Glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), znany również jako peptyd podobny do glukagonu-1, jest 30-aminokwasowym hormonem peptydowym wydzielanym przez jelitowe komórki L i jest głównym członkiem rodziny enteropankreatyn. Jest syntetyzowany głównie w komórkach L jelita krętego i okrężnicy i uwalniany do krwiobiegu po stymulacji przez składniki odżywcze, takie jak węglowodany i tłuszcze, co czyni go naturalnym „regulatorem poziomu cukru we krwi” i „hamulcem apetytu” w organizmie człowieka. Historia GLP-1 odzwierciedla głęboką transformację całego paradygmatu leczenia chorób metabolicznych, od początkowego postrzegania go jako pospolitej inkretyny do stania się jednym z najgorętszych celów leków na świecie.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Wzór cząsteczkowy: C151H228N40O47
Masa cząsteczkowa: 3355,67
Producent: Fabryka BLOOM TECH Wuxi
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Zapewniamy GLP-1. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Nowy lek AMG 133 z przeciwciałami Anjin GIPR sprzężony z GLP-1 dodaje terapię podtrzymującą badanie kliniczne III fazy
W dniu 8 maja 2026 r. Anjin zarejestrowała na stronie internetowej Clinicaltrials.gov nowy lek AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) sprzężony z przeciwciałami GIPR GLP-1 na potrzeby badania klinicznego III fazy terapii podtrzymującej MARITIME-SWITCH po leczeniu GLP-1.
Plan kliniczny fazy III obejmie 300 uczestników i ma zakończyć się do stycznia 2028 r. Kryteriami włączenia do tego badania klinicznego fazy III są populacja z BMI225 (kryteria braku otyłości powyżej 30) i wskaźnikiem utraty masy ciała przekraczającym 10% po leczeniu GLP-1. Z perspektywy pierwszorzędowego punktu końcowego i drugorzędowego punktu końcowego skuteczności, celem tego badania klinicznego fazy III jest utrzymanie efektu utraty masy ciała GLP-1 do AMG 133, to znaczy kontrola odbicia.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) to pierwszy na świecie nowy lek GLP-1 sprzężony z przeciwciałami GIPR, opracowany przez firmę Amgen. Przyjmuje unikalną strukturę przeciwciała antagonistycznego GIPR połączonego z peptydem agonistycznym GLP-1, która różni się od konwencjonalnych podwójnych agonistów GLP-1/GIP. Osiąga silną utratę wagi poprzez aktywację receptorów GLP-1 w celu tłumienia apetytu i blokowanie receptorów GIP w celu osłabienia działania lipofilowego.
Podwójny agonista Roche GLP-1R/GIPR zastrzyk RO7795068 otrzymał dorozumianą zgodę CDE na krajowe zastosowanie kliniczne
Niedawno na oficjalnej stronie internetowej Chińskiego Krajowego Centrum Oceny Leków (CDE) podano, że wniosek firmy Roche dotyczący badania klinicznego nowego leku klasy 1 RO7795068 w formie fali wstrzyknięć otrzymał dorozumiane pozwolenie, z proponowanym wskazaniem: odpowiedni do długoterminowego-kontrolowania masy ciała u dorosłych pacjentów z otyłością lub nadwagą w oparciu o kontrolowanie diety i zwiększenie aktywności fizycznej.
RO7795068 jest podwójnym agonistą GLP-1R/GIPR opracowanym przez firmę Carmot. W grudniu 2023 roku Roche nabył produkt od Carmot za 3,1 miliarda dolarów. Baza danych Insight pokazuje, że wskazanie otyłości dla RO7795068 osiągnęło etap kliniczny w Syczuanie za granicą.
Wyniki fazy I wykazały, że podskórne wstrzyknięcie RO7795068 raz w tygodniu (stopniowo zwiększając dawkę do 24 mg) znacząco zmniejszyło masę ciała pacjenta o 22,5% (szacowana skuteczność) i nie osiągnęło plateau utraty masy ciała po 48 tygodniach.
W badaniu zaobserwowano znaczącą zależność-dawka-odpowiedź pomiędzy utratą masy ciała a dawką. W analizie szacunkowych planów leczenia, RO7795068 osiągnął skorygowaną względem placebo utratę masy ciała o 18,3% (p<0.001).
Historia odkryć
Od śliny jaszczurki po Nagrodę Nobla
Historia GLP-1 rozpoczęła się wraz z odkryciem glukagonu przez Starling i Bayliss w 1902 roku, ale dopiero prawie trzydzieści lat temu w pełni ujawniono jego potencjał hipoglikemiczny.
Najwcześniejszego przełomu dokonała jaszczurka -. W 1992 r. naukowcy wyekstrahowali peptyd o nazwie eksenatyd ze śliny potwora Gila. Peptyd ten wykazuje 53% homologii z sekwencją aminokwasów ludzkiego GLP-1, ale jest odporny na szybką degradację przez peptydazę dipeptydylową-4 (DPP-4) w organizmie, z okresem półtrwania w osoczu wynoszącym do 2,4 godziny, znacznie przekraczającym niecałe 2 minuty naturalnego GLP-1.
Odkrycie to bezpośrednio doprowadziło do powstania pierwszego na świecie leku będącego agonistą receptora GLP-1, eksenatydu (nazwa handlowa: Bacytracyna), który został dopuszczony do obrotu przez FDA w 2005 roku.
W 2023 roku Svetlana Mojsov i Joel Habener, dwaj pionierzy w dziedzinie badań nad GLP-1, wraz z Katalin Karik zostali uhonorowani nagrodą Lasker Basic Medical Research Award za ich wkład w odkrycie enteropankreatyny, co jeszcze bardziej potwierdziło kamień milowy GLP-1 we współczesnej medycynie.
W 2024 roku roczna sprzedaż Semaglutide przekroczyła 20 miliardów dolarów, co uczyniło go światowym „królem narkotyków” i wywindowało GLP-1 na szczyt komercyjny.