Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców miejscowego roztworu imidakloprydu moksydektyny w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości roztworu do stosowania miejscowego imidaklopryd moksydektyny na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Roztwór do stosowania miejscowego imidaklopryd moksydektynato złożony preparat zapewniający synchroniczne zapobieganie i zwalczanie pasożytów zarówno in vitro, jak i in vivo poprzez podawanie przezskórne. Jego podstawowy mechanizm opiera się na ukierunkowanym niszczeniu pasożytniczego układu nerwowego przez dwa aktywne składniki. Jest to złożony lek weterynaryjny, który zapewnia synchroniczne zapobieganie i zwalczanie pasożytów zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz organizmu poprzez podawanie przezskórne. Jest szeroko stosowany w zapobieganiu i leczeniu pcheł, kleszczy, nicieni sercowych i nicieni żołądkowo-jelitowych u psów i kotów. Jego podstawowa zaleta polega na synergistycznym działaniu podwójnych składników aktywnych, łączących szybko działające właściwości owadobójcze in vitro imidakloprydu z długotrwałymi-właściwościami owadobójczymi in vivo moksyfloksacyny.
Nasze produkty
Wskazania i scenariusze leczenia
Wskazania dla kotów:
Pasożyty zewnętrzne: zapobieganie i leczenie infekcji pcheł (pchła kocia) i świerzbu ucha (roztocza swędzące ucho).
Pasożyty w organizmie: Leczenie infekcji nicieniami żołądkowo-jelitowymi (dorosłe, niedojrzałe i w stadium L4 larwy ascarids i nicieni rurkowatych).
Leczenie uzupełniające: Alergiczne zapalenie skóry wywołane przez pchły.
Środek zapobiegawczy przeciwko robakom sercowym: W przypadku kotów żyjących na obszarach, gdzie występuje filarioza psów, należy stosować go raz w miesiącu, zaczynając od miesiąca przed sezonem komarów lub przez cały rok.
Wskazania dla psów:
Pasożyty zewnętrzne: leczenie infekcji pcheł (pchła kocia), infekcji wszy (wszy psie), infekcji świerzbowca ucha (świerzbowiec swędzący ucho), świerzbu (świerzbowca) i demodeksu (świerzbowca psiego).
Pasożyty wewnętrzne: Leczenie inwazji nicieni naczyniowych i nicieni żołądkowo-jelitowych (dorosłe, niedojrzałe i w stadium L4 larwy psiej ascarid, tęgoryjec psi i tęgoryjec wąskogłowy, jak również dorosłe i w stadium L4 larwy lwa ascarid i lisiej sierści ascarid), zapobieganie robaczycy serca (larwy filariozy psów w stadiach L3 i L4) oraz leczenie krążących mikrofilamentów (psich filarioza).
Leczenie uzupełniające: Alergiczne zapalenie skóry wywołane przez pchły.
Sposób leczenia i dawkowanie
Procedury operacyjne Cat:
Miejsce podania: skóra na karku (unikać lizania).
Kroki operacji:
Rozerwij wzdłuż linii oddzielającej opakowanie i wyjmij butelkę z lekiem.
Zdejmij tylną pokrywę, zdejmij pokrywę i włóżRoztwór do stosowania miejscowego lmidaklopryd moksydektynado góry nogami do otworu rury.
Obróć pokrywkę i odkręć szczelną zatyczkę, oddzielając włosy aż do odsłonięcia skóry.
Przyłóż przedni koniec zakraplacza ściśle do skóry, wyciśnij cały lek i naciśnij zakraplacz 2-3 razy, aby zapewnić całkowite wyciśnięcie.
Zakryj miejsce działania leku włosami.
Standardowe dawkowanie: Stosować 0,1 ml na 1 kg masy ciała (zawierającego 10 mg imidakloprydu i 1 mg moksyfloksacyny) raz w miesiącu.
Procedury operacyjne dla psów:
Miejsce podania: Nałożyć 3-4 krople na skórę pomiędzy łopatkami na plecach i pośladkach.
Standardowe dawkowanie: Stosować 0,1 ml na 1 kg masy ciała (zawierającego 10 mg imidakloprydu i 2,5 mg moksyfloksacyny) raz w miesiącu.
Molekularny mechanizm działania: podwójny atak skierowany na pasożytniczy układ nerwowy
Imidaklopryd należy do insektycydów chloronikotynoidowych drugiej-generacji, a jego celem jest nikotynowy receptor acetylocholiny (nAChR) w błonie postsynaptycznej centralnego układu nerwowego owadów. Receptor ten jest kluczowym kanałem przekazywania sygnałów nerwowych, odpowiedzialnym za odbiór acetylocholiny (ACh) uwalnianej z błony presynaptycznej i wyzwalanie przewodzenia impulsów nerwowych.
Proces działania:
Wiązanie konkurencyjne: Imidaklopryd ma bardzo podobną strukturę molekularną do acetylocholiny i może konkurencyjnie wiązać się z miejscem aktywnym nAChR.
Ciągłe otwieranie kanałów: Po związaniu się z receptorami imidaklopryd powoduje nieselektywne otwieranie kanałów jonowych, co prowadzi do dużego napływu jonów sodu (NaE) i powoduje trwałą depolaryzację neuronów.
Przerwanie przekazywania sygnału: Ciągła depolaryzacja chroni neurony przed wytwarzaniem potencjałów czynnościowych, w wyniku czego błona postsynaptyczna przestaje reagować na późniejszą stymulację acetylocholiną, co ostatecznie prowadzi do paraliżu i śmierci pasożyta.
Konkretne zalety:
Istnieją różnice strukturalne pomiędzy owadzim nAChR a receptorami ssaczymi, a imidaklopryd ma wyjątkowo niskie powinowactwo do ssaczego nAChR (potwierdzone danymi dotyczącymi bezpieczeństwa), co zapewnia bezpieczeństwo leku.
Skuteczny wobec dorosłych pcheł, larw i jaj, może zabić ponad 98% jaj pcheł w środowisku w ciągu 48 godzin.
Roztwór do stosowania miejscowego imidaklopryd moksydektynato makrocykliczny laktonowy lek przeciwpasożytniczy, który osiąga działanie przeciwrobacze poprzez zwiększenie wrażliwości receptorów kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Jego cele obejmują interneurony hamujące u nicieni i połączenia nerwowo-mięśniowe u stawonogów.
Proces działania:
Aktywacja receptora GABA: Po związaniu się z receptorami GABA, moksyfloksacyna zwiększa częstotliwość otwierania kanałów jonów chlorkowych (Cl ⁻), prowadząc do wewnątrzkomórkowego przeciążenia stężenia Cl ⁻.
Porażenie nerwowo-mięśniowe: Napływ Cl ⁻ wywołuje hiperpolaryzację neuronów, hamuje wytwarzanie potencjałów czynnościowych i zapobiega skurczom neuronów ruchowych nicieni i komórek mięśniowych stawonogów, co ostatecznie prowadzi do rozluźnienia i paraliżu ciała owada.
Blokada kanału glutaminianowego: Moxibustyna może selektywnie wiązać się z kanałami jonowymi chlorkowymi, w których pośredniczy glutaminian, dodatkowo zakłócając przekazywanie sygnału nerwowego.
Szerokie spektrum manifestacji:
Wskaźnik zabijania nicieni sercowych (larwy w stadium L3/L4 nicieni psich) i nicieni żołądkowo-jelitowych (ascarids, tęgoryjce) przekracza 99%.
Wartość ED pasożytów zewnętrznych, takich jak świerzbowce i świerzbowce, wynosi zaledwie 0,03 mg/kg, a pojedyncze podanie może utrzymać okres ochrony wynoszący 84 dni.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
Imidaklopryd szybko rozprowadza się po powierzchni ciała poprzez wydzielinę gruczołów łojowych, tworząc w ciągu 48 godzin barierę zabijającą pchły; Moxibustin przenika przez skórę i dostaje się do krwioobiegu, działając w sposób ciągły na nicienie i mikrofilamenty w organizmie. Łącząc te dwa elementy, aby osiągnąć:
Zewnętrzne środki ostrożności: Imidaklopryd blokuje przenoszenie ukąszeń pasożytów zewnętrznych, takich jak pchły i wszy.
Leczenie wewnętrzne: Moxiterapia eliminuje zakażone pasożyty z organizmu i chroni przed śmiertelnymi chorobami, takimi jak filarioza.
Wsparcie danych klinicznych:
W przypadkach infekcji mieszanych skuteczność wyleczenia preparatów złożonych jest o 30% większa niż w przypadku pojedynczych leków.
Zahamowanie inkubacji poczwarek pcheł w środowisku utrzymuje się przez ponad 6 tygodni, co znacznie zmniejsza ryzyko ponownej infekcji.
Synergia czasu: szybki początek + długotrwała-ochrona
Szybko działające właściwości imidakloprydu (100% śmiertelności pcheł w ciągu 24 godzin) uzupełniają-długotrwałą właściwość moksyfloksacyny (stężenie we krwi utrzymuje się przez 1 miesiąc):
Kontrola fazy ostrej: Imidaklopryd szybko łagodzi alergiczne zapalenie skóry wywołane ukąszeniami pcheł u zwierząt domowych.
Chroniczne środki ostrożności: Moksyfloksacyna w sposób ciągły hamuje rozwój nicieni i migrację larw nicieni sercowych.
Walidacja farmakokinetyczna:
Po pierwszym podaniu imidaklopryd pozostaje na powierzchni ciała aż do kolejnego cyklu podania.
Moksyfloksacyna osiąga maksymalne stężenie we krwi po 4-9 dniach od podania i jest powoli metabolizowana i wydalana w ciągu jednego miesiąca.
Charakterystyka farmakokinetyczna: precyzyjny projekt do przezskórnego podawania leku
Imidaklopryd: dystrybucja powierzchniowa i metabolizm
Mechanizm dystrybucji:
Po wniknięciu przezskórnym rozprzestrzenia się wzdłuż gruczołów łojowych i preferuje osadzanie się w mieszkach włosowych i warstwie rogowej naskórka.
W szczelinach między włoskami tworzy się film ochronny, który działa zabijająco na dorosłe osobniki pcheł i larwy.
Szlak metaboliczny:
Odparowuje głównie powoli przez warstwę rogową skóry, a niewielka ilość jest metabolizowana w krwiobiegu.
Okres półtrwania- wynosi około 72 godziny, co zapewnia stałą skuteczność podczas przerwy między dawkami.
Moxibustin: przenikanie i akumulacja in vivo
Mechanizm penetracji:
Lipofilowa struktura ułatwia jego penetrację do warstwy skóry właściwej i sieci naczyń włosowatych.
Kumulacja w tkance tłuszczowej, stężenie utrzymuje się dłużej niż 21 dni.
Szlak metaboliczny:
Metabolizowane przez układ enzymatyczny cytochromu P450 w wątrobie powstają nieaktywne produkty.
Dominuje wydalanie z kałem, a wydalanie z moczem wynosi mniej niż 5%.
Znaczenie kliniczne:
Preparaty złożone można podawać raz w miesiącu w celu utrzymania efektywnego stężenia i zmniejszenia ryzyka pominięcia użycia.
Należy bezwzględnie unikać lizania i chronić przed neurotoksycznością u ras z mutacją genu MDR1, takich jak collie.
Mechanizm bezpieczeństwa: wiele zabezpieczeń w celu zmniejszenia ryzyka
Imidaklopryd ma powinowactwo do nAChR ssaków, które jest ponad 1000 razy mniejsze niż u owadów, co pozwala uniknąć toksyczności dla ośrodkowego układu nerwowego.
Docelowy GABA moksyfloksacyny występuje wyłącznie u bezkręgowców i ma słaby wpływ na połączenia nerwowo-mięśniowe ssaków.
Dawkowanie dla kota: 0,1ml na 1kg masy ciała (zawiera 10mg imidakloprydu i 1mg moksyfloksacyny).
Dawka dla psa: 0,1 ml na 1 kg masy ciała (zawierająca 10 mg imidakloprydu i 2,5 mg moksyfloksacyny).
Ściśle ogranicz korzystanie ze zwierząt o wadze poniżej 1 kg, aby uniknąć nadmiernego gromadzenia się substancji.
Leczenie lizaniem: Natychmiast przepłukać usta czystą wodą i przyjąć doustnie węgiel aktywny w celu wchłonięcia niewchłoniętego leku.
Postępowanie w przypadku objawów neurologicznych: W przypadku wystąpienia drżenia i ślinienia podać diazepam w celu utrzymania stabilności układu oddechowego i krążeniowego.
Kontrola środowiska: Izoluj zwierzęta przed wyschnięciem leku, aby zapobiec lizaniu krzyżowemu.
Optymalizacja mechanizmów w zastosowaniach klinicznych
Zarządzanie opornością na leki: strategia rotacji leków
Długotrwałe stosowanie pojedynczego składnika może wywołać oporność pasożytów, natomiast złożone preparaty opóźniają rozwój oporności poprzez ataki o podwójnym celu.
Zaleca się zmianę leku na inny mechanizm działania (np. Celestin) co 2-3 lata.
Synergia środowiskowa: zakłócenie cyklu życiowego pcheł
Imidaklopryd zabija zarówno dorosłe osobniki, jak i larwyRoztwór do stosowania miejscowego lmidaklopryd moksydektynahamuje wylęganie się jaj, tworząc kompletny łańcuch kontroli.
Konieczne jest usunięcie pozostałości jaj w środowisku w połączeniu z zabiegami środowiskowymi (takimi jak spray imidakloprydowy).
Adaptacja specjalnego scenariusza: Zarządzanie rodziną z wieloma zwierzętami
Oddzielić zwierzęta na 1-2 godziny po podaniu, aby zapobiec wzajemnemu lizaniu się zwierząt.
Collie muszą nosić pierścienie Elizabeth, aby uniknąć zlizywania leków.
Interakcje leków i rozwiązania alternatywne
Interakcje leków
Kombinacja tabu:
Łączne stosowanie z makrolidami, takimi jak iwermektyna i doramektyna, może zwiększać ryzyko neurotoksyczności.
Łączne stosowanie z insektycydami karbaminianowymi może nasilać hamowanie receptora acetylocholiny.
Ostrożna kombinacja:
Łączne stosowanie z lekami uspokajającymi może pogorszyć objawy neurologiczne.
W przypadku stosowania w skojarzeniu z lekami przeciwzakrzepowymi należy monitorować ryzyko krwawień.
Popularne Tagi: Imidakloprid Moksydektyna do stosowania miejscowego, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż