Tetraetoksylat, znany również jakoortokrzemian tetraetylu, nazywa się w skrócie TEOS. Krzemian etylu jest bezbarwną i przezroczystą cieczą o specjalnym zapachu w normalnej temperaturze. Jest stabilny w obecności bezwodnej wody, rozkłada się na etanol i kwas krzemowy w obecności wody, mętnieje w wilgotnym powietrzu i rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohol i eter. Wzór cząsteczkowy to (C2H5O) 4Si, temperatura topnienia - 77 stopnia, temperatura wrzenia 168,1 stopnia. Toksyczny, silnie drażniący dla ludzkich oczu i dróg oddechowych. Jest przygotowywany przez destylację po działaniu czterochlorku krzemu i absolutnego etanolu. Służy do przygotowania powłok żaroodpornych i odpornych na korozję chemiczną oraz rozpuszczalników silikonowych. Może być również stosowany do syntezy organicznej, podstawowych surowców do wytwarzania kryształów wysokogatunkowych, środków do obróbki szkła optycznego, spoiw, materiałów izolacyjnych w przemyśle elektronicznym itp.
Krzemian etylu to płynny krzemian, który może być stosowany jako środek rozpuszczający pigmenty ścienne. Krzemian etylu jest przezroczystą i rzadką cieczą, która na powierzchni jest podobna do lotnego rozpuszczalnika. Po ostrożnym dodaniu alkoholu i niewielkiej ilości wody ulegnie hydrolizie do czystego kleju na bazie kwasu krzemowego. Przed wyschnięciem przejdzie przez pośredni etap lepkości i przyczepności. Nałożenie pigmentu etylokrzemianowego na chłonną lub przepuszczalną powierzchnię może dać efekt, który może konkurować z freskiem; Trwałość pigmentu etylokrzemianowego i świeżość koloru z książki chemicznej są lepsze niż fresków. Pigment musi być przygotowywany codziennie, aby był świeży, a po dodaniu wody hydroliza nie ustanie. Krzemian etylu jest najlepszym i najłatwiejszym w użyciu spośród różnych estrów krzemu. Krzemian etylu został po raz pierwszy wprowadzony do rozpuszczalnika pigmentowego przez króla George'a w Wielkiej Brytanii w 1931 roku, a do Stanów Zjednoczonych został wprowadzony przez Ralpha Mayera w 1937 roku.
Sam krzemian etylu nie ma zdolności wiązania. Jeżeli jako spoiwo materiałów ogniotrwałych stosowany jest krzemian etylu, to można go stosować dopiero po hydrolizie. Hydroliza krzemianu etylu przebiega bardzo powoli w warunkach samej wody. Po katalizacji kwasem (H plus ) lub chemiczną zasadą Book (OH -), szybkość hydrolizy jest znacznie przyspieszona. Na ogół jako katalizator stosuje się kwas chlorowodorowy, ponieważ zastosowanie zasady jako katalizatora spowoduje szybkie zżelowanie roztworu hydrolitycznego i utratę stabilności zolu hydrolitycznego, a tym samym utratę zdolności wiązania. Reakcja hydrolizy krzemianu etylu zachodzi pod wpływem kwasu. W istocie reakcja hydrolizy polega na zastąpieniu grupy etoksy (C2H5O -) w krzemianie etylu przez grupę hydroksylową (-OH) w wodzie. W rezultacie krzemian etylu (si4-oc2h5) jest przekształcany w grupę silanolową (si4-oh). Grupa silanolowa ma wysoką aktywność i może kontynuować wymianę kwasu lub eteryfikację z innymi grupami krzemianu etylu lub silanolami. Jednak stopień reakcji hydrolizy musi być kontrolowany, aby otrzymać stabilny hydrolizat krzemianu etylu. W przeciwnym razie w wyniku ciągłej reakcji powstanie polisiloksan organiczny, który utraci swoją stabilność i stanie się nierozpuszczalnym żelem, tracąc w ten sposób swoją funkcjonalność. Stabilność hydrolizatu krzemianu etylu reguluje się głównie przez dodanie kwasu lub zasady do książki chemicznej. Przy wartości pH od 1,5 do 2,5 żel pojawia się przez długi czas, a hydrolizat jest najbardziej stabilny. Gdy jest on niższy lub wyższy niż ten zakres, hydrolizat ma skłonność do tworzenia żelu, a gdy wartość pH wynosi od 5 do 6, żel pojawia się, a hydrolizat jest najbardziej niestabilny. Dlatego też ogólny hydrolizat powinien być kontrolowany w zakresie od 2,0 do 2,5, aby zachować jego stabilność, tak aby zachować pewien czas działania (czas budowy lub formowania) po zmieszaniu z materiałami ogniotrwałymi. Hydrolizat krzemianu etylu może być stosowany jako spoiwo materiałów ogniotrwałych do form odlewniczych precyzyjnych, a także jako spoiwo gliny, korundu, korundu, cyrkonu zawierającego kwarc, mulitu, węglika krzemu oraz innych wyrobów i odlewów.
Stosowany w odlewach precyzyjnych jako spoiwo formy piaskowej; Powierzchnia metalu pokryta parami krzemianu etylu może być antykorozyjna i wodoodporna. Krzemian etylu może być stosowany do infiltracji krzemu na metalowej powierzchni, a obróbka szkła optycznego może poprawić przepuszczalność światła; Bardzo drobny tlenkowy proszek krzemowy z książki chemicznej, wytworzony po całkowitej hydrolizie, może być użyty do produkcji luminoforów. Krzemian etylu jest surowcem organicznego oleju silikonowego. Krzemian etylu może być również stosowany do wytwarzania powłok żaroodpornych i chemoodpornych. W Japonii 90% krzemianu etylu jest używane jako materiał bazowy powłoki antykorozyjnej (farba bogata w cynk).
Może być również stosowany w powłokach chemoodpornych i żaroodpornych, rozpuszczalnikach silikonowych i klejach precyzyjnych. Po całkowitej hydrolizie powstaje bardzo drobny proszek krzemionkowy, z którego wytwarza się fosfor i odczynnik chemiczny. Stosowany jest jednak głównie do szkła optycznego, powłok chemoodpornych, powłok żaroodpornych i klejów; Modyfikacja powłok antykorozyjnych; Środek sieciujący, spoiwo i środek odwadniający; Zastosowanie produkcyjne ramy katalizatora i ultra-drobnego ortokrzemianu tetraetylu krzemionkowego o wysokiej czystości jest stosowane głównie do szkła optycznego, powłok odpornych chemicznie, powłok żaroodpornych i klejów; Modyfikacja powłok antykorozyjnych; Środek sieciujący, spoiwo i środek odwadniający; Produkcja szkieletu katalizatora i ultradrobnej krzemionki o wysokiej czystości. Zastosowanie: materiały izolacyjne dla przemysłu elektronicznego, powłoki, środek do obróbki szkła optycznego, koagulant, synteza organiczna, rozpuszczalnik do wytwarzania krzemoorganicznego. W osadzonym związku tworzącym H plus - Magadiite, będzie on reagował z dodecyloaminą, aby zbadać szkło bioaktywne z mieszanymi metalami. Prekursor do przygotowania suchego żelu.