dekapeptyd -12jest syntetycznym polipeptydem o bogatej aktywności donorowej, który może hamować różnicowanie i dojrzewanie komórek somatycznych i jest szeroko stosowany w badaniach biologii molekularnej. Produkt ma wiele zastosowań, takich jak immunologia, neurofizjologia, biologia molekularna, biologia komórki, farmakologia i inne dziedziny badawcze.
DecaPeptide -12 jest złożonym polimerem białkowym o wysokiej specyficzności i stabilności oraz łatwo rozpuszczalnym. Nieodżywcze składniki zwierzęce, płynne, bezbarwne, przezroczyste, bezwonne, konformacja pH 4-7. DecaPeptide{3}} to syntetyczny, niekomórkowy analog komendanta, pochodzący z białek serwatki, o właściwościach kontrolowanego uwalniania, wiązania lipidów, selektywnego hamowania, naturalnej struktury peptydowej i hamowania apoptozy komórek. Jest to polimer składający się z 12 reszt peptydowych trzustki. Jest syntetyzowany przez wydzielanie insulinopodobnego czynnika wzrostu -1 (IGF-1) przez insulinopodobny łańcuch peptydowy i wprowadzenie określonej sekwencji aminokwasowej poprzez cząsteczkę guaniny. Ponadto DecaPeptide - 12 można również syntetyzować komórkowo i innymi metodami biologicznymi, takimi jak nakłucie in vitro, reakcja z antygenem surowicy lub wytwarzanie Escherichia coli in vitro niskim kosztem.
DecaPeptide-12 wykorzystuje:
1. DecaPeptide -12 jest szeroko stosowany w dziedzinach badawczych na całym świecie, takich jak immunologia, neurofizjologia, biologia molekularna, biologia komórki, farmakologia i tak dalej. Jest to standardowy materiał do regulacji charakterystyk i modeli komórek.
2. DecaPeptide -12 może być użyty jako ligand, aby leki polipeptydowe miały lepszą aktywność biologiczną i uzyskiwały lepsze wyniki eksperymentalne, co jest dla DecaPeptide -12 ważnym środkiem do badania funkcji białek regulatorowych.
3. DecaPeptide -12 może być również stosowany jako nośnik szczepionki w strategii immunologicznej, który może hamować różnicowanie i dojrzewanie komórek, poprawiać tempo produkcji przeciwciał i poprawiać działanie immunologiczne szczepionki.
4. Ponadto DecaPeptide -12 może być również używany do wykrywania i diagnozy immunologicznej, ochrony immunologicznej i badań nad mechanizmem transdukcji sygnału komórkowego.
5. Jest również stosowany w opracowywaniu szczepionek, opracowywaniu leków i oznaczaniu antygenów w przemyśle farmaceutycznym.
6. DecaPeptide -12 jest naturalnym antygenem białkowym, który jest wykorzystywany głównie w badaniach i opracowywaniu nowych leków, szczepionek, regulatorów leków, identyfikacji specyficznych antygenów i epitopów białkowych w opracowywaniu nowych leków, a także w analizie oraz badania nad leczeniem nowych wirusowych chorób zakaźnych. Może być również stosowany do wykrywania guzów i diagnozowania wągrzycy.
7. Właściwości chemiczne DecaPeptide - 12 były szeroko stosowane. Ma dobrą stabilność, może być przechowywany przez kilka lat w temperaturze pokojowej, ma wysoką szybkość wiązania i specyficzność. Ponadto łatwo się rozpuszcza. Przed użyciem może rozpuszczać krew w temperaturze pokojowej w różnych warunkach pH i łatwo jest użyć mRNA i powierzchni komórki, aby uzyskać odpowiedź immunologiczną.
DecaPeptide -12 jest obecnie używany głównie w Europie, Stanach Zjednoczonych, Japonii, Chinach i innych krajach i aktywnie rozwija się w innych krajach i regionach na całym świecie.
DecaPeptide-12 to polipeptyd składający się z 12 aminokwasów. Może być stosowany jako przeciwciało do wyboru i może skutecznie hamować aktywację i ekspresję białka przez antygen. Szlak syntezy DecaPeptide-12 dzieli się na trzy główne etapy: budowa kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), synteza i ekspresja peptydów.
Budowa kwasu dezoksyrybonukleinowego to proces syntezy DecaPeptide-12, który dzieli się na następujące etapy:
Pierwszym krokiem jest wykorzystanie wysokowydajnej technologii sekwencjonowania do skonstruowania i zweryfikowania kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) użytego do syntezy dekapeptydu-12. Najpierw wybierz określoną sekwencję aminokwasową jako szablon sekwencji aminokwasowej. Następnie technologia PCR jest wykorzystywana do uzyskania wysokowydajnej syntezy sekwencji, czyli złożenia kilku podstawowych jednostek DNA w DNA odpowiadające precyzyjnym sekwencjom aminokwasowym zgodnie z określonymi sekwencjami aminokwasowymi. Na koniec sklonowany DNA został wzbogacony przy użyciu technologii plazmidowej, aby zapewnić sklonowanie określonych sekwencji aminokwasowych.
Drugim etapem jest synteza peptydów. Musimy zrealizować syntezę peptydów zgodnie z nowo skonstruowanym DNA. DNA jest przekształcane w polipeptydy metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) i oczyszczane w celu wyeliminowania innych niepożądanych produktów ubocznych. Powszechnie stosowane transkryptazy obejmują polimerazę RNA T7, enzym SP6 i polimerazę DNA Taq, które mogą selektywnie przekształcać różne sekwencje aminokwasowe.
Ekspresja jest ostatnim etapem, w którym do ekspresji oczyszczonego polipeptydu wykorzystuje się głównie Escherichia coli lub inne bakterie. Przed ekspresją musimy skutecznie osadzić wektor polipeptydowy w Escherichia coli, aby polipeptyd mógł być skutecznie wytwarzany i akumulowany.
DecaPeptide -12 (znany również jako peptyd dodecylowy) lub w skrócie DP-12 to polipeptyd połączony 12 aminokwasami, który pomaga hamować stany zapalne i poprawiać odporność na różne choroby.
Szlak syntezy DecaPeptide-12 można podzielić na cztery główne etapy:
1. Przygotowanie surowca:
Po pierwsze, aby zsyntetyzować DP-12, należy przygotować surowce zawierające każdy aminokwas. Aminokwas jest podstawowym składnikiem i najważniejszą częścią organicznych polipeptydów. Dlatego przy przygotowywaniu surowców należy stosować aminokwasy wysokiej jakości io wysokiej czystości. Użycie aminokwasu niskiej jakości wpłynie na jakość i efekt syntezy DecaPeptide -12.
2. Wiązanie aminokwasów:
Wiązanie aminokwasów jest niezwykle krytycznym etapem w procesie produkcji DecaPeptide -12, a także najdłuższym i najtrudniejszym etapem. Na tym etapie przygotowany surowiec zawierający każdy aminokwas jest łączony z innym aminokwasem w celu utworzenia wiązania peptydowego, to znaczy reakcja addycji między dwoma końcami aminokwasu generuje organiczny polipeptyd.
3. Synteza bezwodna:
Po zakończeniu wiązania aminokwasów otrzymany peptyd może ulec cyklicznej reakcji addycji i jest to najlepszy czas do syntezy. Bezwodna synteza może reagować w cząsteczkach polipeptydu związanych przez aminokwasy, tworząc kompletną cząsteczkę DecaPeptide-12.
4. Zabieg oczyszczający:
Po syntezie zsyntetyzowany dekapeptyd -12 wymaga oczyszczenia. Cząsteczka DecaPeptide-12 wytwarzana w drodze syntezy bezwodnej może również zawierać zanieczyszczenia, a oczyszczoną cząsteczkę DecaPeptide-12 można otrzymać po serii zabiegów oczyszczających