GLP-1jest kodowany przez gen glukagonu (GCG) i jest cięty przez proteazę PC1/3, tworząc dwie aktywne formy: GLP-1 (7-36) amid (80%) i GLP-1 (7-37) (20%). Pierwsza jest główną formą aktywną, druga natomiast wykazuje aktywność biologiczną również po amidowaniu. Jednakże naturalny GLP-1 ma fatalną słabość: jest łatwo rozszczepiany i inaktywowany przez DPP-4 w pozycji 2 N-końcowej alaniny, a okres półtrwania w osoczu jest krótszy niż 2 minuty. Ponadto może być szybko usunięty przez nerki. To właśnie ta „wada wrodzona” wymusiła zastosowanie dwóch głównych strategii lekowych: agonistów receptora GLP-1 (GLP-1 RA) – odpornych na degradację DPP-4 poprzez modyfikację strukturalną; Inhibitor DPP-4 - wydłuża czas działania endogennego GLP-1 poprzez hamowanie enzymów degradacyjnych.
1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Wzór cząsteczkowy: C151H228N40O47
Masa cząsteczkowa: 3355,67
Producent: Fabryka BLOOM TECH Wuxi
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Zapewniamy GLP-1. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Pierwsza na świecie terapia genowa GLP-1 została dopuszczona do użytku klinicznego
11 maja 2026 roku firma Fractyl Health ogłosiła, że uzyskała zgodę na badanie kliniczne w Holandii i wprowadzi na rynek pierwszy kandydat na lek RJVA-001 na swojej platformie terapii genowej Rejuvea Smart GLP-1! /Pierwsze badanie kliniczne na ludziach.
RJVA-001 to jedno-ukierunkowana terapia genowa komórek beta trzustki, która umożliwia osiągnięcie fizjologicznego wydzielania GLP-1 wraz z przyjmowaniem składników odżywczych przez trzustkę i oczekuje się, że pozwoli uniknąć różnych skutków ubocznych spowodowanych nadmiernym stężeniem leku w krążeniu podczas ogólnoustrojowej terapii GLP-1. Lek jest wstrzykiwany bezpośrednio do tkanki trzustki za pomocą małoinwazyjnej, endoskopowej technologii pod kontrolą ultrasonografii, w oparciu o opracowany przez firmę i zmodyfikowany promotor ludzkiej insuliny oraz sygnał transportowy w celu indukowania wydzielania GLP-1 w transdukowanych komórkach wysp trzustkowych po karmieniu.
RJVA-001 to pierwsza na świecie terapia genowa wirusa związanego z adenowirusem (AAV) stosowana w cukrzycy typu 2, która weszła w fazę kliniczną, a także pierwsza na świecie terapia genowa GLP-1, która weszła w fazę kliniczną. Firma planuje zakończyć leczenie pierwszego pacjenta RJVA-001 w drugiej połowie 2026 roku i opublikować wstępne dane z badań.
Nabycie przez firmę Pfizer ultradługo działających agonistów receptora GLP-1 zostało po raz pierwszy zatwierdzone do badań klinicznych w Chinach
W dniu 12 maja 2026 r. na oficjalnej stronie internetowej Chińskiego Narodowego Centrum Oceny Leków (CDE) ogłoszono, że nowy lek firmy Pfizer klasy 1 PF-08653944 Injection został dopuszczony do stosowania klinicznego w długotrwałym kontrolowaniu masy ciała u dorosłych z początkowym wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym 228 kg/m2 (otyłość) lub 224 kg/m2 (nadwaga) i co najmniej jednym czynnikiem mającym związek z masą ciała. powikłań (takich jak hiperglikemia, nadciśnienie, hiperlipidemia, obturacyjny bezdech senny, choroby układu krążenia itp.), w oparciu o kontrolowaną dietę i wzmożony wysiłek fizyczny. Z informacji publicznych wynika, że jest to pierwszy przypadek klinicznie zatwierdzonego leku PF-08653944 w Chinach.
Używać
Po pierwsze, zależne od glukozy pobudzanie wydzielania insuliny. Receptor GLP-1 działający na powierzchnię komórek beta trzustki aktywuje szlak sygnałowy cAMP PKA, zwiększając syntezę i uwalnianie insuliny. Kluczem jest to, że ten promujący efekt jest ściśle zależny od poziomu cukru we krwi - wywiera siłę tylko wtedy, gdy poziom cukru we krwi przekracza 5 mmol/l i automatycznie zatrzymuje się, gdy poziom cukru we krwi jest normalny. Dlatego też stosowanie samego GLP-1RA prawie nie spowoduje hipoglikemii, co jest jego podstawową zaletą w zakresie bezpieczeństwa w porównaniu z lekami sulfonylomocznikowymi.
Po drugie, hamują wydzielanie glukagonu. Działając na sąsiednie komórki alfa trzustki poprzez wydzielanie parakrynne, hamuje uwalnianie glukagonu, zmniejsza rozkład glikogenu w wątrobie i glukoneogenezę oraz synergistycznie obniża poziom cukru we krwi od strony „otwartego źródła”.
Po trzecie, opóźnij opróżnianie żołądka. Działa na komórki ściany żołądka i włókna doprowadzające nerwu błędnego, znacznie spowalniając tempo odprowadzania treści żołądkowej do dwunastnicy. Mechanizm ten nie tylko łagodzi gwałtowny wzrost poposiłkowego poziomu cukru we krwi, ale także przedłuża uczucie sytości fizycznej, co czyni go jednym z ważnych czynników wpływających na efekt utraty wagi.
