Kwasowy czerwony 51 CAS 568-63-8

Po rozpuszczeniu próbki jest rozcieńczona, zakwaszona, gotowana i filtrowana przez stałą masę przed zważeniem i obliczeniem.

Rozwiązanie kwasu chlorowodorowego: 1+49; 1+199; Instrument i wyposażenie: G4 szklany piasek filtr w kształcie tygla.

Ważyć około 2,5 g próbki (dokładny do 0,0001 g), umieść ją w zlewce, rozpuść ją w wodzie, przenieś do 250 ml kolby objętościowej, rozcieńczaj do znaku i dobrze wstrząśnij. Weź 50 ml rozwiązania i umieść go w 250 ml zlewki. Podgrzej go do wrzenia, a następnie dodaj 20 ml roztworu kwasu solnego (1+49) ​​i ugotuj ponownie. Spłucz wewnętrzną ścianę zlewki 5 ml wody, przykryj naczynie powierzchniowe, podgrzej ją w wrzącej kąpieli wodnej przez około 5 godzin, ostudź ją do temperatury pokojowej, upiecz go do stałej ilości przy 135 stopniach ± ​​2 stopnia i ostudź z wahania G4 szklanego rdzenia piasku tygnego. Odfiltruj osad. Spłucz 15 ml roztworu kwasu solnego (1+199) za każdym razem, umyj dwa razy, a następnie ponownie spłucz 15 ml wody. Piecz osad i szklany tygły z piasku G4 w stałym piecu suszenia temperatury w temperaturze 135 stopni ± 2 stopnia do stałej ilości, ochłodzić się w suszarce przez 30 minut i zważyć.

Rozpuść próbkę i standardową próbkę ze znaną zawartością w wodzie, zmierz ich absorbancję przy maksymalnej długości fali absorpcji, a następnie oblicz zawartość próbki.

Roztwór octanu amonu; Standardowa próbka czerwonego mchu (zawartość większa lub równa 85,0%); Spektrofotometr; Porównanie kolorów danie: 10 mm.

Przygotowanie czerwonych standardowych roztworu próbki Czerwonego Mossa: Ważenie około 0,25 g (dokładne do 0,0001 g) standardowej próbki czerwonej mchu czerwonej mchu, rozpuść ją w odpowiedniej ilości wody, przenieś ją do 1000 ml brązowej kolby objętościowej, rozcieńczoną wodą do znaku i dobrze wstrząsnąć. Dokładnie aspiruj 10 ml i przenieś go do 500 ml brązowej kolby objętościowej. Rozcieńcz roztworem octanu amonu do znaku i dobrze wstrząśnij.

Przygotowanie roztworu próbki czerwonej czerwonej mchu: Metody ważenia i obsługi są takie same jak przygotowanie standardowego roztworu próbki.

UmieśćKwas czerwony 51Standardowe roztwór i czerwony roztwór próbki czerwonej mchu odpowiednio w 10 mm kolorymetrycznych naczyniach i mierzą ich wartości absorbancji za pomocą spektrofotometru przy maksymalnej długości fali absorpcji. Użyj roztworu octanu amonu jako roztworu odniesienia.

Syntetyczne barwniki w żywności są ekstrahowane metodą adsorpcji poliamidowej lub metodą dystrybucji ciecz-ciecz, a następnie przetwarzane w roztwory wodne. Są one wstrzykiwane do wysokowydajnego chromatografu cieczowego i oddzielone metodą chromatografii fazowej. Analiza jakościowa przeprowadza się na podstawie czasu retencji i analizy ilościowej porównuje się z obszarem szczytowym.

Minimalna ilość syntetycznych barwników w żywności przy użyciu wysokowydajnej chromatografii cieczowej wynosi 18NG. Gdy ilość wstrzyknięcia próbki wynosi 0,025 g, minimalne stężenie wykrywania wynosi 0,20,72 mg/kg.

Umieść przygotowany roztwór próbki do lejka oddzielającego, dodaj 2 ml kwasu chlorowodorowego i 10 ~ 20 ml roztworu n-oktylaminy n-oktylaminy (5%), dokładnie wstrząśnij i ekstraktu, pozwól mu stać i oddzielić fazę organiczną. Powtórz ekstrakcję 2-3 razy, 10 ml za każdym razem, aż faza organiczna będzie bezbarwna. Połącz fazy organiczne, przemyj dwukrotnie z nasyconym roztworem siarczanu sodu, 10 ml za każdym razem, oddziel fazę organiczną i umieść ją w naczyniu odparowującym. Podgrzej i skoncentruj go w kąpieli wodnej do 10 ml, przenieś go do ścieżki oddzielającego, dodaj 60 ml n-heksanu, dobrze wymieszaj i wydakuj 2-3 razy z roztworem amoniaku, 5 ml za każdym razem. Połącz warstwy roztworu amoniaku (rozpuszczalny w wodzie kwaśny pigment), myj n-heksanu przez 2 razy. Trzy razy podziel warstwę wody amoniaku i dodaj kwas octowy, aby była neutralna. Podgrzej i odparowaj w łaźni wodnej, aż będzie prawie wyschła, i dodaj wodę, aby stanowić do 5 ml. Filtr przez membranę filtra (0,45 μm) i weź 10 μl, aby wejść do wysokowydajnego chromatografu cieczowego.

JP-303 Oscyllograficzne Polarograph Chengdu Instrument Factory; Trzy układ elektrody z elektrodą rtęci z kropli, nasycona telegrafia kalomelowa, elektroda platynowa; Rozwiązanie dolne: 0,25 narzędzie/l octanu sodu -140 mol/l kwas heksanowy (pH 3,6) roztwór buforu; Kwas chlorowodorowy, tri-n-oktylamina, n-butanol, n-heksan, kwas heksanowy; Nasycony roztwór siarczanu sodu; Rozwiązanie amoniaków (2+98); Czerwony roztwór standardowy Moss Red (1 n ~ nll).

Warunki polarograficzne: Weź odpowiednią ilość 0.10 1.00 ml powyższego roztworu ekstrakcji próbki i przenieś ją do 10 ml rurki kolorymetrycznej za pomocą stopka. Dodaj roztwór podstawowy do 100 ml, dobrze wymieszaj i wlej go do komórki elektrolitycznej do pomiaru. Trzy system elektrody, skanowanie drugiego pochodnego katody. Początkowy potencjał wynosi 350 mV, a wysokość fali pochodnej polarograficznej rejestrowana jest przy 570] tir ~ r.

Przygotowanie krzywej standardowej: Weź standardowe roztwory standardowe MOSS 0,00, 0,50, 1,0o, 250, 5,0o, 10,0, 20,0 i 500 μg do 10 ml rurki kolorymetrycznej do pomiaru.