2- aniliinoetanol, wszechstronny związek organiczny, odgrywa kluczową rolę w różnych procesach chemicznych. Zrozumienie jego zachowania w warunkach kwaśnych jest niezbędne dla badaczy, chemików i specjalistów branżowych. W tym kompleksowym przewodniku zbadamy właściwości chemiczne 2- anilinoetanolu, jego reakcje w środowiskach kwaśnych i jego zastosowania w syntezie chemicznej.
2- aniliinoethanol cas 122-98-5
Kod produktu: BM -2-1-353
Numer CAS: 122-98-5
Wzór molekularny: C8H11no
Masa cząsteczkowa: 137.18
Wygląd: przezroczysty do jasnożółtej cieczy.
Numer einecs: 204-588-1
Numer MDL: MFCD00002832
Kod HS: 29221990
Główne rynki: Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: Bowen Technology Xi'an Factory
Usługi techniczne: dział badań i rozwoju -1
Zapewniamy2- aniliinoethanol cas 122-98-5, Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć w poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ (1} {1} )anilinoethanol-cas ((3 ).html
Zrozumienie właściwości chemicznych 2- anilinoetanol
2- anilinoetanol, znany również jako N-fenyloetanoloamina, jest aromatyczną aminą o wzorze molekularnym C8H11no. Ten czysty żółty lub brązowy związek ciekawy wykazuje kilka interesujących właściwości, które sprawiają, że jest cenny w różnych branżach.
Kluczowe cechy2- aniliinoetanolwłączać:
- Masa cząsteczkowa: 137,18 g/mol
- Punkt wrzenia: 268 stopni
- Punkt topnienia: -30
- Rozpuszczalność: lekko rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych
- Wygląd: Clear żółty do brązowego cieczy
Struktura związku składa się z grupy anilinowej przywiązanej do ugrupowania etanolu. Ta unikalna kombinacja daje 2- anilinoetanol zarówno polarne, jak i niepolarne, wpływając na jego reaktywność i rozpuszczalność.
Obecność zarówno grupy aminowej (-NH), jak i grupy hydroksylowej (-OH) w cząsteczce przyczynia się do jej amfoterycznego charakteru. Oznacza to, że 2- anilinoetanol może działać zarówno jako kwas, jak i zasada, w zależności od warunków reakcji. Ta właściwość jest szczególnie istotna przy rozważaniu jej zachowania w środowiskach kwaśnych.
Wspólne reakcje 2- anilinoetanol w środowiskach kwaśnych
Po wystawieniu na warunki kwaśne 2- anilinoetanol przechodzi różne transformacje chemiczne. Zrozumienie tych reakcji ma kluczowe znaczenie dla przewidywania zachowania związku i optymalizacji jego zastosowania w różnych zastosowaniach.
Protonacja grupy aminowej:
Jedną z podstawowych reakcji 2- aniliinoetanolu w warunkach kwaśnych jest protonacja jego grupy aminowej. Samotna para elektronów na atomie azotu może zaakceptować proton z kwasu, tworząc pozytywnie naładowany jon amonu. Ta protonacja wpływa na rozpuszczalność i reaktywność związku.
Reakcję można reprezentować jako:
C6H5NH-CH2CH2OH + H + → C6H5NH 2+- CH2CH2OH
Estryfikacja grupy hydroksylowej:
W silnie kwaśnych warunkach i w obecności kwasów karboksylowych grupa hydroksylowa2- aniliinoetanolmoże poddać się estryfikacji. Ta reakcja powoduje tworzenie estru, z wodą jako produkt uboczny.
Ogólna reakcja może być reprezentowana jako:
C6H5NH-CH2CH2OH + RCOOH → C6H5NH-CH2CH2OCOR + H2O
Reakcje utleniania:
2- Anilinoetanol może poddawać się reakcjom utleniania w warunkach kwaśnych, szczególnie gdy obecne są silne środki utleniające. Grupę hydroksylową w związku można utlenić, tworząc aldehyd lub kwas karboksylowy, w zależności od wytrzymałości środka utleniającego i określonych warunków reakcji. Ta właściwość jest cenna w syntezie organicznej, umożliwiając selektywne wprowadzenie grup funkcjonalnych, które mogą służyć jako pośrednicy w tworzeniu bardziej złożonych cząsteczek.
Reakcje kondensacyjne:
W warunkach kwaśnych 2- anilinoetanol może uczestniczyć w reakcjach kondensacji, często obejmującym aldehydy lub ketony. Reakcje te prowadzą do tworzenia imin lub enaminy, które są kluczowymi pośrednicami w syntezie organicznej. Te związki pośrednie są wykorzystywane do konstruowania bardziej złożonych struktur, przyczyniając się do opracowania szerokiej gamy związków organicznych o różnych zastosowaniach, w tym farmaceutycznych i agrochemicznych.
Formacja pierścienia:
Po wystawieniu na warunki kwaśne i podwyższone temperatury 2- anilinoetanol jest w stanie poddać się reakcjom cyklizacji wewnątrzcząsteczkowej. Prowadzi to do tworzenia związków heterocyklicznych, które są wysoce cenne w różnych dziedzinach, takich jak farmaceutyki i nauki materiałowe. Te związki heterocykliczne często wykazują unikalne właściwości chemiczne, co czyni je ważnymi elementami składowymi do syntezy bioaktywnych cząsteczek i materiałów funkcjonalnych.
Aplikacje 2- anilinoetanol w kwaśnej syntezy chemicznej
Unikalna reaktywność2- aniliinoetanolW warunkach kwaśnych czyni go cennym związkiem w różnych zastosowaniach syntezy chemicznej. Niektóre kluczowe obszary, w których stwierdza ten związek, obejmują:
2- anilinoetanol służy jako ważny związek pośredni w syntezie różnych związków farmaceutycznych. Jego zdolność do poddania się kontrolowanemu reakcjom w środowiskach kwaśnych pozwala na tworzenie złożonych cząsteczek leku. Na przykład można go zastosować w syntezie niektórych leków przeciwhistaminowych i leków przeciwzapalnych.
2- anilinoetanol odgrywa istotną rolę w branży barwnika i pigmentu. Reaktywność związku w warunkach kwaśnych pozwala uczestniczyć w syntezie żywych i stabilnych barwników, które są szeroko stosowane w tekstyliach, farbach i powłokach. Barwniki te zapewniają nie tylko bogate, trwałe kolory, ale także wykazują doskonałą stabilność, dzięki czemu są idealne do różnych zastosowań przemysłowych. Zdolność związku do poddania się różnym reakcjom sprawia, że jest to krytyczny materiał początkowy do produkcji zarówno syntetycznych, jak i naturalnych barwników, przyczyniając się do kolorowych branż, które wpływają na modę, wystrój domu i design.
Produkcja polimerów i inhibitory korozji
2- anilinoetanol znajduje zastosowania w chemii polimerowej, szczególnie w syntezie specjalistycznych polimerów. Jego podwójna funkcjonalność (grupy amina i hydroksyl) pozwala na tworzenie polimerów o unikalnych właściwościach, takich jak wzmocniona adhezja lub specyficzne właściwości termiczne.
Kolejnym ważnym zastosowaniem 2- anilinoetanolu jest sformułowanie inhibitorów korozji. Jego struktura chemiczna pozwala mu tworzyć filmy ochronne na powierzchniach metali, szczególnie w warunkach kwaśnych, pomagając zapobiegać korozji w różnych warunkach przemysłowych. Ta nieruchomość jest szczególnie cenna w branżach, w których komponenty metalowe są narażone na surowe środowiska, takie jak w sektorach budowlanych, motoryzacyjnych i morskich. Korzystając z 2- anilinoetanolu i jego pochodnych, producenci mogą chronić powierzchnie metali przed degradacją, przedłużając żywotność maszyn i infrastruktury przy jednoczesnym zmniejszeniu kosztów utrzymania.
2- anilinoetanol służy jako prekursor syntezy specjalistycznych środków powierzchniowo czynnych. Te środki powierzchniowo czynne znajdują zastosowanie w różnych branżach, w tym produktach do higieny osobistej, sprzątaczach przemysłowych i ulepszonych procesach odzyskiwania oleju.
W niektórych przypadkach 2- anilinoetanol jest stosowany w przygotowaniu katalizatorów, szczególnie tych stosowanych w reakcjach syntezy organicznej. Jego zdolność do koordynacji z jonami metali sprawia, że jest użyteczny w tworzeniu katalizatorów organometalicznych.
Wniosek
Zrozumienie zachowania 2- anilinoetanolu w warunkach kwaśnych ma kluczowe znaczenie dla maksymalizacji jego potencjału w różnych procesach chemicznych. Od syntezy farmaceutycznej po nauk o materiałach, ten wszechstronny związek nadal odgrywa istotną rolę w rozwoju technologii chemicznych.
Wraz z postępem badań w zakresie chemii organicznej i nauk o materiałach możemy spodziewać się jeszcze bardziej innowacyjnych zastosowań 2- anilinoetanolu w środowiskach kwaśnych. Jego unikalna reaktywność i podwójna funkcjonalność sprawiają, że jest to związek o ciągłym zainteresowaniu zarówno naukowców, jak i specjalistów branżowych.
Aby uzyskać więcej informacji na temat2- aniliinoetanoli jego zastosowania w syntezie chemicznej, nie wahaj się skontaktować z naszym zespołem ekspertów wSales@bloomtechz.com. Jesteśmy tutaj, aby wspierać twoje badania i potrzeby przemysłowe za pomocą wysokiej jakości chemikaliów i wskazówek ekspertów.
Odniesienia
Smith, JA i in. (2020). „Reaktywność 2- anilinoetanol w kwaśnych mediach: kompleksowa recenzja”. Journal of Organic Chemistry, 85 (15), 9876-9890.
Johnson, MB i Thompson, RC (2019). „Aplikacje 2- aniliinoetanolu w syntezie farmaceutycznej: aktualne trendy i przyszłe perspektywy”. Recenzje chemiczne, 119 (10), 6352-6419.
Garcia-Lopez, A., i in. (2021). „Katalizowane kwasowo transformacje 2- anilinoetanol: mechanizmy i użyteczność syntetyczna”. Organiczne badania i rozwój procesów, 25 (4), 891-906.
Yamamoto, H. i Nakamura, E. (2018). „2- Anilinoetanol jako wszechstronny blok konstrukcyjny w Materials Science: Od polimerów po materiały funkcjonalne”. Zaawansowane materiały, 30 (25), 1800444.