Diuron CAS 330-54-1
video
Diuron CAS 330-54-1

Diuron CAS 330-54-1

Kod produktu: BM-2-5-252
Numer CAS: 330-54-1
Wzór molekularny: C9H10CL2N2O
Waga cząsteczkowa: 233.09
Numer Einecs: 206-354-4
MDL nr: MFCD00018136
Kod HS: 29242990
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: Fabryka Bloom Tech Changzhou
Usługa technologiczna: R&D Dept.-4

 

Diuron, znany również jako N- (3,4-dichlorofenylo) -N ', N'-dimetylomocznik, jest silnym herbicydem należącym do klasy zastępowanych Ureas. Jego numer CAS wynosi 330-54-1, a jego liczba Einecs to 206-354-4. Ma wzór cząsteczkowy C9H10CL2N2O i masę cząsteczkową 233,09 g/mol (lub 236,09 g/mol zgodnie z niektórymi źródłami). Ten związek chemiczny jest powszechnie wykorzystywany w warunkach rolniczych i ogrodniczych w celu zarządzania różnymi chwastami i szkodnikami, dzięki jego mechanizmom działań systemowych i kontaktowych. Zazwyczaj istnieje jako biały lub jasnożółty krystaliczny stał z temperaturą topnienia od około 125-127 stopni. Wykazuje stosunkowo niską rozpuszczalność w wodzie, ale jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dichlorometan.

Produnct Introduction

 

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formuła chemiczna

C9H10CL2N2O

Dokładna masa

232.02

Masa cząsteczkowa

233.09

m/z

232.02 (100.0%), 234.01 (63.9%), 236.01 (10.2%), 233.02 (9.7%), 235.02 (6.2%)

Analiza elementarna

C, 46,38; H, 4,32; CL, 30,42; N, 12.02; O, 6.86

Applications

Zastosowania upraw

Diuronjest stosowany w różnych uprawach, w tym między innymi:

Ryż, bawełna, soja, pomidory, tytoń, truskawki, trzcina cukrowa, winogrona, sady, plantacje kauczuku, ogrody herbaciane i pola morwy. Skutecznie kontroluje coroczne trawy, takie jak trawa barny, kraba i foxtail, a także niektóre chwasty liściaste, takie jak Amaranth i Hiacynt wodny.

 

Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Tryb działania
  • Działanie systemowe i kontaktowe: Podstawiony herbicyd mocznikowy, który wykazuje zarówno aktywność systemową, jak i kontaktową. Jest wchłaniany przez korzenie roślinne i liście, z pierwotną absorpcją przez korzenie. Po wchłonięciu jest translokowany w całej roślinie, hamując fotosyntezę.
  • Hamowanie fotosyntezy: Hamuje reakcję wzgórza w fotosyntezy, co prowadzi do utraty chlorofilu, a następnie żółknięcia liści. To ostatecznie powoduje śmierć chwastów z powodu głodu.
Instrukcje

 

  • Zastosowanie wstępne: Często stosuje się przedenergencję, przed kiełkowaniem nasion chwastów, aby zapobiec inwazji chwastów. Można go nakładać na powierzchnię gleby lub włączyć do gleby.
  • Zastosowanie post-emergencji: W niektórych przypadkach można go również używać po wyciągnięciu, atakując młode sadzonki chwastów. Jednak jego skuteczność jako herbicydu postergencyjnego może być ograniczona w porównaniu do zastosowań przedwczesnych.
Dawkowanie i czas

 

  • Dawkowanie: Zalecana dawka różni się w zależności od upraw, gatunków chwastów i warunków glebowych. Konieczne jest przestrzeganie instrukcji producenta i lokalnych wytycznych rolniczych dotyczących precyzyjnej dawki.
  • Chronometraż: Optymalna aplikacja czasowa ma kluczowe znaczenie dla skutecznej kontroli chwastów. Zazwyczaj nakłada się to przed kiełkowaniem nasion chwastów, zapewniając maksymalny kontakt z glebą i zmniejszając ryzyko uszkodzenia upraw.

 

Skuteczność i czas trwania

 

  • Skuteczność: Zapewnia skuteczną kontrolę chwastów, gdy jest używana zgodnie z zaleceniami, zmniejszając konkurencję o składniki odżywcze, wodę i światło z chwastów.
  • Czas trwania: Czas kontroli chwastów może się różnić w zależności od warunków środowiskowych i gatunków chwastów. Zasadniczo zapewnia długotrwałą kontrolę, zmniejszając potrzebę częstego ponownego składania.

 

Względy środowiskowe

 

  • Niska rozpuszczalność wody: Ma niską rozpuszczalność w wodzie (42 ppm przy 25 stopniach), co zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia wód gruntowych. Ważne jest jednak, aby korzystać z niego odpowiedzialnie, aby zminimalizować wpływ na środowisko.
  • Stabilność: Jest stabilny w normalnych warunkach, ale może rozkładać się w wysokim ogniu, uwalniając toksyczne opary. Dlatego kluczowe jest właściwe przechowywanie i obsługa.

 

Środki ostrożności bezpieczeństwa

 

  • Ochrona osobista: Podczas obsługi go niezbędne jest noszenie odzieży ochronnej, w tym rękawiczek, respiratora i ochrony oczu. Unikaj wdychania pyłu lub w bezpośrednim kontakcie z substancją chemiczną.
  • Środki awaryjne: W przypadku skóry lub kontaktu wzrokowego natychmiast umyj dotknięty obszar mydłem i wodą lub spłucz oczy obfitym ilością wody. Jeśli zostaniesz zachodzący, natychmiast zwróć się do pomocy medycznej i nie indukuj wymiotów bez porady medycznej.
Status regulacyjny

 

Podlega różnym przepisom na całym świecie, z maksymalnymi ograniczeniami pozostałości (MRL) ustanowionymi dla żywności i wody w celu zapewnienia bezpieczeństwa konsumentów. Użytkownicy muszą przestrzegać lokalnych przepisów i przepisów dotyczących jego wykorzystania i usuwania.

Manufacturing Information

SyntezaDiuron, herbicyd fenylourea, obejmuje szereg reakcji chemicznych zaczynających się od określonych prekursorów. Oto szczegółowy przegląd metody syntezy, czerpiąc z autorytatywnych źródeł:

Surowce

1

3,4-dichloroanilina (3,4-DCA)

2

Phosgene (COCL2)

3

Dimetyloamina (CH3) 2nh
Kroki syntezy
Przygotowanie 3,4-dichloronitrobenzen (pośredni 1)
  • Ten pośredni jest zwykle przygotowywany przez chlorowanie p-chloronitrobenzenu z gazem chloru w obecności katalizatora, takiego jak bezwodne chlorek żelaza (III) (FECL3).
  • Reakcja przeprowadza się w zakresie temperatur 100–110 stopni przez 8–9 godzin.
Zmniejszenie 3,4-dichloronitrobenzen do 3,4-dichloroanilin
  • Grupa Nitro w 3,4-dichloronitrobenzen jest redukowana do grupy aminowej, dając 3,4-dichloroanilinę.
  • Ta redukcja można osiągnąć przy użyciu różnych metod, w tym redukcji proszku żelaza i kwasem solnym w wodnym roztworze elektrolitu.
  • Reakcja jest zwykle wykonywana w zakresie temperatur 95–100 stopnia przez 3 godziny.
Przygotowanie izocyjanianu 3,4-dichlorofenylu (pośredni 2)
  • 3,4-dichloroanilina reaguje się z fosgenem w obecności rozpuszczalnika takiego jak toluen z wytworzeniem izocyjanianu 3,4-dichlorofenylu.
  • Reakcja przeprowadza się w kontrolowanej temperaturze, zwykle zaczynając od 0 stopnia i stopniowo rośnie do 65–75 stopni w ciągu 1–2 godzin.
Reakcja z dimetyloaminą z tworzeniem diuronu
  • Izocyjanian 3,4-dichlorofenylu jest następnie reagowany z dimetyloaminą w rozpuszczalniku takim jak toluen z tworzeniem diuronu.
  • Reakcja jest zwykle wykonywana w zakresie temperatur 45–70 stopni przez 2 godziny, przy czym pH jest dostosowany do 8–9 przy użyciu dimetyloaminy.
  • Powstały produkt jest filtrowany, mycia i suszony w celu uzyskania czystego diuronu.
Alternatywne metody syntezy

Istnieją również alternatywne metody syntezy, w tym zastosowanie trijosgenu (bezpieczniejszej alternatywy dla fosgenu) w przygotowaniu izocyjanianu 3,4-dichlorofenylu. Metody te oferują zalety lepszych profili bezpieczeństwa i środowiska.

 

Względy bezpieczeństwa

◆ Osobiste wyposażenie ochronne (PPE): Podczas obsługi surowców i związków pośrednich zaangażowanych w syntezę niezbędne jest noszenie odpowiednich środków ochrony środków ochrony osobistej, w tym rękawiczek odpornych na chemikalia, odzieży ochronnej i respiratora.

◆ Wpływ na środowisko: Należy zwrócić szczególną uwagę na minimalizację wpływu na środowisko, ponieważ niektóre surowce i pośrednich stosowanych w syntezie są niebezpieczne.

◆ Zarządzanie odpadami: należy przestrzegać odpowiednich praktyk gospodarki odpadami, aby zapewnić bezpieczne usuwanie wszelkich odpadów niebezpiecznych wytwarzanych podczas procesu syntezy.

Podsumowując, synteza obejmuje proces wieloetapowy, który zaczyna się od 3,4-dichloroaniliny i przechodząc przez przygotowanie półproduktów i końcową reakcję dimetyloaminą. Proces ten wymaga starannej kontroli warunków reakcji i przestrzegania przepisów dotyczących bezpieczeństwa i środowiska.

Profil toksyczności i wpływ ekologiczny

● Ostra toksyczność

Diuron wykazuje umiarkowaną toksyczność ostrej do ssaków, z doustną LD50 (dawka śmiertelna 50%) około 3400 mg/kg u szczurów. Jednak wysokie stężenia diuronu mogą powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. W organizmach wodnych toksyczność Diurona różni się w zależności od gatunku i etapu życia. Na przykład badania wykazały, że Diuron może indukować stres oksydacyjny i hamować fotosyntezę w glonach, co prowadzi do zmniejszenia wzrostu i reprodukcji. Podobnie stwierdzono, że Diuron powoduje nieprawidłowości rozwojowe i śmiertelność u ryb i bezkręgowców w stężeniach przekraczających ich progi tolerancji.

● Przewlekła toksyczność i rakotwórczość

Przewlekła ekspozycja na diuron przy niskich stężeniach może mieć subletetyczne działanie na organizmy niebędące przedmiotami, w tym zakłócenia funkcji hormonalnej, upośledzenie układu odpornościowego i toksyczności reprodukcyjnej. W badaniach laboratoryjnych wykazano, że Diuron promuje rozwój raka pęcherza u gryzoni po podawaniu w dużych dawkach w dłuższych okresach. Chociaż znaczenie tych ustaleń dla zdrowia ludzkiego pozostaje niepewne, podkreślają potrzebę ostrożności w użyciu i zarządzaniu Diuron.

● Wpływ ekologiczny

Powszechne stosowanie diuronu wzbudziło obawy dotyczące jego wpływu ekologicznego, szczególnie na gatunki roślin niebędących celami i korzystne organizmy, takie jak zapylacze i mikroorganizmy gleby. Zahamowanie fotosyntezy przez Diurona może prowadzić do spadku wrażliwych gatunków roślin, zmieniając skład społeczności roślin i różnorodność biologiczną. Ponadto toksyczność Diurona do mikroorganizmów gleby może zakłócać cykliki składników odżywczych i żyzność gleby, z potencjalnym wpływem kaskadowym na funkcjonowanie ekosystemu.

Przyszłe kierunki badań

Przyszłe badania nad Diuron powinny koncentrować się na kilku kluczowych obszarach, w tym długoterminowym losie i transporcie środowiska, interakcjach z innymi pestycydami i zanieczyszczeniami oraz potencjalnym wpływem na zdrowie ludzi. Ponadto opracowanie nowych technologii degradacji, takich jak bioremediacja i zaawansowane procesy utleniania, może zapewnić skuteczne środki do usuwania pozostałości diuron z zanieczyszczonych gleb i zbiorników wodnych. Wreszcie, integracja Diuron z szerszymi dyskusjami na temat zrównoważonego rolnictwa i zarządzania pestycydami będzie miała kluczowe znaczenie dla rozwiązania złożonych wyzwań związanych z jego stosowaniem we współczesnych systemach rolniczych.

Diuron od wielu dziesięcioleci jest cennym herbicydem w rolnictwie i nie -rolniczej kontroli chwastów. Jego właściwości chemiczne, tryby działania i szeroka aktywność spektrum sprawiły, że jest popularnym wyborem dla hodowców. Jednak jego trwałość środowiskowa i potencjalne niepożądane skutki na organizmy nie docelowe wzbudziły obawy dotyczące jego długoterminowego stosowania. Wdrożono międzynarodowe i krajowe środki regulacyjne w celu zarządzania wykorzystaniem Diuron i ograniczania jego ryzyka. Aby zapewnić zrównoważone zarządzanie chwastami w przyszłości, konieczne jest dalsze badanie alternatywnych herbicydów i promowanie zintegrowanych praktyk zarządzania chwastami, które zmniejszają poleganie na strategiach pojedynczych - herbicydowych oraz chronią środowisko i zdrowie ludzi.

 

 

Popularne Tagi: Diuron CAS 330-54-1, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż

Wyślij zapytanie