Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców tetrahydratu fluorku tetrametyloamoniowego cas 17787-40-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości tetrahydratu fluorku tetrametyloamoniowego cas 17787-40-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
W przeciwieństwie do niskiej rozpuszczalności i niestabilności konwencjonalnych soli fluorkowych w rozpuszczalnikach organicznych,Tetrahydrat fluorku tetrametyloamoniowegotworzy unikalne „nano{0}}ograniczone” środowisko jonowe w-polarnych rozpuszczalnikach polarnych. Duży kation tetrametyloamoniowy przypomina mikroskopijną „gąbkę” z hydrofobową powłoką i czterema uporządkowanymi cząsteczkami wody tworzącymi wspólnie dynamiczną klatkę solwatacyjną, skutecznie izolującą i stabilizującą wysoce reaktywny „goły” anion fluorkowy. Ta właściwość pozwala mu wyjść poza rolę prostego nukleofilowego odczynnika fluorującego i stać się doskonałym „miękkim” środkiem matrycowym i regulatorem struktury. W syntezie zaawansowanych metaloorganicznych materiałów szkieletowych nie tylko kieruje tworzeniem specyficznych struktur porów poprzez oddziaływania supramolekularne, ale jego jony fluorkowe mogą również działać jako łagodny środek mineralizujący, selektywnie wytrawiając i rekonstruując określone węzły skupisk tlenków metali, precyzyjnie regulując w ten sposób defekty krystaliczne i działanie katalityczne materiału. Ta zintegrowana funkcja „modyfikacji{{7}konstrukcji” demonstruje swój wyjątkowy potencjał w precyzyjnej inżynierii materiałowej.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C4H20FNO4 |
|
Dokładna masa |
165.14 |
|
Masa cząsteczkowa |
165.21 |
|
m/z |
165.14 (100.0%), 166.14 (4.3%) |
|
Analiza elementarna |
C, 29.08; H, 12.20; F, 11.50; N, 8.48; O, 38.74 |
Środek fluorujący
TMAF jest powszechnie stosowany jako środek fluorujący w syntezie organicznej. Służy jako źródło jonów fluorkowych, które można wykorzystać do wprowadzenia atomów fluoru do cząsteczek organicznych. Włączenie fluoru często poprawia właściwości fizyczne i chemiczne związków, takie jak zwiększenie ich stabilności, lipofilowości i odporności metabolicznej.
Źródło jonów fluorkowych: TMAF dysocjuje w roztworze, uwalniając jony fluorkowe, które działają jako nukleofile w różnych reakcjach chemicznych. Te jony fluorkowe mogą wypierać inne halogeny (np. chlor, brom, jod) lub inne grupy opuszczające z cząsteczek organicznych, prowadząc do tworzenia wiązań węgiel-fluor (C-F).
Reakcje SN2: Fluorowanie przy użyciu TMAF często przebiega poprzez mechanizm SN2 (bimolekularne podstawienie nukleofilowe), w którym jon fluorkowy atakuje elektrofilowy węgiel, wypierając grupę opuszczającą i tworząc nowe wiązanie C-F.
Stabilność: Włączenie atomów fluoru do cząsteczek organicznych może zwiększyć ich stabilność chemiczną. Związki fluorowane są często bardziej odporne na hydrolizę, utlenianie i inne szlaki degradacji.
Lipofilowość: Atomy fluoru mogą zwiększać lipofilowość (rozpuszczalność w tłuszczach) związków, co jest korzystne dla poprawy ich biodostępności i przepuszczalności błony. Ta właściwość jest szczególnie ważna przy projektowaniu leków, gdzie leki lipofilowe mogą łatwiej przenikać przez błony komórkowe, aby dotrzeć do miejsc docelowych.
Odporność metaboliczna: Związki fluorowane są często bardziej odporne na rozkład metaboliczny przez enzymy w organizmie. Może to wydłużyć-okres półtrwania leków, zmniejszając częstotliwość dawkowania i poprawiając przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Rozwój leków: TMAF jest stosowany w syntezie różnych związków farmaceutycznych, w tym antybiotyków, leków przeciwwirusowych i środków przeciwnowotworowych. Na przykład wprowadzenie atomów fluoru może zwiększyć siłę działania i selektywność leków, prowadząc do lepszych wyników terapeutycznych.
Synteza proleku: Fluorowane proleki można zaprojektować w celu poprawy dostarczania i skuteczności aktywnych składników farmaceutycznych. Jony fluorkowe można strategicznie rozmieścić w celu modulowania właściwości farmakokinetycznych leku.
Fluorowane półprodukty: TMAF służy do syntezy fluorowanych cegiełek, które są niezbędne do budowy bardziej złożonych cząsteczek. Te elementy konstrukcyjne można wykorzystać w syntezie polimerów, agrochemikaliów i materiałów o unikalnych właściwościach.
Zgodność grup funkcjonalnych: TMAF jest kompatybilny z szeroką gamą grup funkcyjnych, umożliwiając fluorowanie złożonych cząsteczek bez powodowania niepożądanych reakcji ubocznych.
Łagodniejsze warunki: TMAF często pozwala na prowadzenie reakcji fluorowania w łagodniejszych warunkach w porównaniu z innymi środkami fluorującymi, takimi jak fluorowodór (HF) lub fluorek potasu (KF). Zmniejsza to ryzyko reakcji ubocznych i poprawia ogólną wydajność i czystość pożądanego produktu.
Łatwość obsługi: TMAF jest łatwiejszy w obsłudze i przechowywaniu w porównaniu z gazowymi lub silnie korozyjnymi środkami fluorującymi. Jego postać tetrahydratu jest szczególnie stabilna i można ją stosować w różnych rozpuszczalnikach.
6. Studia przypadków i przykłady
Fluorowane farmaceutyki: Wiele leków dostępnych na rynku zawiera atomy fluoru wprowadzone przy użyciu TMAF lub podobnych odczynników. Na przykład lek przeciwnowotworowy 5-fluorouracyl (5-FU) jest fluorowanym analogiem uracylu, który hamuje syntezę DNA i RNA w komórkach nowotworowych.
Fluorowane środki agrochemiczne: TMAF stosuje się w syntezie fluorowanych pestycydów i herbicydów, które często wykazują lepszą aktywność i stabilność środowiskową w porównaniu z ich-niefluorowanymi odpowiednikami.
|
|
|
Słaba baza
TMAF działa jako słaba zasada w reakcjach organicznych, ułatwiając różne przemiany chemiczne, w tym podstawienia nukleofilowe, odbezpieczanie grup funkcyjnych i polimeryzację-z otwarciem pierścienia.
Reakcje SN2: TMAF, jako źródło jonów fluorkowych, może brać udział w reakcjach SN2 (bimolekularnego podstawienia nukleofilowego). Jon fluorkowy, będąc silnym nukleofilem, może wypierać inne halogeny lub grupy opuszczające z cząsteczek organicznych, prowadząc do powstania nowych wiązań węgiel-fluor.
Reakcje SNAr: TMAF może również ułatwiać reakcje nukleofilowego podstawienia aromatycznego (SNAr). W tych reakcjach jon fluorkowy atakuje pierścień aromatyczny, zastępując grupę opuszczającą i wprowadzając atom fluoru.
Odbezpieczanie eteru sililowego: TMAF można stosować do usuwania sililowych grup zabezpieczających z grup hydroksylowych. Jest to szczególnie przydatne w syntezie złożonych cząsteczek organicznych, w których grupy hydroksylowe muszą zostać tymczasowo zamaskowane, a następnie zdemaskowane na późniejszym etapie.
Inne grupy ochronne: TMAF można również stosować do usuwania w łagodnych warunkach innych-labilnych wobec kwasu grup zabezpieczających, takich jak estry i acetale.
O-Bezwodniki karboksylowe (OCA): TMAF stosowano jako katalizator w polimeryzacji O-bezwodników z-otwarciem pierścienia. W wyniku tego typu polimeryzacji można uzyskać poliestry z różnymi grupami funkcyjnymi, które tradycyjnie są trudne do uzyskania w procesie polimeryzacji laktonów.
Mechanizm: Jako słaba zasada TMAF może aktywować monomer OCA, inicjując proces polimeryzacji-z otwarciem pierścienia. Bliskość grup aktywujących w TMAF powoduje wzmocniony efekt synergiczny, umożliwiając zastosowanie łagodnych zasad i minimalizując epimeryzację podczas polimeryzacji.
Łagodne warunki: TMAF umożliwia przeprowadzanie przemian chemicznych w łagodniejszych warunkach w porównaniu z silniejszymi zasadami. Zmniejsza to ryzyko reakcji ubocznych i poprawia ogólną wydajność i czystość pożądanego produktu.
Zgodność grup funkcjonalnych: TMAF jest kompatybilny z szeroką gamą grup funkcyjnych, dzięki czemu nadaje się do syntezy złożonych cząsteczek organicznych bez powodowania niepożądanych reakcji ubocznych.
Łatwość obsługi: Tetrahydrat TMAF jest bardziej stabilny i łatwiejszy w obsłudze w porównaniu do innych słabych zasad, co czyni go preferowanym odczynnikiem w wielu laboratoriach syntezy organicznej.
Farmaceutyki: Zdolność TMAF do ułatwiania podstawień nukleofilowych i odbezpieczania grup funkcyjnych jest szczególnie użyteczna w syntezie związków farmaceutycznych. Można go na przykład zastosować do wprowadzenia atomów fluoru do cząsteczek leku, zwiększając ich siłę działania i stabilność metaboliczną.
Agrochemikalia: TMAF jest również stosowany w syntezie agrochemikaliów, takich jak pestycydy i herbicydy. Jego zdolność do usuwania grup zabezpieczających i katalizowania polimeryzacji-z otwarciem pierścienia można wykorzystać do wytworzenia złożonych cząsteczek o specyficznych aktywnościach biologicznych.
Nauka o materiałach: W materiałoznawstwie TMAF można stosować do syntezy fluorowanych polimerów i nanomateriałów o unikalnych właściwościach, takich jak niska energia powierzchniowa i wysoka odporność chemiczna.
Tetrahydrat fluorku tetrametyloamoniowego(TMAF·4H2O) okazał się znaczącym związkiem w dziedzinie chemii organicznej, szczególnie w procesach syntetycznych i katalitycznych. Historia rozwoju badań odzwierciedla jego rosnące znaczenie i wszechstronność.
TMAF·4H2O to czwartorzędowa sól amoniowa, która służy jako słaba zasada i źródło jonów fluorkowych w różnych reakcjach organicznych. Jest znany ze swojej kompatybilności z wieloma grupami funkcyjnymi, co czyni go wielofunkcyjnym odczynnikiem w chemii syntetycznej. Wczesne badania koncentrowały się na jego zastosowaniu jako środka fluorującego w chemii leków, gdzie stosowano go do otrzymywania znaczników radioaktywnych i modyfikacji białek w biochemii.
Jednym z kamieni milowych w badaniach nad TMAF·4H2O było jego zastosowanie w-produkcji fluorowanych heterocyklicznych związków aromatycznych na dużą skalę. We wspólnym badaniu opublikowanym przez Hefei Pharmaceuticals i Eli Lilly and Company badacze opracowali metodę suszenia TMAF·4H2O do stosowania w trudnych pięcio-członowych fluorowaniach heteroarylowych. To przełomowe rozwiązanie rozwiązało ograniczenia bezwodnego TMAF, który, choć skuteczny, był trudny do uzyskania w ilościach komercyjnych.
Badanie wykazało, że odpowiednio wysuszony TMAF·4H2O można bezpiecznie i skutecznie stosować w reakcjach-na dużą skalę, takich jak produkcja 4-fluorotiazoli. Prace te nie tylko obniżyły koszty surowców, ale także potwierdziły skalowalność TMAF·4H2O do zastosowań przemysłowych.
Ponadto badano rolę TMAF·4H2O jako katalizatora przeniesienia fazowego w syntezie organicznej. Jego zdolność do ułatwiania reakcji pomiędzy niemieszającymi się fazami została wykorzystana w różnych układach katalitycznych, zwiększając szybkość i wydajność reakcji. Na przykład zastosowano go do poprawy aktywności katalizatorów w polimeryzacji dwutlenku węgla i epoksydów, ułatwiając wstawianie dwutlenku węgla do łańcucha polimeru.
Trwające badania mają na celu poszukiwanie nowych zastosowań i dróg syntezy z udziałem TMAF·4H2O. Jego stabilność, łatwość obsługi i kompatybilność z szeroką gamą grup funkcyjnych czynią go atrakcyjnym odczynnikiem zarówno do badań akademickich, jak i przemysłowych. W miarę wzrostu zapotrzebowania na wydajne i zrównoważone metody syntezy TMAF·4H2O będzie odgrywać coraz ważniejszą rolę w opracowywaniu nowych związków i materiałów organicznych.
Popularne Tagi: Tetrahydrat fluorku tetrametyloamoniowego cas 17787-40-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż