2-anilinoetanol, znana również jako N-hydroksyetyloanilina lub 2-(fenyloamino)etanol, to związek organiczny o różnorodnych zastosowaniach w przemyśle chemicznym. Jego numer CAS to 122-98-5 i należy do klasy alkoholi aminowych. Składa się z grupy fenylowej przyłączonej do reszty aminoetanolu, nadając jej zarówno właściwości aromatyczne, jak i alifatyczne. Zwykle opisuje się go jako przezroczystą do bladożółtej ciecz. Jednakże można go również spotkać w postaci bezbarwnej cieczy, w zależności od czystości i warunków. Jego gęstość waha się od 1,085 do 1,1±0,1 g/cm3, co wskazuje na stosunkowo niską masę na jednostkę objętości. Temperatura wrzenia wynosi 286,9 ± 13,0 stopni przy 760 mmHg, co wskazuje na jego umiarkowaną lotność. Ma temperaturę topnienia -30 stopni, co czyni go cieczą w temperaturze pokojowej.

|
|
|
| Wzór chemiczny | C8H11NO |
| Dokładna masa | 137.08 |
| Masa cząsteczkowa | 137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| Analiza elementarna | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |

2-anilinoetanol, znana również jako N-fenyloetanoloamina lub N-hydroksyetyloanilina, to związek chemiczny o różnych zastosowaniach, głównie w dziedzinie syntezy organicznej i jako półprodukt barwnika. Poniżej znajduje się szczegółowe wprowadzenie do jego zastosowań:
1. Synteza organiczna
Służy jako ważny półprodukt w chemii organicznej do syntezy różnych związków organicznych. Jego reaktywne grupy aminowe i hydroksylowe sprawiają, że jest to wszechstronny element budulcowy do wytwarzania bardziej złożonych cząsteczek.
Można go stosować w syntezie farmaceutyków, agrochemikaliów i innych specjalistycznych chemikaliów, gdzie wymagane są określone grupy funkcyjne.


2. Barwniki pośrednie
Związek ten stosuje się także jako półprodukt w produkcji barwników. Barwniki to barwniki stosowane do nadawania koloru tekstyliom, tworzywom sztucznym i innym materiałom.
Cechy strukturalne pozwalają na poddawanie go dalszym przemianom chemicznym, w wyniku których powstają cząsteczki barwnika o pożądanych właściwościach, takich jak siła koloru, trwałość i rozpuszczalność.
Badania i rozwój (B+R)
Chociaż nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania w produktach konsumenckich lub jako lek, znajduje zastosowanie w warunkach badawczych. Naukowcy wykorzystują go do badania nowych reakcji chemicznych, opracowywania nowych materiałów i uzyskiwania wglądu w zachowanie związków zawierających aminy i grupy hydroksylowe-.
Jego właściwości, takie jak rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych i reaktywność, czynią go cennym narzędziem w badaniach laboratoryjnych.

Zastosowania w przemyśle farbiarskim
- Służy jako kluczowy półprodukt w produkcji barwników. Poddaje się przemianom chemicznym, w wyniku czego powstają cząsteczki barwnika, które wykazują pożądane właściwości, takie jak siła koloru, odporność na światło, pranie i pot oraz rozpuszczalność w różnych rozpuszczalnikach.
- Wszechstronność pozwala na syntezę szerokiej gamy barwników, w tym stosowanych w tekstyliach, tworzywach sztucznych, skórze, papierze i innych materiałach.
- Włączając go do cząsteczek barwnika, producenci mogą poprawić ogólną wydajność barwników. Obejmuje to zwiększenie intensywności koloru, poprawę penetracji barwnika w podłoże i zwiększenie trwałości koloru na produkcie końcowym.
- W porównaniu z tradycyjnymi metodami syntezy barwników, zastosowanie może potencjalnie prowadzić do bardziej przyjaznych dla środowiska procesów produkcji barwników. Chociaż bezpośredni wpływ zastosowania tego półproduktu na redukcję odpadów i emisji może się różnić w zależności od konkretnej ścieżki syntezy, jego rozpuszczalność i reaktywność mogą umożliwić rozwój bardziej wydajnych i zrównoważonych procesów produkcji barwników.
- W branży farbiarskiej kluczowe znaczenie ma spełnianie norm bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Jako półprodukt barwnikowy może być stosowany do opracowywania barwników zgodnych z międzynarodowymi przepisami i normami dotyczącymi barwników do tekstyliów, takimi jak te określone przez Oeko-Tex Standard 100.
![]() |
![]() |
Zwiększanie wydajności barwników poprzez dodatek środków chemicznych to kluczowy proces w przemyśle tekstylnym, mający na celu osiągnięcie doskonałej intensywności, trwałości i trwałości kolorów. Oto krótki przegląd sposobu, w jaki jest to realizowane:
Po pierwsze, wprowadza się środki pomocnicze, takie jak środki powierzchniowo czynne, aby poprawić dyspersję barwników i penetrację włókien tkaniny. Substancje te zmniejszają napięcie powierzchniowe, umożliwiając barwnikowi zwilżenie i bardziej równomierną penetrację tkaniny, poprawiając w ten sposób jednolitość koloru.
Po drugie, stosuje się utrwalacze lub zaprawy, aby mocniej związać cząsteczki barwnika z tkaniną. Tworząc chemiczne połączenia między barwnikiem a włóknem, utrwalacze mogą znacząco zwiększyć odporność barwnika na pranie, światło i pot, zapewniając-długotrwałą trwałość koloru.
Ponadto regulatory pH, takie jak kwasy lub zasady, mają kluczowe znaczenie w optymalizacji środowiska barwienia. Właściwy poziom pH może zwiększyć rozpuszczalność barwnika, poprawić interakcję-włókna barwnika i zminimalizować hydrolizę barwnika, co prowadzi do lepszego wyczerpania i utrwalenia barwnika.
Dodatkowo środki chelatujące służą do usuwania jonów metali, które mogą zakłócać procesy barwienia, zapobiegając niepożądanym zmianom koloru i utrzymując przejrzystość barwnika.
Na koniec można dodać absorbery UV i przeciwutleniacze, aby chronić barwione tkaniny przed degradacją środowiskową, w szczególności blaknięciem spowodowanym odpowiednio ekspozycją na światło słoneczne i stresem oksydacyjnym.
Podsumowując, strategiczne włączenie tych substancji chemicznych nie tylko podnosi wydajność barwnika, ale także zapewnia, że końcowy produkt tekstylny spełnia wysokie standardy jakości pod względem intensywności koloru, trwałości i ogólnego wyglądu.
Środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń i ostrzeżenia
- Ostra toksyczność: Zgodnie z klasyfikacją Globalnie Zharmonizowanego Systemu (GHS) jest uważany za toksyczny w przypadku połknięcia (kategoria 5) i wysoce toksyczny w przypadku kontaktu ze skórą (kategoria 2). Może powodować poważne uszkodzenie oczu (kategoria 1) i uczulenie skóry (kategoria 1).
- Ostrzeżenia: Należy zwrócić uwagę na ostrzeżenia o zagrożeniach, takie jak „Niebezpieczeństwo”, „H303: Może działać szkodliwie po połknięciu”, „H310: Wdychanie grozi śmiercią”, „H317: Może powodować reakcję alergiczną skóry” i „H318: Powoduje poważne uszkodzenie oczu”.
Sprzęt ochrony osobistej (ŚOI)
- Ochrona oczu: Noś ciasno-dopasowane okulary ochronne lub okulary spełniające oficjalne normy, takie jak NIOSH (USA) lub EN 166 (UE).
- Ochrona skóry: Używaj odpowiednich rękawic-odpornych na chemikalia, które są sprawdzane przed użyciem. Unikać kontaktu skóry z produktem. Ostrożnie zdejmij rękawiczki, nie dotykając powierzchni zewnętrznej, a po użyciu dokładnie umyj ręce.
- Odzież: Noś pełną odzież roboczą-odporną na chemikalia, odpowiednią do konkretnych zagrożeń występujących w miejscu pracy.
- Ochrona dróg oddechowych: Jeśli ocena ryzyka wskazuje na taką potrzebę, należy używać aparatu oddechowego-oczyszczającego powietrze z maską zakrywającą całą twarz lub filtra typu ABEK.
Obsługa i przechowywanie
- Obsługiwanie: Unikać wdychania pyłu, oparów, gazu, mgły, pary lub aerozolu. Nie dopuść do dostania się go do oczu, skóry lub ubrania. Dokładnie myć ręce przed posiłkami i bezpośrednio po użyciu.
- Składowanie: Przechowywać w chłodnym, dobrze-wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ciepła, iskier i źródeł zapłonu. Przechowywać pojemniki szczelnie zamknięte i z dala od materiałów niezgodnych.
Procedury w przypadku rozlania i wycieku
- W przypadku rozlania lub wycieku należy podjąć natychmiastowe kroki, aby zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się i zanieczyszczeniu. Użyć odpowiednich absorbentów, aby zebrać wyciek i usunąć go zgodnie z lokalnymi przepisami.
Sprzedaż
- Utylizować i jego pojemniki zgodnie z lokalnymi przepisami i zatwierdzonymi metodami usuwania odpadów. Nie należy go wyrzucać do kanalizacji, kanalizacji ani do środowiska.
Zagrożenia pożarowe i wybuchowe
- Ma temperaturę zapłonu około 151,4 stopnia i granicę wybuchowości 1-6,8% (V). Ważne jest, aby trzymać go z dala od źródeł zapłonu i podjąć środki ostrożności przed elektrycznością statyczną i iskrami.
Zagrożenia dla zdrowia
- Narażenie na nie może powodować podrażnienie oczu, skóry i układu oddechowego. Długotrwałe-narażenie może prowadzić do uczulenia i reakcji alergicznych.
Dodatkowe informacje
- Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat zagrożeń, środków ostrożności i procedur awaryjnych charakterystycznych dla używanego produktu, należy zapoznać się z Kartą charakterystyki materiału (MSDS) lub Kartą charakterystyki (SDS).
- Zawsze postępuj zgodnie z instrukcjami i zaleceniami producenta lub dostawcy.
2-anilinoetanol(C ₈ H ₁₁ NO), jako ważny aromatyczny związek aminoalkoholowy, ma szerokie zastosowanie w dziedzinie barwników, medycyny i materiałoznawstwa. Historia jego odkryć jest ściśle związana z rozwojem chemii aniliny i odzwierciedla pełny proces badań naukowych, od podstawowej syntezy organicznej po zastosowanie przemysłowe. W 1826 roku niemiecki chemik Otto Unverdorben po raz pierwszy wyizolował „Krystalin”, później znany jako anilina, poprzez destylację indygo. Odkrycie to otworzyło drzwi do badań chemii aniliny:
Friedrich Runge oddziela anilinę od smoły węglowej
Carl Julius Fritzsche określił jego wzór cząsteczkowy jako C ₆ H ₇ N
Nikołaj Zinin osiągnął redukcję nitrobenzenu do aniliny
W latach 1850-1870 wraz z rozwojem przemysłu farbiarskiego chemicy zaczęli systematycznie badać pochodne aniliny:
William Henry Perkin przypadkowo zsyntetyzował Mauvein
Odkrycie alkilowania, acylowania i innych reakcji aniliny
Adolf von Baeyer badał reakcję kondensacji aniliny z aldehydami
Prace te położyły podwaliny teoretyczne pod syntezę 2-anilinyloetanolu.
reakcja niepożądana
2-Anilinoetanol (numer CAS 122-98-5) to związek organiczny zawierający grupy aminowe i hydroksylowe. Grupy aminowe (-NH -) i hydroksylowe (-OH) w swojej strukturze chemicznej nadają mu reaktywność, ale stają się także potencjalnym źródłem toksyczności. Grupy aminowe mogą brać udział w reakcjach metabolicznych w organizmach żywych, wytwarzając toksyczne metabolity; Grupy hydroksylowe mogą wpływać na rozpuszczalność w wodzie i penetrację biofilmu związków, wpływając w ten sposób na ich toksyczność.
Mechanizm i objawy kliniczne ostrych reakcji toksycznych
Toksyczność doustna
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że po podaniu doustnym wartość LDX 2-anilinoetanolu jest stosunkowo niska, co wskazuje na jego znaczną toksyczność ostrą po podaniu doustnym. Mechanizm zatrucia może obejmować:
Aktywacja metaboliczna: Grupy aminowe są utleniane przez układ enzymatyczny cytochromu P450 wątroby, tworząc elektrofilowe związki pośrednie, które kowalencyjnie wiążą się z biocząsteczkami, takimi jak DNA i białka, co prowadzi do dysfunkcji komórkowej.
Podrażnienie przewodu pokarmowego: bezpośrednio powoduje korozję błony śluzowej przewodu pokarmowego, powodując obrzęk błony śluzowej, krwawienie i wrzody. Objawy kliniczne obejmują trudności w połykaniu (53% opisów przypadków związanych z uszkodzeniem przełyku), ból za mostkiem, uporczywe wymioty (prawdopodobnie zawierające krwawe substancje), ciężkie odwodnienie i zaburzenia równowagi elektrolitowej
Toksyczność w kontakcie ze skórą
Kontakt skóry z wysokim stężeniem 2-anilinoetanolu może spowodować ostre zatrucie, a jego mechanizm obejmuje:
Naruszenie bariery skórnej: Rozpuszcza lipidy w warstwie rogowej naskórka, zakłóca integralność skóry i zwiększa wchłanianie przezskórne.
Toksyczność ogólnoustrojowa: Wchłania się do krwioobiegu przez naczynia krwionośne skóry i rozprowadzany do narządów metabolicznych, takich jak wątroba i nerki. Objawy kliniczne: rumień i obrzęk w miejscu kontaktu, stopniowo przekształcający się w pęcherze i pęcherze, a w ciężkich przypadkach martwica skóry (wymagająca leczenia przeszczepem skóry). Objawy ogólnoustrojowe: ból głowy, zawroty głowy i niewyraźna świadomość
Toksyczność oczu
Uszkodzenie oczu przez związki zależy-od dawki:
Narażenie na niskie dawki: powoduje przekrwienie spojówek, łzawienie i światłowstręt
Narażenie na wysokie dawki: prowadzi do odwarstwienia nabłonka rogówki, obrzęku zrębu, a nawet perforacji rogówki
Skutki przewlekłe: Długotrwałe narażenie może powodować zaćmę lub uszkodzenia siatkówki
Pasywna skórna reakcja anafilaktyczna
Około 15% -20% osób kontaktowych może doświadczyć reakcji nadwrażliwości typu opóźnionego, które są spowodowane:
Działanie haptenu: 2-Anilinoetanol wiąże się kowalencyjnie z białkami skóry, tworząc kompletny antygen
Odporność za pośrednictwem-komórek T: aktywuje limfocyty T CD4+i uwalnia czynniki zapalne (takie jak IL-17, TNF - )
Objawy kliniczne: Kontaktowe zapalenie skóry: rumień, grudki, wysięk, przewlekłe zmiany egzemopodobne: zgrubienie skóry, liszaje, powtarzające się epizody prowadzące do zawodowych chorób skóry
Popularne Tagi: 2-anilinoetanol cas 122-98-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż








