Czysty octan benzyluto bezbarwny płyn o zapachu jaśminu. Wzór chemiczny: c9h10o2, nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eter, nierozpuszczalny w glicerynie. Toksyczność tego produktu jest łagodna i działa drażniąco. Ponieważ lotność tego produktu jest niska, nie ma on innych negatywnych skutków poza miejscowym podrażnieniem ludzi. Miejsce operacji powinno być dobrze wentylowane. Operatorzy powinni być wyposażeni w sprzęt ochronny. Występuje w tytoniu suszonym ogniowo-rurowo, tytoniu burley, tytoniu orientalnym i gazach spalinowych głównego nurtu. Produkty Pure służą do przygotowania jaśminu i innych esencji kwiatowych oraz esencji mydlanych. Zwykłe produkty są używane jako rozpuszczalniki do żywic, a także do farb malarskich i drukarskich.
Wzór chemiczny | C9H10O2 |
Dokładna masa | 150 |
Waga molekularna | 150 |
m/z | 150 (100,0 procent), 151 (9,7 procent) |
Analiza elementarna | C, 71.98; H, 6.71; O, 21.31 |
Zasada syntezy octanu benzylu:
Estryfikacja jest jedną z najważniejszych metod wytwarzania estrów poprzez oddziaływanie między alkoholem a kwasem karboksylowym. Ta metoda jest również nazywana bezpośrednią estryfikacją. Ogólnie alkohol i kwas karboksylowy muszą być ogrzewane i refluksowane w obecności niewielkiej ilości katalizatora. Powszechnie stosowane katalizatory kwasowe obejmują kwas siarkowy i kwas solny. Jednak reakcja jest odwracalna i przebiega bardzo powoli. W celu polepszenia wydajności estru, reakcję należy przeprowadzić w odpowiedni sposób. Ogólnie wodę wytworzoną w reakcji usuwa się metodą azeotropową lub dodając odpowiedni środek odwadniający; Inną metodą jest dodanie nadmiaru alkoholu lub kwasu podczas reakcji, aby zmienić reakcję w celu osiągnięcia równowagi składu reagentów i produktów.
W tym doświadczeniu octan benzylu wytwarza się w reakcji alkoholu benzylowego i bezwodnika octowego. Reakcja jest łatwa do przeprowadzenia, a równanie reakcji wygląda następująco:
Metoda eksperymentalna:
Dodaj 30 g alkoholu benzylowego, 30 g bezwodnika octowego i 1 g bezwodnego octanu sodu do 100 ml trójszyjnej kolby ze sferyczną rurką chłodnicy, wymieszaj i podnieś temperaturę do 110°C i ogrzewaj pod chłodnicą zwrotną przez 4-6h. Po ochłodzeniu mieszaniny reakcyjnej powoli dodać 15-procentowy wodny roztwór węglanu sodu, mieszając, aż nie zostaną uwolnione pęcherzyki, a następnie przemyć fazę organiczną 15-procentowym wodnym roztworem chlorku sodu, aż stanie się obojętna. Fazę organiczną oddzielono i surowy produkt osuszono niewielką ilością bezwodnego chlorku wapnia. Dodaj niewielką ilość kwasu borowego do surowego produktu do destylacji próżniowej () i zbierz frakcję 98 ~ 100C, aby uzyskać produkt. Zważ produkt, oblicz wydajność i zmierz jego współczynnik załamania światła w celu sprawdzenia.
Synteza octanu benzylu metoda II:
Do czteroszyjnej kolby wyposażonej w mieszadło, chłodnicę zwrotną i termometr dodać bezwodny octan sodu, chlorek benzylu, katalizator tebac i wodę destylowaną w kolejności zgodnej z projektem eksperymentu. Włącz mieszanie i rozpocznij ogrzewanie. Dokładnie kontroluj temperaturę reakcji w zakresie wymaganym przez eksperyment i pobieraj próbki do wykrywania do końca reakcji. Ochłodzić mieszaninę reakcyjną do temperatury pokojowej, przefiltrować wytworzoną sól i przemyć ją odpowiednią ilością cykloheksanu, połączyć przemytą fazę olejową z reakcyjną fazą organiczną, odzyskać rękaw cykloheksanowy do kolejnej partii reakcji, a następnie destylować pod zmniejszonym ciśnieniem, aby uzyskać kwalifikowane produkty.
Octan benzylu zsyntetyzowano przy użyciu zgazowanego benzylu i bezwodnego octanu sodu jako surowców oraz chlorku trietylobenzyloamoniowego (tebac) jako katalizatora. Proces ten charakteryzuje się wysoką wydajnością i wysoką wartością przemysłową. W zakresie badań technologicznych najlepsze warunki reakcji to: gdy n (chlorek benzylu): n (bezwodny octan sodu): n (tebac): n (woda) {{0}}:1,25:{{ 5}}.02:0,45, temperatura reakcji 110°C, czas reakcji 4h, molowa wydajność produktu może osiągnąć 94,50%.
1. Używanie przypraw. Octan benzylu jest głównym składnikiem jaśminu i innych ekstraktów. Jest niezastąpionym zapachem w przygotowaniu esencji zapachowych, takich jak jaśmin i ylang ylang. Ze względu na niską cenę jest używany głównie do mydła i innych esencji przemysłowych. Jest często używany w dużych ilościach w esencjach, takich jak jaśmin, brandy, jadeitowa spinka do włosów, zapach księżyca i narcyz, a także w małych ilościach w esencjach jadalnych, takich jak surowa gruszka, jabłko, banan i morwa.
2. Użyj jako rozpuszczalnika: Octan benzylu rozpuszcza się 0,23 procent wagowych w wodzie i jest nierozpuszczalny w glicerolu. Ale jest mieszalny z alkoholami, eterami, ketonami, węglowodorami alifatycznymi i węglowodorami aromatycznymi. Ma dobrą rozpuszczalność w olejach i tłuszczach, nitrocelulozie, octanie celulozy itp., a także może rozpuszczać kalafonię, ester kwasu glicerotribenowego, żywicę kumarynową itp. Dlatego jest stosowany jako rozpuszczalnik do farb szelakowych, żywicy alkidowej, azotanu celulozy, octan celulozy, barwniki, tłuszcze, farby drukarskie itp.
3. Zapach syntetyczny estrowy. Jest używany głównie jako przyprawa mieszająca jaśmin, brandy, spinka do włosów Hosta i esencja, taka jak zapach księżyca. Jest szeroko stosowany w wielu rodzajach esencji, ponieważ może wzmocnić zapach esencji kwiatowej i fantazyjnej, a jego cena jest niska.
4. Przyprawy i rozpuszczalniki mają dobrą rozpuszczalność w olejach i tłuszczach, nitrocelulozie i octanie celulozy, a także mogą rozpuszczać kalafonię, ester kwasu glicerotribenowego i żywicę kumarynową. Dlatego jest stosowany jako rozpuszczalnik do farb szelakowych, żywicy alkidowej, azotanu celulozy, octanu celulozy, barwników, tłuszczów, farb drukarskich itp.
Właściwości chemiczne:
Octan benzylu jest słabo rozpuszczalny w wodzie i trudny do hydrolizy. Po hydrolizie alkoholowym roztworem zasady w roztworze acetonowym powstaje kwas octowy i alkohol benzylowy. Szybkość hydrolizy wynosiła 10 procent, 35 procent i 46 procent w 20 stopniach odpowiednio przez 1 godzinę, 3 godziny i 5 godzin. Toluen i kwas octowy otrzymano przez uwodnienie w temperaturze 180 stopni z niklem jako katalizatorem. Benzoesan benzylu zsyntetyzowano przez ogrzewanie benzoesanu metylu z etanolanem sodu lub metanolanem sodu w obecności chloroformu (wydajność 30% ~ 50%). Octan benzylu chloruje się w temperaturze 150 ~ 170 stopni, tworząc chlorek benzoilu i chlorek acetylu. Reaguje z bromem w temperaturze pokojowej, tworząc bromek o- lub p-bromobenzoilu. Po podgrzaniu do temperatury wrzenia powstają również bromoetan i bromek benzoilu. Octan benzylu ogrzewa się razem z metalicznym sodem, a produkt rozkłada się rozcieńczonym kwasem siarkowym z wytworzeniem uwodornionego cynamonianu benzylu i eteru dibenzylowego. Inne produkty to kwas cynamonowy, acetooctan benzylu, alkohol benzylowy i toluen. Octan benzylu można otrzymać ilościowo przez ogrzewanie octanu benzylu z etanolem absolutnym lub octanem sodu odwodnionym w temperaturze 160 stopni.
Stabilność:
1. Toksyczność tego produktu jest stosunkowo łagodna, a doustna dawka LD50 u szczurów wynosi 2490mg/kg. Działa pobudzająco i znieczulająco. Myszy wystawione na działanie 1,3 g/m3 przez 7-13 godzin będą cierpieć na duszność i zostaną znieczulone na śmierć. Ponieważ lotność tego produktu jest niska, nie ma on innych negatywnych skutków poza miejscowym podrażnieniem ludzi. Miejsce operacji powinno być dobrze wentylowane. Operatorzy powinni być wyposażeni w sprzęt ochronny.
2. Występuje w tytoniu suszonym ogniowo-rurowo, tytoniu burley, tytoniu orientalnym i gazach spalinowych głównego nurtu.
Popularne Tagi: czysty octan benzylu cas 140-11-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurt, kup, cena, luzem, na sprzedaż