dietyloditiokarbaminian sodu, wzór chemiczny (C2H5) 2ncssna, biały lub bezbarwny kryształ płatkowy. Higroskopijny. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu i acetonie, ale nierozpuszczalny w eterze i benzenie. Może być używany jako odczynnik miedziowy w eksperymentach.
Istnieją trzy właściwości chemiczne:
1、Utleniony do disiarczku
Utlenianie dietyloditiokarbaminianu sodu wytwarza dwusiarczek, a mianowicie dwusiarczek kolchicyny:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Ten dwusiarczek był sprzedawany jako lek antyalkoholowy pod nazwami Antabuse i Disulfiram. Chlorowanie disiarczku może dostarczyć chlorek aminotiokarbonylu.
2、Jako ligand
Dietyloditiokarbaminian może chelatować wiele' miękkie' jony metali przez dwa atomy siarki. Znane są również inne, bardziej złożone tryby wiązania, takie jak użycie jednego z dwóch atomów siarki jako liganda pojedynczego zęba lub ligandu mostkującego. Ponieważ może tworzyć planarny kwadratowy kompleks z jonami miedzi, a szaro-zielony kompleks może być wyekstrahowany czterochlorkiem węgla, jest czasami nazywany odczynnikiem miedziowym/3、.
Pułapka spinowa wolnych rodników tlenku azotu
Kompleks dietyloditiokarbaminian-żelazo jest jedną z niewielu metod, które mogą dostarczyć badań nad powstawaniem wolnych rodników tlenku azotu (NO) w materiałach biologicznych. Chociaż okres półtrwania NO w tkankach jest tak krótki, że nie można go wykryć, NO łatwo łączy się z tym kompleksem. Utworzony kompleks mononitrozo-żelazo ( E : MNIC ) jest stabilny i można go wykryć w widmie za pomocą elektronowego rezonansu spinowego ( EPR ).
Dietyloditiokarbaminian sodu można otrzymać przez zmieszanie dwusiarczku węgla i dietyloaminy oraz zobojętnienie wodorotlenkiem sodu:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Inne ditiokarbaminiany można również otrzymać przez zmieszanie drugorzędowej aminy i dwusiarczku węgla w ten sam sposób. Stosowane są zwykle jako ligandy chelatujące jony metali przejściowych oraz prekursory składników herbicydów i siarczków.