Błękit metylenowyproszek barwiący jest żywym barwnikiem. Jest to barwnik zasadowy w postaci niebieskiego proszku i można go rozpuszczać w wodzie (rozpuszczalność 9,5 proc.) i alkoholu (rozpuszczalność 6 proc.). Chromosomy łatwo barwią się barwnikami alkalicznymi.
Po wybarwieniu roztworem błękitu metylenowego ciemnoniebieska część to jądro. Błękit metylenowy może wiązać kwasy nukleinowe, tworząc niebieskie jądro. Mechanizm barwienia martwych komórek błękitem trypanu: normalne żywe komórki z pełną strukturą błony mogą odrzucać błękit trypanu i zapobiegać jego przedostawaniu się do komórki; Jednak w przypadku komórek z utratą aktywności lub niekompletną błoną komórkową przepuszczalność błony komórkowej wzrasta i można ją zabarwić na niebiesko błękitem trypanowym. Ogólnie uważa się, że komórka obumiera w przypadku utraty integralności błony komórkowej. Dlatego barwienie błękitem trypanu może być bardzo proste i szybkie, aby odróżnić żywe komórki od martwych komórek. Błękit trypanowy jest jedną z najczęściej stosowanych metod identyfikacji i barwienia zmarłych komórek w hodowli tkankowej i komórkowej.
Normalnie żywe komórki z pełną strukturą błony mogą odrzucać błękit trypanu i zapobiegać jego przedostawaniu się do komórki; Jednak w przypadku komórek z utratą aktywności lub niekompletną błoną komórkową przepuszczalność błony komórkowej wzrasta i można ją zabarwić na niebiesko błękitem trypanowym. Ogólnie uważa się, że komórka obumiera w przypadku utraty integralności błony komórkowej. Dlatego barwienie błękitem trypanu może być bardzo proste i szybkie, aby odróżnić żywe komórki od martwych komórek. Błękit trypanowy jest jedną z najczęściej stosowanych metod identyfikacji i barwienia zmarłych komórek w hodowli tkankowej i komórkowej.
Błękit metylenowyzostał po raz pierwszy zsyntetyzowany z chlorkiem cynku w 1876 roku. Obecnie drogi jego syntezy opisane w literaturze obejmują głównie następujące dwie metody:
Metoda 1: stosując N,n-dimetylo-p-fenylenodiaminę jako surowiec, kwas 2-amino-5-dimetyloaminofenylotiosulfonowy otrzymano przez utlenianie ditlenkiem manganu i podstawienie tiosiarczanem sodu. Ten ostatni skondensowano z N,N-dimetyloaniliną, a następnie utleniono i cyklizowano dwutlenkiem manganu i siarczanem miedzi, otrzymując błękit metylenowy chlorku cynku. Ten ostatni jest neutralizowany węglanem sodu, aby uzyskać docelowy związek błękitu metylenowego.
Metoda 2: n,n-dimetylofenylenodiaminę otrzymano z n,N-dimetyloaniliny przez nitrozowanie i redukcję proszkiem żelaza. Ten ostatni jest utleniany przez dwuchromian sodu i zastępowany przez tiosiarczan sodu, aby uzyskać kwas 2-amino-5-dimetyloaminofenylotiosulfonowy. Po kondensacji z N,N-dimetyloaniliną ulega rozkładowi i cyklizacji za pomocą dichromianu sodu i siarczanu miedzi, z wytworzeniem błękitu metylenowego chlorku cynku. Ten ostatni jest neutralizowany węglanem sodu, aby uzyskać docelowy związek błękitu metylenowego.
Drogi reakcji powyższych dwóch metod są powtarzane, a różnica polega głównie na różnym doborze utleniaczy w procesie reakcji. Metody 1 i 2 reagują w niskich temperaturach przed cyklizacją. Proces karmienia jest uciążliwy, co nie sprzyja produkcji przemysłowej; Proces reakcji polega na uzyskaniu najpierw wodorosiarczanu błękitu metylenowego, a następnie obróbce w celu uzyskania błękitu metylenowego, dzięki czemu czas reakcji jest stosunkowo długi.
Błękit metylenowyjest szeroko stosowany we wskaźnikach chemicznych, barwnikach, naturalnych barwnikach i lekach. Zwłaszcza w przemyśle farbiarskim służy do wytwarzania atramentu. Jednak błękit metylenowy spowodował poważne szkody w środowisku ekologicznym i nieodwracalne szkody w ludzkim ciele ze względu na jego toksyczność i trudności w usuwaniu.