Difenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowa(DPA), znany również jako DBS Acid Barum Salt, jest związkiem organicznym o chemicznym wzorze C12H11NO3S · BA. To biały proszek. Rozpuszczalność jest bardzo niska. Jego rozpuszczalność w wodzie wynosi 2 mg/l, podczas gdy rozpuszczalność w metanolu i etanolu wynosi odpowiednio 1,3 i 0. 32 g/l. Stosunkowo stabilny związek. W temperaturze pokojowej można go przechowywać przez lata bez rozkładu. Jednak w wilgotnym środowisku dbs kwasowa sól barowa może mieć wpływ wilgoć i rozkład. Jest to ważny organiczny związek molekularny, który jest szeroko stosowany w biomedycynie, chemii, materiałach i innych polach.

|
Formuła chemiczna |
C24H20BAN2O6S2 |
|
Dokładna masa |
634 |
|
Masa cząsteczkowa |
634 |
|
m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 45,48; H, 3,18; BA, 21,66; N, 4,42; O, 15.14; S, 10.12 |
|
|
|

Difenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowa(C12H10N2O ∝ S · BA) jest związkiem solnym utworzonym przez reakcję sulfonianu difenyloaminy z chlorkiem baru o masie cząsteczkowej 403,55 g/mol. Jego kryształ ma jasnożółtą igły, o temperaturze topnienia 300 stopni (rozkład), łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie i etanolu, lekko rozpuszczalny w acetonie i trudny do rozpuszczenia w rozpuszczalnikach benzenowych. Roztwór wodny jest silnie alkaliczny (pH ≈ 11,5) i wrażliwy na światło, więc należy go przechowywać z dala od światła.

Podstawowe zastosowania w dziedzinie analizy chemicznej
1. Standardowe metody testowania jakości wody
(1) Rozpuszczone określenie tlenu (zmodyfikowana metoda Winklera)
W systemie bufora pH 8,5 difenyloamina sulfonian reaguje z O3, tworząc fioletowy kompleks z molową chłonnością ε =2. 1 × 1 0 ⁴ l/mol · cm przy 540 nm. W porównaniu z tradycyjną metodą jodku potasu skrobiowego, jej granica wykrywania została zmniejszona do 0,02 mg/L, co czyni ją odpowiednią do analizy wody w ultrare.
(2) Szybkie określenie chemicznego zapotrzebowania na tlen (COD)
W układzie utleniania K2CR2O7 sulfonian difenyloaminy baru jest używany jako deweloper kolorów, a po zakończeniu reakcji kolor jest porównywany przy 520 nm. Ta metoda skraca czas analizy o 60% i kontroluje odchylenie standardowe w granicach ± 3% w porównaniu z krajową metodą standardową (GB 11914-89).


Selektywne wykrywanie jonów metali
1. Analiza kolorymetryczna jonów żelaza
Przy pH 4,5 Fe ³+tworzy niebieski kompleks 1: 2 z baru difenyloaminy sulfonian (λ _ Max =630 nm), z granicą wykrywalności 0. 01 μg/l. Ta metoda została z powodzeniem zastosowana do klinicznego wykrywania zawartości żelaza w surowicy i monitorowania przemysłowej wody krążącej.
2. Sonda fluorescencyjna jonów miedzi
Stosując efekt hartowania fluorescencyjnego Cu ²+na baru difenyloaminy sulfonian sulfonianowy (metodę ostrzegania o zanieczyszczeniu rufowym ksv =8. 4 × 1 0} l/mol) ustalono metodę ostrzegania o zanieczyszczeniu miedzi wodą.
3. Standardy miareczkowania redoks
Jako odwracalny wskaźnik CE ⁴+/CE ³+para elektryczna (E stopień '=1. 44 V), potencjalny zakres skoku osiąga 0. 32v przy toryzowaniu środków redukujących fenantrenę, takich jak jony żelaza i siarczki z sulfinitem cewki, a zmiana koloru końcowego jest lepsza niż taka z orytowych fenanstr.
Kluczowe technologie w produkcji przemysłowej
1. Synteza drobnych chemikaliów
(1) Oczyszczanie pośredników barwników
W systemie produkcyjnym 2- aminoantraquinon sulfonian difenyloaminy baru jest stosowany jako katalizator transferu fazowego w celu zwiększenia wydajności reakcji sulfonowania o 12%. Kompleksowanie między jonami baru a grupami kwasu sulfonowego skutecznie hamuje wytwarzanie produktów ubocznych.
(2) Krystalizacja aktywnych składników farmaceutycznych
Jako dodatek krystalizacyjny dla antybiotyków Lactam, dostosowując rozpuszczalnik stałą dielektryczną, kryształową postać cefotaksyme sodu przekształcono z typu II do termodynamicznie stabilnego typu I, a czystość produktu zwiększono do 99,8%.
2. Metalowe obróbka powierzchni
(1) Kolorowanie anodowania stopu aluminium
Dodanie 0. 5G/L difenyloamina sulfonian do elektrolitu kwasu siarkowego może tworzyć jednolite miejsca barwników w porach folii tlenkowej, zwiększając wydajność kolorowania o 40%. Uzyskana warstwa folii ma odporność na warunki pogodowe 2000H i brak korozji w teście natryskowym.
(2) Hamowanie korozji z radzeń ze stali nierdzewnej
W układzie kwasu azotowego kwasu hydrofluorowego inhibitor korozji przygotowany przez mieszanie sulfonianu difenyloaminy baru z urotropiną może zmniejszyć szybkość korozji 3 0 stal nierdzewna do 0,5 g/m ² · H (60 stopni), który jest lepszy do tradycyjnego lan -826 inhitor.
3. Modyfikacja materiału polimerowego
(1) Opóźniający poliwęglan płomienia
Rozbudowa opóźniająca płomień (IFR) przygotowany przez połączenie sulfonianu difenyloaminy baru z polifosforanem amonu zwiększył wartość LOI materiału PC z 25% do 31% i przeszedł test poziomu UL -94 V 0} (grubość 1,6 mm).
(2) przewodzące domieszkowanie polimerów
Jako wtórny domopant polianiliny jego jony baru koordynują z grupami NH2 łańcuchów polianiliny, zwiększając przewodność z 0.
Zastosowania nauk o środowisku i inżynierii
1. Innowacja w technologii oczyszczania ścieków
(1) Odbarwianie drukowania i farbowanie ścieków
Dodając 20 mg/L difenyloaminy sulfonian do układu fenton, szybkość odbarwiania barwników azowych zwiększono do 98% (60 minut) poprzez katalizowanie rozkładu H2O2 w celu wytworzenia rodników · OH. Jony baru i cząsteczki barwnika tworzą wytrącanie, jednocześnie osiągając usunięcie ChZT.
(2) Oczyszczanie ścieków zawierających arsen
Stosując reakcję kompleksowania międzyDifenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowai as (iii) (lgk {{0}}. 2), powstaje stabilny osad BA ∝ (ASO ₄) 2. Przy pH 8,5 szybkość usuwania AS „+osiągnęła 99,5%, a zawartość arsenu w oczyszczonych ściekach była mniejsza niż 0,01 mg/l.
2. Kontrola zanieczyszczenia powietrza
(1) wzmacniacz spustoszenia gazu gazowego
W wapiennym systemie desulfuryzacji gipsowej dodanie 0. 1% sulfonian difenyloaminy barowej może zwiększyć wydajność absorpcji SO2 z 82% do 95%. Jego mechanizm działania obejmuje katalityczny wpływ jonów baru na rozwiązanie CACO3.
(2) Detekcja lotnych organicznych
Jako wypełniacz rurki adsorpcji dla pochodnych benzenu w atmosferze, jego grupa kwasu sulfonowego ma zdolność adsorpcji 2,8 mmol/g (25 stopni) dla LZO. W połączeniu z termiczną chromatografią gazu desorpcyjnego limit wykrywania osiąga 0. 05 μg/m.
3. Wykorzystanie zasobów odpadów stałych
(1) Recykling metali szlachetnych z odpadów elektronicznych
W roztworze wymywania zawierającym Au (CN) 2 ⁻ sulfonian baryloaminy jest stosowany jako wybiegu do selektywnego odzyskiwania jonów złota (współczynnik rozkładu D =1. 2 × 10 ³). W PH =9 wskaźnik odzysku złota osiąga 99,2%, z zanieczyszczeniami, takimi jak zawartość miedzi i niklu<0.5%.
(2) Stabilizacja metali ciężkich w szlamie
Wymieszaj sulfonian difenyloaminy baru z osadem (dawka 5%) i uformuj wytrącanie się soli barowej w metalu barowym poprzez reakcję hydrotermalną, zmniejszając odpowiednio stężenia ługowania PB i CD do 0. 8 mg/l i 0. 03mg/l, spełniając landowe.
Postęp w badaniach biomedycznych
1. Odczynniki diagnostyczne in vitro
(1) Optymalizacja warstwy enzymu do papieru testowego glukozy we krwi
W elektrodzie oksydazy glukozy sulfonian difenyloaminy baru działa jak mediator elektronów, zwiększając gęstość prądu odpowiedzi o 3,8 razy. Oddziaływanie elektrostatyczne między grupą kwasu sulfonowego a białkiem enzymatycznym zwiększa obciążenie enzymu do 12 mg/cm ².
(2) Wykrywanie biomarkerów nowotworów
Ustal ilościową metodę wykrywania antygenu AFP na podstawie efektu hartowania fluorescencyjnego baru difenyloaminy sulfonian fe temu temu+. W zoptymalizowanych warunkach zasięg liniowy wykrywania wynosi 0. 5-50 ng/ml, a współczynnik korelacji z metodą ELISA wynosi r ² =0. 992.
2. Budowa systemu dostarczania leków
(1) Materiał nośnika genu
Sulfonian difenyloaminy baru baru na powierzchni PEI (25 kDa) w celu syntezy kationowego nośnika polimeru. Jego wydajność transfekcji wzrosła o 40% w porównaniu z pierwotnym PEI, a jego cytotoksyczność spadła o 60% (test MTT).
(2) Ukierunkowane dostarczanie leków
Łączenie baru difenyloaminy sulfonian z mezoporowatymi nanocząstkami krzemionkowymi zmodyfikowanymi folianami w celu skonstruowania nosicieli leków responsyjnych. W mikrośrodowisku nowotworu (pH =6. 5) szybkość uwalniania doksorubicyny jest 2,3 razy szybsza niż w przypadku normalnej tkanki.
3. Rozwój materiałów przeciwbakteryjnych
(1) Modyfikacja żywicy dentystycznej
Dodanie 2% sulfonianu difenyloaminy barowej do żywicy BIS GMA zmniejszyło biofilm Streptococcus mutans o 85%. Interakcja między jonami baru a ścianami komórkowymi bakteryjnymi prowadzi do nierównowagi potencjału błony.
(2) Opatrunek ran przeciwbakteryjny środek przeciwbakteryjny
Diophenyloamina sulfonian baru załadowano na powierzchnię folii chitozanu, a średnica strefy przeciwbakteryjnej przeciwko MRSA osiągnęła 18 mm (48 godzin). Jego mechanizm działania obejmuje wytwarzanie ROS i uszkodzenie bakteryjnego DNA.
Zastosowanie innowacji technologii rolnej
1. Testy i poprawa gleby
(1) Określenie skutecznej zawartości fosforu
W roztworze ekstrakcji wodorowęglanu sodu sulfonian difenyloaminowy tworzy niebieski kompleks z jonami fosforanowymi (λ {{0}} max =660 nm), z granicą wykrywalności 0,5 mg/kg. Ta metoda ma zastosowanie do analizy dostępnego fosforu w glebach wapiennych.
(2) kwaśna poprawka gleby
Odżywka gleby (pH =7. 8) przygotowany przez mieszanie baru difenyloaminy sulfonian z gipsem zmniejszyła wymienną zawartość aluminium w czerwonej glebie o 62%. Jego funkcję osiąga się poprzez zastąpienie jonów aluminiowych jonami barowymi.
2. Regulacja wzrostu upraw
(1) Induktor stresu
Spryskiwanie 0. 1% roztworu difenyloaminy sulfonianowej na liściach może zwiększyć aktywność enzymu SOD o 45%, zawartość proliny o 2,1 razy i wskaźnik odporności na suszę o 18% w sadzonkach pszenicy.
(2) Zachowanie owoców po zbiorach
W okresie przechowywania truskawek zastosowano fumigację z sulfonianem difenyloaminy baru (10 μl/l) do hamowania aktywności syntazy etylenu, co spowodowało 55% zmniejszenie szybkości rozpadu owoców i wydłużenie okresu trwałości do 10 dni.
3. Techniki analizy pestycydów
(1) wykrywanie reszt pestycydów oborowych
Ustal metodę analizy ilościowej dla pestycydów, takich jak dichlorvos w warzywach, wykorzystując reakcję kolorymetryczną między barami difenyloaminy sulfonian a produktami hydrolizy fosforu organicznego. W zoptymalizowanych warunkach wskaźnik odzysku wynosi od 85% do 102%, RSD<5%.
(2) Badanie mechanizmu działania herbicydów
Za pomocą baru difenyloaminy sulfonianu znakowanego syntazą mleczanu acetylowego (ALS) badano kinetykę wiązania herbicytów sulfonylourei do enzymów docelowych, ujawniając ich mechanizm działania jako konkurencyjne hamowanie.

Poniżej wprowadzi kilka metod syntezyDifenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowaW celu odniesienia.
Kwas sulfonowy {0}} kwas sulfonowy można uzyskać przez reakcję o-fenylenodiaminy stężonym kwasem siarkowym, a następnie reaguje z wodorotlenkiem baru w celu jego uzyskania.
Równanie reakcji:
C12H11N + H2WIĘC4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3BA + 2 h2O
Użyj gazu siarkowodoru lub tiosulrafatu sodu do reakcji z aniliną, aby przygotować kwas sulfonowy difenyloaminy -4-, a następnie zareaguj go z wodorotlenkiem baru, aby go przygotować.
Równanie reakcji:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2WIĘC4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + BA (OH)2 → C12H10NHSO3BA + 2 h2O
2- Nitrodifenyloamina reaguje z wodorotlenkiem baru w celu uzyskaniaDifenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowa.
Równanie reakcji:
C12H9N3O2+ BA (OH)2 → C12H10NHSO3BA + H.2O + BA (nie3)2
Daje to reakcja katecholowa fenylotlerea z wodorotlenkiem baru.
Równanie reakcji:
C12H9N3O2+ BA (OH)2 → C12H10NHSO3BA + H.2O + BA (nie3)2
React o-fenylenodiaminy z azotynem sodu, aby uzyskać o-nitroanilinę, a następnie zmniejszyć swoją grupę nitro, aby uzyskać kwas sulfonowy difenyloaminy -4-, a na koniec reaguj z wodorotlekiem baru w celu jej przygotowania.
Równanie reakcji:
C6H5NH2 + Nano2+ HCl → C6H4NH2NO + NaCl + H2O
C6H4NH2Nie + 6 [H] → C6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2WIĘC4 → C6H4(NHSO3H) NH2
C6H4(NHSO3H) NH2+ BA (OH)2 → C6H4(NHSO3BA) NH2 + 2H2O
Powyższe to kilka metod syntezy. Każda metoda ma swoje zalety i wady i należy ją wybrać zgodnie z konkretną sytuacją w praktycznym zastosowaniu.
Difenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowa(DPA) to związek organiczny o wzorze chemicznym C12H10NNAO3S. DPA to bardzo stabilny bezbarwny kryształ, który można rozpuścić w wodzie.
Struktura molekularna DPA ma pierścień benzenowy i grupę fenetylową, które są ze sobą połączone przez wiązania fenylowe. Cząsteczka ma również grupę siarczanową i jon barowy koordynowany z nią. W DPA ładunek ujemny grupy siarczanowej przyciąga się poprzez kation utworzony przez jon barowy, tworząc w ten sposób stabilną strukturę krystaliczną.
DPA ma silnego dawcy elektronów i akceptor, więc może uczestniczyć w różnych reakcjach organicznych. Najczęstsze z nich stosuje się jako wskaźnik kwasowo-zasadowy do dokładnego określenia wartości pH. Ponadto DPA mogą być również stosowane jako katalizator lub reakcja pośrednia w reakcjach organicznych syntezy.
W dziedzinie chemii organicznej DPA mogą być również stosowane jako ważny stabilizator. W przypadku niektórych związków organicznych, które są łatwo utleniane lub zmniejszone, DPA mogą pomóc ustabilizować te związki, zapobiegając w ten sposób ich przedwczesnego rozkładu. Ta stabilizacja wynika głównie z faktu, że grupy siarczanowe w DPA mogą tworzyć stabilne związki i reagować z tymi łatwo rozłożonymi związkami organicznymi.
Podsumowując, DPA jest bardzo przydatnym związkiem organicznym. Ma dobrą stabilność i reaktywność i ma szeroki zakres zastosowań w wielu dziedzinach chemicznych.
Popularne Tagi: difenyloamina -4- kwas sulfonowy sól barowa CAS 6211-24-1, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż







