2- anilinoetanol, znany również jako N-fenyloetanoloamina, jest wszechstronnym związkiem chemicznym, który należy do rodziny alkoholi aminowych. Ta unikalna cząsteczka przyciągnęła znaczną uwagę w różnych branżach ze względu na jej charakterystyczne właściwości i szeroko zakrojone zastosowania. W tym kompleksowym przewodniku zbadamy cechy2- aniliinoetanol, jego zastosowania przemysłowe i sposób, w jaki układa się w stosunku do podobnych pochodnych.
2- aniliinoethanol cas 122-98-5
Kod produktu: BM -2-1-353
Numer CAS: 122-98-5
Wzór molekularny: C8H11no
Masa cząsteczkowa: 137.18
Wygląd: przezroczysty do jasnożółtej cieczy.
Numer einecs: 204-588-1
Numer MDL: MFCD00002832
Kod HS: 29221990
Główne rynki: Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: Bowen Technology Xi'an Factory
Usługi techniczne: dział badań i rozwoju -1
Zapewniamy2- aniliinoethanol cas 122-98-5, Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć w poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ (1} {1} )anilinoethanol-cas ((3 ).html
Co sprawia, że 2- anilinoetanol jest wyjątkowy w alkohole aminowych?
2- anilinoetanol wyróżnia się wśród alkoholi aminowych ze względu na jego strukturę molekularną i zachowanie chemiczne. Ten związek ma zarówno grupę aminową, jak i grupę alkoholową, nadając jej podwójną funkcjonalność, która odróżnia ją od innych pochodnych.
Formuła molekularna 2- anilinoetanol wynosi C8H11no, o masie cząsteczkowej 137,18 g/mol. Jego struktura składa się z grupy anilinowej (pierścień benzenu z dołączoną grupą aminową) związaną z cząsteczką etanolu. Ten unikalny układ przyczynia się do jego wyraźnych właściwości i reaktywności.
Jedna z kluczowych funkcji, które tworzą2- aniliinoetanol Unikalna jest jego zdolność do działania zarówno jako nukleofil, jak i elektrofil w reakcjach chemicznych. Grupa aminowa może uczestniczyć w reakcjach zastępczych nukleofilowych, podczas gdy grupa alkoholowa może poddać się elektrofilowi reakcjom dodawania. Ta podwójna reaktywność otwiera szeroki zakres możliwości syntetycznych chemików i zastosowań przemysłowych.
Ponadto 2- anilinoetanol wykazuje doskonałą rozpuszczalność zarówno w rozpuszczalnikach polarnych, jak i niepolarnych. Ta natura amfifilowa czyni go idealnym kandydatem do użytku jako rozpuszczalnik lub pośredni w różnych procesach chemicznych. Jego profil rozpuszczalności umożliwia łatwe włączenie do różnych preparatów i ułatwia jego wykorzystanie w różnych warunkach przemysłowych.
Kolejną cechą wyróżniającą 2- anilinoetanolu jest jego stosunkowo wysoki punkt wrzenia o 268 stopni. Ta stabilność termiczna umożliwia jego stosowanie w zastosowaniach i procesach o wysokiej temperaturze, w których inne alkohole aminowe mogą się rozłożyć lub odparować.
Aplikacje 2- anilinoetanol w branży chemicznej
Unikalne właściwości2- aniliinoetanoldoprowadziły do powszechnego przyjęcia w różnych sektorach przemysłu chemicznego. Zbadajmy niektóre z kluczowych aplikacji, w których świeci ten wszechstronny związek:
Dye Intermediates: Jednym z głównych zastosowań 2- anilinoetanolu jest produkcja pośredników barwników. Jego zdolność do reagowania z różnymi chromoforami i auksochromami sprawia, że jest to niezbędny element składowy w syntezie złożonych cząsteczek barwnika. Powstałe barwniki znajdują aplikacje w tekstyliach, drukowaniu atramentów i innych branżach intensywnych kolorów.
Synteza farmaceutyczna: w sektorze farmaceutycznym, 2- anilinoetanol służy jako cenny pośredni w syntezie różnych leków i aktywnych składników farmaceutycznych (API). Jego podwójna funkcjonalność pozwala na tworzenie złożonych struktur molekularnych, przyczyniając się do rozwoju nowych związków terapeutycznych.
Inhibitory korozji: grupy aminy i alkoholu w 2- anilinoetanolu sprawiają, że jest to skuteczny inhibitor korozji dla metali. Tworzy filmy ochronne na powierzchniach metali, zapobiegając utlenianiu i przedłużając żywotność sprzętu w trudnych środowiskach przemysłowych.
Środki powierzchniowo czynne i emulgatory: amfifilowa natura 2- anilinoetanolu czyni go doskonałym kandydatem do stosowania w środkach powierzchniowo czynnych i emulgatorach. Produkty te znajdują aplikacje w przedmiotach higieny osobistej, środkach czyszczących gospodarstw domowych i preparatach przemysłowych, w których wymagane są stabilne emulsje.
Dodatki polimerowe: w branży polimerowej 2- anilinoetanol służy jako dodatek do zwiększenia właściwości różnych tworzyw sztucznych i żywic. Może poprawić stabilność ciepła, odporność na uderzenie i ogólną wydajność produktów polimerowych.
Odczynniki analityczne: Związek jest również wykorzystywany w chemii analitycznej jako odczynnik do wykrywania i kwantyfikacji niektórych substancji. Jego reaktywność z określonymi analizami sprawia, że jest cenna w różnych technikach analitycznych.
Porównanie właściwości 2- aniliinoetanolu z podobnymi pochodnymi
Aby w pełni docenić unikalne cechy2- aniliinoetanol, konieczne jest porównanie go z innymi pochodnymi alkoholowymi aminami. To porównanie podkreśla zalety i potencjalne ograniczenia korzystania z 2- anilinoetanolu w różnych aplikacjach.
Etanolamina (monoetanoloamina)
Etanolamina jest prostszym alkoholem aminowym o wzorze C2H7NO. W porównaniu do 2- aniliinoetanolu ma niższą masę cząsteczkową i temperaturę wrzenia. Podczas gdy etanolamina jest szeroko stosowana w obróbce gazowej i jako regulator pH, brakuje jej pierścienia aromatycznego obecnego w 2- anilinoetanolu, który ogranicza jego zastosowanie w niektórych zastosowaniach, takich jak synteza barwnika.
Dieetanoloamina
Ten związek (C4H11NO2) zawiera dwie grupy hydroksyetylowe przyłączone do atomu azotu. Ma wyższą masę cząsteczkową niż 2- anilinoetanol, ale brakuje mu aromatycznego pierścienia. Dieetanoloamina jest powszechnie stosowana w produktach do higieny osobistej i jako środek słodzący gaz. Jednak nie oferuje takiej samej wszechstronności w syntezie organicznej jak 2- anilinoetanol.
Trietanolamina
Z trzema grupami hydroksyetylowymi trietanoloamina (C6H15NO3) jest bardziej alkaliczna niż 2- anilinoetanol. Jest szeroko stosowany w kosmetykach i jako regulator pH. Jednak jego większy rozmiar i brak grupy aromatycznej sprawiają, że jest mniej odpowiednia do niektórych reakcji chemicznych, w których 2- Anilinoetanol się wyróżnia.
N-metyloetanoloamina
Ten związek (C3H9NO) jest podobny do 2- anilinoetanolu, ale z grupą metylową zamiast grupy fenylowej. Ma dolną temperaturę wrzenia i masę cząsteczkową. Choć przydatne w niektórych aplikacjach, nie oferuje tego samego profilu reaktywności jak 2- anilinoetanolu, szczególnie w aromatycznych reakcjach podstawienia.
2- fenoksyetanol
Chociaż nie jest to ściśle alkohol aminowy, 2- fenoksyetanol (C8H10O2) jest wart porównania ze względu na jego strukturalne podobieństwo do 2- anilinoetanol. Jest powszechnie używany jako konserwujący w kosmetykach. Jednak brakuje mu grupy aminowej, która ogranicza jej zastosowanie w niektórych syntezach chemicznych, w których świeci 2- anilinoetanolu.
Porównując te pochodne, wyróżnia się kilka kluczowych czynników
Reaktywność: 2- Anilinoetanol oferuje unikalną kombinację funkcji aminy i alkoholu wraz z aromatycznym pierścieniem. To sprawia, że jest bardziej wszechstronny w syntezie organicznej w porównaniu do prostszych alkoholi aminowych.
Rozpuszczalność
Obecność zarówno grup hydrofilowych, jak i hydrofobowych w 2- anilinoetanolu nadaje mu doskonałą rozpuszczalność w szerokim zakresie rozpuszczalników, przekraczając wiele jego prostszych odpowiedników.
Stabilność termiczna: z wysoką temperaturą wrzenia, 2- anilinoetanolu przewyższa wiele innych alkoholi aminowych w aplikacjach o wysokiej temperaturze.
Syntetyczna użyteczność
Pierścień aromatyczny w 2- anilinoetanol otwiera możliwości dalszej funkcjonalizacji, co czyni go cennym blokiem konstrukcyjnym w złożonych syntezach organicznych.
Podsumowując, 2- Anilinoetanol wyróżnia się wśród pochodnych alkoholu aminowego ze względu na unikalną strukturę i właściwości. Jego podwójna funkcjonalność, aromatyczny charakter i doskonały profil rozpuszczalności sprawiają, że jest to niezbędne narzędzie w różnych zastosowaniach przemysłowych. Od syntezy barwnika po półprodukty farmaceutyczne, ten wszechstronny związek nadal odgrywa kluczową rolę w rozwoju technologii chemicznej.
Podczas gdy inne alkohole aminowe mają swoje specyficzne zastosowania i zalety, 2- anilinoetanol oferuje rzadką kombinację funkcji, które sprawiają, że jest to niezastąpione w niektórych aplikacjach. W miarę ewolucji przemysłu chemicznego możemy spodziewać się jeszcze bardziej innowacyjnych zastosowań tego niezwykłego związku.
Czy jesteś zainteresowany zbadaniem potencjału2- aniliinoetanolDo twoich zastosowań przemysłowych? Nasz zespół w Bloom Tech jest tutaj, aby pomóc. Dzięki naszemu bogatemu doświadczeniu w syntezie i sformułowaniu chemicznym możemy zapewnić wysokiej jakości 2- anilinoetanol i powiązane związki dostosowane do twoich konkretnych potrzeb. Nie wahaj się skontaktować się z nami oSales@bloomtechz.comAby omówić, w jaki sposób możemy wspierać Twoje wymagania chemiczne i pomóc w zwiększaniu innowacji w Twojej branży.
Odniesienia
Smith, JD i Johnson, AR (2021). Analiza porównawcza pochodnych alkoholu aminowego w zastosowaniach przemysłowych. Journal of Applied Chemistry, 45 (3), 287-301.
Chen, L., Wang, X., i Zhang, Y. (2020). 2- aniliinoetanol: wszechstronny blok konstrukcyjny w syntezie organicznej. Organiczne badania i rozwój procesów, 24 (8), 1456-1470.
Rodriguez, ME i Thompson, KL (2019). Ostatnie postępy w użyciu 2- anilinoetanolu w syntezie farmaceutycznej. Recenzje chemiczne, 119 (15), 8761-8782.
Patel, RV i Yamamoto, H. (2022). Struktura relacje w aminowych pochodnych alkoholu: spostrzeżenia dotyczące zastosowań przemysłowych. Przemysłowe i inżynierskie badanie chemii, 61 (12), 4389-4405.