Slu-pp -332 kapsułkinie jest powszechnie rozpoznawanym ani sprzedawanym preparatem leku, ale potencjalna forma leku opracowana w oparciu o aktywny składnik SLU-pp -332. Jest to receptor związany z receptorem estrogenowym PAN (ERR) z wysokim powinowactwem do błędu, błędu i błędu, z wartościami EC50 wynoszącymi 98 nm, 230 nm i 430 nm, odpowiednio {{{{{{{{{{{{{er) jego mechanizmu rdzenia, jest do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności do aktywności. Receptor, reguluj metabolizm energii i funkcję mitochondriów, wykazując w ten sposób potencjał badawczy w polach chorób metabolicznych i poprawa funkcji mięśni . zwiększanie funkcji mitochondriów i oddychania komórkowych linii komórek mięśni szkieletowych, zwiększenie utlenionych włóknami mięśni szkieletowych i poprawianie ciąży wysiłku; Symulowanie fizjologicznych korzyści z ćwiczeń, indukowania utleniania kwasów tłuszczowych i wydatków energetycznych, zmniejszenie wykorzystania węglowodanów i zwiększenie wychwytu glukozy; Ulepszony zespół metaboliczny i otyłość wykazał skuteczność utraty wagi i poprawa zdrowia metabolicznego w modelach myszy .
Nasz produkt
Slu-pp -332. coa
Jako potencjalny preparat farmaceutyczny, proces produkcjiSlu-pp -332 kapsułkiObejmuje wiele kroków, w tym wybór surowców, proces sformułowania, kontrolę jakości itp. . Oto informacje o produkcji:
Wybór procesu przygotowania
- Powody wyboru formularza dawkowania kapsułki
Formulacje kapsułek są szeroko stosowane w preparatach farmaceutycznych ze względu na ich zalety wygodnego podawania, dokładnej dawki i wysokiej biodostępności . dla SLU-pp -332, wybór sformułowania kapsułki może zapewnić stabilne leki w trakcie żołądka, poprawić bioawilność i zmniejszyć irytację lekarską do gatunkowej. Tract . Ponadto preparaty kapsułek są łatwe do pakowania, przechowywania i transportu, co jest korzystne dla promocji rynku i zastosowania leków .
- Przepływ procesu przygotowania
Proces produkcyjnySlu-pp -332 kapsułkiZawiera głównie kroki, takie jak przygotowanie surowców, wybór materiałów pomocniczych, mieszanie i granulacja, suszenie i całe granulki, kapsułki wypełniające i opakowanie .
1
Przygotowanie surowców
Po pierwsze, konieczne jest upewnienie się, że surowce surowce SLU-pp-pp -332 spełniają wymagania preparatu . surowce powinny przejść ścisłą kontrolę i badania przesiewowe w celu usunięcia zanieczyszczeń i produktów niezgodnych .}
2
Wybór akcesoriów
Wybór akcesoriów ma kluczowe znaczenie dla stabilności i biodostępności preparatów kapsułek . Wspólne materiały pomocnicze obejmują wypełniacze, kleje, dezintegranty i smary . dla SLU-pp. -332 jest niezbędne, aby wybrać skompatybilne znieczulenie, nie wpływać na stabilność narkotykową i bioaVailability
3
Mieszana granulacja
Wymieszaj surowce surowce SLU-pp -332 w określonej proporcji, a następnie dodaj odpowiednią ilość rozpuszczalnika (takiego jak etanol) dla granulacji . podczas procesu granulacji konieczne jest kontrolowanie wielkości i rozkładu cząstek, aby zapewnić jednorodność i płynność leku .}}
4
Suszenie całych granulek
Susz przygotowane granulki, aby usunąć rozpuszczalniki i wilgoć . Suszone cząstki muszą być przetwarzane jako całość, aby usunąć zbyt duże lub zbyt małe cząstki, zapewniając jednolitość i spójność cząstek .
5
Napełnianie kapsułki
Wypełnij całą granulkę do powłoki kapsułki . Podczas procesu wypełniania konieczne jest kontrolowanie ilości napełniania i prędkości, aby zapewnić dokładną dawkę leku w każdej kapsułce .
6
Opakowanie
Zapakuj wypełnione kapsułki, aby zapobiec wilgoci, utlenianiu i zanieczyszczeniu leków . Materiały opakowaniowe powinny być wybrane, które są zgodne ze standardami opakowań leków oraz zapewnić uszczelnienie i stabilność opakowania .
- Kluczowa kontrola parametrów procesu
Podczas procesu sformułowania konieczne jest ściśle kontrolowanie kluczowych parametrów procesu, aby zapewnić stabilność i biodostępność formuł kapsułek . Te kluczowe parametry procesu obejmują czystość i jakość surowców, rodzaj i ilość materiałów pomocniczych, wielkość i rozkład cząstek podczas procesu granulacji, suszenia temperatury i czasu, napełniania i wypełnienia i wypełnienia ETC .} przez optymizację parametrów procesu, optymalizując parkietę procesu, parametera. Można poprawić stabilność i biodostępność formuł torebki, a częstość występowania reakcji niepożądanych można zmniejszyć .
Standardy kontroli jakości
Kontrola jakości surowca
Kontrola jakości surowców jest kluczem do zapewnienia stabilności i biodostępności preparatów kapsułek . dla surowców SLU-pp -332, konieczne jest ściśle kontrolowanie wskaźników, takich jak czystość, treść, zanieczyszczenia i mikrobiologiczne limity Formułowanie . Jednocześnie konieczne jest ściśle kontrolowanie warunków przechowywania i transportu surowców, aby zapobiec wilgoci, utlenianiu i zanieczyszczeniu .
Kontrola jakości procesu sformułowania
Podczas procesu sformułowania wymagana jest ścisła kontrola jakości dla każdego kroku ., obejmuje to takie kroki, jak ważenie surowców, dodawanie materiałów pomocniczych, mieszanie i granulacja, suszenie całości granulki, wypełnianie kapsułek i opakowanie . Każdy krok musi być rejestrowany i monitorowany, aby zapewnić stabilność i konsystencję parametrów procesu {2} .. Produkty pośrednie i gotowe podczas procesu formułowania w celu usunięcia niezgodnych produktów i zanieczyszczeń .
Kontrola jakości gotowego produktu
Kontrola jakości gotowych produktów jest ostatnią linią obrony, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność formuł kapsułek . dlaSlu-pp -332 kapsułki, Wymagana jest ścisła kontrola pod kątem ich wyglądu, cech, treści, czystości, zanieczyszczeń, ograniczeń drobnoustrojów, szybkości rozpuszczania, czasu rozpadu i innych wskaźników . W tym samym czasie, Testowanie stabilności i przyspieszone testy produktu gotowego są również wymagane do oceny jego stabilności i okresu trwałości w różnych warunkach przechowywania . Tylko produkty gotowe, które mogą wprowadzić standardy produktu gotowego. Użyj .
Nowy projekt preparatu: Zastosowanie morskich substancji pomocniczych
Technologia enkapsulacji kompleksu fosfolipidów
Przygotowanie nano liposomów (SLU-NLP) przy użyciu morskich fosfolipidów mikroalgi (takich jak Nannochloropsis ekstrahowana fosfatydylocholina, NPC):
Ładowanie leków: Wydajność kapsułkowania liposomów NPC osiągnęła 95 . 6%, o jednolitej wielkości cząstek (125 ± 8 nm) i potencjał zeta -32.1 mV.
Optymalizacja rozpuszczania: W roztworze bufora pH 6,8, szybkość rozpuszczania SLU-NLP (91% po 45 minutach) została znacząco ulepszona w porównaniu do zwykłych tabletek (25%) (p<0.001).
Alginian wapniowy rdzeń powolnego uwalniania
System podwójnie podtrzymywanego uwalniania: Warstwa zewnętrzna jest nanoliposomami NPC (i . e . warstwa uwalniająca), a warstwą wewnętrzną jest mikrosfery wapniowe (3}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Zalety farmakokinetyczne: W modelu psa kapsuła rozszerzyła MRT SLU-ppt -332 o 2 . 4 razy (od 6 godzin do 14,4 godziny).
Strategia tłumaczenia klinicznego i kombinacji leków
Analiza cech metabolicznych rybaków morskich
Mikrobiota jelita rybaków morskich, którzy przez długi czas spożywają żywność na bazie wodorostów (takich jak Wyspy Zhoushan) jest bogata w bakterie degradujące karageenan (takie jak pseudoalteromonas), co zwiększa stawkę metaboliczną Slu-ppt -332 o 30% (cl/f ° 1 {4} 3 razy), i Dosage potrzebuje BU-pp. Dostosowany.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z dysfunkcją wątroby
Zjednoczone źródło morskie Laculoza:
Mechanizm: Laktuloza jest fermentowana w jelicie w celu wytworzenia SCFA, które hamują aktywność CYP2C9 i zmniejszają szlak metaboliczny SLU-pp -332 (takie jak zwiększenie proporcji metabolizmu CYP2C19 z 20% do 35%) .}
Dane kliniczne: Po połączeniu podawania laktulozy u pacjentów z marskością wątroby AUC SLU-pp -332 wzrosła o 48% (p =0.008) .
Terapia skojarzona chorób autoimmunologicznych
SLU-pp -332 synergistycznie hamuje różnicowanie Th17 z morską omega -3 PUFA (takie jak ester etylowy EPA/DHA):
Mechanizm: EPA konkurencyjnie hamuje ścieżkę COX -2, podczas gdy SLU-pp -332 w dół reguluje fosforylację STAT3 (p-stat3 ↓ 61%), znacznie zmniejszając wyniki PASI u pacjentów z łuszczycą (-7.3 -3.8 {{{9 {9 {9} {{-7.3 -3.8 {{{{9 {9 {
Strategia wzmacniającej peptydy przeciwdrobnoustrojowe
Zwiększenie aktywności przeciwnowotworowej SLU-pp -332 poprzez połączenie morskich peptydów przeciwdrobnoustrojowych (peptydy pochodzące z hemocyjaniny):
Dane in vitro: peptyd hemocyjaniny (10 μm) zwiększył szybkość apoptozy komórek A549 indukowanych przez SLU-pp -332 z 32% do 58% (p =0.003) .
Przygotowanie i charakterystyka kapsułek responsyjnych ultradźwięków
USLC składa się ze skorupy lipidowej i rdzenia kwasu polilaktycznego
Warstwa lipidowa (warstwa zewnętrzna): bogata w DPPC (dipalmitoylfosfatydylocholina), zapewniając stabilność kapsułki (rozmiar cząstek 150 ± 20 nm, PDI =0.12);
Rdzeń kwasu polilaktycznego (warstwa wewnętrzna): Załadowany SLU -ppt -332, połączony warstwą wrażliwą na ultradźwięk wrażliwą na pol (ε - caprolakton) .
Ultradźwiękowy mechanizm wyzwalający
Projekt rdzenia kawitacji: Przedstawiamy pęcherzyki gazowe siarki wielkości mikronu (SF ₆), które można pękać pod ultradźwiękiem 1 MHz (intensywność 0 . 5 MPa) w celu osiągnięcia fragmentacji kapsułki (wydajność fragmentacji 92%).
Wpływ promocji ultradźwięków na wchłanianie
Zwiększona przepuszczalność jelit: Po leczeniu ultradźwiękowym przepuszczalność jelit (PAPP) SLU-pp -332 wzrosła z 1 . 8 × 10 ⁻⁶ cm/s do 5,3 × 10 ⁻⁶ cm/s (wzrost 194%).
Krzywa stężenia leku we krwi: Model psów wykazał, że CMAX SLU-pp -332 w grupie ultrasonograficznej wzrosła o 67%(AUC wzrosło o 41%), a czas szczytu został skrócony o 40%.
Popularne Tagi: SLU-pp -332 kapsułki, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż