Wstrzyknięcie peptydu z podwójnym kierunkowym agonistą receptora GLP-1/GIP firmy Shiyao Group (wstrzyknięcie SYH2069) zostało zatwierdzone do użytku klinicznego w Stanach Zjednoczonych
W dniu 5 grudnia 2025 r. Shiyao Group (1093. HK) ogłosiła, że jejZastrzyk GLP-1/GIPzastrzyk peptydu z podwójnym agonistą receptora (wstrzyknięcie SYH2069) (zwany dalej produktem) został dopuszczony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych.
Oczekuje się, że produkt ten stanie się pierwszym w Chinach dwukierunkowym agonistą receptora GLP-1/GIP, który wejdzie do fazy klinicznej. Może selektywnie aktywować szlak cAMP, znacząco zmniejszać rekrutację - arestyny, zmniejszając w ten sposób endocytozę i desensytyzację receptora oraz poprawiając skuteczność leku i trwałość skuteczności. Jednocześnie, w połączeniu z technologią platformy modyfikacji długiego-okresu półtrwania, produkt ten może osiągnąć głębsze i trwalsze efekty utraty wagi. W badaniach na myszach z otyłością spowodowaną dietą (DIO) i-naczelnych innych niż ludzie, produkt wykazał znacznie lepsze działanie w zakresie utraty wagi i poprawy metabolizmu w porównaniu z podobnymi produktami sprzedawanymi na rynku. Powtarzane badania toksyczności na naczelnych innych niż ludzie wykazały, że produkt ma dobrą tolerancję i nie zaobserwowano żadnych wymiotów ani działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Produkt ten charakteryzuje się doskonałą skutecznością i dobrym bezpieczeństwem i oczekuje się, że stanie się terapią nowej generacji w leczeniu nadwagi/otyłości i innych chorób metabolicznych.
Li Lai Mu Fengda ® Tilpotide po raz pierwszy został objęty krajowym ubezpieczeniem medycznym
W dniu 7 grudnia 2025 roku ogłoszono „Katalog leków podstawowego ubezpieczenia zdrowotnego, ubezpieczenia macierzyńskiego i ubezpieczenia od wypadków przy pracy” na rok 2025 i pomyślnie uwzględniono w nim Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection). Ubezpieczenie medyczne tylpoltydu ma zastosowanie do kontroli poziomu cukru we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: na podstawie kontroli diety i ćwiczeń fizycznych, u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nadal mają słabą kontrolę poziomu cukru we krwi po otrzymaniu metforminy i/lub leków pochodnych sulfonylomocznika. Nowa wersja katalogu zostanie oficjalnie wdrożona od 1 stycznia 2026 roku.
W 2025 r. do krajowego katalogu leków ubezpieczeń zdrowotnych pomyślnie dodano 114 nowych leków, w tym 50 leków innowacyjnych, przy ogólnym wskaźniku skuteczności wynoszącym 88%, co stanowi znaczny wzrost z 76% w przypadku 2024. 19 leków, które uwzględniono w pierwszej edycji katalogu leków innowacyjnych w zakresie ubezpieczeń komercyjnych.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) to pierwszy na świecie podwójny agonista receptora GIP/GLP-1 opracowany przez Eli Lilly. Po raz pierwszy w 2025 r. znalazło się na liście krajowego ubezpieczenia zdrowotnego. Ma zastosowanie do kontroli poziomu cukru we krwi w przypadku cukrzycy typu 2 u dorosłych oraz kontroli masy ciała u osób otyłych lub z nadwagą, u których występują powikłania. Odgrywa rolę w regulacji wydzielania insuliny i glukagonu, opóźnianiu opróżniania żołądka i hamowaniu apetytu w wyniku uzależnienia od glukozy. Może nie tylko osiągnąć silną redukcję glukozy (redukcja glikozylowanego kaempferonu u mieszkańców Azji Wschodniej osiągnęła 2,1%) i znaczną utratę masy ciała (średnia utrata masy ciała wyniosła 20,9% po 72 tygodniach leczenia maksymalną dawką), ale także zapewnia dodatkowe korzyści w postaci ochrony układu krążenia i nerek oraz łagodzenia obturacyjnego bezdechu sennego. Wygodna metoda podawania leku w postaci cotygodniowych wstrzyknięć podskórnych poprawiła przestrzeganie zaleceń przez pacjentów.