P-dimetyloaminobenzaldehydjest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym c9h11no, określanym jako DMAB, biały lub jasnożółty kryształ liściasty lub proszek. Rozpuszczalny w alkoholu, eterze, acetonie, chloroformie, kwasie i większości rozpuszczalników organicznych, słabo rozpuszczalny w wodzie. Ma zapach podobny do benzaldehydu i stopniowo zmienia kolor na czerwony pod wpływem światła.
Aplikacja DMAB dotyczy głównie następujących pięciu aspektów:
1. Półprodukty barwników i odczynniki analityczne. Produkt służy do oznaczania indolu, steatoksyny, błękitu moczowego matki, tryptofanu i sporyszu itp. służy również do odróżniania wysypki posurowiczej i szkarlatyny.
2. Pod względem barwników może być stosowany do syntezy barwników wrażliwych na ciepło. Służy również do produkcji kationowej czerwieni brylantowej g (CI basic red 52). Może być również stosowany jako barwnik pośredni; Jest stosowany jako odczynnik do oznaczania urobiliny, indolu, alkaloidów oraz analizy chromatograficznej.
3. Oznaczanie indolu, smrodu, błękitu moczowego matki, tryptofanu, białego białka z książki chemicznej, nadtlenku wodoru, arsonaminy, kwasu o-aminobenzoesowego, sporyszu antypiryny itp. służy również do odróżnienia wysypki w surowicy i szkarlatyny.
4. Produkcja barwników.
5. Odczynniki do wykrywania aminokwasów, peptydów, amin, indoli, hydrazyny, nadtlenku wodoru, kwasu o-aminobenzoesowego, antypiryny i zasady sporyszu; Stosowany jako środek chromogenny dla tryptofanu; Używany do wykrywania tryptofanu w białku; Odczynnik testowy do identyfikacji mikroorganizmów wytwarzających indol; Może reagować z pirolem i aminą pierwszorzędową, tworząc barwny produkt kondensacji (zasada Schiffa).
P-DIMETYLAMINOBENZALDEHYDmożna zsyntetyzować z N,N-dimetyloaniliny dwoma metodami. (1) p-dimetyloaminobenzaldehyd zsyntetyzowano z urotropiny i N,N-dimetyloaniliny, a N,N-dimetylobenzylidenoaminę przekształcono w N,N-dimetylobenzylidenoaminę. Reakcja była katalizowana kwasem trifluorooctowym i kwasem octowym, a następnie hydrolizowana do p-dimetyloaminobenzaldehydu. Reakcja uboczna była mniejsza, wydajność była wysoka, warunki reakcji były łagodne, odczynniki były konwencjonalnymi odczynnikami, mniej zanieczyszczały i były przyjazne dla środowiska (2) Reakcja z dimetyloformamidem w obecności tlenochlorku fosforu. Ponadto inną metodą przygotowania laboratoryjnego jest użycie jako surowców N,N-dimetyloaniliny, azotynu sodu i formaldehydu.
Przechowywać w chłodnym i wentylowanym magazynie. Przechowywać z dala od ognia i źródeł ciepła. Opakowanie powinno być zapieczętowane i nie może mieć kontaktu z powietrzem i światłem słonecznym. Należy go przechowywać oddzielnie od utleniaczy i zasad, a składowanie mieszane nie jest dozwolone. Zapewnij odpowiednie odmiany i ilości sprzętu przeciwpożarowego. Miejsce przechowywania powinno być wyposażone w odpowiednie materiały zapobiegające wyciekom. Jest szkodliwy dla organizmów wodnych i może mieć długotrwały niekorzystny wpływ na środowisko wodne, aby uniknąć uwolnienia do środowiska.