Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorku cas 3034-48-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorku cas 3034-48-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluorekto ważny organiczny związek pośredni-zawierający fluor, którego struktura obejmuje wiele kluczowych grup funkcyjnych, takich jak atomy bromu, grupy nitrowe i grupy trifluorometylowe. Te wysoce reaktywne grupy sprawiają, że jest on bardzo cenny w wysokowartościowych chemikaliach, farmaceutykach i syntezie pestycydów, zwłaszcza że wprowadzenie grupy trifluorometylowej może znacząco zmienić lipofilowość, stabilność metaboliczną i aktywność biologiczną cząsteczki macierzystej.
Podczas opracowywania leków często wykorzystuje się je jako kluczową podstawę do konstruowania silniejszych potencjalnych cząsteczek leku; w dziedzinie inżynierii materiałowej jest cennym elementem konstrukcyjnym do syntezy specjalnych polimerów lub materiałów ciekłokrystalicznych. Jednakże związek ten ma charakter niestabilny i ma pewną toksyczność i potencjalne działanie drażniące. Dlatego muszą zostać spełnione rygorystyczne wymagania dotyczące środowiska pracy i ochrony personelu. Profesjonaliści muszą się z nim obchodzić ostrożnie, w-dobrze wentylowanym środowisku, aby zapewnić bezpieczeństwo eksperymentu i skuteczność syntezy.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21.11; N, 5,19; O, 11.85 |
Tenipozyd, występujący pod nazwą handlową VM-26, wyróżnia się jako pół-syntetyczna pochodna podofilotoksyny, znana ze swoich silnych właściwości przeciwnowotworowych. Jego główny sposób działania polega na hamowaniu topoizomerazy II, enzymu stanowiącego integralną część procesów replikacji i naprawy DNA. Celując w ten enzym, tenipozyd powoduje pęknięcia nici DNA, skutecznie zakłócając podział i proliferację komórek. Mechanizm ten sprawia, że jest on wysoce skuteczny w zwalczaniu różnorodnych nowotworów, w tym między innymi ostrych białaczek, chłoniaków i niektórych guzów litych.
Zdolność leku do zakłócania podstawowych procesów wzrostu komórek nowotworowych sprawia, że jest on cennym składnikiem różnych schematów chemioterapii. Jego skuteczność jest dodatkowo zwiększona w przypadku stosowania w połączeniu z innymi środkami chemioterapeutycznymi, co pozwala uzyskać efekt synergiczny poprawiający wyniki leczenia. Ponadto zdolność tenipozydu do przenikania przez barierę krew-mózg stawia go jako kluczową opcję w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, w przypadku których inne terapie mogą być mniej skuteczne. Jednakże stosowanie tenipozydu nie jest pozbawione wyzwań.
Wiąże się to ze znaczącymi działaniami niepożądanymi, takimi jak mielosupresja, która może prowadzić do zmniejszenia liczby krwinek i toksyczności żołądkowo-jelitowej.
Aby opanować te działania niepożądane i zoptymalizować wyniki leczenia, niezbędne jest ścisłe monitorowanie i opieka wspomagająca.
Pomimo tych wyzwań tenipozyd pozostaje kamieniem węgielnym w onkologii, oferując nadzieję i korzyści terapeutyczne pacjentom z różnymi postaciami raka.
Etapy przygotowania rozproszonego niebieskiego 360 przy użyciu2-bromo-5-nitrobenzotrifluoreksą następujące:
Do reaktora wlać 2-bromo-5-nitrotiazol, hydrat hydrazyny i 2-metylotetrahydrofuran, wymieszać i utrzymywać temperaturę 30-35 stopni przez ponad 1 godzinę, a po reakcji dodać metanol. Stosunek masowy 2-bromo-5-nitrotiazolu do hydratu hydrazyny wynosi 1: (0,28-0,4), stosunek masowy 2-bromo-5-nitrotiazolu do 2-metylotetrahydrofuranu wynosi 1: (20-40), a stosunek masowy 2-bromo-5-nitrotiazolu do metanolu wynosi 1: (30-40); Po dodaniu metanolu przesączyć, przemyć placek filtracyjny metanolem i wysuszyć pod próżnią w temperaturze poniżej 55 stopni, otrzymując stały produkt, 2-hydrazyno-5-nitrotiazol.
Do reaktora wprowadza się 2-hydrazynę-5-nitrotiazol, 3-metylo-4-chloro-N,N-dietyloanilinę, trietyloaminę, bromek miedzi(I) i butanol, zastępuje reaktor azotem, zamyka reaktor, miesza i ogrzewa do 60-64 stopni przez 2-2,5 godziny i reaguje. Stosunek masowy 2-hydrazyn-5-nitrotiazolu do 3-metylo-4-chloro-N,N-dietyloaniliny wynosi 1: (1,3-1,38).
A stosunek masowy 2-hydrazyno-5-nitrotiazolu do trietyloaminy wynosi 1: (2-3), stosunek masowy 2-hydrazyno-5-nitrotiazolu do bromku miedzi(I) wynosi 1: (0,025-0,1), a stosunek masowy 2-hydrazyno-5-nitrotiazolu do butanolu wynosi 1: (5-10); Po zakończeniu reakcji chłodzi się do temperatury pokojowej, przesącza, a placek filtracyjny przemywa niewielką ilością metanolu. Przez suszenie otrzymuje się stały produkt, 2-[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazol.
Włóż 2-[[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazynę]-5-nitrotiazol, rozpuszczalnik DMSO, katalizator NH4VO3/CuCl2/H2SO4 do reaktora, zamieszaj i podgrzej do 80-85 stopni, dodaj utleniacz nadboran sodu w ciągu około 1 godziny, kontynuuj podgrzewanie do 120-125 stopni po karmieniu i przeprowadzaj reakcję izolacji termicznej przez więcej niż 4 godziny.
Stosunek masowy 2-[[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazolu do DMSO wynosi 1: (10-20). Stosunek masowy 2-[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazolu do NH4VO3 wynosi 1: (0,025-0,05), stosunek masowy 2-[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazol do CuCl2 wynosi 1: (0,2-0,25), a stosunek masowy 2-[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazolu do H2SO4 wynosi 1: (0,5-1). Stosunek masowy 2-[[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazol do Nadboranu sodu wynosi 1: (1,5-2).
Po zakończeniu reakcji wkrapla się metanol w celu rozdzielenia i stosunek masowy 2-[4-(dietyloamino)-2-metylofenylo]hydrazyno]-5-nitrotiazolu do metanolu wynosi 1: (30-60). Placek filtracyjny przesącza się, przemywa niewielką ilością wody i suszy, w wyniku czego otrzymuje się docelową dyspersję produktu blue 360.
w syntezie farmaceutycznej
Syntetyczne leki przeciwnowotworowe-
Leki przeciwnowotworowe to leki stosowane w leczeniu chorób nowotworowych, które mają działanie hamujące wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.2-bromo-5-nitrobenzotrifluorekmoże służyć jako ważny półprodukt do syntezy-leków przeciwnowotworowych. Na przykład w drodze specyficznych reakcji chemicznych można go przekształcić w związki o-działaniu przeciwnowotworowym, takie jak tinipozyd. Leki te są szeroko stosowane w praktyce klinicznej.
Syntetyczne leki przeciwbakteryjne
Antybiotyki to leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych, które mają zdolność zabijania lub hamowania wzrostu bakterii. Może również służyć jako ważny półprodukt do syntezy leków przeciwbakteryjnych. Na przykład w wyniku specyficznych reakcji chemicznych substancję można przekształcić w związki o działaniu przeciwbakteryjnym, takie jak cefalosporyny. Leki te są szeroko stosowane w leczeniu klinicznym różnych bakteryjnych chorób zakaźnych.
Syntetyczne leki przeciwzapalne-
Leki przeciwzapalne to leki stosowane w leczeniu chorób zapalnych, które mają działanie hamujące reakcje zapalne. Może także służyć jako ważny półprodukt do syntezy-leków przeciwzapalnych. Na przykład w drodze specyficznych reakcji chemicznych można go przekształcić w związki o-działaniu przeciwzapalnym, takie jak niesteroidowe-leki przeciwzapalne.
Synteza związków o specyficznym działaniu farmakologicznym
Związek ten ma szerokie zastosowanie w syntezie farmaceutycznej. Poprzez specyficzne reakcje chemiczne można go przekształcić w związki o określonym działaniu farmakologicznym, leki przeciwbakteryjne itp. Związki te mogą hamować wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych, zabijać lub hamować rozwój bakterii.
Syntetyczne barwniki i pigmenty
Może mieć również szerokie zastosowanie w syntezie barwników przemysłowych i pigmentów funkcjonalnych. Poprzez serię specyficznych reakcji syntezy chemicznej i modyfikacji strukturalnych można go skutecznie przekształcić w cząsteczki barwnika lub pigmentu o unikalnych odcieniach kolorów i stabilnych właściwościach fizykochemicznych. Przygotowane barwniki i pigmenty charakteryzują się wyjątkową wydajnością barwienia, doskonałą trwałością kolorów i-stabilnością podczas długotrwałego przechowywania, i mają szerokie zastosowanie w wielu dalszych dziedzinach, w tym w barwieniu i wykańczaniu tekstyliów, produkcji farb drukarskich, a także w produkcji powłok przemysłowych i farb.
Syntetyczny smak i esencja
Może być również stosowany jako ważny półprodukt chemiczny do syntetycznych aromatów i esencji. Dzięki ukierunkowanym, specyficznym reakcjom chemicznym można go przekształcić-w wysokowartościowe związki o unikalnych aromatycznych aromatach, które są dalej przetwarzane w celu syntezy wyrafinowanych aromatów i esencji. Te przyprawy i esencje posiadają charakterystyczne warstwy zapachowe i czyste właściwości smakowe i mogą być szeroko stosowane w żywności, napojach, kosmetykach codziennego użytku i innych pokrewnych dziedzinach przemysłu.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluorekto wszechstronny związek organiczny należący do rodziny tiazoli, charakteryzujący się unikalną heterocykliczną strukturą obejmującą zarówno atomy siarki, jak i azotu. Ta specyficzna cząsteczka zawiera atom bromu w pozycji 2 i grupę nitrową (NO2) w pozycji 5 pierścienia tiazolowego. Ten szczególny wzór podstawienia nadaje związkowi unikalne właściwości chemiczne i profile reaktywności, czyniąc go cennym półproduktem w syntezie różnych środków farmaceutycznych, agrochemikaliów i materiałów funkcjonalnych.
Pod względem chemicznym 2-bromo-5-nitrotiazol występuje w postaci stabilnego, krystalicznego ciała stałego o wyraźnej temperaturze topnienia. Jego wzór cząsteczkowy to C3HBrN2O2S. Ma stosunkowo wysoką masę cząsteczkową ze względu na obecność bromu i grupy nitrowej.
Wprowadzenie grupy nitrowej zwiększa jej polarność i rozpuszczalność w polarnych rozpuszczalnikach, podczas gdy atom bromu służy jako dobra grupa opuszczająca w reakcjach podstawienia, otwierając szeroki zakres możliwości syntezy. Jeśli chodzi o zastosowania, 2-Bromo-5-nitrotiazol znajduje zastosowanie jako kluczowy element budulcowy w syntezie organicznej. Na przykład może ulegać reakcjom sprzęgania krzyżowego z halogenkami arylu lub alkenylu, tworząc wiązania CC.
W ten sposób włączając resztę tiazolową do bardziej złożonych cząsteczek. Grupę nitrową można również zredukować do grupy aminowej, zapewniając dostęp do amin, które są dalej funkcjonalizowane w syntezie środków farmaceutycznych. Ponadto jej heterocykliczny charakter i właściwości elektroniczne sprawiają, że nadaje się ona do stosowania w opracowywaniu materiałów luminescencyjnych, czujników i urządzeń elektronicznych. Ze względów bezpieczeństwa-obchodzenie się z 2-bromo-5-nitrotiazolem wymaga odpowiednich środków ostrożności ze względu na jego potencjalną toksyczność i reaktywność. Należy go przechowywać w kontrolowanych warunkach, z dala od źródeł ciepła, iskier i materiałów niekompatybilnych. Użytkownicy powinni nosić sprzęt ochronny i przestrzegać dobrych praktyk laboratoryjnych, aby zminimalizować ryzyko narażenia.
Reakcje niepożądane
2-Bromo-5-nitrobenzotrifluride (numer CAS: 367-67-9) to związek aromatyczny zawierający brom, nitro i trifluorometyl. Związek jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale może rozkładać się w wysokich temperaturach lub podczas spalania, tworząc toksyczne gazy, takie jak fluorowodór i bromowodór.
Jako półprodukt do syntezy organicznej jest szeroko stosowany w syntezie farmaceutyków, pestycydów i barwników, a jego toksyczność przypisuje się głównie następującym cechom strukturalnym:
Nitro (- NO ₂): Związki nitroaromatyczne są zazwyczaj cytotoksyczne i mogą uszkadzać błony komórkowe i DNA poprzez wytwarzanie reaktywnych form tlenu (ROS). Trifluorometyl (- CF ∝): silna grupa odciągająca elektrony, która może zwiększać lipofilowość związków, sprzyjać ich przenikaniu do błon biologicznych i gromadzić się w tkance tłuszczowej. Atom bromu (- Br): Halogenowane węglowodory mogą zakłócać syntezę hormonów tarczycy lub metabolizm.
Dane doświadczalne na zwierzętach-Połknięcie doustne: w doświadczeniach na zwierzętach związki nitroaromatyczne mogą powodować podrażnienie przewodu pokarmowego (takie jak wymioty i biegunka), a w ciężkich przypadkach mogą prowadzić do martwicy komórek wątroby (objawiającej się podwyższoną aktywnością aminotransferaz w surowicy) i uszkodzenia kanalików nerkowych (podwyższony poziom azotu mocznikowego we krwi). Kontakt ze skórą: Żółty krystaliczny proszek może powodować kontaktowe zapalenie skóry w wyniku podrażnienia mechanicznego lub działania żrącego chemicznego, objawiające się rumieniem, obrzęk lub pęcherze. Narażenie przez drogi oddechowe: Pył lub opary mogą podrażniać błonę śluzową dróg oddechowych, powodując kaszel, trudności w oddychaniu lub obrzęk płuc (w przypadku narażenia na wysokie stężenia).
Przypadki narażenia ludzi-Operacje laboratoryjne: Nienoszenie sprzętu ochronnego podczas ważenia, rozpuszczania lub procesów reakcji może spowodować kontakt ze skórą lub oczami.
Produkcja przemysłowa: Wyciek sprzętu podczas procesów syntezy lub oczyszczania może skutkować narażeniem przez drogi oddechowe. Sugestia: W przypadku braku konkretnych danych dotyczących LD ₅₀ należy przestrzegać „zasady ostrożności” i uznać, że związek ma umiarkowaną ostrą toksyczność (klasyfikacja GHS może należeć do kategorii 4) i należy podjąć odpowiednie środki ochronne.
Rakotwórczość: Obecnie nie ma dowodów sugerujących, że związek ten ma bezpośrednią rakotwórczość, ale związki nitrowe mogą po aktywacji metabolicznej generować addukty DNA, zwiększając ryzyko mutacji genów. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) nie umieściła go na liście czynników rakotwórczych. Mutacja: W eksperymentach in vitro (takich jak test Amesa) brakuje danych, ale związki nitroaromatyczne o podobnej strukturze (takie jak 2-nitrotrifluorotoluen) wykazały w niektórych eksperymentach słabą mutagenność. Sugestia: Na podstawie analizy zależności struktura-aktywność (SAR) należy założyć, że związek ma potencjalną mutagenność i postępować zgodnie z instrukcją postępowania przepisy dotyczące substancji genotoksycznych podczas pracy.
Często zadawane pytania
W jakim celu stosuje się 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluorek?
2-Bromo-5-fluorobenzotrifluorek jest szeroko stosowany w badaniach skupiających się na: Rozwoju farmaceutycznym: Związek ten służy jako kluczowy półprodukt w syntezie różnych farmaceutyków, szczególnie w opracowywaniu środków przeciwnowotworowych i innych leków terapeutycznych.
Co to jest 2bromo-5fluorobenzotrifluorek?
2-Bromo5-fluorobenzotrifluorek to fluorowany aromatyczny związek halogenowany, zawierający pierścień benzenowy podstawiony grupami bromowymi, fluorowymi i trifluorometylowymi. Specjalna struktura molekularna zapewnia mu doskonałą stabilność chemiczną i wysoką aktywność reakcji, co czyni go kluczowym drobnoziarnistym półproduktem chemicznym. Jest szeroko stosowany w syntezie organicznej, otrzymywaniu cząsteczek farmaceutycznych, rozwoju agrochemicznym i badaniach w zakresie chemii materiałów, a także może brać udział w reakcjach sprzęgania, podstawienia i cyklizacji w celu konstruowania złożonych bioaktywnych szkieletów zawierających fluor.
Jakie są wymagania dotyczące przechowywania?
Zamknąć i przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu.
Popularne Tagi: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorek cas 3034-48-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż