Najnowsze wyniki badań GLP

 

GLP

1. Ogólna specyfikacja (w magazynie)
(1) API (czysty proszek)
2. Personalizacja:
Będziemy negocjować indywidualnie, OEM/ODM, bez marki, wyłącznie w celach naukowych.
Kod wewnętrzny: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Wzór cząsteczkowy: C151H228N40O47
Kod HS: nie dotyczy
Masa cząsteczkowa: 3355,67
Numer EINECS: nie dotyczy
Producent: Fabryka BLOOM TECH Wuxi
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Wsparcie technologiczne: Dział Badań i Rozwoju-4

Zapewniamy GLP. Szczegółowe specyfikacje i informacje o produkcie można znaleźć na poniższej stronie internetowej.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-badania-only/glp-1-7-37.html

W dniu 1 czerwca 2026 r. Hanmi Pharm. Co, Ltd. ogłosiła, że ​​osiągnęła umowę licencyjną z firmą Eli Lilly and Company, zezwalającą firmie Eli Lilly na opracowywanie, produkcję i komercjalizację potencjalnej biofarmaceutycznej cząsteczki sonefpeglutydu (analog LAPSGLP-2) dla Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide to nowy kandydat na lek, który łączy w sobie zastrzeżoną-technologię platformy LAPSCOVERY zastrzeżoną przez koreańskie i amerykańskie firmy farmaceutyczne. Wcześniej firma Hanmei Pharmaceutical zastosowała już LAPSCOVERY! Leki biologiczne platformy uzyskały zgodę FDA na sprzedaż w Stanach Zjednoczonych; Obecnie prowadzonych jest pięć światowych badań klinicznych z wykorzystaniem tej platformy.

 

Firma Hanmei Pharmaceutical od dawna koncentruje się na badaniach funkcji biologicznych glukagonopodobnego peptydu-2 (GLP-2), w tym promowanie wzrostu jelit, zmniejszenie stanu zapalnego, ochrona i regeneracja błony śluzowej jelit, a powiązane efekty zostały zweryfikowane w wielu badaniach nieklinicznych. Na wielu międzynarodowych konferencjach akademickich firma Hanmei Pharmaceutical wykazała potencjał terapeutyczny LAPSGLP-2 w wielu wskazaniach. Obecnie sonefpeglutyd znajduje się w fazie globalnych badań klinicznych II fazy dotyczących zespołu krótkiego jelita (SBS).

Zgodnie z umową firma Hanmei Pharmaceutical będzie w dalszym ciągu kończyć trwające badanie SBS Global Phase II: Li, natomiast Lai zbada inne możliwości badań klinicznych sonefpeglutydu w oparciu o istniejące dane niekliniczne i kliniczne. Zgodnie z warunkami umowy Hanmei Pharmaceuticals otrzyma zaliczkę w wysokości 75 milionów dolarów i będzie uprawniona do płatności za kamienie milowe o wartości do 1,185 miliarda dolarów na podstawie rozwoju klinicznego, zgód organów regulacyjnych i postępu komercjalizacji. Ponadto otrzymają wielopoziomowe płatności licencyjne z tytułu sprzedaży produktu po wprowadzeniu na rynek.

W dniu 28 maja 2026 r. firma GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) opublikowała dzisiaj pozytywne kluczowe dane dotyczące leku oligonukleotydowego antysensownego (AS0), bepirovesen, stosowanego w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (CHB). Wyniki dwóch badań klinicznych III fazy, B-Wel11INCT056308071 i B-We 2 [NCT05630820], zostaną jednocześnie opublikowane w New England Journal of Medicine i zaprezentowane przez European Association for the Study of the Liver (EASL).

 

B-Wel1 i B-Wel1 2 to globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badania-z podwójnie ślepą próbą prowadzone w 29 krajach na całym świecie. Eksperyment ma na celu ocenę skuteczności bepirowesenu w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B analogami nukleozydów (NA) i wyjściowym antygenem powierzchniowym (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Wyleczenie funkcjonalne definiuje się jako niewykrycie DNA wirusa zapalenia wątroby typu B i antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAg) we krwi co najmniej 24 tygodnie po zaprzestaniu leczenia, co wskazuje, że układ odpornościowy jest w stanie opanować infekcję bez stosowania dalszych leków.

Bepirovesen to zorientowany na badania-antysensowny oligonukleotyd (ASO), który potrafi rozpoznawać i hamować wytwarzanie materiału genetycznego (tj. RNA) wirusa zapalenia wątroby typu B wywołującego przewlekłe infekcje, potencjalnie umożliwiając ludzkiemu układowi odpornościowemu odzyskanie kontroli. Bepirovirsen może zmniejszać wytwarzanie RNA i białek wirusa związanych z HBV, zmniejszać poziom antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBSAg) we krwi oraz stymulować układ odpornościowy, aby zwiększyć szanse na trwałą odpowiedź.

W dniu 1 czerwca 2026 r. firma Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. ogłosiła, że ​​29 maja jej spółka zależna-jej całość, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., podpisała umowę o autoryzację i współpracę badawczo-rozwojową z firmami Liliv i Companv ze Stanów Zjednoczonych. Obie strony będą prowadzić strategiczną współpracę w zakresie badań i rozwoju innowacyjnych leków w wielu dziedzinach chorób.

 

Zgodnie z umową Hisilicon będzie opierać się na dojrzałej platformie technologii innowacji małocząsteczkowych i wydajnych możliwościach w zakresie opracowywania nowych leków, aby odpowiadać za odkrycie oraz wczesne prace badawczo-rozwojowe maksymalnie pięciu docelowych projektów innowacyjnych leków wybranych przez Eli Lilly. Lilly uzyska globalne wyłączne prawa do odpowiednich projektów lub globalne wyłączne prawa z wyjątkiem Chin kontynentalnych, Specjalnego Regionu Administracyjnego Hongkongu, Specjalnego Regionu Administracyjnego Makau oraz Tajwanu w Chinach, natomiast Hispec zastrzega sobie wyłączne prawa do niektórych projektów na kontynencie Chin, Specjalnym Regionie Administracyjnym Hongkongu, Specjalnym Regionie Administracyjnym Makau oraz Tajwanie w Chinach.

Zgodnie z umową Hisilicon ma prawo otrzymać do 87 mln dolarów zaliczek i ostatnich płatności, do 2,967 mld dolarów kolejnych płatności za kamienie milowe, a także jest uprawniona do otrzymywania stopniowanych prowizji od sprzedaży na podstawie przyszłej sprzedaży netto produktu.
Ta współpraca stanowi pierwszą współpracę w zakresie autoryzacji i badań i rozwoju pomiędzy Hisilicon i Eli Lilly, a obie strony wykorzystają swoje zalety w opracowywaniu innowacyjnych leków, aby wspólnie przyspieszyć globalną promocję innowacyjnych leków.