Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców monohydratu boc-d-leucyny cas 16937-99-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości monohydratu boc-d-leucyny cas 16937-99-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
BOC-D-Monohydrat leucynyma postać białego lub prawie białego stałego proszku. Czysty kolor i delikatna forma proszku ułatwiają obsługę i pomiary w operacjach eksperymentalnych i produkcji przemysłowej. Rozpuszczalność jest niska w kwasie octowym (nierozpuszczalny), ale nieco lepsza w sulfotlenku dimetylu (DMSO) i metanolu (słabo rozpuszczalny). Wykazało szerokie perspektywy zastosowania w różnych dziedzinach, takich jak synteza leków, biochemia, synteza chemiczna, inżynieria materiałowa, suplementacja energetyczna i poprawa sprawności umysłowej. Wraz z ciągłym rozwojem współczesnej medycyny, zakres zastosowań klinicznych nienaturalnego chiralnego aminokwasu BOC-D-leucyny staje się coraz szerszy. Ponieważ BOC-D-Leucyna jest hydrofobowym aminokwasem o liniowym łańcuchu zajmującym dużą przestrzeń cząsteczkową, może skutecznie kontrolować konformację molekularną polipeptydów w biosyntezie polipeptydów, zwiększać stabilność molekularną polipeptydów rozkładanych przez enzymy i zachowywać efektywną wartość użytkową oryginalnego białka. Dlatego jest szeroko rozwinięta w biologii, chemii i medycynie. Może być stosowany jako środek wzmacniający odżywianie, dodatek do pasz dla zwierząt i jako półprodukt w medycynie syntetycznej. Jest syntetycznym prekursorem do syntezy leków przeciw AIDS, inhibitorów wirusa zapalenia wątroby i tak dalej.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C11H23NO5 |
|
Dokładna masa |
249 |
|
Masa cząsteczkowa |
249 |
|
m/z |
249 (100.0%), 250 (11.9%), 251 (1.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 53.00; H, 9.30; N, 5.62; O, 32.09 |
BOC-D-Monohydrat leucyny, jako ważny, nienaturalny aminokwas chiralny, ma szerokie perspektywy zastosowania we współczesnej medycynie, biochemii i syntezie leków.
Prekursor syntetyczny:
Jest ważnym prekursorem do syntezy różnych leków, takich jak leki przeciw AIDS i inhibitory wirusa zapalenia wątroby. Jego unikalna struktura molekularna i chiralność czynią go niezbędnym składnikiem w syntezie leków.
Działanie antybakteryjne:
Badania wykazały, że ma pewne działanie przeciwbakteryjne, szczególnie w zakresie automatycznego hamowania Streptococcus lactis. Ta cecha sprawia, że ma on potencjalną wartość aplikacyjną w dziedzinie farmacji, szczególnie przy opracowywaniu nowych leków przeciwbakteryjnych.
Działanie przeciwpadaczkowe:
D-leucyna, jako nienaturalny izomer L-leucyny, wykazuje silne działanie przeciwpadaczkowe. B, jako pochodna D-leucyny, ma ogromne znaczenie w badaniach i rozwoju leków przeciwpadaczkowych.
2. Badania biochemiczne
Kontrola biosyntezy peptydów:
Należy do aminokwasów hydrofobowych i ma liniowy łańcuch, który zajmuje dużą przestrzeń molekularną. Ta cecha umożliwia skuteczną kontrolę konformacji cząsteczek peptydów w biosyntezie peptydów, zwiększenie stabilności molekularnej degradacji peptydu przez enzymy i zachowanie efektywnej wartości użytkowej oryginalnego białka.
Wzmacniacze odżywcze i dodatki do pasz dla zwierząt:
może być stosowany jako wzmacniacz składników odżywczych i dodatek do pasz dla zwierząt, zapewniający niezbędną suplementację organizmów aminokwasami, promującą wzrost i rozwój.
Suplementy energetyczne:
Badania in vitro wykazały, że aminokwasy i pochodne aminokwasów zostały wprowadzone na rynek jako suplementy energetyczne. Jako pochodna aminokwasów może również mieć podobne działanie uzupełniające energię i potencjalną wartość aplikacyjną w poprawie wydajności ćwiczeń, zwiększeniu siły fizycznej i innych aspektach.
Suplementy energetyczne:
Badania in vitro wykazały, że aminokwasy i pochodne aminokwasów zostały wprowadzone na rynek jako suplementy energetyczne. Jako pochodna aminokwasów może również mieć podobne działanie uzupełniające energię i potencjalną wartość aplikacyjną w poprawie wydajności ćwiczeń, zwiększeniu siły fizycznej i innych aspektach.
Hydrat BOC-D-Leu-OH to chroniona N-Boc forma D-leucyny (L330150), która jest nienaturalnym izomerem L-leucyny (L330110) i posiada unikalne właściwości biochemiczne i wartość aplikacyjną.
Wpływ na stan psychiczny
Leucyna jako aminokwas egzogenny pełni w organizmie człowieka ważną rolę fizjologiczną. Ostatnie badania wykazały, że leucyna i jej pochodne mogą mieć określony wpływ na stany psychiczne, szczególnie poprzez wpływ na neuroprzekaźniki i nerwowy układ regulacyjny.
1. Regulacja neuroprzekaźników:
Leucyna jest jednym z ważnych prekursorów syntezy neuroprzekaźników. Neuroprzekaźniki odgrywają rolę w przekazywaniu informacji w układzie nerwowym i mają istotny wpływ na stany psychiczne i emocje. Na przykład neuroprzekaźniki, takie jak dopamina, noradrenalina i serotonina, są ściśle powiązane z regulacją emocji, funkcjami poznawczymi i mechanizmami nagrody. Odpowiednia podaż leucyny może pomóc w utrzymaniu prawidłowej syntezy i uwalniania tych neuroprzekaźników, poprawiając w ten sposób- samopoczucie psychiczne.
2. Metabolizm energii i reakcja na stres:
Leucyna bierze także udział w metabolizmie energetycznym i procesach reakcji na stres. Pod wpływem stresu organizm ludzki potrzebuje więcej energii, aby poradzić sobie z wyzwaniami zewnętrznymi, a leucyna może zapewnić niezbędną energię, promując syntezę białek i katabolizm. Ponadto leucyna może regulować wydzielanie hormonów stresu, takich jak kortyzol i adrenalina, które mają istotny wpływ na stany psychiczne i emocje.
3. Ochrona funkcji mózgu:
Leucyna działa również ochronnie na funkcjonowanie mózgu. Badania wykazały, że leucyna może zmniejszać stres oksydacyjny i reakcje zapalne w mózgu, chroniąc w ten sposób neurony przed uszkodzeniem. Ten efekt ochronny może pomóc w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania mózgu i stanu psychicznego.
Zastosowania w pokrewnych dziedzinach
Chociaż istnieje niewiele badań bezpośrednio skupiających się na poprawie wyników psychologicznych, możemy pośrednio wywnioskować jego potencjalne skutki psychologiczne z jego zastosowań w innych dziedzinach biologii i medycyny.
1. Synteza leków:
BOC-D-leucyna to kluczowy półprodukt do syntezy różnych leków. Na przykład jest kluczowym łańcuchem bocznym w syntezie leku przeciwwirusowego Azanavir i ważnym prekursorem leku przeciwnowotworowego BB-2516,-leku przeciwzapalnego RO-31-9790 i innych. Leki te mogą odgrywać ważną rolę w poprawie stanu psychicznego i leczeniu chorób z nim związanych. Na przykład lek przeciwwirusowy azanawir może być stosowany w leczeniu AIDS, natomiast lek przeciwzapalny RO-31-9790 może pomóc złagodzić ból i dyskomfort powodowany chorobami zapalnymi, pośrednio poprawiając w ten sposób stan psychiczny pacjentów.
2. Suplementy diety:
Aminokwasy i pochodne aminokwasów zostały wprowadzone na rynek jako suplementy energetyczne. Mogą wpływać na wydzielanie syntetycznych hormonów metabolicznych, dostarczanie energii podczas ćwiczeń i wydajność umysłową podczas-zadań związanych ze stresem. BOC-D-leucyna, jako pochodna aminokwasów, w odpowiednich warunkach może również wykazywać podobne działanie suplementacyjne. Zapewniając dodatkową podaż aminokwasów, może pomóc w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania i stanu psychicznego układu nerwowego.
3. Biokatalizator:
BOC-D-leucynę można również stosować jako katalizator w reakcjach asymetrycznych i może skutecznie zwiększać jej skuteczność katalityczną jako ligand dla chemicznych katalizatorów enzymatycznych w reakcjach asymetrycznej redukcji amonifikacji. Ten efekt katalityczny ma ogromne znaczenie w biosyntezie i przygotowywaniu leków, a także może pośrednio wpływać na procesy biologiczne związane ze stanami psychicznymi.
Konkretne przykłady poprawy wyników psychologicznych
Chociaż istnieje niewiele konkretnych przykładów bezpośrednio ukierunkowanych na poprawę wyników psychologicznych, możemy poszukać pośrednich dowodów z odpowiednich badań.
1. Działanie przeciwdepresyjne:
Badania wykazały, że niedobór leucyny może poprawić zachowanie przypominające depresję wywołane przewlekłym stresem krępującym u myszy. Odkrycie to sugeruje, że leucyna i jej pochodne mogą mieć działanie przeciwdepresyjne. Chociaż to badanie skupiało się na samej leucynie, biorąc pod uwagę, że BOC-D-leucyna jest pochodną leucyny i ma podobne właściwości biochemiczne, można wywnioskować, że BOC-D-leucyna może również mieć podobne działanie przeciwdepresyjne. Spekulacje te wymagają jednak dalszej weryfikacji eksperymentalnej.
2. Poprawa funkcji poznawczych:
Inne badanie sugeruje, że suplementacja leucyny może poprawić funkcje poznawcze u osób starszych. Odkrycie to sugeruje, że leucyna i jej pochodne mogą mieć pozytywny wpływ na funkcjonowanie mózgu i stan psychiczny. Chociaż w tym badaniu skupiono się również na samej leucynie, BOC-D-leucyna, jako pochodna leucyny, może również w odpowiednich warunkach mieć podobny wpływ na poprawę funkcji poznawczych. Jednak ta spekulacja wymaga również dalszej weryfikacji eksperymentalnej.
3. Uwolnij niepokój i stres:
Niektóre badania sugerują, że aminokwasy i pochodne aminokwasów mogą odgrywać rolę w zmniejszaniu lęku i stresu. Chociaż badania te nie dotyczyły bezpośrednio BOC-D-leucyny, biorąc pod uwagę biochemiczne podobieństwo między aminokwasami, możemy spekulować, że BOC-D-leucyna może również mieć podobne działanie przeciwlękowe i przeciwstresowe. Jednak ta spekulacja wymaga również dalszej weryfikacji eksperymentalnej.
BOC-D-Monohydrat leucynyjako nienaturalny aminokwas chiralny ma szerokie perspektywy zastosowania we współczesnej chemii i biochemii. Badanie metod jego syntezy ma nie tylko ogromne znaczenie dla zrozumienia mechanizmu syntezy aminokwasów, ale także stanowi ważną bazę materialną do opracowywania leków i badań biochemicznych.
Metody syntezy laboratoryjnej
Metoda 1: Konwersja w oparciu o N-(tert-butoksykarbonylo)-L-leucynę
Przygotowanie surowca
Surowce: N - (tert-butoksykarbonyl) - L-leucyna (5,50 g, 23,54 mmol), toluen (2,93 ml) i MIBK (37,4 ml).
Wyposażenie: Kolba z mieszadłem.
Etapy syntezy
Krok 1: Dodaj N - (tert-butoksykarbonyl) - L-leucynę, toluen i MIBK do kolby z mieszadłem.
Krok 2: Podgrzej mieszaninę do 93 stopni, mieszając.
Etap 3: Ochłodzić mętny roztwór do temperatury otoczenia w ciągu 3,5 godziny i kontynuować mieszanie przez noc.
Krok 4: Ochłodzić zawiesinę do 0 stopni C i mieszać w tej temperaturze przez 85 minut.
Krok 5: Oddzielić kryształy na szklanym filtrze i przemyć MIBK (2x10 mL).
Krok 6: Wysuszyć próżniowo w temperaturze 40 stopni C, aby otrzymać białą substancję stałą BOC-D-Leucynę.
Wydajność i czystość
Wydajność: 5,61 g (48,8%).
Czystość: nieokreślona, ale na podstawie warunków eksperymentalnych i późniejszego przetwarzania oczekuje się, że zostaną otrzymane produkty o wysokiej-czystości.
Metoda 2: Nowa metoda przygotowania chemicznego
Przygotowanie surowca
Surowce: fenylooksazolidynon, bromooctan, węglan cezu, alkohol krotonowy, odczynnik litowy, trimetylochlorosilan, kwas solny itp.
Odczynniki i sprzęt: Przygotować odpowiednie odczynniki i sprzęt doświadczalny zgodnie z potrzebami reakcji.
Etapy syntezy
Etap 1: Fenyloksazolidynon reaguje z bromooctanem w obecności węglanu cezu w rozpuszczalniku organicznym, otrzymując związek a.
Etap 2: Związek a hydrolizuje się w warunkach zasadowych, otrzymując związek (r)-2-(2-okso).
Etap 3: Estryfikować związek otrzymany w etapie 2 alkoholem krotonowym z wytworzeniem związku b.
Krok 4: Pod działaniem odczynnika litowego związek b odwodornia się i ulega przegrupowaniu Clarissona, tworząc związek c.
Etap 5: Związek c dysocjuje się za pomocą trimetylochlorosilanu, otrzymując związek d.
Etap 6: Związek d hydrolizuje się kwasem solnym, otrzymując związek e.
Krok 7: Związek e poddaje się jednocześnie katalitycznemu uwodornieniu i ochronie boc w celu otrzymania BOC-D-leucyny.
Wydajność i czystość
Wydajność: Zgodnie z opisem w artykule referencyjnym 2, całkowita wydajność wynosi aż 40%.
Czystość: BOC-D-leucynę o wysokiej czystości można uzyskać w drodze odpowiednich etapów separacji i oczyszczania.
Wprowadzono dwie laboratoryjne metody syntezy BOC-D-leucyny, w tym konwersję opartą na N- (tert-butoksykarbonylo)- L-leucynie i nowe sposoby otrzymywania chemicznego. Każda z tych dwóch metod ma swoją własną charakterystykę, a odpowiednie metody można wybrać w oparciu o warunki eksperymentalne i potrzeby. Dzięki szczegółowym etapom syntezy i równaniom chemicznym czytelnicy mogą uzyskać głębsze zrozumienie zasad syntezy i technicznych aspektów BOC-D-leucyny, zapewniając przydatne odniesienia do dalszych badań i zastosowań.
Często zadawane pytania
Dlaczego grupa zabezpieczająca „BOC” musi wykazywać „ortogonalność” i „selektywność” w syntezie złożonego łańcucha peptydowego?
+
-
Ponieważ synteza długich peptydów wymaga-krok-krok i sekwencyjne łączenie różnych aminokwasów. Usunięcie BOC (tert-butoksykarbonylu) wymaga warunków mocnego kwasu (takich jak kwas trifluorooctowy/TFA), podczas gdy grupy zabezpieczające, takie jak Fmoc, wymagają warunków słabo zasadowych (takich jak piperydyna). Obydwa nie kolidują ze sobą, osiągając „ortogonalność”, pozwalającą na selektywne usuwanie określonych grup zabezpieczających i precyzyjną kontrolę etapów syntezy.
Dlaczego celowo stosuje się leucynę „typu D” (-praworęczną) zamiast naturalnej leucyny „typu L-”?
+
-
Po wprowadzeniu aminokwasów typu D- do łańcucha peptydowego są one odporne na degradację przez większość enzymów proteolitycznych, znacznie poprawiając w ten sposób stabilność metaboliczną syntetyzowanych peptydów. Może także indukować powstawanie specyficznych struktur drugorzędowych (takich jak kąt beta), zmieniając w ten sposób aktywność biologiczną i właściwości fizyczne peptydów, co stanowi kluczową strategię projektowania cząsteczek leków „peptydopodobnych”.
Jaki praktyczny wpływ ma morfologia kryształów „monohydratu” na jego działanie w syntezie-w fazie stałej?
+
-
Obecność wody krystalicznej oznacza, że przy obliczaniu masy cząsteczkowej należy wziąć pod uwagę dodatkowe czynniki, w przeciwnym razie doprowadzi to do niedokładnego podawania i wpłynie na wydajność syntezy. Hydraty mogą tracić lub absorbować wodę w określonych warunkach przechowywania, co prowadzi do zmian właściwości fizycznych, takich jak temperatura topnienia i rozpuszczalność, wpływając w ten sposób na ich szybkość rozpuszczania i skuteczność sprzęgania w wysoce-precyzyjnej-syntezie fazy stałej.
Dlaczego wprowadzenie D-leucyny jest kluczowym czynnikiem projektowym w syntezie niektórych specjalnych peptydów, takich jak peptydy przeciwdrobnoustrojowe i peptydy toksynowe?
+
-
Wprowadzenie aminokwasów typu D-może zmienić-trójwymiarową konformację peptydów, nie tylko zwiększając stabilność, ale także potencjalnie nadając im nowe aktywności biologiczne. Na przykład niektóre peptydy przeciwdrobnoustrojowe zawierające D-leucynę mogą utrzymać lub nawet zwiększyć swoją niszczycielską moc na błonach bakteryjnych, ale ich toksyczność dla komórek ssaków jest zmniejszona, co pozwala osiągnąć selektywną optymalizację.
Jakie nieoczekiwane zastosowania „niepeptydowe” może przynieść w chemii medycznej, poza tym, że jest używany do przedłużania-okresu półtrwania leków peptydowych?
+
-
Może być stosowany jako syntetyczny blok dla chiralnych ligandów lub chiralnych adiuwantów. Na przykład służy do konstruowania chiralnych ligandów lub katalizatorów fosfinowych, które mogą skutecznie indukować centra chiralne w syntezie asymetrycznej i służy do syntezy różnych niepeptydowych chiralnych cząsteczek leków.
Popularne Tagi: boc-d-monohydrat leucyny cas 16937-99-8, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż