Niedawno Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (kod giełdowy: 06938. HK), wiodące przedsiębiorstwo w branży leków zawierających małe kwasy nukleinowe, zostało oficjalnie notowane na płycie głównej giełdy w Hongkongu, co stanowi przełom w kapitalizacji chińskich firm farmaceutycznych w dziedzinie innowacyjnych leków siRNA i nadaje nowy impet rozwojowi branży.
W tym globalnym ogłoszeniu Ruibo Biotechnology wyemitowało łącznie 31,6104 mln akcji po cenie 57,97 HKD za akcję, pozyskując łącznie ponad 1,8 miliarda HKD w funduszach. Publiczne ogłoszenie tej oferty publicznej przyniosło ponad 100-krotność kwoty subskrypcji, a ogłoszenie międzynarodowe osiągnęło 16,7-krotność kwoty subskrypcji, co odzwierciedla wysokie uznanie światowych inwestorów dla wartości i siły spółki. Wpływy uzyskane z pierwszej oferty publicznej zapewnią solidne wsparcie finansowe dla rozwoju podstawowej działalności spółki. Jednocześnie emisja wprowadziła na rynek 12 najważniejszych inwestorów, w tym Huaxia Fund, Dacheng International i Dacheng Fund, Taikang Life Insurance itp., co świadczy o silnym zaufaniu czołowych instytucji w długoterminowe-perspektywy firmy. Zbiórka środków skupi się na czterech głównych kierunkach: promowaniu globalnych, wieloośrodkowych badań klinicznych nad podstawowymi produktami; Wspieranie badań i rozwoju rurociągu na etapach przedklinicznych i klinicznych; Iteracyjne ulepszanie technologii dostarczania małych kwasów nukleinowych i innych platform; Uzupełnij kapitał obrotowy i ogólne cele przedsiębiorstwa.
GLP-1
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tablet
(3) Kapsuła
(4) Wtrysk
(5) Krople cieczy
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4
1 miliard juanów! Zhongsheng Ruichuang Agonista GLP-1/GIP autoryzowany przez Qilu Pharmaceutical
W dniu 16 stycznia 2026 r. spółka Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (zwana dalej „Zhongsheng Xichuang”), spółka holdingowa Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., zorganizowała ceremonię podpisania strategicznej współpracy z firmą Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (zwaną dalej „Qilu Pharmaceutical”), aby wspólnie ogłosić zawarcie podpisanie umowy licencyjnej na lek innowacyjnyGLP-1/GIP Receptor punktu podwójnego ciasta, bardzo długo-zastrzyk z agonistą RAY1225. Zhongsheng Ruichuang upoważnił firmę Qilu Pharmaceutical do produkcji i komercjalizacji zastrzyku RAY1225 w Chinach (w tym w Chinach kontynentalnych, Hongkongu, Makao i na Tajwanie), a Zhongsheng Ruichuang zastrzegł wszelkie prawa, własność i interesy wynikające z licencjonowanych praw własności intelektualnej.
Zastrzyk RAY1225 to innowacyjny lek peptydowy strukturalny opracowany przez Zhongsheng Ruichuang z niezależnymi globalnymi prawami własności intelektualnej. Ma podwójną aktywność agonistyczną receptora GLP-1 i receptora GIP, a dzięki doskonałym właściwościom farmakokinetycznym ma potencjał do ultradługo działającego wstrzykiwania leku raz na dwa tygodnie. Obecnie ocenia się bezpieczeństwo i skuteczność zastrzyku RAY1225 w badaniu klinicznym II fazy (badanie REBUILDING-2) w leczeniu pacjentów z otyłością/nadwagą w Chinach, bezpieczeństwo i skuteczność zastrzyku RAY1225 w połączeniu z doustnymi lekami hipoglikemizującymi w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2,
Niestandardowe rozwiązania do notebooków
badanie kliniczne I fazy (SHINING-3) kontrolowane zastrzykiem Smeaglutydu, bezpieczeństwo i skuteczność samego zastrzyku RAY1225 w leczeniu pacjentów z semiurią typu 2 oraz badanie kliniczne fazy I kontrolowane placebo (SHINING-2) pomyślnie zakończyły rejestrację wszystkich uczestników. Zhongsheng Ruichuang będzie w dalszym ciągu podtrzymywać rygorystyczne podejście i promować badanie kliniczne fazy II dotyczące zastrzyku RAY1225 w sposób wysokiej jakości, skuteczny i ustandaryzowany naukowo.
Innowacyjny lek RDC firmy Yuanda Pharmaceutical został zgłoszony do dopuszczenia do obrotu w Chinach
W dniu 19 stycznia 2026 r. firma Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) złożyła do National Medical Products Administration (NMPA) wniosek o nowy lek (NDA) do diagnostyki raka prostaty w celu opracowania innowacyjnego leku koniugatu radionuklidu (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
Ponadto produkt RDC TLX591 stosowany przez firmę Yuanda Pharmaceutical w leczeniu raka prostaty został dopuszczony do międzynarodowego wieloośrodkowego badania klinicznego fazy II w Chinach. W przyszłości połączenie tych dwóch produktów może zapewnić dokładniejszą i skuteczniejszą diagnostykę oraz plany leczenia chińskich pacjentów z rakiem prostaty.
Niniejszy wniosek NDA obejmuje dane z badania klinicznego TLX591 CDx prowadzonego w Chinach, którego wstępne wyniki opublikowano w grudniu 2025 r. ocena skuteczności diagnostycznej produktu, a także jego bezpieczeństwa i tolerancji w populacji chińskiej. Zgodnie z najlepszymi wynikami klinicznymi, ogólna dodatnia wartość predykcyjna (PPV) TLX591 CDx w wykrywaniu nowotworów osiągnęła 94,8% (przedział ufności, C: 85,9% -98,2%), co potwierdza, że doświadczenie kliniczne w stosowaniu TLX591 CDx w diagnostyce u pacjentów z Chin jest porównywalne z wynikami badań pacjentów spoza Chin. Nawet u pacjentów z wyjątkowo niskimi wartościami antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) i różnymi lokalizacjami przerzutów, ich PPV pozostaje na wysokim poziomie.
Lek FIC DR10624 firmy East China Medicine „Trzy cele” zakończył rejestrację kliniczną I fazy MASLD/MASH
19 stycznia 2026 r. firma Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., spółka zależna East China Pharmaceutical Co., Ltd. („Daoer Biotechnology”), firma biofarmaceutyczna na etapie klinicznym, która opracowuje innowacyjne leki do terapii biologicznej chorób metabolicznych i nowotworów, ogłosiła dziś, że niezależnie opracowała długo-działającego trójspecyficznego agonistę DR10624, działającego na receptor czynnika wzrostu fibroblastów 21 (FGF21R), receptor glukagonu (GCGR) i receptor peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1R) z powodzeniem zastosowano w leczeniu kwasów tłuszczowych związanych z metabolizmem. Wszyscy pacjenci zostali włączeni do badania klinicznego fazy II „DR10624-202 Study” dotyczącego choroby wątroby (MASLD)/stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z metabolizmem (MASH). DR10624 to lek opracowany przez Dole Biotech, który może jednocześnie celować w receptor GLP-1 (GLP-1R) i GCG. Pierwszy na świecie długo działający potrójny docelowy agonista receptora (GCGR) i FGFR1/KIothop (FGF21R), połączony ze zmodyfikowaną IgG1FC z N-końcowego GLP-1R/GCGR ukierunkowany na chimeryczny segment peptydu i połączony z rekombinowanym FGF21 mutant na C-końcu Fc. Przedkliniczne badania na zwierzętach wykazały, że DR10624 ma znaczące działanie terapeutyczne w obniżaniu poziomu cholesterolu, masy ciała i poziomu cukru we krwi.