Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku siarczanu atropiny cas 55-48-1 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku siarczanu atropiny cas 55-48-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek siarczanu atropiny, CAS 55-48-1, Wzór cząsteczkowy 2C17H23NO3. H2O4S. Wolną zasadą tego produktu jest Atropina CAS 51-55-8, która jest białym krystalicznym proszkiem, który w roztworze pojawia się jako bezbarwna, przezroczysta ciecz. Ze względu na swoją higroskopijność może zmienić kolor na mlecznobiały lub żółty pod wpływem powietrza. Rozpuszczalny w wodzie i chloroformie, nierozpuszczalny w etanolu i eterze. W temperaturze pokojowej około 2 g można rozpuścić w 100 ml wody, a ogrzewanie lub media alkaliczne mogą sprzyjać jego rozpuszczeniu. Jest substancją utleniająco-redukującą, która może reagować pod wpływem silnych utleniaczy lub reduktorów. Jest to lek aminoestrowy powszechnie stosowany w celu łagodzenia objawów choroby lokomocyjnej, chorób przewodu pokarmowego i chorób układu krążenia. Działa głównie poprzez hamowanie receptorów muskarynowych.
|
|
|
Siarczan atropiny, jako klasyczny lek antycholinergiczny, wywiera szeroki zakres działania poprzez blokowanie receptorów M-cholinergicznych, a jego zastosowania kliniczne obejmują wiele dziedzin medycyny.
1. Kolka żołądkowo-jelitowa
Proszek siarczanu atropinyznacząco łagodzi bóle spastyczne poprzez blokowanie receptorów M w mięśniach gładkich przewodu pokarmowego i zmniejszenie reakcji skurczowej wywołanej acetylocholiną. Dane kliniczne pokazują, że w przypadku kolki spowodowanej ostrym zapaleniem żołądka i jelit oraz zespołem jelita drażliwego, stopień złagodzenia bólu w ciągu 15-30 minut po domięśniowym wstrzyknięciu dawki 5-10 mg wynosi ponad 85%. W typowym przypadku u pacjenta silny ból brzucha spowodowany spożyciem nieczystego jedzenia całkowicie ustąpił po 20 minutach domięśniowego wstrzyknięcia 10 mg atropiny i nie wystąpiły żadne poważne skutki uboczne.
2. Kolka pęcherzyka żółciowego i kolka nerkowa
Choć ma pewne działanie łagodzące skurcz zwieracza Oddiego i mięśni gładkich moczowodu w drogach żółciowych, to działanie lecznicze jest słabsze niż w przypadku kolki żołądkowo-jelitowej.
Stosowany w połączeniu z petydyną (petydyną) może nasilić działanie przeciwskurczowe i zmniejszyć dawkę atropiny. Badania wykazały, że terapia skojarzona 10 mg atropiny i 50 mg petydyny u pacjentów z kolką żółciową może skrócić czas uśmierzenia bólu o 40% w porównaniu do stosowania samej atropiny.
3. Objawy podrażnienia pęcherza
W przypadku częstego oddawania moczu, pilności i bólu spowodowanego zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem pęcherza moczowego itp. przyjmowanie doustnie 0,3–0,6 mg trzy razy dziennie może zmniejszyć mimowolne skurcze mięśnia wypieracza pęcherza. Badania kliniczne wykazały, że po 72 godzinach średnia częstotliwość oddawania moczu u pacjentów zmniejsza się 3,2 razy dziennie, a stopień poprawy w zakresie objawów parcia naglącego sięga 78%.
1. Podać leki przed znieczuleniem
Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5-1 mg na 30 minut przed zabiegiem może znacznie zmniejszyć wydzielanie ślinianek i gruczołów oddechowych oraz zapobiec zachłystowemu zapaleniu płuc. Badania porównawcze wykazały, że częstość występowania pooperacyjnych infekcji płuc u pacjentów znieczulonych stosujących atropinę spadła z 12% do 3%.
2. Silne nocne poty i ślinienie
W przypadku nadmiernej potliwości spowodowanej chorobą Parkinsona, zespołem po zapaleniu mózgu itp. przyjmowanie doustnie 0,3 mg trzy razy dziennie przez dwa kolejne tygodnie może zmniejszyć wydzielanie potu o ponad 60%.
W przypadku ślinienia się spowodowanego lekami przeciwpsychotycznymi, miejscowe zastosowanie 1% maści z atropiną spowodowało u 92% ustanie ślinienia w ciągu 48 godzin.
3. Leczenie szoku infekcyjnego
Na podstawie ekspansji dożylne wstrzyknięcie 1-2 mg może poprawić mikrokrążenie. Mechanizm polega na blokowaniu skurczowego działania receptorów M na mięśnie gładkie naczyń, przy jednoczesnym hamowaniu wydzielania gruczołów pod wpływem endotoksyn. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że w modelu wstrząsu septycznego w grupie leczonej atropiną zaobserwowano 23% wzrost wskaźnika przeżycia 72-godzinnego.
1. Refrakcja mydriatyczna
Maść do oczu z 1% atropiną, stosowana trzy razy dziennie przez trzy kolejne dni, może rozszerzyć źrenice do 7-8 mm i utrzymywać się przez 7-10 dni. Nadaje się do badania wad refrakcji u dzieci, zwłaszcza do diagnostyki pseudomiopii spowodowanej skurczami, ma kluczowe znaczenie. Badania pokazują, że współczynnik błędu refrakcji po rozszerzeniu źrenic spadł z 18% do 3%.
2. Zapalenie tęczówki i ciała
Rozszerzając źrenice, aby zapobiec zrostowi tylnemu tęczówki, można 1-2 razy dziennie stosować maść do oczu 0,5% -1% w połączeniu z leczeniem glikokortykosteroidami, co może skrócić czas ustąpienia stanu zapalnego o 40%.
W typowym przypadku pacjenta z ostrym zapaleniem tęczówki leczono atropiną w połączeniu z prednizolonem przez 5 dni, co spowodowało całkowite wchłonięcie ropy z komory przedniej.
3. Przeciwwskazania do leczenia jaskry
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, ponieważ rozszerzone źrenice mogą wywołać ostre ataki. Pacjenci z jaskrą-otwartego kąta powinni również uważnie monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe podczas stosowania leku.
1. Bradykardia zatokowa
Bradykardia zatokowa spowodowana wysokim napięciem nerwu błędnego (tętno<50 beats/minute) can be rapidly increased to 60-80 beats/minute by intravenous injection of 0.5-1mg. A clinical case showed that a patient with sinus bradycardia and dizziness had a heart rate of 72 beats per minute within 2 minutes after receiving 1mg atropine injection, and the symptoms immediately improved.
2. Blok przedsionkowo-komorowy
Blok przedsionkowo-komorowy stopnia I nie wymaga leczenia, można zaobserwować blok przedsionkowo-komorowy stopnia II, a stopień II i III wymaga pilnego leczenia.
Atropinę 0,5-1 mg podaje się dożylnie i można ją powtarzać co 3-5 minut, maksymalnie w dawce 3 mg. Badania wykazały, że atropina ma skuteczność wynoszącą 82% w leczeniu bloku przedsionkowo-komorowego wywołanego lekami.
3. Rytm ektopowy komory wtórnej
Atropina może pośrednio zmniejszać ektopowe pobudzenia komorowe spowodowane dysfunkcją węzła zatokowego poprzez zwiększenie częstości zatokowej. Należy jednak zauważyć, że może wywoływać częstoskurcz komorowy u pacjentów z organiczną chorobą serca.
1. Walka z objawami muskarynowymi
Podczas zatrucia organofosforanami acetylocholina gromadzi się w receptorze M, co prowadzi do takich objawów, jak zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli i ślinienie. Atropina szybko łagodzi te objawy poprzez konkurencyjne blokowanie receptorów M. Zasada leczenia polega na wczesnym, wystarczającym i wielokrotnym podaniu, aż do osiągnięcia efektu „atropinowego” (rozszerzone źrenice, suchość w ustach, suchość skóry, przyspieszone tętno).
2. Połączony aktywator acetylocholinoesterazy
Należy go stosować w połączeniu z pralidoksymem, chloropromazyną itp. Ten pierwszy może przeciwdziałać objawom podobnym do M-, podczas gdy drugi może przywrócić aktywność cholinoesterazy.
Badania pokazują, że terapia skojarzona może zmniejszyć śmiertelność pacjentów z zatruciami z 35% do 12%.
3. Strategia dostosowania dawki
Zatrucie łagodne Pierwsza dawka 2-5mg wstrzyknięcie dożylne, umiarkowane 5-10mg, ciężkie 10-20mg, powtarzane co 10-15 minut. Po osiągnięciu konwersji atropiny należy przejść na dawkę podtrzymującą, a całkowita ilość w ciągu 24 godzin na ogół nie przekracza 100mg.
1. Terapia przeciwwstrząsowa
In the early stage of septic shock, atropine can exert its effect by improving microcirculation. However, it should be noted that high doses (>2 mg) może przenikać przez barierę krew-mózg i powodować ośrodkowe objawy pobudzenia, takie jak delirium i pobudzenie.
2. Terapia uzupełniająca w chorobie Parkinsona
Niska dawka atropiny (0,3 mg doustnie) może złagodzić objawy drżenia wywołanego lewodopą poprzez regulację ośrodkowego układu cholinergicznego. Konieczne jest jednak ścisłe monitorowanie, aby uniknąć obwodowych przeciwcholinergicznych działań niepożądanych.
3. Ratownictwo w przypadku zatrucia narkotykami
Objawy muskarynowe spowodowane zatruciem orzechów betelu można szybko złagodzić poprzez domięśniowe wstrzyknięcie 1-2 mg, takie jak ślinienie i biegunka. Skurcz zwieraczy dróg żółciowych wywołany morfiną w połączeniu z atropiną 0,5 mg może nasilić działanie przeciwskurczowe.
Proszek siarczanu atropinyjest lekiem szeroko stosowanym w praktyce klinicznej. Może rozszerzać źrenice, hamować wydzielanie żołądkowo-jelitowe i skurcze zwieraczy poprzez hamowanie działania acetylocholiny. Obecnie metody wytwarzania siarczanu atropiny są stosunkowo dojrzałe i obejmują głównie następujące metody syntetyczne:
1. Metoda reakcji atropiny i bezwodnika siarkowego:
Metoda reakcji pomiędzy atropiną i bezwodnikiem siarkowym jest metodą szybkiego wytwarzania siarczanu atropiny. Etapy tej metody są następujące:
(1) Rozpuścić atropinę w acetonie.
(2) Dodaj pewną ilość bezwodnika siarkowego, aby wytworzyć siarczan atropiny.
(3) Po przesączeniu i przemyciu otrzymano czysty siarczan atropiny.
Zaletą tej metody jest krótki czas reakcji, duża szybkość tworzenia i dobra ekonomiczność.
2. Metoda reakcji atropiny i kwasu solnego:
Metoda reakcji pomiędzy atropiną i kwasem solnym jest stosunkowo tradycyjną metodą wytwarzania siarczanu atropiny. Etapy tej metody są następujące:
(1) Przereaguj atropinę z kwasem solnym, tworząc chlorowodorek atropiny.
(2) Rozpuść chlorowodorek atropiny w wodzie i dostosuj wartość pH do około 7.
(3) Do roztworu dodano kwas siarkowy, co spowodowało wytrącenie się siarczanu atropiny, który przesączono i przemyto, otrzymując czysty siarczan atropiny.
Zaletą tej metody jest to, że warunki reakcji są łagodne i nie jest potrzebny żaden specjalny sprzęt, ale szybkość tworzenia się jest niska.
Ogólnie rzecz biorąc, do przygotowania można zastosować pięć powyższych metodProszek siarczanu atropinyi były szeroko stosowane. Różne metody syntezy są odpowiednie dla różnej skali procesów produkcyjnych i badań laboratoryjnych. Wraz z ciągłym rozwojem technologii, metoda wytwarzania siarczanu atropiny będzie również stale udoskonalana i optymalizowana.
|
Wzór chemiczny |
C17H25NO7S |
|
Dokładna masa |
387 |
|
Masa cząsteczkowa |
387 |
|
m/z |
387 (100.0%), 388 (18.4%), 389 (4.5%), 389 (1.6%), 389 (1.4%) |
|
Analiza elementarna |
C, 52.70; H, 6.50; N, 3.62; O, 28.91; S, 8.27 |
1. Wartość pH:
Wartość pH siarczanu atropiny w roztworze wodnym wynosi 3,5-5,0. Ten zakres wartości pH wskazuje, że siarczan atropiny jest lekiem kwaśnym, który może reagować ze związkami zasadowymi. Ponadto o kwasowości siarczanu atropiny decyduje również jon siarczanowy w jego cząsteczce.
2. Właściwości widmowe:
Siarczan atropiny można stosować w badaniach takich jak spektroskopia w podczerwieni i spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR). W teście widma w podczerwieni siarczan atropiny ma kilka możliwych do zidentyfikowania pików, takich jak 1644, 1717, 2928 i 3360 cm^-1 itd. W teście widma NMR siarczan atropiny ma również wiele miejsc chemicznych, które można wykorzystać do sprawdzenia jego struktury.
3. Struktura chemiczna:
Struktura molekularna siarczanu atropiny obejmuje karbocykl i heterocykl azotu, w którym znajduje się grupa metylowa i grupa hydroksylowa w heterocyklu azotu oraz grupa karboksylowa i pierścień pirydynowy w karbocyklu. Ta złożona struktura determinuje właściwości farmakodynamiczne siarczanu atropiny.
Podsumowując, jako binarny lek chlorowodorowy,Proszek siarczanu atropinyma różne cechy pod względem właściwości chemicznych, w tym kwasowości, rozpuszczalności, stabilności, właściwości widmowych, struktury chemicznej i reakcji chemicznej. Cechy te wpływają nie tylko na przygotowanie i przechowywanie siarczanu atropiny, ale stanowią również ważną podstawę jego specyficznej skuteczności w zastosowaniach klinicznych.
1. Odkrycie Karla Molina:
W 1831 roku niemiecki lekarz Karl Morphin wyizolował neurotoksynę z glistnika (Belladonna), którą najpierw nazwał atropiną, a później siarczanem atropiny. Karl Molin jest lekarzem, który z entuzjazmem podchodzi do badań nad fitofarmaceutykami. Kiedy badał glistnika, zauważył, że glistnik może rozszerzać źrenice, dlatego postanowił zbadać przyczyny tego zjawiska. Dzięki eksperymentom Karlowi Molinowi udało się w końcu wyekstrahować siarczan atropiny z glistnika i określić jego wzór strukturalny i właściwości chemiczne.
2. Wkład Makarowa:
Z biegiem czasu farmakologia i zastosowania kliniczne siarczanu atropiny były stopniowo intensywnie badane. W 1886 roku brytyjski producent ceramiki i hobbysta Alfred B. Boursiquot zauważył, że podczas badania składu chemicznego pigmentu jagody Belladonna zmieniły się jego źrenice. Muszę powiększyć. Pomyślał, że to może być nowy związek i nazwał go Hioscyną. Niedługo potem austriacki lekarz Stephan von Weindelgrab również odkrył ten związek i w swoim raporcie badawczym nazwał go skopolaminą.
Kilka lat później niemiecki chemik Richard Magnus Marton de Marocath rozpoczął badania nad nowym związkiem i potwierdził strukturę związku, wzór cząsteczkowy i masę cząsteczkową poprzez serię eksperymentów chemicznych i odkrył, że jest to ta sama substancja, co siarczan atropiny odkryty przez Karla Molina, ale wzór chemiczny jest nieco inny. Ze względu na podobne działanie farmakologiczne obu substancji, oba związki zaliczane są do tej samej klasy leków.
Popularne Tagi: proszek siarczanu atropiny cas 55-48-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż