Citicoline Sodium Tablets 500 mgsą szeroko stosowanym lekiem w leczeniu zaburzeń neurologicznych, przy czym jego podstawowym składnikiem jest fosfatydylocholina sodowa, chemicznie znana jako sól monosodowa dyfosforanu cytydyny choliny. Jako pochodna nukleozydowa odgrywa wiele roli w poprawie funkcji mózgu poprzez promowanie metabolizmu komórek mózgowych, naprawę struktury błony komórkowej i zwiększając syntezę neuroprzekaźników. Chociaż trudno jest przenikać barierę krew-mózg, jej stężenie w uszkodzonej tkance mózgowej jest znacznie wyższe niż w normalnej tkance mózgu, a jej czas przebywania jest przedłużony, dostarczając dowodów farmakokinetycznych na jego ukierunkowane działanie w naprawie nerwów.
Wygląd:
Białe lub z białych tabletek, bezwonne, rozpuszczalne w wodzie, nierozpuszczalne w etanolu i acetonie.
Specyfikacje formularzy dawkowania:
Wspólne specyfikacje to 0,1 g/tablet i 0,2 g/tablet, a formularze opakowań zawierają kompozytowy arkusz twardy opakowanie folii aluminiowej (10 tabletów/płyty/pudełka lub 10 tabletów/płyty x 2 płyty/pudełko).
Numer zatwierdzenia:
Przyjmując krajowy numer zatwierdzania narkotyków H20100008 jako przykład (specyficzny dla rzeczywistego produktu).
Zastosowanie i bezpieczeństwo: Dawkowanie doustne wynosi zwykle 0,2 grama na dawkę, biorąc 3 razy dziennie z ciepłą wodą. Reakcje niepożądane są łagodne, czasami towarzyszy dyskomfort żołądkowo -jelitowy, ból głowy lub bezsenność, które można samodzielnie złagodzić po odstawieniu leku. Należy pamiętać, że jest to przeciwwskazane dla tych, którzy są uczulone na składniki leku. Kobiety w ciąży i w okresie laktacji powinny stosować lek z ostrożnością i nie powinny być stosowane w połączeniu z chlorheksydyną.
Dodatkowe informacje o związku chemicznym:
| Nazwa produktu | Citicoline Sodium Powder | Citicoline Sodium Tablets | Citicoline Sodium Iniection |
| Typ produktu | Proszek | Tabletka | Zastrzyk |
| Czystość produktu | Większe lub równe 99% | Większe lub równe 99% | Większe lub równe 99% |
| Specyfikacje produktu | Dostosowywany | Dostosowywany | Dostosowywany |
| Pakiet produktu | Dostosowywany | Dostosowywany | Dostosowywany |
Nasz produkt
Citicoline Sodium +. COA
 |
||
Certyfikat analizy |
||
|
Nazwa złożona |
Citicoline Sodium | |
|
CAS No. |
14769-73-4 | |
|
Stopień |
Klasa farmaceutyczna | |
|
Ilość |
Dostosowane | |
|
Standard pakowania |
Dostosowane | |
| Producent | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 styczniath 2025 |
|
|
DO POTĘGI |
8 styczniath 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| Standard testowy | GB/T24768-2009 Przemysł. Stnndard | |
|
Przedmiot |
Standard przedsiębiorstwa |
Wynik analizy |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały proszek |
Zgodnie |
|
Zawartość wody |
Mniej niż 4,5% |
0.30% |
| Strata na suszeniu |
Mniej niż 1,0% |
0.15% |
|
Metale ciężkie |
Pb mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mniejszy lub równy 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Czystość (HPLC) |
Większe lub równe 99,0% |
99.5% |
|
Pojedynczy zanieczyszczenie |
<0.8% |
0.48% |
|
Pozostałość na zapłonie |
<0.20% |
0.064% |
|
Całkowita liczba drobnoustrojów |
Mniej niż lub równe 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mniejsze lub równe 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (przez GC) |
Mniej niż lub równe 5000 ppm |
400ppm |
|
Składowanie |
Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w 20 stopnie |
|
|
|
||
Citicoline Sodium Tablets 500 mg, jako lek pochodny nukleozydów, są szeroko stosowane w medycynie ludzkiej w leczeniu chorób neurologicznych, takich jak urazowe uszkodzenie mózgu i wypadki naczyniowe. Wraz z rozwojem medycyny weterynaryjnej jego potencjalna wartość zastosowania stopniowo przyciąga uwagę weterynaryjnej.
Scenariusze aplikacji:
Złamania czaszki i kontuzje mózgu spowodowane wypadkami ruchu dla psów i kotów spadają z wysokości.
Odzyskiwanie zaburzeń świadomości po resekcji guza mózgu, usuwaniu krwiaka śródczaszkowego i innych operacjach.
Mechanizm działania:
Dzięki aktywacji rosnącego układu aktywacji tworzenia siatkowego pnia mózgu, czas śpiączki jest skrócony, a przebudzenie jest promowane.
Zwiększ funkcję piramidalnego przewodu, popraw paraliż kończyn pooperacyjnych oraz popraw siłę i koordynację mięśni kończyn.
Zmniejsz obrzęk mózgu, obniżyć ciśnienie śródczaszkowe i złagodzić wtórne uszkodzenie mózgu.
Przypadek kliniczny:
Badanie kontrolowane przeprowadzono na 12 psach z urazowym uszkodzeniem mózgu w pewnym szpitalu dla zwierząt. Grupa leczona (leczona 0,2 g fosfatydylocholiny sodu dwa razy dziennie w połączeniu z konwencjonalną terapią) miała 40% skrócenie czasu trwania śpiączki i poprawę oceny funkcji motorycznej o 2,1 punktu (zmodyfikowana skala Ashworth) 30 dni po operacji (str.<0.05) compared to the control group.
Scenariusze aplikacji:
Okres powrotu do zdrowia u psów i kotów (takich jak zator tętnicy kręgowej, zwężenie tętnicy szyjnej), krwotok mózgowy (taki jak nadciśnienie śródmózgowe krwotok, wtórne krwawienie z zaburzeń krzepnięcia).
Upośledzenie poznawcze spowodowane zanikiem mózgu u osób starszych.
Mechanizm działania:
Zwiększ mózgowy przepływ krwi, popraw metabolizm w niedokrwiennym obszarze półcienia i promuj odzyskiwanie funkcji neurologicznych.
Hamuj apoptozę neuronalną i zmniejsz zasięg martwicy tkanki mózgowej.
Reguluj układ cholinergiczny i popraw wskaźniki poznawcze, takie jak pamięć i uwaga.
Badania kliniczne:
Randomizowane kontrolowane badanie 20 skoków kotów wykazało, że grupa fosfatydylocholiny sodowej (0,1 g/czas, 3 razy dziennie, przez 6 kolejnych tygodni) miała 35% poprawy działań codziennych (ADL) w porównaniu do wartości wyjściowej, podczas gdy grupa kontrolna poprawiła się tylko o 18% (P (P.<0.01).
Test funkcji poznawczej u psów starszych wykazał, że po ciągłym leku przez 3 miesiące wynik MMSE wzrósł średnio o 2,8 punktu i nie zaobserwowano istotnych działań niepożądanych.
Scenariusze aplikacji:
Uszkodzenie mózgu spowodowane zatruciem tlenkiem węgla, zatrucie pestycydami na fosforo, zatrucie metali ciężkich itp.
Depresja ośrodkowego układu nerwowego spowodowana przedawkowaniem leku (takiego jak środki uspokajające, leki przeciwpadaczkowe).
Mechanizm działania:
Wyeliminuj wolne rodniki i złagodzić uszkodzenie stresu oksydacyjnego.
Promuj naprawę fosfolipidów błony mózgowej i przywróć funkcję neuronalną.
Reguluj równowagę neuroprzekaźników i złagodzić objawy, takie jak zaburzenia świadomości i napady spowodowane zatruciem.
Obsługa sprawy:
Pewny szpital dla zwierząt leczył 8 psów zatruciem tlenkiem węgla. Grupa leczona fosfatydylocholiną sodu (0,2 g/czas, dwa razy dziennie, w połączeniu z tleną hiperbaryczną) miała 50% skrócenie czasu odzyskiwania świadomości w porównaniu z grupą leczoną samym tlenem hiperbarycznym i nie wystąpiły opóźnione uszkodzenie nerwu.
Terapia adiuwantowa chorób neurodegeneracyjnych
Scenariusze aplikacji:
Zespół dysfunkcji poznawczej (CCD), choroba Alzheimera (FAD) itp.
Choroba zwyrodnieniowa rdzenia kręgowego i uszkodzenie nerwu wtórnego z powodu przepukliny dysku międzykręgowego.
Mechanizm działania:
Promuj ekspresję czynnika wzrostu nerwów (NGF), wspierają przebudowę synaptyczną i regenerację nerwów.
Popraw poziomy acetylocholiny w mózgu i opóźnia spadek poznawczy.
Zwiększ plastyczność neuronową i promuj odzyskiwanie funkcji motorycznych.
Postęp badań:
Wstępne eksperymenty wykazały, że połączenie leczenia fosfatydylocholinowego sodu i mekobalamin u psów CCDS spowodowało 40% wzrost wyniku funkcji poznawczych (CDS) po 6 miesiącach w porównaniu z grupą monoterapii oraz znaczny spadek białka amyloidowego (A) w płynie mózgowo -roskinowym.
Plan leków i bezpieczeństwa zwierząt
Metoda dawkowania i podawania
Zalecane dawkowanie:
Psy: 0,1-0,2 g/czas, 2-3 razy dziennie (dostosowane przez wagę, małe psy 0,1 g/czas, duże psy 0,2 g/czas).
CAT: 0,05-0,1 g/godzinę, dwa razy dziennie (0,05 g/czas na wadze<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute administracji:
Podawanie doustne: Należy przyjmować po posiłku, odpowiednie w przypadku łagodnych do umiarkowanych lub długoterminowych leczenia podtrzymującym w celu zmniejszenia podrażnienia żołądkowo-jelitowego.
Wstrzyknięcie: W przypadku krytycznie chorych pacjentów lub pacjentów pilnie wymagających szybkiego działania, wskaźnik infuzji dożylnej powinien być kontrolowany w ciągu 0,5 g/godzinę (rozcieńczony do 250 ml 5% wstrzyknięcia glukozy).
Monitorowanie reakcji niepożądane
Powszechne reakcje:
Przewód żołądkowo -jelitowy: nudności (5% -10%), wymioty (3% -5%), głównie przejściowe, można złagodzić, przyjmując po posiłkach.
Układ nerwowy: bóle głowy (2% -4%), bezsenność (1% -2%), mogą być związane z pobudliwością ośrodkowego układu nerwowego.
Poważne ryzyko:
Fluktuacje ciśnienia krwi: Podawanie iniekcji może powodować przejściowe niedociśnienie (z częstością występowania około 0,1%), co wymaga ścisłego monitorowania.
Reakcje alergiczne: wysypka (0,5%-1%), swędzenie (0,3%) i rzadkie występowanie wstrząsu anafilaktycznego.
Tabu i ostrożność
Absolute tabu:
Osoby uczulone naCiticoline Sodium Tablets 500 mglub substancje substancji.
Osoby z historią ciężkiej alergii na chloroesterów.
Względne tabu:
Ostra faza krwotoku mózgowego (w ciągu 72 godzin).
Niekontrolowany wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
Pacjenci z ciężką arytmią.
Charakterystyka farmakokinetyczna: dynamiczny rozkład docelowych obszarów uszkodzenia mózgu
Podawanie dożylne: Lek szybko wchodzi do krwioobiegu, a stężenie leku krwi osiąga szczyt w ciągu 5 minut (CMAX około 50-100 μg/ml), a następnie rozpad dwufazowy (półtrwanie półtrwania w fazie alfa wynoszące 15 minut, okres półtrwania w fazie beta).
Penetracja bariery krew-mózg: Około 1% -3% leków może penetrować barierę krew-mózg, a ich stężenie w uszkodzonej tkance mózgowej jest znacznie zwiększone (do 5-10 razy normalnej tkanki mózgowej), a czas przebywania jest przedłużony (składniki aktywne mogą być wykryte po 24 godzinach).
Szlak metaboliczny: głównie poprzez defosforylację wątroby w celu wytworzenia difosforanu choliny i cytydyny, część choliny przekształca się w trimetyloaminę (TMA) i wydalany przez płuca, podczas gdy difosforan cytydyny jest dalej metabolizowany w kwas uric i wydalany w moczu.
Charakterystyka wydalania: 70% -80% leków jest wydalanych w postaci metabolitów przez nerki, 10% -15% jest wydalane przez żółć, a mniej niż 1% pierwotnego leku jest wydalane.
Osoby osoby starsze: zmniejszona funkcja wątroby i nerek prowadzi do 30% wzrostu AUC, z półtrwaniem przedłużonym do 5 godzin. Dawkowanie należy dostosować do 0,1-0,2 g/dzień.
Dzieci: powierzchnia ciała jest niewielka, a objętość dystrybucji jest zmniejszona. Zaleca się administrowanie 0,02-0,05 g/kg/dzień.
Dysfunkcja wątroby i nerek: Gdy AUC pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby wzrasta o 2 razy, a szybkość klirensu kreatyniny jest mniejsza niż 30 ml/min, okres półtrwania jest przedłużony do 8 godzin i musi zostać zmniejszony o 50%.
Wspólne zastosowanie z innymi narkotykami
Terapia towarzysza antybiotyków w zakaźnej encefalopatii
Przypadek: Zapalenie mózgu spowodowane zakażeniem meningokokowym, połączenie fosfatydylocholiny sodu i ceftriakonu (50 mg/kg, dwa razy dziennie) może jednocześnie kontrolować zakażenie i naprawę uszkodzenia nerwu.
Mechanizm: Antybiotyki jasne patogeny, a fosfatydylocholina sodowa zmniejsza wtórne uszkodzenie spowodowane zapaleniem.
Stosowane w połączeniu z czynnikami neuroprotekcyjnymi
Roztwór: Fosfatydylocholina sodu (0,2 g/czas, dwa razy dziennie)+mekobalamina (0,5 mg/czas, raz na dobę).
Zalety: Mekobalamina promuje naprawę mielinów, podczas gdy fosfatydylocholina sodu zwiększa metabolizm neuronalny i synergistycznie poprawia funkcję neurologiczną.
Synergia z lekami przeciwpadaczkowymi
Aplikacja:
Po statusie padaczce indukowanym mózgu połączenie fosfatydylocholiny sodu i fenobarbitalu (2-4 mg/kg, dwa razy dziennie) może zmniejszyć nawrót padaczki i promować odzyskiwanie funkcji mózgu.
Ograniczenia i przyszłe kierunki badań
Istniejące niedociągnięcia
Brak formularzy dawkowania specyficznych dla zwierząt domowych:
Obecnie specyfikacje leków (0,1 g/tablet, 0,2 g/tablet) są głównie zaprojektowane w oparciu o dawkę ludzką i istnieje potrzeba opracowania preparatów o niskich dawkach PET.
Brakuje długoterminowych danych bezpieczeństwa:
Istniejące badania koncentrują się głównie na krótkoterminowej skuteczności i potrzebna jest dalsza ocena długoterminowego wpływu na czynność wątroby i nerek, układ hormonalny i inne czynniki.
Różnice farmakokinetyczne:
Istnieją różnice w aktywności enzymu metabolicznego i szybkości wiązania białka w osoczu między zwierzętami domowymi i ludźmi oraz potrzebna jest ukierunkowana optymalizacja schematu dawkowania.
Przyszłe kierunki badań
Ukierunkowany system dostarczania:
Badania nosicieli, takich jak liposomy i nanocząstki w celu zwiększenia stężenia leków w tkance mózgu zwierząt domowych.
Rozwój przygotowań złożonych:
Zbadaj połączenie preparatów złożonych z metylokokobalaminą, czynnikiem wzrostu nerwów itp., Aby zwiększyć skuteczność terapeutyczną.
Wskazania rozszerzenie:
Przeprowadź badania kliniczne chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona u psów i stwardnienie rozsiane u kotów.
Citicoline Sodium Tablets 500 mgmają szerokie perspektywy zastosowania w dziedzinie zwierząt domowych, szczególnie w leczeniu traumatycznego uszkodzenia mózgu, wypadków naczyniowych, toksycznej encefalopatii i chorób neurodegeneracyjnych, wykazujących potencjalną wartość.
Popularne Tagi: Citicoline Sodium Tablets 500 mg, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż