P-fenylenodiaminowy proszek, znany również jako Ulsi D, jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C6H8N2. Jest to biała do lekkiej fioletowej substancji stałej, która jest lekko rozpuszczalna w wodzie i rozpuszczalna w etanolu, eterze, benzenie, chloroformu i acetonie. Ze względu na obecność dwóch grup aminowych w swojej strukturze molekularnej może tworzyć wiązania wodorowe z wodą i ma pewną higroskopię. W tym samym czasie zostanie utleniony i staje się ciemnobrązowy, gdy wystawi się na powietrze. P-fenylenodiamina jest aromatyczną aminą o doskonałej wrażliwości na światłowód, którą można wykorzystać do przygotowania organicznych materiałów fototywwarstwowych poprzez reakcje fotochemiczne. Wynika to z faktu, że elektrony π w pierścieniu benzenowym mogą wchłonąć światło ultrafioletowe o niskiej energii poprzez koniugację, generując w ten sposób reakcje fotochemiczne. Jest to jedna z najprostszych aromatycznych diaminy i szeroko stosowany pośredni, który można wykorzystać do przygotowania barwników azowych, polimerów, barwników futra, gumowych środków przeciwstarzeniowych i deweloperów fotograficznych. Ponadto p-fenylenodiamina jest również powszechnie stosowanym odczynnikiem wrażliwym do testowania żelaza i miedzi.
|
Formuła chemiczna |
C6H8N2 |
|
Dokładna masa |
108 |
|
Masa cząsteczkowa |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenylenodiaminowy proszek, znany również jako p-fenylenodiamina, jest białą do lekkiego purpurowego stałego w temperaturze pokojowej i ciśnieniu. Zmienia się fioletowo -czerwony lub ciemnobrązowy po wystawieniu na powietrze i jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w wspólnych rozpuszczalnikach organicznych. P-fenylenodiamina należy do klasy pochodnych anilinowych, które mają znaczącą alkaliczność i mogą reagować z kwasem chlorowodorowym, tworząc odpowiednią sól chlorowodorku. Ze względu na łatwo funkcjonalizowaną przyrodę i silną zdolność darowizn elektronów grup aminowych p-fenylenodiamina jest stosowana jako bar barwiony, środek utwardzający żywicę epoksydową oraz gumowe środki przeciwstarzeniowe, takie jak DNP, DOP, DBP itp. Dodatkowo ta substancja może być również stosowana w produkcji drobnych chemikaliów, takich jak powłoki samolotowe, opuszczane kamizelki, powłoki ścienne itp.
1. Syntetyczne barwniki i pigmenty:
P-fenylenodiamina jest pośrednikiem barwników z rozproszenia azo, barwników kwasowych, barwników bezpośrednich i siarczków. Dodaj 3% nadtlenek wodoru, aby kolor czarny i dodaj 5% chlorku żelazowego, aby był brązowy. Ma silne powinowactwo do keratyny we włosach, a jego proces utleniania jest proces utrwalania kolorów podczas farbowania włosów. Jest to nie tylko najskuteczniejszy składnik barwnika do włosów, ale także najbardziej potencjalnie szkodliwej substancji dla zdrowia ludzkiego.
Syntetyczna żywica:
(1) Włókno aramidowe 1414 wytwarzane przez kondensację p-fenylenodiaminy i kwasu tereftalowego jest syntetycznym włóknem o doskonałej wydajności i szerokim zastosowaniach.
(2) Reakcja p-fenylenodiaminy z chlorkiem monoacylu maleinowym może wytwarzać żywicę poliamidową z dobrą wydajnością, którą można użyć do tworzenia folii i rysowania drutu. Jest to rodzaj żywicy o doskonałej wartości praktycznej.
(3) Kevlar, polimer uzyskany przez polikondensację p-fenylenodiaminy i chlorku p-fenylenodiaminy, jest odporną na temperaturę żywicą ciekłokrystaliczną i jest obecnie stosowana w materiałach kompozytowych do samolotów naddźwiękowych.
(4) Reakcja p-fenylenodiaminy i fosgenu może wytwarzać diizocyjanian (PPDI), a następnie wytwarzać poliuretan o wysokiej krystaliczności. Produkt ma doskonałą wydajność w wysokiej temperaturze i może być stosowany jako termoplastyczny i odbiorowy elastomer.
(5) P-fenylenodiamina reaguje z aromatycznym kwasem dikarboksylowym, tworząc aromatyczny poliamid, a następnie wytwarzać tkaniny włókien. Można je stosować jako materiały wzmacniające do opon i napięć V, wzmocnione tworzywa sztuczne, sprzęt sportowy, podszewki hamulcowe i inne artykuły wymagające wysokiej wytrzymałości i wysokiego modułu.
Gumowy przeciwutleniacz:
(1) P-fenylenodiamina i przeciwutleniacz zsyntetyzowane z p-fenylenodiaminy, ponieważ surowiec ma dobre skutki, a w kraju i za granicą istnieje wiele odmian. Jest stosowany głównie jako przeciwutleniacz do gumy naturalnej i gumy syntetycznej diene.
(2) P-fenylenodiamina może być bezpośrednio stosowana do przeciwstarzenia surowej gumy. Jednym z przykładów jest połączenie p-fenylenodiaminy i soli kobaltowej kwasu organicznego do surowej gumy. Ta surowa guma służy do produkcji stalowej opony, która pokonuje problem starzenia spowodowany dodaniem soli w celu poprawy przyczepności między drutem stalowym a gumą podczas przechowywania i wulkanizacji.
(3) Kondensacja p-fenylenodiaminy i furfuralnej może również poprawić przyczepność między drutem stalowym a gumą.
Anty starzenia 288 uzyskuje się przez kondensację p-fenylenodiaminy z oktanolem -2 lub odpowiadającym ketonem. Jest to doskonały środek przeciw ozonowi, skuteczny w starzeniu się spowodowany tlenem i ugięciem, i ma działanie ochronne przed pękanie ekspozycji atmosferycznej. Jest odpowiedni do gumy naturalnej i gumy syntetycznej.
(4) Właściwość przeciwstarzeniowa produktu kondensacji oleju roślinnego epoksydowanego i p-fenylenodiaminy jest równoważna 4010na, ale nie jest lotna, nie rozpyla mrozu i ma lepszą odporność na rozpuszczalnik niż 4010NA.
Epoksydowe leczenie żywicy:
(1) Zastosowanie p-fenylenodiaminy jako środka utwardzania samej żywicy epoksydowej nie wykazuje żadnych zalet, ale utwardzanie żywicy epoksydowej za pomocą żywicy fenolowej zmodyfikowanej p-fenylenodiaminy ma dobrą odporność na ciepło i odporność chemiczną, a odporność na ciepło jest o 50 stopni wyższą niż oporność na kurtowaną żywicę fenolową.
(2) Produkty reakcyjne p-fenylenodiaminy z N-(4- hydroksy) maleimid i p-fenylenodiaminy z 2- amino-N-(hydroksyfenylu) sucycinymid są używane jako środki leczenia resenu epoksynowego. Temperatury przejściowe szkła wyleczonych produktów wynoszą odpowiednio 227 stopni i 202 stopnie i mogą być używane do drukowanych płyt obwodowych. Temperatura przejścia szkła wyleczonego produktu o 4,4 '- sulfonu diaminodifenyloprzewodowym wynosiła 144 stopnie.
Dodatki do produktów naftowych:
(1) Kondensat p-fenylenodiaminy z fosforanem dibutylu i maleinianu dibutylu, jako dodatek do smaru, wykazuje doskonałą odporność przeciwstarzeniową, przeciw zmęczeniu i korozji pod obciążeniem, gdy dawka wynosi 1%. Jako demulsyfikator ropy naftowej, produkt kondensacji p-fenylenodiaminy z tlenkiem etylenowym i tlenkiem propylenu ma doskonałą wydajność.
(2) Kondensacja p-fenylenodiaminy z siarką, fenolem alkilowym i paraformaldehydem może być stosowana jako detergent do benzyny i oleju smarującego.
Środek traktowania sadzy:
Black traktowany p-fenylenodiaminy jest stosowany jako deweloper elektronicznego papieru fototywwarstwowego na bazie tlenku cynku. Czas kontaktu wynosi 0. 3 sekundy, kontrast obrazu jest jasny i można uzyskać wysokiej jakości COBE. Black saxt traktowany p-fenylenodiaminy może być stosowany jako pigment, który może poprawić czerń i stabilność zawiesiny i może być stosowana w atrament i innych produktach o doskonałej wydajności.
Flame Retardant:
Produkt reakcyjny p-fenylenodiaminy i bezwodnika tetrabromoftalicznego stosuje się do opóźnienia płomienia polietylenu o niskiej gęstości. Gdy dodano 2 0, prędkość spalania jest zmniejszona z 1,24 cala / min bez opóźnienia płomienia do 0. 36 cali / min, a przedłużenie jest zmniejszone z 3. 0 cala bez opóźnienia płomienia do 0,25 cala. Produkt reakcyjny p-fenylenodiaminy i fosforanu dichlorofenylu jest stosowany do opóźnienia płomienia tworzyw sztucznych szklanych poliimidowych, który nie można palić przy 2000 ℉ (1093 stopnia) przez 15 minut.
P-fenylenodiaminowy proszek(PPD), z wzorem chemicznym C6H8N2, jest ważnym związkiem organicznym należącym do diakii aromatycznej. Jego struktura molekularna zawiera jeden pierścień benzenowy i dwie grupy para amino (- NH2), które wyposażają go w unikalne właściwości chemiczne.
Słabo alkaliczny
Mechanizm i wydajność
Słaba zasadowość p-fenylenodiaminy wynika głównie z grup aminowych w jej cząsteczce. Atom azotu w grupie aminowej zawiera parę samotnych elektronów par, które mogą akceptować protony (H ⁺), wykazując słabość.
Reakcja z kwasem:
Jako słaba zasada p-fenylenodiamina może reagować z kwasami nieorganicznymi, takimi jak kwas solny i kwas siarkowy, tworząc sole rozpuszczalne w wodzie. Na przykład:
Reakcja z kwasem chlorowodorowym: generuj p-fenylenodiaminy chlorowodorek ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reakcja z kwasem siarkowym: generuj siarczan p-fenylenodiaminy ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Sole te mają dobrą rozpuszczalność w wodzie, łagodne warunki reakcji i zwykle nie wymagają ogrzewania lub katalizy.
Reakcja diazotyzacji:
W określonych warunkach p-fenylenodiamina może poddać się reakcji diazotyzacji. Na przykład, leczenie nitroksylu siarczanem w mieszaninie kwasu fosforowego/kwasu siarkowego wytwarza związki diazo. Ta reakcja ma ważne zastosowania w syntezie barwników.
Znaczenie zastosowania
Słaba zasadowość p-fenylenodiaminy czyni ją potencjalnie cenną dla reakcji katalitycznych i neutralizacji substancji kwaśnych. Na przykład w syntezie organicznej może działać jako katalizator podstawowy, aby uczestniczyć w niektórych reakcjach kondensacji.
Zmniejszenie
Mechanizm i wydajność
Zmniejszalność p-fenylenodiaminy pochodzi głównie z atomu azotu w grupie aminowej. Grupy aminowe są łatwo utleniane przez silne utleniacze, tracąc elektrony i poddawane reakcjom redukcji.
Reakcja z nadtlenkiem wodoru:
Podczas procesu farbowania włosów p-fenylenodiamina ulega reakcji utleniania nadtlenkiem wodoru (H2O2) w celu wytworzenia czarnych produktów, które wnikają w miazgę do włosów. Ta reakcja jest podstawą zasady rozwoju kolorów barwników włosów.
Reakcja z tlenem w powietrzu:
Wystawiony na powietrze, p-fenylenodiamina jest łatwo utleniona przez tlen, wytwarzając ciemnobrązowy benzochinon diemid. Ten proces jest spontaniczny i nie wymaga warunków zewnętrznych.
Reakcja z dwutlenkiem manganu:
W obecności kwasu siarkowego p-fenylenodiamina ulega reakcji utleniania z dwutlenkiem manganu (MNO2) w celu wytworzenia p-benzochinonu. Warunki reakcji są kwaśnym środowiskiem i zwykle wymagają ogrzewania w celu promowania reakcji.
Znaczenie zastosowania
Zmniejszenie p-fenylenodiaminy jest szeroko stosowane w polach barwników, farmaceutyków i innych. Na przykład w syntezie barwnika może służyć jako prekursor chromoforów, generując cząsteczki barwnika o określonych kolorach poprzez reakcje utleniania.
Aktywność reakcji zastępczej
Mechanizm i wydajność
Grupa aminowa na pierścieniu benzenowymP-fenylenodiaminowy proszekjest silną grupą aktywacyjną, która znacznie zwiększa reaktywność sąsiednich atomów wodoru na pierścieniu benzenowym poprzez efekt koniugacyjny darowizny, co czyni ją podatną na reakcje podstawienia.
Reakcja nitryfikacyjna:
Przy mieszanym działaniu stężonego kwasu azotowego i stężonego kwasu siarkowego para fenylenodiamina może ulec reakcji nitracyjnej w celu wytworzenia związków nitro. Na przykład wygeneruj 4- nitro-p-fenylenodiamina.
Reakcja sulfonowania:
Przy działaniu stężonego kwasu siarkowego p-fenylenodiamina może poddać się reakcji sulfonacji w celu wytworzenia związków na bazie kwasu sulfonowego. Na przykład generowanie 4- p-fenylenodiaminy na bazie kwasu sulfonowego.
Reakcja halogenowa:
W obecności halogenów (takich jak chlor i brom) i katalizatorów (takich jak chlorek żelazowy), p-fenylenodiamina może ulegać reakcji fluorogenności w celu wytworzenia flueniowanych związków benzenowych. Na przykład generowanie 4- chloro-fenylenodiaminy.
Znaczenie zastosowania
Aktywność reakcji podstawienia sprawia, że p-fenylenodiamina jest kluczowym pośrednim do syntezy różnych związków aromatycznych. Wprowadzając różne podstawniki, można przygotować związki o określonych funkcjach, takie jak barwniki, leki itp.
Różnorodność reakcji utleniania
Mechanizm i wydajność
Reakcja utleniania p-fenylenodiaminy ma różnorodność i może wytwarzać różne produkty utleniania w różnych warunkach.
Utlenianie powietrza:
Wystawiona na powietrze p-fenylenodiamina jest szybko utleniona tlenem, wytwarzając ciemnobrązowy benzochinon diemid. Ta reakcja jest spontaniczna i nie wymaga warunków zewnętrznych.
Utlenianie w warunkach kwaśnych:
Reakcja z dwutlenkiem manganu: W obecności kwasu siarkowego p-fenylenodiamina ulega reakcji utleniania z dwutlenkiem manganu w celu wytworzenia p-benzochinonu.
Reakcja z dichromianem sodu: W obecności kwasu siarkowego p-fenylenodiamina ulega reakcji utleniania z dichromianem sodu (Na2CR2O ₇), który również wytwarza p-benzochinon.
Utlenianie pod współistnieniem określonych amin:
Reakcja z aniliną lub orto toluidyną: W obecności anilinowej lub orto toluidyny fenylenodiamina ulega reakcji utleniania w celu utworzenia niebieskiego indamidu. Po gotowaniu Indamid przekształca się w alkaliczną safraninę.
Katalizowane żelazo utlenianie:
W wodzie amoniaku p-fenylenodiamina jest powoli utleniana przez żelazo, tworząc damimid p-benzochinon. Ten związek jest niestabilny i może dalej reagować na tworzenie złożonych związków - zasady Banderovsky, które są związanymi z barwnikami włosów i futra.
Utlenianie w obecności aktywnych związków metylenowych:
W obecności aktywnych związków metylenowych p-fenylenodiamina ulega reakcji utleniania w celu wytworzenia barwników podstawy metylowej azo.
Znaczenie zastosowania
Różnorodność reakcji utleniania powodujeP-fenylenodiaminowy proszekPowszechnie stosowany w polach, takich jak barwnik i synteza leków. Na przykład w syntezie barwnika można wytworzyć różne kolorowe cząsteczki barwnika, kontrolując warunki utleniania. W syntezie leków reakcje utleniania można stosować do przygotowania związków o określonych działaniach farmakologicznych.
Popularne Tagi: p-fenylenodiamina proszek CAS 106-50-3, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż