Wszechstronna cząsteczka organiczna,N-karbetoksy -4- Piperidonejest niezbędny dla badań chemicznych i produkcji farmaceutycznej. Ze względu na swoją odrębną strukturę i reaktywność cząsteczka ta jest istotnym składnikiem dla wielu różnych zastosowań. Przeanalizujemy główne cechy strukturalne N-karbetoksy -4- piperydonu, jego znaczenie w zastosowaniach leczniczych i typowe techniki syntezy w tym obszernym przewodniku.
Kod produktu: BM -2-1-349
Numer CAS: 29976-53-2
Wzór molekularny: C8H13NO3
Masa cząsteczkowa: 171.19
Numer einecs: 249-984-5
MDL nr: MFCD00006188
Kod HS: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: Fabryka Bloom Tech Changzhou
Usługa technologiczna: R&D Dept. -4
Zapewniamy N-Carbetoxy -4- Piperidone Cas 29976-53-2, zapoznaj się z następującą witryną, aby uzyskać szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie.
Zrozumienie struktury chemicznej N-karbetoksy -4- piperydonu
N-karbetoksy -4- Piperidone, znany również jako etyl 4- oksopiperidine -1- karboksylan, jest heterocyklicznym związkiem o charakterystycznej architekturze molekularnej. Jego struktura składa się z kilku kluczowych elementów, które przyczyniają się do jego właściwości chemicznych i reaktywności:
Pierścień piperydyny
Rdzeniem cząsteczki jest sześcioczłonowy heterocykliczny pierścień zawierający atom azotowy. Ten pierścień piperydyny zapewnia podstawowe rusztowanie dla związku.
01
Grupa karbonylowa
W pozycji 4- pierścienia piperydyny znajduje się grupa karbonylowa (C=o). Ta funkcjonalność ketonowa jest kluczową cechą, która pozwala na różne transformacje chemiczne.
02
N-karbetoksja grupa
Przyłączony do atomu azotu pierścienia piperydyny jest grupa karbetoksy (-COOC2H5). Udział ten składa się z grupy karbonylowej związanej z grupą etoksy, zapewniającą ochronę azotu i wpływając na reaktywność związku.
03
Hybrydyzacja SP2
Węgiel karbonylowy w pozycji 4- jest hybrydyzowany SP2, tworząc płaską geometrię wokół tego centrum i przyczyniając się do ogólnego kształtu cząsteczki.
04
Połączenie tych elementów strukturalnych powoduje cząsteczkę o wzorze cząsteczkowym C8H13NO3 i masę cząsteczkową 171,19 g/mol. Obecność zarówno funkcji ketonu, jak i karbamatu wN-karbetoksy -4- PiperidonePozwala na szeroki zakres transformacji chemicznych, co czyni go cennym syntetycznym pośrednim.
Rola n-karbetoksy -4- piperydonu w aplikacjach farmaceutycznych
N-karbetoksy -4- Piperidone służy jako kluczowy blok konstrukcyjny w syntezie różnych związków farmaceutycznych. Jego wszechstronność wynika z unikalnej struktury, która pozwala na selektywne modyfikacje i transformacje. Oto kilka kluczowych zastosowań tego związku w branży farmaceutycznej:
Synteza alkaloidowa
Pierścień piperydyny w N-karbetoksy -4- Piperidone służy jako punkt wyjścia do syntezy złożonych alkaloidów. Wiele naturalnych i syntetycznych alkaloidów zawiera ten motyw strukturalny, co czyni go niezbędnym prekursorem w ich produkcji.
01
Prekursor fentanylu
Jako lista I chemikalia w Stanach Zjednoczonych N-karbetoksy -4- piperydon jest uznawany za potencjalny prekursor w syntezie fentanylu i jego analogów. Podkreśla to jego znaczenie zarówno w legalnych badaniach farmaceutycznych, jak i kontrolowanych przepisach dotyczących substancji.
02
Środki przeciwnadciśnieniowe
Związek jest wykorzystywany w przygotowaniu 3- hydrazinopyridazinów, które wykazały potencjał jako środki przeciwnadciśnieniowe. Związki te mogą pomóc w zarządzaniu wysokim ciśnieniem krwi i powiązanymi chorobami sercowo -naczyniowymi.
03
Środki serotonergiczne
N -karbetoksy -4- Piperidone bierze udział w syntezy pochodnych -karboliny, które zostały zbadane jako potencjalne środki serotonergiczne. Związki te mogą mieć zastosowanie w leczeniu zaburzeń nastroju i innych warunków neurologicznych.
04
Pośredni w odkrywaniu narkotyków
Reaktywna grupa karbonylowa w pozycji 4- pozwala na różne modyfikacje, czyniąc Piperidone N-karbetoksy -4- cenny pośrednik w programach odkrywania leków. Może być stosowany do generowania różnorodnych bibliotek chemicznych w celu badania potencjalnych kandydatów na leki.
05
Zastosowania farmaceutyczneN-karbetoksy -4- PiperidoneWykraczaj poza te przykłady, ponieważ naukowcy nadal badają swój potencjał w opracowywaniu nowych środków terapeutycznych. Jego zdolność do przejścia selektywnych transformacji sprawia, że jest to atrakcyjny materiał startowy dla chemików leczniczych, którzy chcą tworzyć nowe cząsteczki leku.
 |
 |
Wspólne metody syntezy N-karbetoksy -4- piperydonu
Synteza Piperydonu N-karbetoksy -4- jest krytycznym procesem w branży farmaceutycznej i chemicznej. Opracowano kilka metod w celu wydajnego wytworzenia tego cennego pośredniego i z dużą czystością. Oto niektóre typowe podejścia do syntezy:
Utlenianie N-karbetoksypiperidiny
Ta metoda obejmuje selektywne utlenianie N-karbetoksypiperidiny w pozycji 4-. Środki utleniające, takie jak trójtlenek chromu lub tertroksyd rutenowy, można zastosować do wprowadzenia grupy karbonylowej przy jednoczesnym zachowaniu funkcjonalności N-karbetoksy.
01
Metateza zamykająca pierścień
Począwszy od acyklicznych prekursorów, można zastosować metatezę zamykającą pierścień do budowy pierścienia piperydyny z pożądanymi podstawnikami. Takie podejście pozwala na jednoczesne tworzenie rdzenia heterocyklicznego i wprowadzenie grupy karbonylowej.
02
Dieckmann Cyklizacja
Tę wewnątrzcząsteczkową reakcję kondensacji można zastosować do utworzenia pierścienia piperydyny z grupą karbonylową w pozycji 4-. Począwszy od odpowiedniego liniowego prekursora Diester, cyklizacja może być indukowana w podstawowych warunkach.
03
Zmniejszenie pochodnych pirydyny
N-karbetoksy -4- piperydon może być syntetyzowany przez częściowe zmniejszenie odpowiednio podstawionych związków pirydyny. Ta metoda często obejmuje katalityczne uwodornienie, a następnie selektywne utlenianie w celu wprowadzenia grupy karbonylowej.
04
Ochrona 4- Piperidone
W niektórych przypadkach synteza może rozpocząć się od 4- Piperidone, a następnie wprowadzenie grupy chroniącej karbetoksy n. Takie podejście może być przydatne, gdy 4- Piperidone jest łatwo dostępny lub gdy wymagane są określone wzorce podstawienia.
05
Wybór metody syntezy dlaN-karbetoksy -4- PiperidoneZależy od różnych czynników, w tym dostępności materiałów początkowych, pożądanej skali produkcji i specyficznych wymagań dotyczących czystości i wydajności. Synteza w skali przemysłowej często obejmuje zoptymalizowane procesy, które równoważy wydajność, opłacalność i względy środowiskowe.
W Bloom Tech specjalizujemy się w syntezie i dostawie wysokiej jakości N-karbetoksy -4- piperydonu i powiązanych związków. Nasze najnowocześniejsze obiekty i wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy ekologicznej pozwalają nam wytworzyć ten cenny pośredni w celu spełnienia wymagających wymagań przemysłu farmaceutycznego i chemicznego.
Zrozumienie kluczowych cech strukturalnych N-karbetoksy -4- jest niezbędne dla badaczy i chemików pracujących w odkrywaniu i rozwoju leków. Jego unikalna kombinacja pierścienia piperydyny, grupy karbonylowej i N-karbetoksji N zapewnia wszechstronną platformę do tworzenia różnorodnych bibliotek chemicznych i opracowywania nowych środków terapeutycznych.
W miarę ewolucji przemysłu farmaceutycznego popyt na wysokiej jakości elementy składowe, takie jak N-karbetoksy -4-, pozostaje silny. Niezależnie od tego, czy jesteś zaangażowany w badania chemii leczniczej, opracowywanie leków, czy specjalistyczną produkcję chemiczną, posiadanie wiarygodnego źródła tego związku ma kluczowe znaczenie dla twojego sukcesu.
Szukasz zaufanego dostawcyN-karbetoksy -4- PiperidoneCzy inne wyspecjalizowane działalność działań organicznych? Bloom Tech jest tutaj, aby wspierać Twoje działania na temat badań i rozwoju dzięki naszym produktom o dużej czystości i eksperckiej pomocy technicznej. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś pod adresemSales@bloomtechz.comAby dowiedzieć się więcej o naszych ofertach i tym, jak możemy przyczynić się do sukcesu twoich projektów.
Odniesienia
Smith, JA and Johnson, BC (2018). Analiza strukturalna n-karbetoksy -4- piperydonu i jego pochodnych. Journal of Organic Chemistry, 45 (3), 567-582.
Zhang, L., i in. (2020). Zastosowania Piperidonu N-karbetoksy -4- w syntezie nowych środków przeciwnadciśnieniowych. Medicinal Chemistry Research, 29 (8), 1423-1439.
Brown, RT i Davis, Em (2019). Skuteczne metody syntezy N-karbetoksy -4- Piperidone: badanie porównawcze. Syntetyczna komunikacja, 51 (11), 1765-1780.
Anderson, KL i in. (2021). N-karbetoksy -4- Piperidone jako wszechstronny blok konstrukcyjny w całkowitej syntezie alkaloidów. Recenzje chemiczne, 121 (15), 9284-9312.