Do czego służy 1-kwas naftylooctowy

Mar 27, 2023 Zostaw wiadomość

kwas 1-naftalenooctowy,CAS C12H10O2 numer rejestracyjny: 86-87-3, nazwa chemiczna: kwas -naftalen octowy, właściwości fizyczne i chemiczne: biały igiełkowy kryształ lub krystaliczny proszek, bezwonny. Słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie i etanolu, łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie, acetonie, eterze, chloroformie, benzenie, roztworze kwasu octowego i zasady.

Kwas naftalenooctowy jest regulatorem wzrostu roślin o szerokim spektrum działania, który może promować podział i ekspansję komórek, indukować powstawanie korzeni przybyszowych, zwiększać zawiązywanie owoców, zapobiegać opadaniu owoców i zmieniać stosunek kwiatów żeńskich i męskich. Może przedostawać się do rośliny przez delikatny naskórek liści i gałęzi, a nasiona są transportowane do całej rośliny wraz z przepływem składników odżywczych.

 

1-Kwas naftalenooctowy (NAA) to regulator wzrostu roślin, który wspomaga wzrost i rozwój roślin. Ponadto 1-kwas naftalenooctowy ma następujące zastosowania:

1. Stymulator wzrostu roślin: 1-Kwas naftalenooctowy może być stosowany jako stymulator wzrostu roślin w celu pobudzenia wzrostu i rozwoju roślin, przyspieszenia rozwoju korzeni roślin i zwiększenia plonów roślin.

2. Środek do spęczniania owoców: 1-Kwas naftalenowo-octowy może być stosowany jako środek do spęczniania owoców w celu przyspieszenia ekspansji owoców i zwiększenia plonu owoców.

3. Środek do dojrzewania owoców: 1-Kwas naftalenooctowy może być stosowany jako środek do dojrzewania owoców w celu przyspieszenia dojrzewania owoców i poprawy jakości owoców.

4. Środek do usuwania smoły: 1-Kwas naftalenooctowy może być używany jako środek do usuwania smoły w celu usunięcia smoły ze studzienki olejowej i utrzymania jej gładkości.

5. Półprodukty farmaceutyczne: 1-kwas naftalenooctowy może być stosowany jako półprodukty farmaceutyczne do syntezy niektórych leków.

6. Barwnik pośredni: 1-Kwas naftalenooctowy może być użyty jako półprodukt barwnika do syntezy niektórych barwników.

7. Materiał do urządzeń elektrochemicznych: 1-Kwas naftalenooctowy może być używany jako materiał do urządzeń elektrochemicznych, na przykład do przygotowywania materiałów na baterie.

Podsumowując, 1-kwas naftalenooctowy ma szeroki zakres zastosowań w produkcji roślinnej, medycynie, barwnikach i elektrochemii.

 

Synteza kwasu naftalenooctowego:

Dodaj 300Kg naftalenu i 100Kg kwasu chlorooctowego do reaktora, dodaj 2,5Kg sproszkowanego żelaza i 12Kg bromku sodu, aby przeprowadzić reakcję syntezy w 210 stopniach, po zakończeniu reakcji dodaj 600L wody i 85Kg 46% płynnego wodorotlenku sodu do reaktora, przeprowadzić reakcję w 40 stopniach, ustawić wartość pH na 10-11, rozpocząć destylację z parą wodną w celu odzyskania nieprzereagowanego naftalenu, po odzyskaniu naftalenu przez destylację, przepompować wodny roztwór zawierający octan naftalenu sodu do zbiornika zakwaszania i schłodzić do 40°C, dodać stężenie procentowe masowe i uzyskać 25-procentowy kwas solny, wyregulować wartość pH 5-6, usunąć zanieczyszczenia powstające w reakcji syntezy, po przefiltrowaniu dodać chlorek sodu 180 kg do przesączu, sprawić, aby zawartość chlorku sodu w przesączu wynosiła 20 procent (stosunek masowy chlorku sodu do przesączu wynosi 20:80).

Po ochłodzeniu do 15-20 stopni przez 5 godzin i mieszaniu przez kolejne 3 godziny, wytrącił się osad, który odwirowano. Przesącz otrzymany przez odwirowanie zbiera się do następnego dodania i zawracania po zakończeniu reakcji syntezy naftalenu i kwasu chlorooctowego. Ciało stałe otrzymane po odwirowaniu wzięto do identyfikacji, a widmo identyfikacyjne pokazano na fig. 3, a dane widma przedstawiono w tabeli 1, a wyniki wykazały, że ciało stałe było octanem naftalenu sodu. Wziąć substancję stałą i odparować wodę do sucha w parowniku, a następnie sproszkować, aby otrzymać 150 kg surowego octanu naftalenu sodu o zawartości 75 proc. Następnie kwas naftalenooctowy można otrzymać przez zakwaszenie.

 

rafinowany:

Umieść surowy produkt kwasu naftalenooctowego w żelaznym wiadrze, dodaj 50-krotność wody i 1 procent węgla aktywnego (do odbarwienia) i gotuj na dużym ogniu. Jeśli kwasowość spada, można dodać trochę kwasu, aby utrzymać pH na poziomie 1-2. Kwas naftalenooctowy rozpuszcza się w gorącej wodzie i po krótkim ochłodzeniu otrzymuje się biały osad. Kiedy wytrąca się, na górnej warstwie roztworu pojawia się trochę czarnego oleju. Nadal zawiera herbaciany kwas octowy, a czarny olej najpierw zbiera się łyżką. I umieść go w innym żelaznym wiadrze, aby ponownie się podgrzał.

 

Filtruj powyższy roztwór, gdy jest gorący. Najlepiej podgrzać cienką warstwę bawełny pod tkaniną filtracyjną, aby zapobiec przedostawaniu się zanieczyszczeń do gotowego produktu. Przesącz krystalizuje po ochłodzeniu, a następnie filtruje i suszy (poniżej 70°C), otrzymując rafinowany produkt kwasu naftalenooctowego, który jest biały lub lekko różowy, o temperaturze topnienia 128-132 stopni i naturalnie schłodzony, w kształcie igieł. Kryształy, które są szybko schładzane lodem, mają kształt małego proszku.

 

Niektóre ważne właściwości reaktywności 1-kwasu naftalenooctowego (NAA) są następujące:

1. Reakcja zobojętniania kwasowo-zasadowego: 1-Kwas naftalenooctowy jest słabym kwasem, który można zneutralizować alkaliami w celu wytworzenia odpowiednich soli.

2. Reakcja estryfikacji: 1-Kwas naftalenooctowy może reagować z alkoholem, tworząc odpowiednie estry.

3. Reakcja pochodnych kwasu karboksylowego: 1-Kwas naftalenooctowy może reagować z odczynnikami elektrofilowymi (takimi jak odczynniki acylujące), tworząc odpowiednie pochodne kwasu karboksylowego, takie jak chlorki i estry kwasowe.

4. Reakcja na jony metali: 1-Kwas naftalenooctowy może tworzyć kompleksy z jonami metali (takimi jak Cu2 plus ), które można wykorzystać jako elektrokatalizator w reakcjach elektrochemicznych.

5. Reakcja karboksylanowa: 1-Kwas naftalenooctowy może transestryfikować organicznymi nukleofilami (takimi jak iminy i alkohole), tworząc odpowiednie karboksylany.

Podsumowując, reaktywność 1-kwasu naftalenooctowego jest bogata i zróżnicowana, a reakcje te zapewniają różnorodne metody przygotowania, syntezy i modyfikacji substancji chemicznych.

Wyślij zapytanie