Efekt utraty wagi po wstrzyknięciu GLP-1

W dniu 8 grudnia 2025 r. firma Shuodi Biotechnology ogłosiła, że ​​doustne podawanie tej małej cząsteczki raz dziennieZastrzyk GLP-1agonista receptora alenilipron osiągnął pozytywne wyniki w projekcie klinicznym ACCESS. Projekt ten skierowany jest do osób z nadwagą, które są otyłe i/lub mają co najmniej jedną chorobę współistniejącą związaną z wagą. Obejmuje dane z 36 tygodni z głównego badania fazy 2b ACCESS, trwających badań eksploracyjnych ACCESSI, a także dane średnioterminowe-z badań składu ciała i otwartych badań przedłużonych ACCESS (OLE), zapewniając podstawę do kompleksowej oceny skuteczności i bezpieczeństwa leku.

Tym razem ujawniono najnowsze dane dotyczące klinicznego ACCESS fazy 2b.

Struktura danych klinicznych fazy 2b jest następująca: pierwsza część bada wpływ na utratę masy ciała w grupach dawek 45, 90 i 120 mg po 36 tygodniach leczenia, druga część bada wyższe dawki w celu uzyskania lepszej skuteczności, a trzecia część bada schemat dawkowania począwszy od stopniowego zwiększania dawki od niższych dawek w celu uzyskania lepszej tolerancji.

W dniu 8 grudnia 2025 r. firma Wave Life Sciences opublikowała tymczasowe dane z badania I fazy INLGHT dotyczącego leku na otyłość WVE-007, który podano 32 osobom, które otrzymały pojedynczy wstrzyknięcie podskórne 240 mg. Dane wykazały spadek trzewnej tkanki tłuszczowej o 9,4%, redukcję tkanki tłuszczowej ogólnoustrojowej o 4,5% i wzrost beztłuszczowej masy ciała o 3,2% po 12 tygodniach. W wyniku tej wiadomości cena akcji spółki wzrosła o 147%.

WVE-007 to lek zakłócający RNA oparty na technologii GaINAC SiRNA, który wykorzystuje zastrzeżoną przez Wave konstrukcję SpiNA do dokładnego wyciszania mRNA genu INHBE w wątrobie, zmniejszając w ten sposób poziom ekspresji jego dalszego produktu białkowego ActivinE. Wybór tego celu opiera się na mocnych dowodach genetycznych u ludzi: osoby noszące ochronne warianty inaktywacji genu INHBE wykazują zdrowszy skład ciała i mniejsze ryzyko chorób metabolicznych serca, w tym zmniejszonej tkanki tłuszczowej trzewnej, cukrzycy typu 2 i zmniejszonej częstości występowania chorób sercowo-naczyniowych.

W przeciwieństwie do tradycyjnych agonistów receptora GLP-1, którzy osiągają utratę wagi poprzez ośrodkowe tłumienie apetytu, WVE-007 wspomaga utrzymanie beztłuszczowej masy ciała i równomierny wzrost poprzez regulację szlaków związanych z metabolizmem tłuszczów i ochroną mięśni, przy jednoczesnej redukcji tkanki tłuszczowej. Ten mechanizm „precyzyjnej utraty wagi i ochrony mięśni” zapewnia znaczące korzyści w różnicowaniu w istniejącym krajobrazie leczenia otyłości.