Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców kwaśnej soli barowej difenyloamino-4-sulfonowej CAS 6211-24-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości kwasu difenyloamino-4-sulfonowego kwasu barowego CAS 6211-24-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Sól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowego(DPAS), znana również jako kwaśna sól barowa DBS, jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C12H11NO3S·Ba. Jest to biały proszek. Rozpuszczalność jest bardzo niska. Jego rozpuszczalność w wodzie wynosi 2 mg/L, natomiast rozpuszczalność w metanolu i etanolu odpowiednio 1,3 i 0,32 g/L. Stosunkowo stabilny związek. W temperaturze pokojowej można go przechowywać latami bez rozkładu. Jednakże w wilgotnym środowisku kwaśna sól barowa DBS może zostać poddana działaniu wilgoci i ulec rozkładowi. Jest to ważny organiczny związek molekularny, który jest szeroko stosowany w biomedycynie, chemii, materiałach i innych dziedzinach.
|
Wzór chemiczny |
C24H20BaN2O6S2 |
|
Dokładna masa |
634 |
|
Masa cząsteczkowa |
634 |
|
m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 45,48; H., 3,18; Ba, 21,66; N, 4,42; O, 15.14; S., 10.12 |
|
|
|
Sól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowego(C12H10N2O3S · Ba) jest związkiem soli powstałym w wyniku reakcji sulfonianu difenyloaminy z chlorkiem baru, o masie cząsteczkowej 403,55 g/mol. Jego kryształ ma jasnożółty kształt igły, o temperaturze topnienia 300 stopni (rozkład), łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w acetonie i trudny do rozpuszczenia w rozpuszczalnikach benzenowych. Roztwór wodny jest silnie zasadowy (pH ≈ 11,5) i wrażliwy na światło, dlatego należy go przechowywać z dala od światła.
Podstawowe zastosowania w dziedzinie analizy chemicznej
1. Standardowe metody badania jakości wody
(1) Oznaczanie tlenu rozpuszczonego (zmodyfikowana metoda Winklera)
W układzie buforowym o pH 8,5 sulfonian difenyloaminy baru reaguje z O3, tworząc fioletowy kompleks o absorpcji molowej ε=2.1 × 10 ⁴ L/mol · cm przy 540 nm. W porównaniu z tradycyjną metodą skrobiowo-jodkowo-potasową, jej granica wykrywalności została obniżona do 0,02 mg/l, dzięki czemu nadaje się do analizy wody ultraczystej.
(2) Szybkie określenie chemicznego zapotrzebowania tlenu (ChZT)
W układzie utleniania K2Cr2O7 jako wywoływacz koloru stosuje się sulfonian difenyloaminy baru, a po zakończeniu reakcji barwę porównuje się przy długości fali 520 nm. Metoda ta skraca czas analizy o 60% i kontroluje odchylenie standardowe w granicach ± 3% w porównaniu do krajowej metody standardowej (GB 11914-89).
Selektywna detekcja jonów metali
1. Analiza kolorymetryczna jonów żelaza
Przy pH 4,5 Fe 3+ tworzy niebieski kompleks 1:2 z sulfonianem difenyloaminy baru (λ _max=630nm), z granicą wykrywalności 0,01 μg/l. Metodę tę z powodzeniem zastosowano do klinicznego oznaczania zawartości żelaza w surowicy oraz monitorowania przemysłowej wody obiegowej.
2. Sonda fluorescencyjna z jonami miedzi
Wykorzystując efekt wygaszenia fluorescencji Cu ²+ na układ melaniny sulfonianu difenyloaminy baru (stała Sterna Volmera Ksv=8.4 × 10 ⁴ L/mol), ustalono metodę ostrzegania o zanieczyszczeniu wody miedzią z granicą wykrywalności 0,5 nM.
3. Wzorce miareczkowania redoks
Jako odwracalny wskaźnik pary elektrycznej Ce ⁴+/Ce ³+ (stopień E '=1.44 V), zakres skoku potencjału osiąga 0,32 V podczas miareczkowania środków redukujących, takich jak jony żelazawe i siarczyny, za pomocą siarczanu ceru, a czułość zmiany koloru punktu końcowego jest lepsza niż w przypadku ortofenantrenu.
Kluczowe technologie w produkcji przemysłowej
1. Synteza wysokowartościowych substancji chemicznych
(1) Oczyszczanie półproduktów barwników
W systemie produkcji 2-aminoantrachinonu stosuje się sulfonian difenyloaminy baru jako katalizator przeniesienia fazowego w celu zwiększenia wydajności reakcji sulfonowania o 12%. Kompleksowanie jonów baru i grup kwasu sulfonowego skutecznie hamuje powstawanie produktów ubocznych.
(2) Krystalizacja aktywnych składników farmaceutycznych
Jako dodatek krystalizujący do antybiotyków - laktamowych, poprzez regulację stałej dielektrycznej rozpuszczalnika, postać krystaliczna cefotaksymu sodowego została przekształcona z typu II do termodynamicznie stabilnego typu I, a czystość produktu wzrosła do 99,8%.
2. Obróbka powierzchni metalu
(1) Barwienie anodowane stopu aluminium
Dodanie 0,5 g/l sulfonianu difenyloaminy baru do elektrolitu kwasu siarkowego może spowodować utworzenie jednolitych miejsc barwnika w porach warstwy tlenkowej, zwiększając skuteczność barwienia o 40%.
Otrzymana warstwa folii posiada odporność na warunki atmosferyczne 2000h oraz brak korozji w teście mgły solnej.
(2) Inhibicja korozji podczas trawienia stali nierdzewnej
W układzie kwasu azotowo-fluorowego, inhibitor korozji przygotowany przez zmieszanie sulfonianu difenyloaminy baru z urotropiną może zmniejszyć szybkość korozji stali nierdzewnej 304 do 0,5 g/m² · h (60 stopni), co jest lepsze od tradycyjnego inhibitora korozji Lan-826.
3. Modyfikacja materiału polimerowego
(1) Poliwęglan trudnopalny
Środek zmniejszający palność rozszerzalności (IFR) przygotowany przez zmieszanie sulfonianu difenyloaminy baru z polifosforanem amonu zwiększył wartość LOI materiału PC z 25% do 31% i przeszedł test poziomu UL-94 V0 (grubość 1,6 mm).
(2) Domieszkowanie polimeru przewodzącego
Jako domieszka wtórna polianiliny, jej jony baru koordynują się z grupami NH2 łańcuchów polianiliny, zwiększając przewodność z 0,1 S/cm do 12 S/cm, dzięki czemu nadaje się do elastycznych materiałów elektrodowych.
Zastosowania w naukach o środowisku i inżynierii
1. Innowacje w technologii oczyszczania ścieków
(1) Odbarwianie ścieków drukarskich i barwiących
Dodając 20 mg/l sulfonianu difenyloaminy baru do układu Fentona, szybkość odbarwiania barwników azowych wzrosła do 98% (60 minut) poprzez katalizę rozkładu H2O2 z wytworzeniem rodników · OH. Jony baru i cząsteczki barwnika tworzą osady, jednocześnie usuwając ChZT.
(2) Oczyszczanie ścieków zawierających arsen
Wykorzystując reakcję kompleksowania pomiędzySól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowegoi As (III) (lgK=18.2), tworzy się trwały osad Ba3 (AsO₄)2.
Przy pH 8,5 stopień usuwania As 3+ osiągnął 99,5%, a zawartość arsenu w oczyszczonych ściekach była mniejsza niż 0,01 mg/L.
2. Kontrola zanieczyszczeń powietrza
(1) Środek wspomagający odsiarczanie gazów spalinowych
W systemie odsiarczania gipsu wapiennego dodanie 0,1% sulfonianu difenyloaminy baru może zwiększyć skuteczność absorpcji SO2 z 82% do 95%. Jego mechanizm działania polega na katalitycznym działaniu jonów baru na rozpuszczanie CaCO3.
(2) Wykrywanie lotnych związków organicznych
Jako wypełniacz rur adsorpcyjnych dla pochodnych benzenu w atmosferze, jego grupa kwasu sulfonowego ma zdolność adsorpcji 2,8 mmol/g (25 stopni) dla LZO. W połączeniu z chromatografią gazową z desorpcją termiczną granica wykrywalności sięga 0,05 μg/m3.
3. Wykorzystanie zasobów odpadów stałych
(1) Recykling metali szlachetnych z odpadów elektronicznych
W roztworze ługującym zawierającym Au (CN) 2 ⁻ sulfonian difenyloaminy baru stosuje się jako środek strącający w celu selektywnego odzyskiwania jonów złota (współczynnik podziału D=1.2 × 10 3).
Przy pH=9 stopień odzysku złota osiąga 99,2%, przy zawartości zanieczyszczeń takich jak miedź i nikiel<0.5%.
(2) Stabilizacja metali ciężkich w osadach
Zmieszać sulfonian difenyloaminy baru ze szlamem (dawka 5%) i utworzyć osad soli baru metalu ciężkiego w wyniku reakcji hydrotermalnej, zmniejszając stężenia Pb i Cd w wymywaniu odpowiednio do 0,8 mg/L i 0,03 mg/L, spełniając normy składowania.
Postęp w badaniach biomedycznych
1. Odczynniki do diagnostyki in vitro
(1) Optymalizacja warstwy enzymatycznej dla papieru do badania poziomu glukozy we krwi
W elektrodzie z oksydazą glukozową sulfonian difenyloaminy baru działa jako mediator elektronów, zwiększając gęstość prądu odpowiedzi 3,8 razy. Oddziaływanie elektrostatyczne pomiędzy grupą kwasu sulfonowego a białkiem enzymatycznym zwiększa obciążenie enzymu do 12 mg/cm².
(2) Wykrywanie biomarkerów nowotworowych
Ustalić metodę ilościowego wykrywania antygenu AFP w oparciu o efekt wygaszenia fluorescencji układu Fe 3+ sulfonianu difenyloaminy baru. W zoptymalizowanych warunkach zakres liniowy detekcji wynosi 0,5-50 ng/ml, a współczynnik korelacji z metodą ELISA wynosi R ²=0.992.
2. Budowa układu dostarczania leku
(1) Materiał będący nośnikiem genów
Szczepij sulfonian difenyloaminy baru na powierzchni PEI (25 kDa), aby zsyntetyzować kationowy nośnik polimerowy. Jego skuteczność transfekcji wzrosła o 40% w porównaniu z oryginalnym PEI, a jego cytotoksyczność spadła o 60% (test MTT).
(2) Ukierunkowane dostarczanie leku
Łączenie sulfonianu difenyloaminy baru z mezoporowatymi nanocząsteczkami krzemionki modyfikowanymi folianem w celu skonstruowania nośników leków reagujących na pH.
W mikrośrodowisku nowotworu (pH=6.5) szybkość uwalniania doksorubicyny jest 2,3 razy większa niż w normalnej tkance.
3. Opracowanie materiałów antybakteryjnych
(1) Modyfikacja żywicy dentystycznej
Dodanie 2% sulfonianu difenyloaminy baru do żywicy Bis GMA zmniejszyło biofilm Streptococcus mutans o 85%. Interakcja między jonami baru i ścianami komórkowymi bakterii prowadzi do braku równowagi potencjału błonowego.
(2) Środek przeciwbakteryjny opatrunku na rany
Na powierzchnię błony chitozanowej nałożono sulfonian difenyloaminy baru, a średnica strefy antybakteryjnej przeciwko MRSA osiągnęła 18 mm (48 godzin). Jego mechanizm działania polega na wytwarzaniu ROS i uszkodzeniu bakteryjnego DNA.
Zastosowanie innowacji w technologii rolniczej
1. Badanie i ulepszanie gleby
(1) Oznaczanie efektywnej zawartości fosforu
W roztworze ekstrakcyjnym wodorowęglanu sodu sulfonian difenyloaminy baru tworzy niebieski kompleks z jonami fosforanowymi (λ _max=660nm), z granicą wykrywalności 0,5 mg/kg. Metoda ta ma zastosowanie do analizy zawartości fosforu przyswajalnego w glebach wapiennych.
(2) Kwaśne nawożenie gleby
Środek poprawiający glebę (pH=7.8) przygotowany przez zmieszanie sulfonianu difenyloaminy baru z gipsem zmniejszył zawartość glinu wymiennego w glebie czerwonej o 62%.
Swoją funkcję osiąga poprzez zastąpienie jonów glinu jonami baru.
2. Regulacja wzrostu roślin
(1) Induktor stresu
Opryskiwanie liści 0,1% roztworem sulfonianu difenyloaminy baru może zwiększyć aktywność enzymu SOD o 45%, zawartość proliny 2,1 razy i wskaźnik odporności na suszę o 18% w siewkach pszenicy.
(2) Konserwacja owoców po zbiorach
W okresie przechowywania truskawek zastosowano fumigację sulfonianem difenyloaminy baru (10 µl/l) w celu zahamowania aktywności syntazy etylenu, co spowodowało zmniejszenie szybkości gnicia owoców o 55% i wydłużenie okresu przydatności do spożycia do 10 dni.
3. Techniki analizy pestycydów
(1) Wykrywanie pozostałości pestycydów fosforoorganicznych
Ustanowienie metody analizy ilościowej pestycydów, takich jak dichlorfos, w warzywach poprzez wykorzystanie reakcji kolorymetrycznej pomiędzy sulfonianem difenyloaminy baru i produktami hydrolizy organicznego fosforu. W zoptymalizowanych warunkach stopień odzysku waha się od 85% do 102%, RSD<5%.
(2) Badanie mechanizmu działania herbicydów
Stosując syntazę acetylomleczanową (ALS) znakowaną sulfonianem difenyloaminy baru, zbadano kinetykę wiązania herbicydów sulfonylomocznikowych z docelowymi enzymami, ujawniając ich mechanizm działania w postaci hamowania kompetycyjnego.
Poniżej przedstawiono kilka metod syntezySól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowegow celach informacyjnych.
KWAS DIFENYLOAMINY-4-SULFONICZNY można otrzymać w reakcji o-fenylenodiaminy ze stężonym kwasem siarkowym, a następnie reakcji z wodorotlenkiem baru w celu jej otrzymania.
Równanie reakcji:
C12H11N + H2WIĘC4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
Użyj gazowego siarkowodoru lub tiosiarczanu sodu do reakcji z aniliną, aby przygotować KWAS DIFENYLOAMINO-4-SULFONICZNY, a następnie poddaj go reakcji z wodorotlenkiem baru, aby go przygotować.
Równanie reakcji:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2WIĘC4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
2-Nitrodifenyloaminę poddaje się reakcji z wodorotlenkiem baru, otrzymującSól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowego.
Równanie reakcji:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba(NIE3)2
Daje go reakcja katecholu fenylotiomocznika z wodorotlenkiem baru.
Równanie reakcji:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba(NIE3)2
Przereaguj o-fenylenodiaminę z azotynem sodu, aby otrzymać o-nitroanilinę, następnie zredukuj jej grupę nitrową, aby otrzymać KWAS DIFENYLOAMINO-4-SULFONICZNY, a na koniec poddaj reakcji z wodorotlenkiem baru, aby ją przygotować.
Równanie reakcji:
C6H5NH2 + NaNO2+ HCl → C6H4NH2NO + NaCl + H2O
C6H4NH2NIE + 6[H] → C6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2WIĘC4 → C6H4(NHSO3H)NH2
C6H4(NHSO3H)NH2+ Ba(OH)2 → C6H4(NHSO3Ba)NH2 + 2H2O
Powyżej przedstawiono kilka metod jego syntezy. Każda metoda ma swoje zalety i wady i należy ją wybrać w zależności od konkretnej sytuacji w praktycznym zastosowaniu.
Sól barowa kwasu difenyloamino-4-sulfonowego(DPAS) to związek organiczny o wzorze chemicznym C12H10NNaO3S. DPAS to bardzo stabilny, bezbarwny kryształ, który można rozpuścić w wodzie.
Struktura molekularna DPAS obejmuje pierścień benzenowy i grupę fenetylową, które są ze sobą połączone wiązaniami fenylowymi. Cząsteczka ma również skoordynowaną grupę siarczanową i jon baru. W DPAS ładunek ujemny grupy siarczanowej przyciąga się wzajemnie poprzez kation utworzony przez jon baru, tworząc w ten sposób stabilną strukturę krystaliczną.
DPAS ma silnego donora i akceptora elektronów, dzięki czemu może brać udział w różnorodnych reakcjach organicznych. Najpopularniejszy z nich służy jako wskaźnik kwasowości-zasady do dokładnego określania wartości pH. Ponadto DPAS można również stosować jako katalizator lub produkt pośredni w reakcjach syntezy organicznej.
W dziedzinie chemii organicznej DPAS może być również stosowany jako ważny stabilizator. W przypadku niektórych związków organicznych, które łatwo ulegają utlenieniu lub redukcji, DPAS może pomóc w stabilizacji tych związków, zapobiegając w ten sposób ich przedwczesnemu rozkładowi. Stabilizacja ta wynika głównie z faktu, że grupy siarczanowe w DPAS mogą tworzyć trwałe związki i reagować z tymi łatwo rozkładającymi się związkami organicznymi.
Podsumowując, DPAS jest bardzo użytecznym związkiem organicznym. Ma dobrą stabilność i reaktywność oraz ma szeroki zakres zastosowań w wielu dziedzinach chemii.
Popularne Tagi: Kwas difenyloamino-4-sulfonowy Sól barowa CAS 6211-24-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż