Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców chlorku 1-etylo-3-metyloimidazoliowego cas 65039-09-0 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości chlorku 1-etylo-3-metyloimidazoliowego cas 65039-09-0 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Chlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowy(w skrócie [EMIm]Cl lub EMIC) to sól organiczna należąca do klasy cieczy jonowych. Wzór cząsteczkowy C6H11ClN2, CAS 65039-09-0. Jest to przezroczysta ciecz o barwie jasnożółtej do żółtej, bez stałej postaci stałej. Ciecze jonowe to związki jonowe, które są cieczami w temperaturze pokojowej lub do niej zbliżonej. Jest związkiem jonowym, dlatego ma dobrą przewodność. Kation ten składa się z pięcioczłonowego pierścienia z dwoma atomami azotu i trzema atomami węgla, a mianowicie z pochodnej imidazolowej, która zastępuje grupy etylową i metylową przy dwóch atomach azotu. Jest to organiczna sól chlorkowa i ciecz jonowa zawierająca 1-etylo-3-metyloimidazolium. Jest to organiczna sól chlorkowa zawierająca kationowy składnik 1-etylo-3-metyloimidazolu. Jego przewodność w pewnym stężeniu zależy od jego składu i stężenia i może osiągnąć wyższy poziom. Ma lekko drażniący zapach, po dłuższym kontakcie należy podjąć odpowiednie środki ochronne. Ma szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach, takich jak media reakcji chemicznych, systemy magazynowania energii elektrochemicznej, ekstrakcja i separacja itp. Jest związkiem jonowym, dlatego ma dobrą przewodność. Jego przewodność w pewnym stężeniu zależy od jego składu i stężenia i może osiągnąć wyższy poziom. Jako ciecz jonowa ma istotne zastosowanie w elektrochemicznych systemach magazynowania energii. Może być stosowany jako elektrolit lub dodatek w takich dziedzinach, jak akumulatory wtórne, kondensatory, superkondensatory i ogniwa paliwowe, w celu poprawy wydajności i stabilności urządzeń do magazynowania energii. Jest to ciecz jonowa, która może być wykorzystywana do przetwarzania celulozy.
|
Wzór chemiczny |
C4H2KN3O4- |
|
Dokładna masa |
195 |
|
Masa cząsteczkowa |
195 |
|
m/z |
195 (100.0%), 196, (4.3%), 197 (4.3%) |
|
Analiza elementarna |
C, 24.62; H, 1.03; N, 21.53; O, 32.79 |
Temperatura topnienia 77-79 stopni C (lit.), Gęstość 1,435 g/cm3, Temperatura zapłonu 186 stopni C, Warunki przechowywania przechowywać poniżej +30 stopni C, Morfologia aglomeraującego proszku kryształowego, Kolor bladożółty, Rozpuszczalny w wodzie, Czułość higroskopijna, BRN 5163190, Stabilny Bardzo higroskopijny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami., InChIKeyBMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M, Ostrzeżenie, Opis zagrożenia h315-h319-h413, Środki ostrożności p264-p280a-p321-p332+p313-p337+p313-p305+p351+p338, Znak towarów niebezpiecznych Xi, N, t, Kod kategorii zagrożenia 36/38-51/53-36/37/38-25, Instrukcje bezpieczeństwa 26-57-45-37/39-29, Transport towarów niebezpiecznych nr. 2811, WGK Germany 2, F 3-10, TSCA Tak.
PonieważChlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowyjest szeroko stosowany, zrozumienie metod jego syntezy i warunków procesu ma ogromne znaczenie dla badań i zastosowań tego związku. Obecnie istnieją różne doniesienia na temat metod syntezy chlorku 1-etylo-3-metyloimidazolu i przedstawiona zostanie jedna z powszechnie stosowanych metod.
Główne etapy tej metody są następujące: synteza tiomocznika, reakcja tiomocznika z 1-etylo-3-metyloimidazolem i reakcja chlorowania.
1. Po pierwsze, tiomocznik można wytworzyć w reakcji siarczynu amonu i węglanu sodu. Reakcja zachodzi w określonej temperaturze, mieszając reagenty w określonym stosunku molowym i dodając odpowiednią ilość rozpuszczalnika. Po okresie reakcji produkt można otrzymać poprzez filtrację, krystalizację i innymi metodami. Warunki wytwarzania tiomocznika muszą być ściśle kontrolowane, aby zapewnić produkt o wysokiej-czystości.
2. Następnie przygotowany tiomocznik podda reakcji z 1-etylo-3-metyloimidazolem w odpowiednim rozpuszczalniku. Reakcję tę zwykle prowadzi się w określonej temperaturze i dodaje się odpowiednią ilość katalizatora. Czas reakcji należy dostosować do wyników eksperymentów, aby uzyskać pożądany efekt reakcji. Po reakcji chlorek 1-etylo-3-metyloimidazolu można otrzymać poprzez filtrację, oczyszczanie i inne metody.
3. Na koniec przeprowadzić reakcję chlorowania otrzymanego produktu. Reakcja chlorowania jest kluczowym etapem wprowadzania atomów chloru do docelowego związku. Reakcję tę należy przeprowadzić w określonej temperaturze i pH, z dodatkiem odpowiedniej ilości środka chlorującego. Proces reakcji wymaga ścisłej kontroli temperatury i czasu reakcji, aby zapewnić wysoką wydajność i czystość produktu. Po zakończeniu reakcji produkt można otrzymać w postaci czystego chlorku 1-etylo-3-metyloimidazolu poprzez krystalizację, przemywanie i innymi metodami.
Chlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowy(numer CAS 65039-09-0) jest typowym prekursorem imidazoliowych cieczy jonowych. W swojej strukturze molekularnej pozycja N-1 pierścienia imidazolowego została zastąpiona grupą etylową, a pozycja N-3 grupą metylową, tworząc stabilny szkielet kationowy. W połączeniu z jonami chlorkowymi wykazuje unikalne właściwości fizykochemiczne. Związek ten wykazał szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak synteza cieczy jonowych, reakcje katalityczne, materiałoznawstwo, konwersja biomasy, zarządzanie środowiskiem i przemysł elektroniczny ze względu na niską lotność, wysoką stabilność termiczną, dużą rozpuszczalność i możliwości projektowania.
Jest kluczowym prekursorem do wytwarzania imidazolowych cieczy jonowych, które można funkcjonalizować poprzez wymianę z chlorkami metali (takimi jak AlCl3, ZnCl ₂) lub anionami organicznymi (takimi jak BF ₄⁻, PF ₆⁻). Na przykład:
Kompozyt z AlCl3: tworzy kwaśną ciecz jonową do reakcji alkilowania Friedela Craftsa, katalizującej alkilowanie benzenu za pomocą olefin o długich-łańcuchach w celu wytworzenia alkilobenzenu o prostym łańcuchu z wydajnością ponad 90% i selektywnością lepszą niż tradycyjne katalizatory oparte na kwasie Lewisa (takie jak H ₂ SO ₄).
Zamień na BF ₄⁻: Generuj hydrofobowe ciecze jonowe jako wydajne ekstrahenty do oddzielania jonów metali (takich jak Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) lub zanieczyszczeń organicznych (takich jak fenole i barwniki) w roztworach wodnych, o współczynniku dystrybucji 3-5 razy wyższym niż w przypadku tradycyjnych rozpuszczalników.
Combined with PF ₆⁻: Preparation of highly conductive ionic liquids for use in lithium-ion battery electrolytes, significantly improving battery cycling stability (capacity retention rate>85% po 500 cyklach).
Zalety techniczne: Ciecze jonowe regulują działanie rozpuszczalników poprzez synergistyczne działanie anionów i kationów, które mogą zastąpić lotne rozpuszczalniki organiczne (LZO), zmniejszyć zanieczyszczenie środowiska i spełniać zasady zielonej chemii.
Jego pochodne wykazały wyjątkową wydajność w dziedzinie katalizy i mogą być stosowane niezależnie jako katalizatory lub jako media reakcyjne w celu poprawy wydajności reakcji
Reakcja katalizowana kwasem: Ciecze jonowe utworzone z AlCl3 wykazują wysoką aktywność w reakcjach alkilowania i acylowania. Na przykład w reakcji alkilowania benzenu dodecenem ciekłe katalizatory jonowe zwiększają selektywność docelowego produktu (liniowy dodecylobenzen) z 65% do 92%, jednocześnie redukując-produkt uboczny (rozgałęziony alkilobenzen) do poniżej 8%.
Reakcja katalizowana enzymatycznie: Jako współrozpuszczalnik poprawia środowisko katalityczne enzymu.
Na przykład w reakcjach wymiany estrów katalizowanych lipazą dodanie 5% chlorku 1-etylo-3-metyloimidazolu może zwiększyć szybkość reakcji dwukrotnie i wydłużyć okres półtrwania enzymu do ponad 30 dni.
Reakcja fotokatalityczna: Przygotowanie fotokatalizatora za pomocą kompozytu z TiO ₂ w celu degradacji zanieczyszczeń organicznych (takich jak bisfenol A). Eksperymenty wykazały, że pod wpływem promieniowania UV szybkość degradacji bisfenolu A przez katalizatory kompozytowe jest o 40% większa niż czystego TiO₂ i można go poddać recyklingowi ponad 10 razy.
Zasada techniczna: Chmura elektronów π - pierścienia imidazolowego tworzy silnie polarne środowisko z wolną parą elektronów jonu chlorkowego, stabilizując produkty pośrednie reakcji i zmniejszając energię aktywacji, przyspieszając w ten sposób proces reakcji.
Zastosowania w dziedzinie materiałów obejmują wytwarzanie polimerów, nanomateriałów i materiałów kompozytowych
Polimer z nadrukiem powierzchniowym: Stosując tę substancję jako cząsteczkę matrycy, kwas metakrylowy i dimetakrylan glikolu etylenowego jako monomery dwufunkcyjne oraz diwinylobenzen polistyrenowy jako nośnik, wytwarza się wysoce selektywny materiał adsorpcyjny. Polimer ma zdolność adsorpcji 120 mg/g dla cząsteczek matrycy i współczynnik selektywności 5,2 dla strukturalnie podobnych związków, takich jak 1-butylo-3-metyloimidazol.
Synteza nanomateriałów: jako czynnik kierujący strukturą regulujący morfologię nanocząstek.
Na przykład podczas syntezy nanoprętów ZnO dodawanieChlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowymoże zmniejszyć średnicę nanoprętów ze 100 nm do 30 nm, wydłużyć długość z 500 nm do 2 μm i zwiększyć krystaliczność do ponad 95%.
Przewodzące materiały kompozytowe: Przygotowanie materiałów o wysokiej przewodzącości poprzez połączenie z nanorurkami węglowymi (CNT). Eksperymenty wykazały, że dodanie 10% tej substancji do materiałów kompozytowych CNT daje przewodność na poziomie 10 ⁴ S/m, czyli o 2 rzędy wielkości wyższą niż czysty CNT.
Przykład zastosowania: Do przygotowania kolumny z ekstrakcją do fazy stałej (SPE) w połączeniu z wysokosprawną-chromatografią cieczową (HPLC) zastosowano polimery z nadrukiem powierzchniowym w celu selektywnego oddzielania i wzbogacania ciekłych zanieczyszczeń jonowych w próbkach wody, z granicą wykrywalności wynoszącą zaledwie 0,1 μg/l.
Wykazał znaczną wartość w dziedzinie konwersji biomasy, szczególnie w przygotowaniu 5-hydroksymetylofurfuralu (HMF):
Synteza HMF: Stosując fruktozę jako surowiec, jej ciecz jonową jako rozpuszczalnik i superhydrofobowy stały kwas (taki jak sulfonowane nanorurki węglowe) jako katalizator, wydajność HMF osiągnęła 85% po 6 godzinach reakcji w temperaturze 120 stopni, czyli o 30% więcej niż w przypadku metod tradycyjnych (takich jak kataliza H₂SO₄). Jego zalety polegają na:
Ciecze jonowe mają silną zdolność rozpuszczania fruktozy i wysoką jednorodność układu reakcyjnego;
Katalizatory superhydrofobowe hamują hydrolizę HMF i poprawiają selektywność;
Produkt jest łatwy do oddzielenia, a katalizator można poddać recyklingowi.
Depolimeryzacja celulozy: W mieszanym rozpuszczalniku składającym się z chlorku 1-etylo-3-metyloimidazolu i wody, celulozę można bezpośrednio zdepolimeryzować w celu wytworzenia glukozy z wydajnością 70%, bez konieczności wstępnej obróbki (takiej jak hydroliza kwasowa lub hydroliza enzymatyczna), co znacznie zmniejsza koszty produkcji.
Przełom technologiczny: dzięki synergistycznemu działaniu rozpuszczalników i katalizatorów-osiąga się wysoką wartość wykorzystania biomasy, zapewniając nową ścieżkę produkcji biopaliw i biochemikaliów.
Zastosowanie w dziedzinie ochrony środowiska obejmuje kontrolę zanieczyszczeń metalami ciężkimi, degradację zanieczyszczeń organicznych i oczyszczanie gazów odlotowych:
Adsorpcja metali ciężkich: Zmodyfikowane nanocząstki magnetyczne (Fe ∝ O ₄ @ C ₂ mimCl) mają maksymalną zdolność adsorpcji 150 mg/g dla Pb ² ⁺ i można je szybko oddzielić pod zewnętrznym polem magnetycznym, dzięki czemu nadają się do oczyszczania zanieczyszczeń metalami ciężkimi w zbiornikach wodnych.
Ekstrakcja zanieczyszczeń organicznych: Stosując roztwór glikolu etylenowego zawierający chlorek 1-etylo-3-metyloimidazolu jako ekstrahent, azeotrop izopropanolowo-wodny oddziela się poprzez destylację ekstrakcyjną. Czystość izopropanolu sięga 99,5%, a ekstrahent można poddać recyklingowi ponad 20 razy.
Oczyszczanie gazów odlotowych: Przygotowanie fotokatalitycznej membrany filtracyjnej z kompozytu TiO ₂ do degradacji lotnych związków organicznych (LZO). Eksperymenty wykazały, że pod wpływem napromieniowania światłem widzialnym szybkość degradacji formaldehydu przez membranę filtra sięga 90% i może działać stabilnie przez długi czas.
Zaleta techniczna: Selektywna adsorpcja lub degradacja zanieczyszczeń osiągana jest poprzez konstrukcję molekularną, która łączy w sobie wysoką wydajność i przyjazność dla środowiska oraz spełnia wymogi zrównoważonego rozwoju.
W przemyśle elektronicznym wykorzystuje się go głównie do przygotowania materiałów przewodzących, elektrolitów i materiałów półprzewodnikowych:
Elektrolit w akumulatorze litowo-jonowym: Elektrolit wytwarza się przez zmieszanie z LiPF ₆, który może tłumić korozję aluminiowego kolektora prądu i wydłużać żywotność akumulatora. Eksperyment wykazał, że dodanie 5%Chlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowyelektrolit zwiększył współczynnik utrzymania pojemności akumulatora z 75% do 88% po 500 cyklach.
Nośnik katalizatora w ogniwie paliwowym: nośnik w postaci zmodyfikowanych nanorurek węglowych (CNT) może poprawić dyspersję nanocząstek platyny (NP Pt), co skutkuje aktywnością masową reakcji redukcji tlenu (ORR) wynoszącą 0,35 A/mg Pt w ogniwach paliwowych, czyli 2,5 razy wyższą niż w przypadku komercyjnych katalizatorów Pt/C.
Elastyczne materiały elektroniczne: Kompozyt z poliuretanem (PU) do wytwarzania przewodzących elastomerów, o przewodności 10 ⁻ S/cm i wytrzymałości na rozciąganie 10 MPa, odpowiedni na materiały elektrod w urządzeniach do noszenia.
Przełom technologiczny: Dzięki synergistycznemu działaniu cieczy jonowych i nanomateriałów znacznie poprawia się wydajność materiałów elektronicznych, promując rozwój elastycznej elektroniki, nowej energii i innych dziedzin.
Popularne Tagi: Chlorek 1-etylo-3-metyloimidazoliowy cas 65039-09-0, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż