Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców tryptaminy w proszku cas 61-54-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości tryptaminy w proszku cas 61-54-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Tryptamina w proszkuto alkaloid monoaminowy, wzór cząsteczkowy C10H12N2, CAS 61-54-. Zawiera strukturę pierścienia indolowego, która strukturą przypomina tryptofan. Tryptofan jest źródłem nazwy. Tryptamina występuje w mózgu ssaków i odgrywa rolę neuromodulatora lub neuroprzekaźnika. Podobnie jak inne aminy śladowe, tryptamina wiąże się z ludzkim receptorem 1 związanym z aminami śladowymi (TAAR1) jako agonista. Tryptaminy są powszechnymi grupami funkcyjnymi w grupie związków zwanych wspólnie podstawionymi tryptaminami. Zestaw ten zawiera wiele związków bioaktywnych, w tym neuroprzekaźniki i leki psychodeliczne. Tryptamina to amina powstająca w wyniku dekarboksylacji tryptofanu. Powstaje w wyniku utleniania oksydazy aminowej. Prekursor utworzony dla Harmana (alkaloid Harmana). Występuje w osoczu ssaków i skórze płazów i ma działanie zwężające naczynia.
|
Wzór chemiczny |
C10H12N2 |
|
Dokładna masa |
160 |
|
Masa cząsteczkowa |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Analiza elementarna |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptamina w proszku(numer CAS: 61-54-1) to alkaloid monoaminowy zawierający pierścień indolowy, o wzorze chemicznym C ₁₀ H ₁₂ N ₂ i masie cząsteczkowej 160,216. Jego właściwości fizyczne obejmują białe kryształy w kształcie igieł, temperatura topnienia 113-116 stopni, temperatura wrzenia 378,8 stopnia (760 mmHg), słabo rozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w etanolu i acetonie. Jako produkt dekarboksylacji tryptofanu, serotonina powstaje w organizmie poprzez działanie dekarboksylazy L-aromatycznego aminokwasu. Jest prekursorem alkaloidów Halmana, a jej 5-hydroksy pochodna 5-hydroksytryptamina (5-HT) ma działanie zwężające naczynia krwionośne.
1. Funkcja neuroprzekaźnika
Jako neuroprzekaźnik wpływa na przekazywanie informacji pomiędzy neuronami oraz tworzenie sieci neuronowych regulując pobudliwość i hamowanie neuronów. Jej 5-hydroksypochodna, 5-hydroksytryptamina (5-HT), odgrywa kluczową rolę w regulacji emocji, na przykład nieprawidłowy poziom 5-HT jest ściśle powiązany z zaburzeniami neurologicznymi i psychiatrycznymi, takimi jak depresja i stany lękowe. Eksperymenty wykazały, że nieselektywna aktywacja receptorów serotoninowych może regulować uwalnianie dopaminy i noradrenaliny, tworząc efekt „czynnika uwalniającego dopaminę 5-hydroksytryptamino-norepinefryny” (SNDRA), wpływając w ten sposób na emocje, zachowanie i funkcje poznawcze.
2. Leczenie schorzeń neurologicznych i psychiatrycznych
Substancja ta i jej pochodne mają potencjał w leczeniu chorób takich jak depresja, stany lękowe i zaburzenia obsesyjno-kompulsywne. Na przykład selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) łagodzą objawy poprzez zwiększenie stężenia 5-HT w szczelinie synaptycznej, podczas gdy serotonina, jako prekursor 5-HT, może odgrywać wspomagającą rolę terapeutyczną poprzez uzupełnianie puli neuroprzekaźników. Ponadto pobudzający wpływ na receptor 1 związany z aminami śladowymi (TAAR1) może zapewnić nowe cele terapeutyczne w przypadku chorób takich jak schizofrenia poprzez regulację układu neuroprzekaźników monoaminowych.
3. Regulacja snu i fizjologii
Wpływając na syntezę 5-HT, bierze udział w regulacji cyklu snu i czuwania.. 5-HT w szyszynce przekształca się w melatoninę, regulując rytmy dobowe. Nieprawidłowy poziom może prowadzić do bezsenności lub senności, natomiast suplementacja prekursorów serotoniny (takich jak tryptofan) może poprawić jakość snu. Ponadto serotonina wpływa również na procesy fizjologiczne, takie jak jedzenie i zachowania seksualne, regulując oś podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Przemysł farmaceutyczny: kluczowe półprodukty do syntezy związków bioaktywnych
1. Synteza leków neuroaktywnych
Jest podstawowym półproduktem do syntezy różnych leków neuroaktywnych. Na przykład synteza alkaloidów indolowych (takich jak Halman) opiera się na serotoninie jako prekursorze, podczas gdy Halman i jego pochodne mają działanie przeciwdepresyjne i przeciwlękowe. Ponadto leki psychodeliczne można wytwarzać poprzez modyfikacje chemiczne, takie jak metylacja i acetylacja, do wykorzystania w badaniach neurologicznych lub potencjalnych zastosowaniach terapeutycznych.
2. Rozwój leków wazoaktywnych
5-hydroksypochodna 5-HT tej substancji ma działanie zwężające naczynia krwionośne i jest ważnym celem leków przeciwnadciśnieniowych. Na przykład antagoniści receptora 5-HT mogą blokować skurcz mięśni gładkich naczyń i są stosowani w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego.
Jako prekursor 5-HT może dostarczyć nowych pomysłów na rozwój leków wazoaktywnych poprzez regulację szlaku syntezy 5-HT.
3. Badania nad lekami przeciwnowotworowymi-
Najnowsze badania sugerują, że modyfikowane substancje i ich pochodne mogą hamować proliferację komórek nowotworowych poprzez regulację szlaku sygnałowego receptora 5-HT. Na przykład antagoniści receptora 5-HT2B mogą blokować angiogenezę nowotworu, a serotonina jako ligand może brać udział w tym procesie. Ponadto jego metabolity (takie jak kwas indolo-3-octowy) mają właściwości przeciwutleniające i mogą zmniejszać ryzyko raka poprzez zmniejszenie uszkodzeń DNA.
Botanika: czynniki regulujące wzrost roślin i interakcje mikrobiologiczne
1. Prekursor syntezy hormonów roślinnych
Serotonina jest produktem pośrednim na szlaku biosyntezy hormonu roślinnego, kwasu indolo-3-octowego (IAA). IAA reguluje wzrost, rozwój i fototaksję roślin poprzez promowanie wydłużania i podziału komórek.Tryptamina w proszkuulega przemianie w kwas indolo-3-octowy pod wpływem transaminazy tryptofanowej i dalej syntetyzowany w IAA. Ponadto serotonina może bezpośrednio uczestniczyć w reakcji roślin na stresy środowiskowe, takie jak susza i zasolenie, regulując aktywność enzymów przeciwutleniających w celu zwiększenia odporności roślin na stres.
2. Regulacja społeczności drobnoustrojów
Jako wydzielina ryzosfery roślinnej może wpływać na strukturę zbiorowisk drobnoustrojów glebowych.
Na przykład serotonina aktywuje system wykrywania kworum określonych mikroorganizmów, promując kolonizację pożytecznych bakterii (takich jak ryzobia), jednocześnie hamując wzrost bakterii chorobotwórczych. Ta interakcja drobnoustrojów z roślinami ma ogromne znaczenie dla zrównoważonego rozwoju rolnictwa.
3. Mechanizmy obronne roślin
Może brać udział w odpowiedzi obronnej roślin przed patogenami. Badania wykazały, że serotonina zwiększa odporność roślin na choroby poprzez indukcję syntezy białek-związanych z chorobą (białka PR). Ponadto lotne pochodne serotoniny, takie jak indol, mogą przyciągać naturalnych wrogów i tworzyć pośrednie mechanizmy obronne.
Przemysł kosmetyczny: potencjalne zastosowania zdrowia skóry i innowacji produktowych
1. Naprawa funkcji bariery skórnej
Jako metabolit tryptofanu może wzmacniać funkcję bariery skórnej poprzez promowanie różnicowania keratynocytów skóry. Eksperymenty wykazały, że niedobór tryptofanu może prowadzić do chorób związanych z dysfunkcją układu odpornościowego skóry, takich jak twardzina skóry, natomiast suplementacja prekursorami tryptofanu (takimi jak tryptofan) może poprawić integralność bariery skórnej. Ponadto działanie przeciwutleniające serotoniny może zmniejszać uszkodzenia skóry wywołane promieniowaniem UV.
2. Rozwój kosmetyków regulujących emocje
Bazując na regulującym działaniu serotoniny na emocje, kosmetyki mogą tworzyć produkty „emocjonalnego piękna”.
Na przykład aromatyczne olejki eteryczne zawierające pochodne tryptaminy wpływają na układ limbiczny mózgu poprzez drogę węchową, łagodząc niepokój i stres. Ponadto serotonina, jako prekursor neuroprzekaźników, może regulować lokalną aktywność nerwów skórnych poprzez wchłanianie przezskórne i poprawiać wrażliwość skóry.
3. Innowacje w produktach-przeciwstarzeniowych
Przeciwutleniające i zwężające naczynia działanie serotoniny można wykorzystać w-kosmetykach przeciwstarzeniowych. Na przykład 5-HT zmniejsza rumień skóry poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, podczas gdy serotonina jako prekursor może nasilać ten efekt. Ponadto metabolity serotoniny, takie jak melatonina, mają właściwości przeciwutleniające i mogą zmniejszać uszkodzenia skóry przez wolne rodniki.
Jesteśmy dostawcąTryptamina w proszku.
Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
Serranina jest ważnym alkaloidem występującym głównie w niektórych roślinach i mikroorganizmach w przyrodzie. Ma działanie fizjologiczne, takie jak działanie uspokajające, przeciwlękowe i przeciwdepresyjne. Ze względu na szerokie zastosowanie tryptaminy, badania nad jej syntezą zawsze były ważnym tematem w dziedzinie chemii.
Metoda 1 — Szczegółowe etapy syntezy tryptaminy z indolu są następujące:
1. Bromowanie indolu: W warunkach kwaśnych indol reaguje z bromem, tworząc bromoindol. Równanie chemiczne tej reakcji to:
br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitryfikacja bromoindolu: Reakcja bromoindolu z kwasem azotowym w celu wytworzenia 5-nitroindolu. Równanie chemiczne tej reakcji to:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukcja nitroindolu: redukcja 5-nitroindolu do 5-aminoindolu. Jako środek redukujący zwykle stosuje się siarczek sodu. Równanie chemiczne tej reakcji to:
Nie2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metylacja aminoindolu: W warunkach zasadowych 5-aminoindol reaguje z jodometanem, tworząc 5-metyloindol. Równanie chemiczne tej reakcji to:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyklizacja metyloindolu: Ogrzanie 5-metyloindolu do wysokiej temperatury powoduje reakcję cyklizacji, w wyniku której powstaje tryptamina. Równanie chemiczne tej reakcji to:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2 — Szczegółowe etapy syntezy tryptaminy z amfetaminy są następujące:
1. Bromowanie amfetaminy: W warunkach kwaśnych amfetamina reaguje z bromem, tworząc bromoamfetaminę. Równanie chemiczne tej reakcji to:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BROH
2. Nitryfikacja bromoamfetaminy: Reakcja bromoamfetaminy z kwasem azotowym w celu wytworzenia nitrofenyloalaniny. Równanie chemiczne tej reakcji to:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NIE2
3. Redukcja Nitroamfetaminy: Redukcja Nitroamfetaminy do Amfetaminy. Jako środek redukujący zwykle stosuje się siarczek sodu. Równanie chemiczne tej reakcji to:
Nie2S+C6H5CH(CH3)CH2NIE2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metylacja: W warunkach zasadowych fenyloalanina reaguje z jodometanem, tworząc metamfetaminę. Równanie chemiczne tej reakcji to:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Cyklizacja metamfetaminy: Ogrzanie metamfetaminy do wysokiej temperatury powoduje reakcję cyklizacji, w wyniku której powstaje tryptamina. Równanie chemiczne tej reakcji to:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Oprócz wspomnianych powyżej metod syntezy, istnieje wiele innych metod, które można zastosować do syntezy tryptaminy. Metody te mogą się różnić w zależności od czynników, takich jak surowce, warunki i sprzęt. Dlatego w rzeczywistym procesie syntezy konieczne jest wybranie odpowiedniej metody w oparciu o konkretną sytuację i przeprowadzenie odpowiedniej optymalizacji eksperymentalnej, aby osiągnąć najlepszy efekt syntezy.
Etapy reakcji akrylonitrylu z malonianem dietylu w celu wytworzeniaproszek tryptaminysą następujące:
W pierwszej kolejności do kwasu malonowego dodać etanol, dodać odpowiednią ilość katalizatora kwasowego (np. kwasu siarkowego) i przeprowadzić reakcję estryfikacji w odpowiedniej temperaturze. Po zakończeniu reakcji malonian dietylu otrzymuje się przez destylację i innymi metodami.
C4H6O4+2C2H5O → C10H16O4+2H2O
W odpowiednich warunkach reakcji akrylonitryl można otrzymać w reakcji propylenu z amoniakiem.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Zmieszać malonian dietylu otrzymany w etapie 1 z akrylonitrylem otrzymanym w etapie 2 i dodać odpowiedni katalizator. W odpowiedniej temperaturze i ciśnieniu przeprowadza się reakcję acylowania, w wyniku której otrzymuje się tryptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Podczas tej reakcji akrylonitryl ulega acylowaniu malonianem dietylu, w wyniku czego powstaje tryptofan i kwas octowy. Tryptofan jest ważnym organicznym surowcem syntetycznym, szeroko stosowanym w takich dziedzinach, jak barwniki, środki fluorescencyjne i farmaceutyki.
Popularne Tagi: tryptamina w proszku cas 61-54-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż