Monofosforan disodowy urydyny CAS 3387-36-8
video
Monofosforan disodowy urydyny CAS 3387-36-8

Monofosforan disodowy urydyny CAS 3387-36-8

Kod produktu: BM-2-3-017
Nazwa angielska: Urydyna disodowa-5 '-monofosforan
Nr CAS: 3387-36-8
Wzór cząsteczkowy: c9h11n2na2o9p
Masa cząsteczkowa: 368,14
Nr EINECS: 222-211-9
Kod HS: 29389090
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: Fabryka BLOOM TECH Wuxi
Serwis technologiczny: Dział Badań i Rozwoju-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców monofosforanu disodowego urydyny cas 3387-36-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości monofosforanu disodowego urydyny cas 3387-36-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

 

Monofosforan disodowy urydyny, który jest podstawową jednostką strukturalną RNA (kwasu rybonukleinowego), kluczowej cząsteczki genetycznej i energetycznej w organizmach żywych. Ten biały lub prawie biały krystaliczny proszek ma znacznie zwiększoną rozpuszczalność i stabilność w wodzie dzięki wprowadzeniu dwóch atomów sodu, dzięki czemu jest łatwo wchłaniany i wykorzystywany przez żywe organizmy. Jako główny członek rodziny nukleotydów bezpośrednio uczestniczy w biosyntezie RNA w komórkach, wpływając w ten sposób na translację i ekspresję białek, a także jest kamieniem węgielnym utrzymania prawidłowych funkcji komórek, promowania wzrostu i naprawy tkanek. Oprócz swojej podstawowej roli w genetyce odgrywa również kluczową rolę w metabolizmie energetycznym organizmu, służąc jako bezpośredni prekursor trifosforanu urydyny (UTP), który jest substratem aktywującym i nośnikiem energii w różnych reakcjach biochemicznych, takich jak synteza glikogenu i metabolizm fosfolipidów.

Product Introduction

Wzór chemiczny

C9H11N2Na2O9P

Dokładna masa

368

Masa cząsteczkowa

368

m/z

368, m/z: 368 (100.0%), 369 (9.7%), 370 (1.8%)

Analiza elementarna

C, 29,36; H, 3,01; N, 7,61; Nie, 12,49; O, 39,11; P., 8.41

Uridine Monophosphate Disodium CAS 3387-36-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Uridine Monophosphate Disodium NMR CAS 3387-36-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Opierając się na tych podstawowych funkcjach biologicznych, difosforan urydyny jest szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym, suplementach zdrowotnych i przemyśle spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, często stosowany w celu poprawy funkcji wątroby, wspomagania leczenia chorób wątroby, wspomagania powrotu do zdrowia pooperacyjnego oraz jako środek wzmacniający odżywianie wspierający rozwój mózgu i układu nerwowego u niemowląt. W przemyśle spożywczym jest również skutecznym wzmacniaczem smaku, zdolnym działać synergistycznie z glutaminianem sodu, tworząc bogaty smak umami, powszechnie występujący w sosie sojowym, zupach i innych przyprawach. Podsumowując, difosforan urydyny jest ważną cząsteczką bioaktywną, która stanowi podstawowy składnik życia, regulator komórkowego metabolizmu energetycznego i praktyczny dodatek do żywności. Odgrywa niezastąpioną rolę od mikroskopijnych aktywności komórkowych po makroskopowe zastosowania przemysłowe.

Usage

Sól disodowa 5′-monofosforanu urydyny (Monofosforan disodowy urydyny) jest ważnym nukleotydem, który odgrywa różnorodne role w organizmach. Oto kilka głównych zastosowań ump-na2:

Uridine monophosphate disodium RNA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Surowce do syntezy RNA i dodatki do żywności i napojów oraz środek aromatyzujący

UMP-na2 jest ważnym surowcem do syntezy RNA w komórkach. RNA składa się z szeregu nukleotydów połączonych szeregowo, a urydyna jest jednym z czterech głównych nukleotydów. W łańcuchu RNA ump-na2 bierze udział w tworzeniu kodów informacyjnych wymaganych do informacji transkrypcyjnej i syntezy białek. Używając ump-na2 jako surowca do syntezy RNA, można kontrolować długość i sekwencję RNA, co dodatkowo wpływa na syntezę białek i ekspresję genów.

To zastosowanie sprawia, że ​​ump-na2 ma ogromne znaczenie w dziedzinie badań w zakresie nauk przyrodniczych i bioinżynierii.
UMP-na2 ma specjalny smak mięsa i może być stosowany jako dodatek do żywności i napojów. Dostosowując jej dawkowanie, można poprawić aromat i smak żywności, czyniąc ją bardziej zgodną z potrzebami smakowymi konsumentów. Dodanie ump-na2 do mleka modyfikowanego dla niemowląt i innych pokarmów dla niemowląt może zwiększyć ilość kwasu nukleozydowego, zbliżyć skład produktu do mleka matki i zwiększyć odporność niemowląt.

Uridine monophosphate disodium science | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Uridine monophosphate disodium beverages | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ponadto ump-na2 jest często stosowany jako wzmacniacz smaku i składnik odżywczy w żywności funkcjonalnej i napojach.

UUp-na2 można również stosować jako środek smakowo-zapachowy, a także jako dodatek do żywności i napojów. Ze względu na swój specyficzny smak mięsa, może być stosowany do produkcji przypraw takich jak rosół i sosy, nadając smak i smak zbliżony do naturalnego mięsa.

Popraw stabilność i inne aktywności biologiczne

Ump-na2 ma dobrą stabilność i nie ulega łatwemu rozkładowi w normalnej temperaturze i ciśnieniu. Ta cecha umożliwia ump-na2 zachowanie stosunkowo stabilnych właściwości podczas przechowywania i przetwarzania, poprawiając w ten sposób jakość i efekt użytkowy produktu. Na przykład przy produkcji preparatów enzymatycznych, witamin i innych substancji bioaktywnych dodatek ump-na2 może poprawić stabilność produktu i utrzymać lepszą wydajność podczas przechowywania i użytkowania.
Oprócz powyższych zastosowań ump-na2 ma również pewne działanie biologiczne.

Uridine monophosphate disodium biological | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Uridine monophosphate disodium various | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Przykładowo może być stosowany jako półprodukt do syntezy innych nukleotydów, zasad i innych związków oraz uczestniczyć w różnych reakcjach syntetycznych w organizmach. Ponadto ump-na2 ma również działanie przeciwutleniające,-zapalne i inne działanie biologiczne, a także odgrywa rolę w utrzymaniu zdrowia. Badania wykazały, że ump-na2 może hamować replikację i przenoszenie niektórych wirusów, co stanowi potencjalną strategię terapii przeciwwirusowej. Ponadto ump-na2 wykorzystano także do badania roli inhibitora syntezy pirymidyny, 5-azacytydyny, w metabolizmie cholesterolu i lipidów, a także wpływu nukleotydów na wzrost określonych bakterii jelitowych.

Manufacture Information

Pompa disodowa, znana również jako sól disodowa monofosforanu urydyny, może być stosowana jako ważny półprodukt w produkcji leków na bazie kwasu nukleinowego, zdrowej żywności i odczynników biochemicznych. Stosuje się go również do produkcji glukozy, difosforanu urydyny, trifosforanu urydyny, poliadenylurydyny i innych leków. Odgrywa ważną rolę w leczeniu różnych poważnych chorób.

Uridine Monophosphate Disodium  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda rafinacji syntezyMonofosforan disodowy urydyny:

Surowy kwas 5'--mocznikowy disodowy wytwarza się w roztworze wodnym o stężeniu masowym 2-4% i pH 16-1,7; 5' - Surowy roztwór moczanu disodowego poddano najpierw działaniu kolumny z żywicą kationowymienną, a następnie kolumny z żywicą anionowymienną; Do elucji użyj mieszanego eluentu, zbierz eluent, a stężenie eluentu wynosi 70-80 g/l; Doprowadzić pH eluentu do 7,0-7,5, krystalizować, przesączyć, przepłukać i wysuszyć rozpuszczalnikiem organicznym. Roztwór 5'-urydyno-disodowy według wynalazku nie wymaga zatężania, a produkt ma wysoką czystość i wysoką wydajność.

Metoda przemysłowej syntezy moczanu disodowego 5'-:
 

Zainstalować urządzenie pochłaniające gazy spalinowe, mechaniczne urządzenie mieszające i urządzenie do kapania materiału w suchej butelce z czterema szyjkami o pojemności 1000 ml.

 

Dodać 50 gramów kwasu szczawiowego i 150 mililitrów wody dejonizowanej, wymieszać i rozpuścić.

 

Dodać 50 gramów azotynu sodu, wymieszać i rozpuścić. Rozpocznij redukcję kwasu solnego i dodaj w sumie 50 mililitrów kwasu solnego.

 

Po dodaniu kropli kwasu solnego reakcja trwa 2 godziny, a temperatura podczas całego procesu jest utrzymywana poniżej 50 stopni C. Pozostałość CMP w próbce wynosi 0,27% HPLC.

 

Dostosuj pH roztworu reakcyjnego do 6,4-7,2 za pomocą ciekłej zasady, dodaj podwójną ilość 95% etanolu, krystalizuj i przesącz, aby otrzymać 5'-urydynę disodową.

 

Do surowego produktu naftowego dodać odpowiednią ilość wody w celu jego rozpuszczenia, za pomocą ciekłej zasady doprowadzić pH roztworu reakcyjnego do 7,0-8,5, następnie rekrystalizować z dwukrotnie większej ilości etanolu, przesączyć i wysuszyć, otrzymując sól disodową pentaurydyny.

 

Wysokosprawna chromatografia cieczowa: 99,9%, ultrafiolet: 98,0%.

Discovering History

 

Monofosforan disodowy urydyny(znany również jako 5 '- UMP Na ₂) jest ważnym półproduktem w metabolizmie kwasów nukleinowych i ma szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak biochemia, medycyna i przemysł spożywczy. Odkrycie 5 '- UMP Na ₂ jest ściśle związane z badaniami nad kwasami nukleinowymi.
Pod koniec XIX wieku szwajcarski biochemik Friedrich Fischer po raz pierwszy wyizolował „nuklidy” (później znane jako kwasy nukleinowe) z komórek ropnych, co zapoczątkowało badania nad chemią kwasów nukleinowych.

 

W 1909 roku Fibus Levin, badając kwasy nukleinowe drożdży, odkrył cztery podstawowe składniki, w tym substancje pirymidynowe, co położyło podwaliny pod późniejsze odkrycie urydyny.

 

W 1919 roku zespół badawczy Levina po raz pierwszy wyizolował nukleotydy pirymidynowe z hydrolizatów kwasów nukleinowych drożdży, które były wówczas znane jako „nukleotydy drożdżowe”. Na podstawie analizy elementarnej i wstępnej charakterystyki chemicznej ustalili, że substancja zawiera grupy uracylowe, rybozowe i fosforanowe, ale jej struktura i położenie wiązań fosforanowych nie zostały dokładnie określone.

 

W 1929 roku brytyjski chemik Alexander Todd rozpoczął systematyczne badania struktury nukleotydów. Dzięki udoskonalonym technikom hydrolizy i separacji Toddowi udało się uzyskać stosunkowo czyste próbki kwasu urydynowego z kwasu nukleinowego drożdży. Wykorzystał powstającą wówczas technologię elektroforezy, aby wykazać, że substancja przemieszczała się w kierunku anody w polu elektrycznym, co wskazywało, że była ona naładowana ujemnie i była zgodna z charakterystyką monoestrów fosforanowych.

 

W połowie lat trzydziestych XX wieku, wraz z rozwojem technologii chromatograficznej, niemieccy chemicy Kossel i Neuburg opracowali metodę separacji nukleotydów opartą na adsorpcji na węglu aktywnym. Korzystając z tej technologii, po raz pierwszy skutecznie oddzielili urydynę od innych nukleotydów, takich jak adenozyna i guanozyna, i wstępnie ustalili jej masę cząsteczkową na 368,2 (postać bezwodnego wolnego kwasu). Podstawowym problemem w badaniu struktury 5-UMP Na ₂ jest określenie pozycji połączenia grupy fosforanowej na rybozie.

 

W 1936 roku Levin i Harris przeprowadzili eksperyment z degradacją chemiczną, przekształcając część rybozy powstałą w wyniku hydrolizy urydyny w znany związek, udowadniając, że grupa fosforanowa jest związana z 5' atomem węgla rybozy. Odkrycie to po raz pierwszy wyjaśnia podstawową strukturę monofosforanu urydyny-5 '- (5' - UMP).

 

W 1947 roku amerykańscy chemicy Gurland i Smith z powodzeniem rozdzielili trzy izomery przy użyciu nowo opracowanej technologii chromatografii jonowymiennej: 2 ', 3' i 5 '- UMP. Porównując ich właściwości fizyczne i chemiczne, zwłaszcza skręcalność optyczną i ruchliwość elektroforetyczną, ostatecznie potwierdzono, że naturalnie występujący kwas urydylowy występuje głównie w postaci estrów fosforanowych 5'-.

 

We wczesnych latach pięćdziesiątych XX wieku, wraz z rozwojem technologii krystalografii-promieni rentgenowskich, naukowcy zaczęli badać strukturę krystaliczną soli metali nukleotydowych.

 

W 1953 roku zespół brytyjskiej krystalografki Dorothy Crawford Hodgkin (znanej z analizy struktury witaminy B12 i penicyliny) uzyskał pierwsze dane dyfrakcyjne kryształów soli disodowej 5-UMP. Odkryli, że dwa jony sodu skoordynowane z atomami tlenu fosforanowego i karbonylowego w pierścieniu mocznikowym tworzą stabilną strukturę hydratu.

 

W tym samym czasie amerykańscy chemicy Lipscomb i Rich przeprowadzili badania miareczkowania pH i systematycznie określali stałe dysocjacji 5 '- UMP w różnych warunkach pH, ​​wyjaśniając zachowanie dysocjacyjne jego grup kwasowych. Prace te dostarczają teoretycznych podstaw do zrozumienia morfologii i stabilności 5{4}}UMP-Na ₂ w roztworze.

Często zadawane pytania
 
 

Jakie są zalety soli disodowej monofosforanu urydyny 5?

+

-

Korzyści z monofosforanu urydyny

Badania wykazały, że monofosforan urydyny może sprzyjać poprawie zdolności uczenia się i zapamiętywania poprzez zwiększenie produkcji acetylocholiny, ważnego neuroprzekaźnika. UMP może również zwiększać tworzenie nowych synaps nerwowych, co może wskazywać na większą wydajność umysłową.

Co to jest monofosforan urydyno-5 disodowy?

+

-

Uridine 5-monophosphate disodium salt, from yeast, >=99%

Wykorzystano go do badania wpływu nukleotydów na wzrost określonych bakterii jelitowych. Opis ogólny. 5′-monofosforan urydyny jest mononukleotydem pirymidynowym. Powstaje w wyniku dekarboksylacji 5';-monofosforanu orotydyny.

 

Popularne Tagi: monofosforan disodowy urydyny cas 3387-36-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż

Wyślij zapytanie