Niedawno firma Xinlitai ogłosiła, że niezależnie opracowany innowacyjny lek SAL0145 Injection (kod projektu: SALO0145) do leczenia stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH) został dopuszczony do badań klinicznych.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tabletki
(3) Kapsułki
(4) Rozpylić
(5) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-009
Tyrzepatid CAS 2023788-19-2
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Zapewniamyproszek tyrzepatiduszczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cena-lista--bloom-tech-85355837.html
SALO145 to mały interferujący lek na bazie kwasu nukleinowego (siRNA), a badania przedkliniczne wykazały, że SAL0145 ma potencjał w leczeniu MASH. Oczekuje się, że jeśli zostanie pomyślnie opracowany i zatwierdzony do wprowadzenia na rynek, zapewni pacjentom nowe opcje leczenia, zaspokoi niezaspokojone potrzeby kliniczne i jeszcze bardziej wzbogaci asortyment innowacyjnych produktów firmy w dziedzinie chorób przewlekłych. Mały interferujący RNA (siRNA) to zazwyczaj krótki dwuniciowy RNA złożony z par zasad, który poprzez mechanizm RNAI osiąga specyficzne wyciszanie mRNA docelowych genów patogennych na poziomie transkrypcji, osiągając cel, jakim jest precyzyjne leczenie chorób.
Leki siRNA mogą dokładnie atakować geny patogenne, a ich zaletą jest to, że niełatwo rozwija się oporność na leki i-długotrwała skuteczność. Częstotliwość podawania jest zmniejszona, co znacznie poprawia przestrzeganie zaleceń przez pacjenta. Oczekuje się, że przełamie tradycyjny schemat leczenia farmakologicznego i ma ogromny potencjał zastosowania w leczeniu chorób przewlekłych.
Pierwszy na świecie spray do nosa Smeaglutyd został zatwierdzony w Chinach
W dniu 12 stycznia 2026 r. na oficjalnej stronie internetowej CDE podano, że spray do nosa Smeaglutide zgłoszony przez firmę World Link Pharmaceutical został dopuszczony do użytku klinicznego i był odpowiedni do długoterminowego-kontrolowania masy ciała u dorosłych pacjentów w oparciu o kontrolę diety i zwiększoną aktywność fizyczną.
Początkowy wskaźnik masy ciała (BM) spełniał następujące warunki: większy lub równy 28 kg/m2 (otyłość) lub większy lub równy 24 kg/m2 do<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Nieinwazyjne podawanie leków, wysoka zgodność, bardziej sprzyjająca leczeniu chorób i zarządzaniu; Wygodne leki i samodzielne podawanie.
W dniu 7 stycznia 2026 r. firma World Link Pharmaceutical ogłosiła, że spray do nosa Smeaglutide został zatwierdzony klinicznie przez amerykańską FDA i oczekuje się, że stanie się trzecią popularną postacią dawkowania po zastrzykach i preparatach doustnych.
Oprócz platformy do podawania przezśluzówkowego firma Shiling Pharmaceutical opracowała również platformę do podawania przezskórnego. W grudniu 2024 roku pierwszy opracowany w kraju i będący w pełni własnością intelektualną innowacyjny plaster transdermalny oparty na tej platformie został po raz pierwszy dopuszczony do stosowania klinicznego. Stosuje się go w monoterapii u pacjentów z pierwotną chorobą Parkinsona oraz w terapii skojarzonej z lewodopą u pacjentów z wahaniami dawki końcowej
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) zakończyło pierwsze podanie pacjentowi
W dniu 13 stycznia 2026 r. firma Shengyin Biotechnology, firma biotechnologiczna na etapie klinicznym, skupiająca się na rozwoju innowacyjnej terapii interferencji RNA (RNA), ogłosiła, że niezależnie opracowany lek-kandydat na mały interferujący RNA (siRNA) SGB7342 zakończył pierwsze podanie pacjentowi w pierwszej fazie badania klinicznego dotyczącego leczenia otyłości w Chinach w Pierwszym Szpitalu Uniwersytetu Jilin. To randomizowane, podwójnie-ślepe, kontrolowane placebo-badanie kliniczne fazy 1 ze zwiększaniem pojedynczej dawki ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i właściwości farmakologicznych SGB 7342 u pacjentów z nadwagą i otyłością.
SGB-7342 to potencjalny lek na siRNA ukierunkowany na podjednostkę BE Inhibiny (INHBE) do leczenia otyłości, opracowany przy użyciu zastrzeżonej technologii dostarczania sprzęgania GaINAC i technologii modyfikacji chemicznej firmy Saint Yin Biotechnology. Technologia platformy wykazała potencjalnie najlepsze w swojej klasie cechy w badaniach klinicznych I fazy nad wieloma lekami siRNA opracowywanymi przez firmę.
SGB-7342 specyficznie wycisza ekspresję genu INHBE poprzez technologię RNA, zmniejszając w ten sposób poziom kodowanego przez niego białka ActinVvin E i skutecznie hamując aktywność dalszego szlaku sygnałowego związaną z metabolizmem lipidów i zużyciem energii. Badania przedkliniczne wykazały, że SGB-7342 może skutecznie i trwale wyciszać ekspresję INHBE, znacząco zmniejszać masę ciała i masę tłuszczową, przy jednoczesnym zachowaniu masy mięśniowej, a także wykazuje dobre bezpieczeństwo i tolerancję.
