W dniu 16 marca 2026 r. firma Structure Therapeutics ogłosiła, że Alenigliffon, stosowany w leczeniu pacjentów z otyłością/nadwagą i co najmniej jednym powikłaniem związanym z wagą, uzyskał pozytywne wyniki w programie klinicznym ACCESS.
Proszek semaglutydu CAS 910463-68-2
1. Dostarczamy
(1)Tablet
(2)Żelki
(3) Kapsuła
(4) Rozpylić
(5) API (czysty proszek)
(6) Maszyna do wyciskania pigułek
https://www.achievechem.com/pill-naciśnij
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-2-4-008
Semaglutyd CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4
ZapewniamySemaglutyd w proszkuszczegółowe dane techniczne i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-proszek-cas-910463-68-2.html
Dane obejmują dane z 44 tygodni z badania fazy II ACCESS I1,-dane średnioterminowe z trwających badań składu ciała oraz dane średnioterminowe-z badania ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) to badany doustny małocząsteczkowy agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1). Receptor GLP-1 jest dojrzałym celem leku stosowanego w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2 (T2DM). W oparciu o platformę odkrywania leków opartą na strukturze firmy Structure Therapeutics, aleniglipron zaprojektowano jako stronniczego agonistę receptora sprzężonego z białkiem G (GPCR), który może selektywnie aktywować szlak sygnalizacyjny białka G.
Niepowodzenie kliniczne fazy III pierwszego leku odchudzającego firmy Rhythm MC4R
16 marca 2026 r. firma Rhythm Pharmaceuticals opublikowała główne dane z globalnego badania klinicznego III fazy EMANATE dotyczącego leków przeciwlekowych. W tym eksperymencie oceniano skuteczność setmelanotydu w czterech rzadkich podgrupach dziedzicznej otyłości. Wyniki wykazały, że we wszystkich badaniach cząstkowych nie osiągnięto wcześniej ustalonego pierwszorzędowego punktu końcowego.
Setmelanotyd jest pionierskim agonistą MC4R (receptora melanokortyny 4), którego celem jest naprawa uszkodzonego szlaku MC4R w podwzgórzu, reguluje apetyt i równowagę energetyczną oraz bezpośrednio działa na podstawowy mechanizm genetycznej otyłości.
Lek (nazwa handlowa IMCIVREE @) został zatwierdzony przez amerykańską FDA do leczenia rzadkiej otyłości spowodowanej określonymi defektami genetycznymi, takimi jak zespół Bardeta Biedla oraz otyłość genetyczna spowodowana POMC, PCSK1, LEPR itp. Jest odpowiedni dla dzieci i dorosłych w wieku od 2 lat.
W celu dalszego potwierdzenia skuteczności klinicznej Setmelanotydu oficjalnie rozpoczęto globalne, wieloośrodkowe badanie EMANATE. W tym badaniu zastosowano randomizowany,-podwójnie ślepy, kontrolowany placebo-projekt, mający na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa setmelanotydu u rzadkich otyłych pacjentów z mutacjami genu szlaku MC4R.
Terapia siRNA BW-20805 firmy Bo Wang Pharmaceutical uzyskała od FDA szybką kwalifikację do leczenia dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)
16 marca 2026 r. firma Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (określana jako Borgward Pharmaceuticals), firma zajmująca się biotechnologią na etapie klinicznym, ogłosiła, że jej terapia siRNA BW-20805 uzyskała zezwolenie amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na leczenie dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) w ramach programu Fast Track Design (FTD). BW-20805 to terapia siRNA ukierunkowana na prekalikreinę (PKK), która hamuje ekspresję PKK poprzez celowanie w mRNA PKK i ma zapewnić długotrwałe zapobieganie napadom u pacjentów z HAE. PKK jest niedawno zatwierdzonym celem w dziedzinie terapii HAE. Firma Qianwang Pharmaceutical prowadzi obecnie badania kliniczne I fazy z udziałem dorosłych pacjentów z HAE i oczekuje się, że zakończą one badania kliniczne I fazy w drugiej połowie 2026 r., a następnie rozpoczną badania kliniczne I fazy.
Proponuje się włączenie pierwszego nowego leku firmy GSK na wirusowe zapalenie wątroby typu B do przeglądu priorytetowego, który ma doprowadzić do wyleczenia funkcjonalnego
W dniu 17 marca 2026 r. na oficjalnej stronie internetowej CDE podano, że zaproponowano włączenie nowego leku firmy GSK, leku Bepirovirsen do stosowania w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, do przeglądu priorytetowego dotyczącego ograniczonego cyklu leczenia pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, który miał zastosowanie do następujących populacji: leczone analogi nukleozydów (kwasów) HBsAg w stężeniu mniejszym lub równym 3000 U/ml, osoby dorosłe zakażone wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu B bez marskości wątroby. Firma GSK podała wcześniej w komunikacie prasowym, że oczekuje się, że lek ten stanie się pierwszym lekiem, który umożliwi funkcjonalne wyleczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Beproveisen to terapia oligonukleotydami antysensownymi (ASO) wprowadzona przez firmę GSK firmy Ionis, której celem jest hamowanie replikacji DNA wirusa zapalenia wątroby typu B, a tym samym zmniejszenie poziomu antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) we krwi i pobudzenie układu odpornościowego do wytworzenia trwałej odpowiedzi. Lek ten jest pierwszym lekiem o małej zawartości kwasu nukleinowego w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, który zakończył badania fazy II.
W dwóch zarejestrowanych badaniach klinicznych II fazy (B-Well1 i B-Wel 2) oceniano skuteczność wyleczenia funkcjonalnego, bezpieczeństwo, właściwości farmakokinetyczne i trwałość skuteczności bewacyzumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy wcześniej otrzymywali terapię analogami nukleozydów (kwasów) i wyjściowe stężenie HBsAg mniejsze lub równe 3000 IU/ml. Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest odsetek wyleczeń funkcjonalnych pacjentów z wyjściowym HBsAg mniejszym lub równym 3000 IU/ml, a kluczowym drugorzędowym punktem końcowym jest odsetek wyleczeń funkcjonalnych pacjentów z wyjściowym HBsAg mniejszym lub równym 1000 IU/ml.
Frontierowy biologiczny lek siRNA zatwierdzony do użytku klinicznego, ukierunkowany na nefropatę IgAy
16 marca 2026 roku na oficjalnej stronie internetowej Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych ogłoszono, że FB7013 Injection, nowy lek klasy 1 firmy Frontier Biotech, został dopuszczony do stosowania klinicznego w leczeniu pierwotnej nefropatii 1gA.
Według informacji publicznych zastrzyk FB7013 jest lekiem siRNA sprzężonym z GaINAc, którego celem jest MASP-2, a hamowanie MASP-2 może mieć działanie ochronne zarówno na kłębuszki, jak i kanaliki śródmiąższowe w przypadku nefropatii IgA. Nefropatia L9A jest jedną z powszechnych pierwotnych nefropatii kłębuszkowej, charakteryzującą się nieprawidłowym odkładaniem się kompleksów immunologicznych immunoglobuliny A (19A, głównie 19A1 z niedoborem laktozy, Gd-1gA1) w obszarze mezangium kłębuszków, prowadząc do zmian patologicznych, takich jak proliferacja komórek mezangialnych i ekspansja macierzy, co ostatecznie prowadzi do przewlekłej niewydolności nerek/schyłkowej niewydolności nerek (ESRD).
Zastrzyk FB7013 to lek siRNA, którego celem jest kluczowe białko MASP-2 w szlaku lektynowym układu dopełniacza. Produkt ten specyficznie hamuje aktywność MASP-2 i blokuje nieprawidłową aktywację szlaku lektynowego, zmniejszając uszkodzenie tkanki nerek za pośrednictwem dopełniacza; Ze względu na mechanizm działania można go rozszerzyć na nefropatię błonową, nefropatię cukrzycową i inne choroby związane z nieprawidłową aktywacją dopełniacza w przyszłości.