W dniu 13 stycznia 2026 roku spółka China Biopharmaceuticals (1177. HK) ogłosiła, że całkowicie przejmie Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (zwaną dalej „Hejiya”), innowacyjną firmę farmaceutyczną w dziedzinie małych interferujących kwasów nukleinowych (siRNA) w Chinach, za łączną cenę 1,2 miliarda juanów. Dzięki temu przejęciu firma China Biopharmaceutical nabyła wiodącą niezależną platformę technologiczną, zróżnicowany asortyment produktów oraz profesjonalny zespół badawczo-rozwojowy w dziedzinie siRNA, jeszcze bardziej wzbogacając układ rurociągów grupy w dziedzinie chorób przewlekłych.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tabletki
(3) Kapsułki
(4) Rozpylić
(5) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-009
Tyrzepatid CAS 2023788-19-2
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Zapewniamyproszek tyrzepatiduszczegółowe dane techniczne i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cena-lista--bloom-tech-85355837.html
Hegia powstała w 2018 roku i jest pionierską firmą biofarmaceutyczną skupioną na badaniach i rozwoju innowacyjnych leków sRNA. Zespół badawczo-rozwojowy kierowany przez Cui Kunyuana ma ponad 20-letnie doświadczenie zawodowe w opracowywaniu leków zawierających małe kwasy nukleinowe, uzyskał ponad 50 podstawowych patentów i zbudował zintegrowany innowacyjny system opracowywania leków od odkrycia celu po weryfikację koncepcji klinicznej (POC). Dzięki 6 głównym platformom dostarczania do wątroby/zewnętrznego, wydajność dostarczania i potencjał produktu Hejiya znacznie przewyższają poziom branżowy i jest ona uważana za „czarnego konia” na krajowym rynku małych kwasów nukleinowych
Platforma ukierunkowana na wątrobę MVIP: pierwsza na świecie i obecnie jedyna klinicznie potwierdzona platforma technologii dostarczania sIRNA, która umożliwia dostarczanie długo działającego leku „jedną dawką rocznie”. Zarówno w modelach in vitro, jak i in vivo wykazało doskonałą wydajność i skuteczność dostarczania w porównaniu z istniejącymi podobnymi platformami. Jest to pierwsza platforma technologii dostarczania siRNA w Chinach, która uzyskała globalne zezwolenie patentowe, a jej wysoka wydajność, bezpieczeństwo i długoterminowa-skuteczność zostały przetestowane w wielu badaniach klinicznych.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2”. W przyszłości, łącząc różne platformy namierzania tkanek, będzie można go opracować w przypadku chorób złożonych lub opornych na leczenie, w których pośredniczy wiele celów i mechanizmów, co ma znaczny potencjał przełomu technologicznego.
Platforma celowania neuronowego NSDP: Potencjalny układ dostaw w dziedzinie chorób neurologicznych, wypełniający niezaspokojone potrzeby kliniczne OUN (centralny układ nerwowy) i PNS (obwodowy układ nerwowy). Począwszy od 2026 r. produkty wejdą w fazę kliniczną, co pomoże rozszerzyć zakres badań na szerszy zakres obszarów chorobowych.
Pierwszy pacjent w badaniach klinicznych fazy I, który z powodzeniem otrzymał terapię siRNA w leczeniu stwardnienia zanikowego bocznego leczonego lekiem Ruikang z Chin i Stanów Zjednoczonych
W dniu 13 stycznia 2026 r. firma Zhongmei Ruikang ogłosiła, że niezależnie opracowana innowacyjna terapia siRNA RAG-17 ukierunkowana na stwardnienie zanikowe boczne z mutacją S0D1 (ALS, powszechnie znane jako „zespół Zhezonga”) zakończyła pierwsze podanie pacjentowi w I fazie badań klinicznych w Drugim Szpitalu Stowarzyszonym Szkoły Medycznej Uniwersytetu Zhejiang. Eksperyment ten prowadził profesor Wu Zhiying, dyrektor Wydziału Genetyki Medycznej/Centrum Diagnostyki i Leczenia Chorób Rzadkich w szpitalu.
To wieloośrodkowe badanie kliniczne jest randomizowanym, podwójnie-ślepym, kontrolowanym placebo-badaniem z wielokrotnym zwiększaniem dawki (MAD), którego celem jest ocena bezpieczeństwa/tolerancji, PK, PD i wstępnej skuteczności dooponowego wstrzyknięcia RAG-17 u pacjentów z ALS z mutacjami genu SOD1. Instytucje biorące udział w eksperymencie to między innymi Szpital Temple of Heaven w Pekinie stowarzyszony ze Stołecznym Uniwersytetem Medycznym (zespół profesora Wang Yilonga), Drugi Szpital Stowarzyszony Szkoły Medycznej Uniwersytetu Zhejiang (zespół profesora Wu Zhiyinga),
West China Hospital of Sichuan University (zespół profesora Shang Huifanga), Union Medical College Hospital stowarzyszony z Fujian Medical University (zespół profesora Zou Tanyu) i First Affiliated Hospital of Sun Yat sen University (zespół profesora Zeng Jinshenga)
RAG-17 to innowacyjny lek siRNA opracowany niezależnie przez Zhongmei Ruikang, w oparciu o zastrzeżoną przez firmę technologię platformy dostarczania SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery).
Lek ten ma na celu specyficzne i skuteczne ukierunkowanie i wyciszenie ekspresji mRNA genu SOD1 w leczeniu ALS niosącego mutacje genu SOD1. Nabycie funkcji toksycznych spowodowane mutacjami w genie 5OD1 jest ważnym czynnikiem patogenetycznym w rodzinnym ALS. Skutecznie hamując ekspresję genu SOD1 i zmniejszając wytwarzanie toksycznego białka SOD1, RAG-17 ma na celu ochronę funkcji neuronów, opóźniając w ten sposób lub zapobiegając postępowi choroby SOD1-ALS