Otyłość, zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), jest przewlekłą chorobą metaboliczną, a nie zwykłym „problemem z kształtem ciała”. Kiedy wskaźnik masy ciała (BMI) jest większy lub równy 28 kg/m² (standard chiński) lub większy lub równy 30 kg/m² (standard międzynarodowy), nadmiar tłuszczu nie jest już pasywnym magazynem energii, ale „aktywną zmianą”, która w sposób ciągły wydziela czynniki zapalne, zaburza równowagę hormonalną i uciska funkcjonowanie narządów. Szkody otyłości nie mają charakteru pojedynczego, ale mają charakter ogólnoustrojowy, kumulują się i obejmują prawie każdy organ ludzkiego ciała.
Układ sercowo-naczyniowy: zabójca numer jeden
Jest to pierwszy główny kanał prowadzący do zgonów związanych z otyłością.
Nadciśnienie: Na każde 10 kg wzrostu masy ciała skurczowe ciśnienie krwi wzrasta o około 5-8 mmHg. Uwalnianie angiotensynogenu i czynników zapalnych z trzewnej tkanki tłuszczowej bezpośrednio uszkadza śródbłonek naczyń krwionośnych.
Choroba niedokrwienna serca: u osób otyłych ryzyko choroby niedokrwiennej serca jest 2–4 razy wyższe w porównaniu z osobami o prawidłowej wadze. Dyslipidemia (wysoki LDL, niski HDL, wysoki poziom trójglicerydów) przyspiesza miażdżycę.
Niewydolność serca: Serce musi stale przeciążać się nadwagą, co prowadzi do przerostu lewej komory i powiększenia komory serca, co ostatecznie prowadzi do niewydolności serca. Na każde 5 kg/m² wzrostu BMI ryzyko niewydolności serca wzrasta o około 40%.
Udar: Otyłość zwiększa ryzyko udaru niedokrwiennego o 64% i udaru krwotocznego o 24%.
Co roku około 2,8 miliona ludzi na całym świecie umiera z powodu chorób układu krążenia związanych z nadwagą lub otyłością.
Układ metaboliczny: siedlisko cukrzycy
Otyłość i cukrzyca typu 2 to niemal symbioza.
Insulinooporność: tłuszcz trzewny uwalnia wolne kwasy tłuszczowe (FFA) i czynniki zapalne, takie jak TNF - i IL-6, które zakłócają szlak sygnalizacyjny insuliny i powodują, że komórki stają się głuche na insulinę.
Niewydolność komórek beta: Trzustka zmuszona jest wydzielać nadmierne ilości insuliny, co prowadzi do pogorszenia funkcji i niekontrolowanego poziomu cukru we krwi po długotrwałym przepracowaniu.
U osób otyłych ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 jest 7–10 razy wyższe niż u osób o normalnej wadze. Około 80% pacjentów z cukrzycą typu 2 ma nadwagę lub otyłość.
Nieprawidłowe stężenie lipidów we krwi: wysoki poziom trójglicerydów, niski poziom cholesterolu HDL, wzrost małych i gęstych cząstek LDL - jest to najniebezpieczniejsze „widmo aterogennych lipidów we krwi”.
15,2 miliarda dolarów! Hengrui Pharmaceutical i Bristol Myers Squibb osiągnęły strategiczne porozumienie o współpracy
12 maja 2026 r. firmy Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) i Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS”) ogłosiły dziś zawarcie globalnej umowy o współpracy strategicznej i licencji w celu wspólnego promowania 13-projektów na wczesnym etapie obejmujących onkologię, hematologię i immunologię, aby przyspieszyć rozwój innowacyjnych leków z korzyścią dla pacjentów na całym świecie.
Ta umowa o współpracy obejmuje 4 projekty Hengrui z zakresu onkologii i hematologii, 4 projekty z zakresu immunologii BMS oraz 5 innowacyjnych projektów opracowanych wspólnie przez obie strony w oparciu o silnik badawczo-rozwojowy Hengrui i zróżnicowaną platformę technologii innowacyjnych. Hengrui ma możliwość wspólnego opracowywania konkretnych projektów i ma możliwość współpracy z BMS przy określonych działaniach komercyjnych na całym świecie. W ramach tej współpracy BMS nabył globalne wyłączne prawa do ww. oryginalnych projektów badawczych Hengrui oraz wspólnych projektów badawczo-rozwojowych w oparciu o platformę Hengrui, z wyjątkiem Chin kontynentalnych, Specjalnego Regionu Administracyjnego Hongkongu i Specjalnego Regionu Administracyjnego Makau.
Hengrui Pharmaceutical nabyło wyłączne prawa do powyższych oryginalnych projektów badawczych BMS na kontynencie chińskim, w Specjalnym Regionie Administracyjnym Hongkongu i Specjalnym Regionie Administracyjnym Makau, a BMS zastrzega sobie prawa w innych regionach świata z wyjątkiem tych regionów. Hengrui Pharmaceutical będzie w pełni odpowiedzialny za wczesny rozwój kliniczny-wymienionych powyżej projektów i przyspieszy walidację koncepcji klinicznych.
Osiągnięte tym razem porozumienie jest zgodne ze strategią współpracy w zakresie innowacji BMS i Hengrui, wykazując ich ciągłe zaangażowanie w promowanie innowacji naukowych poprzez współpracę w zakresie głównych i niezaspokojonych potrzeb medycznych. W oparciu o zróżnicowane zalety BMS w zakresie badań i rozwoju, możliwości globalnego rozwoju klinicznego, zarejestrowane możliwości zawodowe i skalę komercyjną, a także silnik opracowywania leków, platformę technologiczną i wydajne możliwości wczesnych badań firmy Hengrui Pharmaceutical, współpraca ta przyspieszy rozwój szeregu projektów o wysokiej-wartości.
Novo Nordisk: Wyższe dawki Wegovy @ powodują średnią utratę masy ciała o prawie 28% u osób wcześnie reagujących
12 maja 2026 r. firma Novo Nordisk opublikowała nową analizę podgrup z-zakrojonego na szeroką skalę badania klinicznego STEPUP podczas Europejskiej Konferencji na temat otyłości (ECO), która odbyła się w Stambule w Turcji. Wyniki analizy pokazują, że niezależnie od szybkości, z jaką pacjenci reagują na leczenie, wyższe dawki leku odchudzającego Wegovy @ wykazały dobrą skuteczność w pomaganiu otyłym pacjentom w osiągnięciu znacznej utraty wagi.
Ponadto inna analiza podgrupy STEPUP opublikowana na ECO wykazała, że Wegovy ® Osiągnięta utrata masy ciała wynika głównie z redukcji tkanki tłuszczowej, podczas gdy większość masy mięśniowej zostaje zachowana. Test STEPUP przeprowadzony u pacjentów otyłych stanowił trwające 72 tygodnie badanie porównawcze wyższej dawki smeglutydu (7,2 mg), 2,4 mg i placebo. Do badania włączono ponad 1400 dorosłych, otyłych pacjentów bez cukrzycy typu 2.
Wyniki badań są imponujące. W grupie otrzymującej dawkę 7,2 mg średnia utrata masy ciała pacjentów wyniosła 21%: obliczona na podstawie średniej masy ciała pacjentów przed rozpoczęciem leczenia semaglutydem wynoszącej 113 tys., odpowiadająca średnia utrata masy ciała wyniosła około 23 kg. Dla porównania, w ciągu 72 tygodni średnia utrata masy ciała w grupie otrzymującej semaglutyd w dawce 2,4 mg wyniosła około 17,5%, a w grupie placebo – 2,4%. Utrata masy ciała o 21% osiągnięta po podaniu 7,2 mg semaglutydu jest zgodna z charakterystyką bezpieczeństwa i tolerancji dawki 2,4 mg semaglutydu.