W dniu 7 stycznia 2026 r. Aktis0ncol0gy, firma biofarmaceutyczna specjalizująca się w celowanych radiofarmaceutykach, ogłosiła rozszerzoną pierwszą ofertę publiczną obejmującą 17650 000 akcji zwykłych po cenie 18,00 USD za akcję. Ponadto Aktis przyznał subemitentom 30-dniową opcję zakupu do 2647500 dodatkowych akcji zwykłych po cenie pierwszej oferty publicznej, pomniejszonej o rabaty i prowizje z tytułu gwarantowania emisji.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
(2)Tabletki
(3) Kapsułki
(4) Rozpylić
(5) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-009
Tyrzepatid CAS 2023788-19-2
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Zapewniamyproszek tyrzepatiduszczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cena-lista--bloom-tech-85355837.html
Oczekuje się, że całkowite wpływy z tej emisji (przed odliczeniem rabatów ubezpieczeniowych, prowizji i opłat za emisję płaconych przez Aktis) wyniosą około 318 mln USD, z wyłączeniem skorzystania przez subemitentów z opcji dodatkowego przydziału. Wszystkie akcje zwykłe są dostarczane przez Aktis. Oczekuje się, że akcje zwykłe Akis zaczną być notowane na NASDAQ 9 stycznia 2026 r. pod kodem akcji „AKTS”. Oczekuje się, że emisja ta zakończy się 12 stycznia 2026 r., z zastrzeżeniem zwyczajowych warunków dostawy.
W głównej mierze swojej działalności Aktis Oncol0gy koncentruje się na opracowywaniu radiofarmaceutyków zawierających cząstki alfa do leczenia powszechnych guzów litych, a jej plany badawczo-rozwojowe mają ogromny potencjał. Wśród nich AcAKY-1189, którego celem jest nowotwór wykazujący ekspresję Nectin-4, przeprowadził wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 1b w Stanach Zjednoczonych i obecnie rekrutuje około 150 pacjentów. Wstępne wyniki mają zostać ogłoszone w I kwartale 2027 r.;
W 2026 r. planuje się złożenie wniosku IND (New Drug Clinical Trial Application) dla kolejnego Ac{0}}AKY-2519 ukierunkowanego na nowotwory B7-H3, co da podstawy do dalszych badań i rozwoju. Ponadto firma nawiązała krajowe i międzynarodowe partnerstwa w zakresie dostaw izotopów, zainwestowała w budowę wewnętrznych obiektów cGMP (oddanie do użytku przewidywane jest na 2026 r.) oraz prowadziła współpracę w zakresie projektów radioaktywnych koniugatów mikrobiałek w celu zbudowania kompleksowego System wsparcia badań i rozwoju oraz produkcji.
Udane badanie fazy I dotyczące leczenia łuszczycowego zapalenia stawów terpotydem w skojarzeniu z przeciwciałem monoklonalnym Yiqizhu
W dniu 8 stycznia 2026 r. firma Eli Lilly ogłosiła pozytywne wyniki badania fazy 1b TOGETHER PsA dotyczącego preparatu Zepbound w połączeniu z TaltzZ w leczeniu aktywnego srebrzystego zapalenia stawów barkowych (ŁZS) u osób otyłych lub z nadwagą. Badanie to jest pierwszym kontrolowanym badaniem klinicznym oceniającym połączenie leków GLP-1 i leków biologicznych na ŁZS.
Zepbound jest agonistą GIPR/GLP-IR zatwierdzonym przez FDA do leczenia obturacyjnego bezdechu sennego oraz otyłości lub nadwagi. Taltz (przeciwciało monoklonalne Yiqizhu) to przeciwciało monoklonalne anty-17A zatwierdzone przez FDA do leczenia aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów, łuszczycy plackowatej, aktywnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i aktywnej nieradiologicznej osiowej spondyloartropatii.
Badanie TOGETHER PsA to trwające 52 tygodnie randomizowane, wieloośrodkowe, zaślepione przez oceniającego, otwarte badanie kliniczne fazy 1b (n=271), w którym oceniano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania TalLz i Zepbound w skojarzeniu z samym produktem Taltz u dorosłych pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów powikłanym otyłością lub nadwagą (BMI większe lub równe 30 kg/m2 lub BMI większe lub równe 27 kg/m2, ale<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, działania niepożądane w grupie otrzymującej terapię skojarzoną Zepbound miały przeważnie charakter łagodny do umiarkowanego, a ich rodzaj był zgodny ze znaną charakterystyką bezpieczeństwa każdego leku. Częste działania niepożądane, których częstość występowania jest większa lub równa 5% w tej grupie, obejmują nudności, biegunkę, zaparcia i reakcje w miejscu wstrzyknięcia; Częstymi zdarzeniami niepożądanymi w grupie otrzymującej produkt Taltz w monoterapii były reakcje w miejscu wstrzyknięcia i zakażenia górnych dróg oddechowych.
Małocząsteczkowy agonista GLP-1R firmy Lilly złożył wniosek o umieszczenie go na liście w Chinach
W dniu 10 stycznia 2026 r. na stronie internetowej CDE podano, że drobnocząsteczkowy agonista GLP-1R firmy Eli Lilly, 0rforglpron, został zgłoszony do obrotu w Chinach. Wcześniej lek znajdował się na liście leków zatwierdzonych przez FDA w listopadzie 2025 r., a Eli Lilly złożyła do FDA wniosek o dopuszczenie do obrotu leku na odchudzanie w grudniu 2025 r.
Do tej pory firma Aoqiglielon pomyślnie ukończyła siedem badań fazy I, w tym cztery dla osób chorych na cukrzycę typu 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dwa dla osób otyłych lub z nadwagą (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) i jedno dla osób otyłych lub z nadwagą chorych na cukrzycę typu 2 (ATTACIN-2). Ujawniono także istotne wyniki.
0rforglipron to doustny, drobnocząsteczkowy agonista receptora GLP-1 do codziennego stosowania, odkryty przez chińskie i zagraniczne firmy farmaceutyczne i opracowany na całym świecie przez firmę Lilly, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości. Jako najbliższy na świecie doustny, małocząsteczkowy lek GLP-1, 0rforglipron pomyślnie przeszedł badania kliniczne I fazy i 18 grudnia 2024 r. oficjalnie złożył wniosek o dopuszczenie do obrotu do FDA.
Według najważniejszych danych z badania ACHIEVE-3 opublikowanego przez firmę Lilly we wrześniu 2025 r., w bezpośrednim teście przeprowadzonym u pacjentów z cukrzycą typu 2, skuteczność 0rforglipronu w zmniejszaniu poziomu cukru we krwi i masy ciała jest znacznie lepsza niż doustnego smeglutydu firmy Novo Nordisk. Dane dotyczące kontroli masy ciała są szczególnie imponujące: grupa otrzymująca dawkę 36 mg schudła średnio 8,9 kg (wskaźnik utraty masy ciała 9,2%), znacznie przekraczając 5,0 kg (wskaźnik utraty masy ciała 5,3%) w grupie otrzymującej doustnie semaglutyd 14 mg, ze względną przewagą 73,6%; Średnia utrata masy ciała w grupie otrzymującej dawkę 12 mg wyniosła 6,6 kg (wskaźnik utraty masy ciała 6,7%), co było również lepszą wartością niż 3,6 kg (wskaźnik utraty masy ciała 3,7%) w grupie otrzymującej doustnie semaglutyd 7 mg