Tiofosgen, znany również jako siarczek dichlorku węgla, jest związkiem nieorganicznym o wzorze chemicznym cscl2. Jest to czerwonawa ciecz o ostrym zapachu, rozpuszczalna w wodzie. Jest półproduktem do wytwarzania akarycydu butyloeteromocznika, ważnym półproduktem do wytwarzania pestycydów i herbicydów tiokarbaminianowych oraz ważnym półproduktem do wytwarzania pestycydów i herbicydów tiokarbaminianowych. Do syntezy organicznej. Służy do syntezy różnych heterocykli. Reaguje z aromatyczną aminą pierwszorzędową w celu syntezy octu izotiocyjanianowego. Zredukuj ketiminę do monochlorowanego izotiocyjanianu.
|
Wzór chemiczny |
CCl2S |
|
Dokładna masa |
114 |
|
Masa cząsteczkowa |
115 |
|
m/z |
114 (100.0%), 116 (63.9%), 118 (10.2%), 116 (4.5%), 118 (2.9%), 115 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 10,45; Cl 61,67; S., 27,89 |
Zneutralizować 5% wodnym roztworem wodorotlenku sodu lub sodą kalcynowaną, a następnie dodać wodę. Sugeruje się, aby w celu utylizacji zastosować metodę kontrolowanego spalania lub bezpieczną metodę zakopywania. Uszkodzone pojemniki nie nadają się do ponownego wykorzystania i należy je zakopać w wyznaczonych miejscach.
Produkt łatwopalny w przypadku otwartego ognia i wysokiej temperatury. Może reagować z utleniaczem. Reaguje z kwasami i wydziela toksyczne i żrące opary. Pod wpływem wysokiej temperatury rozkłada się i wydziela toksyczne gazy. Jeśli natężenie przepływu jest zbyt duże, łatwo jest wygenerować i akumulować elektryczność statyczną. Jego pary są cięższe od powietrza i w niższych miejscach mogą rozprzestrzeniać się na znaczne odległości. Zajmie się ogniem i ponownie spłonie po napotkaniu źródła ognia. W przypadku wysokiej temperatury wzrasta ciśnienie wewnętrzne pojemnika, co stwarza ryzyko pęknięcia i eksplozji.
Tlenek węgla, dwutlenek węgla, chlorowodór, tlenek siarki.
Strażacy muszą nosić maski przeciwgazowe z filtrem (maski pełnotwarzowe) lub maski izolacyjne oraz nosić całą odzież przeciwpożarową i przeciwgazową, aby gasić pożar w kierunku pod wiatr. Przenieść pojemnik z miejsca pożaru w miarę możliwości na otwarte miejsce. Rozpylić wodę, aby utrzymać chłód pojemników w miejscu pożaru do czasu zakończenia akcji gaśniczej. Jeżeli pojemnik w miejscu pożaru zmienił kolor lub wydał dźwięk z urządzenia zabezpieczającego, należy go natychmiast ewakuować.
Mgła Woda, piana, suchy proszek, dwutlenek węgla, piasek.
Syntetyczna siarkatiofosgen:
1. Otrzymuje się go przez redukcję i eliminację merkaptanu perchlorometylowego. Dodaj jodek potasu do merkaptanu perchlorometylu, tetrachloroetanu, wody i mieszaniny, wymieszaj, wstrzyknij dwutlenek siarki w temperaturze pokojowej, automatycznie podgrzej w reakcji, wyreguluj wentylację i utrzymuj temperaturę na poziomie 50-70 stopni. Zatrzymaj napowietrzanie, gdy temperatura roztworu reakcyjnego przestanie rosnąć i dwutlenek siarki nie będzie już w znacznym stopniu absorbowany. Ochłodzić i odstawić, oddzielić warstwę organiczną do frakcjonowania i zebrać frakcje poniżej 76 stopni, aby otrzymać fosgen siarkowy.
2. Fosgen siarkowy wytwarza się w wyniku redukcji merkaptanu perchlorometylowego.
Do mieszaniny merkaptanu perchlorometylu, tetrachloroetanu i wody dodaje się jodek potasu, miesza i wprowadza dwutlenek siarki w temperaturze pokojowej. Podczas reakcji temperatura wzrasta automatycznie, a wentylacja jest dostosowywana tak, aby utrzymać temperaturę na poziomie 50 ~ 70 stopni. Gdy temperatura cieczy reakcyjnej nie będzie już wzrastać i dwutlenek siarki nie będzie już wyraźnie absorbowany, należy przerwać napowietrzanie, ochłodzić i odstawić, oddzielić warstwę organiczną w celu frakcjonowania i zebrać frakcję poniżej 76 stopni, aby uzyskać fosgen siarki.
3. Przygotowanie nadchlorku siarki. Włóż 500 gramów (398 ml, 6,58 mola) suchego dwusiarczku węgla do 5-litrowej butelki i dodaj do niej 0,5 grama jodu. Użyj bieżącej wody, aby schłodzić zewnętrzną część butelki. Wstrzykiwać suchy chlor z szybkością nie większą niż 25 stopni, aż ciecz waży 1770 gramów (17,9 moli chloru). Wymagany czas to około 40 godzin. Produkt jest mieszaniną zanieczyszczonego nadchlorku siarki i chlorku siarki, która jest ciemnoczerwoną cieczą.
Fosgen siarki (wzór chemiczny: CCl ₂ S, numer CAS: 463-71-8), znany również jako dichlorosiarczek węgla lub chlorek tiokarbonylu, jest czerwoną cieczą o silnym ostrym zapachu. Ma gęstość 1,5085 g/cm3 (15/4 stopnia) i temperaturę wrzenia 73,5 stopnia. Jest rozpuszczalny w eterze i rozkłada się w kontakcie z wodą lub alkoholem, wytwarzając toksyczne gazy, takie jak siarkowodór i chlorowodór. Jego właściwości chemiczne są aktywne, redukujące i mogą reagować z tlenem, halogenami, metalami itp., Rozkładając się na dwutlenek siarki i tlen w wysokich temperaturach. W oparciu o te cechy fosgen siarkowy wykazał szerokie zastosowanie w syntezie organicznej, produkcji pestycydów, przemyśle farmaceutycznym i chemicznym, ochronie środowiska i nowych materiałach.
Jest ważnym półproduktem w dziedzinie syntezy organicznej, a jego unikalne wiązanie siarka-chlor (S-Cl) i struktura tiokarbonylu (C=S) czynią go kluczowym odczynnikiem do konstruowania związków zawierających siarkę-.
1. Synteza związków izotiocyjanianowych
W reakcji ze związkami aminowymi mogą powstawać izotiocyjaniany, które są prekursorami syntezy cząsteczek biologicznie aktywnych, takich jak tiomocznik i tiomocznik. Na przykład w syntezie leków izotiocyjaniany można wykorzystać do skonstruowania struktury tioamidowej leków przeciwnowotworowych-, zwiększając zdolność wiązania leków z białkami docelowymi.
2. Konstrukcja związków heterocyklicznych
Uczestniczyć w syntezie heterocykli-zawierających siarkę, takich jak tiazol i tiazyd. Na przykład reakcja z alfahalogenowanymi ketonami może spowodować wytworzenie 2-aminotiazolu, który jest powszechnie obecny w antybiotykach i lekach przeciwgrzybiczych. Ponadto,tiofosgenmożna również zastosować do syntezy tiolaktamów jako cząsteczki kandydującej na inhibitory enzymów.
3. Wytwarzanie związków tiokarbaminianowych
W reakcji z alkoholami i aminami mogą powstawać estry tioaminobójcze, które mają działanie chwastobójcze i owadobójcze. Na przykład herbicydy tiokarbaminianowe (takie jak glifosat) kontrolują wzrost chwastów poprzez hamowanie roślinnej karboksylazy acetylo-CoA, blokując syntezę kwasów tłuszczowych.
Proporcja zastosowania pestycydów przekracza 40% i jest podstawowym surowcem do wytwarzania akarycydów, insektycydów i herbicydów.
1. Synteza akarycydu butyloeteromocznika
Butymocznik to akarycyd o szerokim-zakresie działania, który zakłóca metabolizm energetyczny poprzez hamowanie mitochondrialnego kompleksu II łańcucha oddechowego roztoczy. Jako półprodukt reaguje z hydroksyloaminą, tworząc ester tiomrówczanowy mocznika, który poddaje się dalszej cyklizacji z wytworzeniem butyloeteromocznika. Proces ten ma zalety polegające na dużej oszczędności atomowej i minimalnej-produktach ubocznych.
2. Insektycydy tiokarbaminianowe
W reakcji z sec-butanolem i dimetyloaminą mogą powstawać insektycydy i insektycydy, a mechanizm jej działania polega na zakłócaniu aktywności acetylocholinoesterazy, neuroprzekaźnika owadów, prowadząc do blokady przewodnictwa nerwowego.
W porównaniu do insektycydów fosforoorganicznych estry tiokarbaminianowe charakteryzują się dużą szybkością degradacji i niską pozostałością, co jest zgodne z trendem rozwojowym zielonych pestycydów.
3. Badania i rozwój herbicydów
Herbicydy tiokarbaminianowe (takie jak glifosat) biorące udział w syntezie umożliwiają selektywne zwalczanie chwastów poprzez hamowanie podziału komórek roślinnych. Ponadto fosgen siarkowy można również wykorzystać do syntezy nowych herbicydów, takich jak izoksazolen, którego celem jest dioksygenaza hydroksyfenylopirogronianowa (HPPD), która blokuje syntezę karotenoidów i prowadzi do wybielania i śmierci chwastów.
Około 20% stanowi zastosowanie w farmacji, głównie do syntezy antybiotyków, witamin i leków hormonalnych.
1. Synteza półproduktów antybiotykowych
Kluczowym półproduktem biorącym udział w syntezie antybiotyków cefalosporynowych jest kwas 7-aminocefalosporanowy (7-ACA). W wyniku reakcji tiofosgenu z solą potasową penicyliny G i wprowadzenia grup estrowych tiomrówczanu, w wyniku późniejszej cyklizacji i utleniania otrzymuje się 7-ACA, stanowiąc prekursor półsyntetycznych cefalosporyn.
2. Produkcja witaminy B1 (tiaminy)
Reakcja z acetonem i cyjankiem sodu może wytworzyć część pierścienia tiazolowego witaminy B1. Witamina B1, jako koenzym, bierze udział w metabolizmie węglowodanów, a jej niedobór może prowadzić do beri-beri. Synteza witaminy B1 metodą siarkowo-fosgenową charakteryzuje się krótkimi etapami i wysoką wydajnością.
3. Synteza leków hormonalnych
Pochodne tio stosowane do syntezy leków zawierających hormony steroidowe. Przykładowo w syntezie analogów progesteronu wprowadzenie grup estrowych tiomrówczanu zwiększa specyficzność wiązania receptora leku i poprawia aktywność biologiczną.
Stopniowo zyskuje zastosowanie w ochronie środowiska, a jego silne właściwości utleniające i reaktywne czynią go skutecznym narzędziem do oczyszczania zanieczyszczeń.
1. Oczyszczanie ścieków zawierających siarkę
Może reagować z siarczkami (takimi jak H ₂ S, S ² ⁻) w ściekach, powodując wytrącanie się siarki elementarnej, zmniejszając toksyczność ścieków. Na przykład podczas oczyszczania ścieków zawierających siarkę-w przemyśle petrochemicznym fosgen siarki służy jako utleniacz utleniający siarczki do siarki elementarnej, redukując się jednocześnie do dwutlenku siarki, który można dalej oczyszczać przez absorpcję roztworem alkalicznym.
2. Oczyszczanie gazów odlotowych
Może być stosowany do usuwania tlenków azotu (NOx) z przemysłowych gazów odlotowych. Pod działaniem katalizatora reaguje z NO, tworząc N ₂ i CO ₂, osiągając nieszkodliwą obróbkę tlenków azotu. Technologia ta jest odpowiednia w scenariuszach o wysokiej emisji NOx, takich jak elektrownie-opalane węglem i huty stali.
3. Adsorpcja jonów metali ciężkich
Tiofosgenmodyfikowane materiały adsorbcyjne (takie jak węgiel aktywny i krzemionka) mają wysoką selektywną zdolność adsorpcji jonów metali ciężkich (takich jak Pb ² ⁺, Cd ² ⁺). Jego mechanizm działania polega na tworzeniu stabilnych kompleksów pomiędzy atomami siarki w fosgenie siarki i jonami metali ciężkich, co pozwala na separację i odzysk metali ciężkich.
Wraz z rozwojem nowych pojazdów napędzanych energią i przemysłem energii odnawialnej istnieje ogromny potencjał zastosowania w dziedzinie nowych materiałów. Oczekuje się, że do 2030 r. wielkość rynku osiągnie 4,8 miliarda juanów, przy średniej rocznej stopie wzrostu wynoszącej 19%.
1. Synteza-polimerów o wysokiej wydajności
Kauczuk polisiarczkowy stosowany w syntezie ma takie właściwości, jak odporność na olej, odporność na rozpuszczalniki i odporność na starzenie i jest szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak uszczelnienia samochodowe i wykładziny zbiorników paliwa w statkach kosmicznych. Ponadto fosgen siarki można również stosować do syntezy żywic epoksydowych-zawierających siarkę, poprawiając odporność cieplną i wytrzymałość mechaniczną materiału.
2. Przygotowanie materiałów przewodzących
W reakcji z nanocząsteczkami metali, takimi jak srebro i miedź, mogą powstawać związki tiometali, które można stosować jako wypełniacze przewodzące do wytwarzania elastycznych cienkich warstw przewodzących. Materiał ten ma perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak ekrany dotykowe i urządzenia do noszenia.
3. Rozwój powłok funkcjonalnych
Nanocząsteczki dwutlenku tytanu (TiO ₂) modyfikowane fosgenem siarki wykazują działanie fotokatalityczne i mogą rozkładać organiczne zanieczyszczenia powietrza, takie jak formaldehyd i benzen. Dodając go do powłok, można przygotować-samoczyszczące i antybakteryjne powłoki funkcjonalne do stosowania na ścianach zewnętrznych budynków, szpitalach i innych scenariuszach.
Popularne Tagi: tiofosgen cas 463-71-8, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż