Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionu cas 560-62-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 9-hydroksy-4-androstenu-3,17-dionu cas 560-62-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion, znany również jako 4-OHA, ma wzór cząsteczkowy C19H26O3 i masę cząsteczkową 302,41 g/mol. Jest induktorem androsteronu, naturalnie występującej substancji steroidowej. Wygląd to proszek od białego do jasnożółtego, w postaci kryształów lub kryształów. Jest łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton, chloroform, eter i benzen, ale nierozpuszczalny w wodzie. W obszarze ultrafioletu występują dwa główne piki absorpcji, jeden przy 227 nm, a drugi przy 274 nm. Widmo podczerwieni ma stosunkowo oczywiste piki absorpcji, obejmujące głównie drgania wiązania OH (3440 cm^-1), drgania grupy ketonowej (1732 cm^-1) oraz wibracje grupy propanowej i aromatycznej grupy węglowodorowej itp. Widma magnetycznego rezonansu jądrowego obejmują węgiel-13 NMR i wodór-1 NMR. W wodorze-1 NMR ma on podwójnie wiązane ugrupowanie pierścienia benzenowego i ze względu na jego położenie pojawia się 10 różnych pików, podczas gdy w węglu-13 NMR pojawia się 6 pików. W organizmie może zostać przekształcony w androgeny lub estrogeny i ma wpływ na układ rozrodczy i metabolizm. Ma szerokie perspektywy aplikacyjne i wartość badawczą. Naukowcy z Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd badają jego strukturę molekularną, aktywność biologiczną i mechanizm farmakologiczny i oczekuje się, że opracują bezpieczniejsze i skuteczniejsze leki i produkty zdrowotne, które będą służyć zdrowiu ludzkiemu i jakości życia.

|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C19H26O3 |
|
Dokładna masa |
302 |
|
Masa cząsteczkowa |
302 |
|
m/z |
302 (100.0%), 303 (20.5%), 304 (2.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 75.46; H, 8.67; O, 15.87 |

Otrzymuje się go poprzez utlenianie fitosteroli. Fitosterole to surowce powszechnie stosowanych steroidów, a półprodukty fitosteroli to kluczowe półprodukty różnych steroidów, w tym androstendionu itp. Dlatego też prosta,-wydajna i{3}}czysta metoda wytwarzania półproduktu fitosteroli jest problemem, który badacze muszą rozwiązać.
W obecnych metodach wytwarzania półproduktów fitosterolowych na ogół stosuje się fitosterol jako materiał wyjściowy, izopropanolan glinu jako utleniacz, w rozpuszczalniku toluenowym lub ksylenowym, w obecności acetonu, w temperaturze około 80°C. Temperatura reakcji jest wysoka, a wydajność wynosi około 80%. Ta metoda wymaga wysokiej temperatury, która powoduje powstawanie smoły i powoduje problemy w-obróbce końcowej.

Sposób przygotowania9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionobejmuje następujące kroki,
1) Sterol roślinny, dichlorometan i tlenek azotu tetrametylopiperydyny miesza się i miesza w celu uzyskania układu surowców; Temperatura kontrolna wynosi 1020 stopni, a do powyższego układu surowców dodaje się wodny roztwór mieszaniny bromku sodu i wodorowęglanu sodu. Po wkropleniu dodaje się roztwór podchlorynu sodu. Po zakończeniu reakcji reakcję kończy się i poddaje obróbce w celu otrzymania półproduktu fitosterolu; Fitosterol to sterol rzepakowy, sterol rzepakowy, stigmasterol lub sitosterol,
2) Półprodukt fitosterolowy poddano biotransformacji pod działaniem Mycobacterium sp.nrrl b3805 w celu otrzymania androstendionu; Wynalazek może przyspieszyć szybkość transformacji biologicznej i poprawić korzyści ekonomiczne.

9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion (w skrócie 4-OHA) jest związkiem steroidowym. Ponieważ jego struktura molekularna zawiera wiele grup funkcyjnych i stereoizomerów, ma szeroki zakres aktywności biologicznej i efektów farmakologicznych.

Androgen
4-OHA jest ważnym prekursorem androgenów. Jest przekształcany w testosteron, dihydrotestosteron i inne męskie hormony poprzez katalizę wielu enzymów. Hormony te odgrywają ważną rolę fizjologiczną zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, w tym w utrzymaniu prawidłowego rozrodu i cech płciowych, promowaniu wzrostu mięśni i gęstości kości oraz regulowaniu metabolizmu lipidów.
Wzmacniacz fizyczny
Ze względu na swoją aktywność biologiczną podobną do testosteronu, 4-OHA jest szeroko stosowany przez sportowców i kulturystów jako środek zwiększający wydajność. Niektóre badania pokazują, że suplementacja 4-OHA może poprawić siłę, wytrzymałość i masę ciała mięśni oraz promować wzrost mięśni. Jednak to zastosowanie jest obecnie ograniczone dawkowaniem i kontrolami, aby uniknąć niepożądanych skutków zdrowotnych.


Inhibitory dehydrogenazy
4-OHA jest silnym inhibitorem dehydrogenazy. Dehydrogenaza jest ważną rodziną enzymów biorącą udział w różnorodnych procesach metabolicznych i reakcyjnych. Hamowanie aktywności dehydrogenazy blokuje syntezę hormonów i szlaki metaboliczne, powodując różnorodne efekty farmakologiczne. Na przykład hamowanie metabolizmu estrogenów może zmniejszyć częstość występowania chorób kobiecych, takich jak rak piersi i rak endometrium; hamowanie metabolizmu testosteronu może leczyć niedobór testosteronu i powiązane problemy z reprodukcją u mężczyzn.
Antyestrogeny
4-OHA można stosować jako anty-estrogen w leczeniu raka. Estrogen jest jedną z ważnych przyczyn wielu nowotworów, w tym raka piersi, raka jajnika, raka endometrium itp. Hamując syntezę i metabolizm estrogenu, można zmniejszyć jego działanie na poziomie komórkowym, kontrolując w ten sposób rozwój raka.. 4-Wykazano, że OHA ma dobre działanie antyestrogenowe i jest stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów zależnych od estrogenów.


Suplementy wpływające na zdrowie reprodukcyjne
4-OHA jest również szeroko stosowany w suplementach poprawiających zdrowie reprodukcyjne. Może poprawić zdrowie reprodukcyjne zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, promując syntezę testosteronu, zmniejszając metabolizm testosteronu i poprawiając inne funkcje rozrodcze. Na przykład uważa się, że 4-OHA zwiększa między innymi ilość i jakość nasienia, poprawia erekcję i zmniejsza nieregularne miesiączki.
Dodatki do żywności
4-OHA może być również stosowany jako dodatek do żywności. Ponieważ ma różnorodne działanie biologiczne i działanie odżywcze, w tym promuje syntezę białek, utrzymuje gęstość kości, reguluje metabolizm lipidów itp., często jest dodawany do produktów odżywek dla sportowców, zdrowej żywności, napojów itp., aby pomóc ludziom poprawić sprawność fizyczną i zachować zdrowie.


Inne cele
Oprócz powyższych zastosowań,9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionma także inne potencjalne zastosowania. Na przykład uważa się, że można go stosować w leczeniu chorób przewlekłych, takich jak zapalenie stawów, cukrzyca i choroby układu krążenia; można go również stosować jako środek-antystresowy, przeciwutleniacz, immunomodulator itp. w celu zwiększenia odporności organizmu i zdolności radzenia sobie.
Zastosowanie 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionu w reprodukcji wiąże się głównie z jego rolą jako półproduktu surowców hormonów steroidowych, a nie bezpośrednio jako leku lub suplementu stosowanego w leczeniu rozrodu. Poniżej znajduje się przegląd możliwych zastosowań reprodukcyjnych:
Półprodukt syntezy hormonów steroidowych
9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion jest ważnym półproduktem w syntezie różnych hormonów steroidowych. Hormony steroidowe mają szeroki zakres skutków fizjologicznych w organizmach, w tym regulację reprodukcji, metabolizmu, odporności i innych aspektów. Zatem poprzez syntezę hormonów steroidowych zawierających 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion można pośrednio wpływać na funkcję i regulację układu rozrodczego.
Potencjalna wartość badawcza
Choć sam 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion nie jest bezpośrednio stosowany w leczeniu rozrodu, jego kluczowa rola w syntezie hormonów steroidowych czyni go ważnym obiektem badań medycyny reprodukcyjnej. Naukowcy mogą badać nowe metody leczenia reprodukcyjnego lub cele leków, badając ścieżki ich transformacji, aktywność biologiczną i interakcje z innymi cząsteczkami.
Od9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionjest stosowany głównie w badaniach naukowych i syntezie leków, jego bezpieczeństwo i skuteczność nie mogą być stosowane bezpośrednio na ludziach bez wystarczających badań i nadzoru.
Podsumowując, zastosowanie 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dionu w procesie rozrodu odzwierciedla się głównie w jego roli jako półproduktu w syntezie hormonów steroidowych, co pośrednio wpływa na funkcję i regulację układu rozrodczego poprzez syntezę hormonów steroidowych zawierających ten półprodukt.

Numer CAS 9-hydroksyandrostendionu to 560-62-3, a masa cząsteczkowa około 302,41. Jego cechą strukturalną jest wprowadzenie hydroksylowej (-OH) grupy funkcyjnej przy 9. atomie węgla androstendionu, która nadaje 9-hydroksyandrostendionowi wyjątkową aktywność biologiczną i właściwości chemiczne.
Szlak biosyntezy
Biosynteza 9-hydroksyandrostendionu opiera się głównie na procesach fermentacji mikrobiologicznej. 9-Hydroksyandrostendion może być wytwarzany w wyniku biodegradacji i transformacji steroli roślinnych (takich jak stigmasterol, sitosterol itp.) przez określone mikroorganizmy (takie jak sporadycznie Actinobacteria). Podczas tego procesu sterole roślinne najpierw ulegają beta-oksydacji swoich łańcuchów bocznych w celu usunięcia dwóch atomów węgla, w wyniku czego powstają ketosteroidy C17 o strukturze czteropierścieniowej. Dalsza konwersja daje 9-hydroksyandrostendion.
Mechanizm działania
(1) Półprodukty syntezy kortykosteroidów:
9-Hydroksyandrostendion jest kluczowym półproduktem w syntezie różnych kortykosteroidów. Kortykosteroidy to klasa hormonów steroidowych o szerokim zakresie aktywności biologicznej, w tym kortyzon, prednizon itp. Odgrywają ważną rolę w regulacji przeciwzapalnej i immunologicznej. Poprzez syntezę chemiczną lub biotransformację 9-hydroksyandrostendion można dalej przekształcić w te kortykosteroidy w celu leczenia różnych chorób.
(2) Synteza kwasu żółciowego i kwasu dezoksycholowego:
9-Hydroksyandrostendion uczestniczy także w syntezie kwasu żółciowego i kwasu dezoksycholowego. Kwas cholowy i kwas dezoksycholowy to główne składniki kwasów żółciowych, które odgrywają kluczową rolę w trawieniu i wchłanianiu tłuszczów. Poprzez specyficzne reakcje enzymatyczne 9-hydroksyandrostendion może zostać przekształcony w kwas żółciowy i kwas dezoksycholowy, utrzymując w ten sposób prawidłowy metabolizm tłuszczów i krążenie kwasów żółciowych w organizmie człowieka.
(3) Surowce hormonów steroidowych:
Jako półprodukt surowców hormonów steroidowych, 9-hydroksyandrostendion odgrywa również ważną rolę w produkcji leków zawierających hormony steroidowe. Leki zawierające hormony steroidowe to klasa leków o szerokim zastosowaniu klinicznym, obejmująca hormony płciowe, hormony kory nadnerczy itp.. 9-Hydroksyandrostendion można przekształcić w te hormony steroidowe w drodze syntezy chemicznej lub biotransformacji, co stanowi silne wsparcie w leczeniu różnych chorób.
Często zadawane pytania
Jako hydroksylowana pochodna androstendionu, jakie kluczowe „skrzyżowania” zajmuje w sieci metabolizmu steroidów?
+
-
Znajduje się na przecięciu trzech głównych szlaków syntetycznych androgenów, estrogenów i kortykosteroidów. Jego grupa 9-hydroksylowa jest nie tylko miejscem modyfikacji, ale także wpływa na jego konformację molekularną i późniejsze rozpoznawanie przez enzym.
W jaki sposób wprowadzenie jego grupy 9-hydroksylowej może potencjalnie zmienić tryb interakcji pomiędzy jądrem macierzystym a klasycznymi receptorami steroidowymi?
+
-
9-hydroksy znacząco zwiększa polarność i zawadę przestrzenną cząsteczki, co może utrudniać wiązanie się z aktywną kieszenią receptorów androgenowych lub aromatazy, zmieniając w ten sposób jej potencjalne właściwości pobudzające, antagonistyczne lub hamujące.
Dlaczego mógłby stać się unikalnym inhibitorem aromatazy typu „substrat samobójczy”?
+
-
Dzięki zachowaniu podstawowego szkieletu androstendionu rozpoznawanego przez aromatazę może być wiązany przez enzymy i inicjować hydroksylację. Jednakże obecność 9-hydroksylu może zakłócać kolejne etapy katalityczne, powodując kowalencyjne związanie związku pośredniego z aktywnym centrum enzymu, nieodwracalnie „wyłączając” enzym.
Jakie niezwykłe możliwości chemiczne zapewnia 9-hydroksylowa grupa funkcyjna dla późniejszej derywatyzacji w chemii syntetycznej?
+
-
Ta grupa hydroksylowa może służyć jako „rączka” utleniania do karbonylu, tworzenia estrów lub eterów lub udziału w wewnątrzcząsteczkowych reakcjach cyklizacji. Na przykład można go utlenić do 9-karbonylu, aby otrzymać cząsteczkę aktywnej sondy o strukturze 9-fluoropodstawionej, podobnej do syntetycznych glukokortykoidów, takich jak acetonid triamcynolonu.
Czy są jakieś dostępne na rynku lub badane leki, które wykorzystują go jako kluczową pośrednią lub końcową aktywną cząsteczkę?
+
-
Obecnie na rynku nie są dostępne żadne-znane leki. Jest bardziej uważany za zaawansowany syntetyczny półprodukt lub sondę chemiczną do badania zależności biosyntezy, metabolizmu i struktury-aktywności hormonów steroidowych, a spektrum jego aktywności biologicznej nie jest jeszcze jasne.
Popularne Tagi: 9-hydroksy-4-androsteno-3,17-dion cas 560-62-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż






