Akryflawina w proszkuto związek organiczny o wzorze chemicznym C14H14ClN3 i CAS 8048-52-0. Występuje w postaci czerwonawo-brązowego lub pomarańczowo-czerwonego krystalicznego proszku o temperaturze topnienia 179-181 stopni. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i etanolu, ale prawie nierozpuszczalny w chloroformie, eterze i olejach. Roztwór ma barwę pomarańczowo-czerwoną i po rozcieńczeniu wykazuje fluorescencję. Substancja ta została sklasyfikowana jako substancja rakotwórcza grupy 3 przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem Światowej Organizacji Zdrowia (jeszcze nie sklasyfikowana jako rakotwórcza dla ludzi). Jest to lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, stosowany głównie w leczeniu infekcji bakteryjnych u zwierząt. Może skutecznie hamować wzrost i reprodukcję różnych bakterii, w tym bakterii Gram-dodatnich, bakterii Gram-ujemnych i bakterii beztlenowych. Jego zastosowania obejmują barwienie w eksperymentach biologii komórki, a także działanie antybakteryjne jako barwniki akrydynowe, powszechnie stosowane w leczeniu infekcji skóry i błon śluzowych, ale jego zastosowanie jest ograniczone ze względu na jego właściwości barwiące. Podczas stosowania nosić sprzęt ochronny, unikać kontaktu ze skórą i oczami, natychmiast przemyć i zwrócić się o pomoc lekarską po kontakcie. Związek ten wykazuje wysoką toksyczność dla organizmów wodnych i może powodować zanieczyszczenie wody. Odpady należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów niebezpiecznych.
Nasz produkt
Dodatkowe informacje o związku chemicznym:
| Nazwa produktu | Krem z akryflawiną | Akryflawina w proszku | Tabletki z akryflawiną |
| Typ produktu | Krem | Proszek | Tabletki |
| Czystość produktu | Większy lub równy 99% | Większy lub równy 99% | Większy lub równy 99% |
| Specyfikacje produktu | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania |
| Pakiet produktów | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania |
Nasz produkt
Akryflawina+. COA
 |
||
Certyfikat analizy |
||
|
Nazwa złożona |
Akryflawina | |
|
Nr CAS |
590-63-6 | |
|
Stopień |
Stopień farmaceutyczny | |
|
Ilość |
Dostosowane | |
|
Standard opakowania |
Dostosowane | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Numer partii |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 styczniat 2025 |
|
|
DO POTĘGI |
8 styczniat 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| STANDARD BADANIA | Przemysł GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Przedmiot |
Norma korporacyjna |
Wynik analizy |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały proszek |
Zgodny |
|
Zawartość wody |
Mniej niż lub równo 4,5% |
0.30% |
| Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 1,0% |
0.15% |
|
Metale ciężkie |
Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Czystość (HPLC) |
Większy lub równy 99,0% |
99.5% |
|
Pojedyncza nieczystość |
<0.8% |
0.48% |
|
Pozostałość po zapłonie |
<0.20% |
0.064% |
|
Całkowita liczba drobnoustrojów |
Mniejsze lub równe 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mniejsze lub równe 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (przez GC) |
Mniej niż lub równo 5000 ppm |
400 ppm |
|
Składowanie |
Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze -20 stopni |
|
|
|
||
Akryflawina w proszkujako związek o istotnej aktywności biologicznej, od zawsze był przedmiotem zainteresowania badań chemicznych pod kątem sposobu jego syntezy. Obecnie syntezę akryflawiny osiąga się głównie poprzez chemiczną modyfikację związków akrydynowych. Poniżej przedstawiono szczegółowe wprowadzenie do kilku popularnych metod syntezy.
Metoda 1: Synteza modyfikacji chemicznych na bazie akrydyny
(1) Zasada syntezy
Związki akrydynowe mają unikalne struktury planarne, a atomy azotu i układy pierścieni aromatycznych w ich cząsteczkach zapewniają miejsca aktywne do modyfikacji chemicznej. Wprowadzając określone podstawniki do pierścienia akrydowego, można syntetyzować żółte pochodne akrydu o różnych właściwościach i funkcjach. Żółcień akrydową zwykle wytwarza się w reakcji związków akrydowych z odczynnikami zawierającymi grupy aktywne, takie jak grupy aminowe lub halogenowe, i wprowadzenie odpowiednich podstawników do pierścienia akrydowego.
(2) Specyficzne etapy syntezy
Akrydyna: Jako materiału wyjściowego należy zapewnić jego czystość i jakość, aby zmniejszyć wpływ zanieczyszczeń na późniejsze reakcje. Acridne można otrzymać metodą oddzielania smoły węglowej lub metodami syntezy organicznej.
Chlorek chloroacetylu lub bromek bromoacetylu: Jako odczynniki do wprowadzania podstawników mają wysoką reaktywność i mogą ulegać reakcjom podstawieniowym z akrydyną.
Rozpuścić kwas w odpowiednim rozpuszczalniku organicznym, takim jak dichlorometan lub chloroform, i powoli dodać kroplami chlorek chloroacetylu lub bromoacetylu w niskiej temperaturze (zwykle 0-5 stopni) i mieszając. Podczas procesu rozcierania wymagana jest ścisła kontrola przyspieszenia kropel, aby uniknąć wystąpienia uderzeń ubocznych spowodowanych nadmiernym miejscowym stężeniem.
Po pewnym czasie podnieś temperaturę układu reakcyjnego do temperatury pokojowej i kontynuuj mieszanie mieszaniny przez kilka godzin, aby umożliwić pełny przebieg reakcji. Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną poddaje się-obróbce końcowej poprzez ekstrakcję, przemywanie, suszenie i inne etapy w celu otrzymania chlorku acetylu lub pochodnych bromku acetylu akrydyny.
Rozpuścić otrzymany chlorek acetylu akrydyny lub pochodne bromku acetylu w rozpuszczalniku organicznym i dodać nadmiar dietyloaminy lub innych związków aminowych. Reakcję prowadzi się w temperaturze pokojowej lub w warunkach ogrzewania, a czas reakcji zależy od konkretnej sytuacji.
Podczas procesu reakcji chlorek lub bromek acetylu ulega reakcji podstawienia nukleofilowego związkami aminowymi, w wyniku czego powstają amidowe pochodne akrydyny. Po zakończeniu reakcji wymagana jest także-obróbka wtórna, obejmująca etapy ekstrakcji, przemywania, suszenia i rekrystalizacji, w celu otrzymania półproduktów amidu akrydyny o wysokiej-czystości.
Przeprowadzić reakcję cyklizacji na półproduktie amidu akrydynowego w warunkach kwasowych, aby wytworzyć żółć akrydową. Typowe katalizatory kwasowe obejmują stężony kwas siarkowy, kwas polifosforowy itp. Reakcję prowadzi się w warunkach ogrzewania, a temperaturę i czas należy zoptymalizować zgodnie z konkretnym systemem reakcji.
Podczas reakcji cyklizacji, związek pośredni amidu akrydowego ulega wewnątrzcząsteczkowej cyklizacji, tworząc strukturę żółci akrydnej. Po zakończeniu reakcji końcowy produkt, żółcień akrydynowa, otrzymuje się w etapach takich jak neutralizacja, ekstrakcja, przemywanie, suszenie i rekrystalizacja.
Metoda 2: Synteza na bazie 3,6-diaminoakrydyny
(1) Zasada syntezy
3,6-diaminoakrydyna jest ważnym półproduktem do syntezyproszek akryflawiny. Modyfikując chemicznie grupę aminową 3,6-diaminoakrydyny, można wprowadzić określone podstawniki w celu syntezy żółcieni acridne. Metoda ta wykorzystuje nukleofilowość grup aminowych, umożliwiając im reakcję z różnymi odczynnikami elektrofilowymi.
(2) Specyficzne etapy syntezy
3,6-diaminoakrydynę można syntetyzować w etapach takich jak nitrowanie i redukcja kwasu. Najpierw akrydnę poddaje się reakcji nitrowania w mieszanym kwasie stężonego kwasu azotowego i stężonego kwasu siarkowego, a następnie w pozycji 3,6 pierścienia akrydyny wprowadza się grupę nitrową, otrzymując 3,6-dinitroakrydynę.
Następnie 3,6-dinitroakrydynę poddaje się reakcji redukcji ze środkiem redukującym (takim jak proszek żelaza, chlorek cynawy itp.) w celu redukcji grupy nitrowej do grupy aminowej, w wyniku czego otrzymuje się 3,6-diaminoakrydynę.
Rozpuścić 3,6-diaminoakrydynę w odpowiednim rozpuszczalniku organicznym i dodać nadmiar chloromrówczanu metylu lub innych odczynników w postaci chlorku acylu. Reakcję prowadzi się w niskiej temperaturze (0-5 stopni) i w warunkach mieszania. Po pewnym czasie temperaturę podnosi się do temperatury pokojowej, aby kontynuować reakcję.
Grupy aminowe ulegają reakcjom podstawienia nukleofilowego z chlorkami acylu, tworząc amidowe pochodne 3,6-diaminoakrydyny. Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną poddaje się dodatkowej obróbce poprzez ekstrakcję, przemywanie, suszenie i inne etapy w celu otrzymania amidowego związku pośredniego.
Reakcja zamykania pierścienia półproduktu amidowego w warunkach alkalicznych z wytworzeniem ostrej żółci. Typowe katalizatory alkaliczne obejmują wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu itp. Reakcję prowadzi się w warunkach ogrzewania, powodując wewnątrzcząsteczkową reakcję cyklizacji półproduktu amidowego z wytworzeniem struktury żółcień acridne.
Po zakończeniu reakcji końcowy produkt żółcieni akrydowej otrzymuje się w etapach takich jak zakwaszanie, ekstrakcja, przemywanie, suszenie i rekrystalizacja.
Metoda 3: Metoda syntezy oparta na akrydonie
(1) Zasada syntezy
Akrydon ma grupę karbonylową ketonu, którą można skondensować ze związkami aminowymi, tworząc iminowe związki pośrednie, a następnie zsyntetyzować do żółcieni akrydynowej poprzez redukcję i inne etapy. Metoda ta wykorzystuje reaktywność grup karbonylowych ketonów do skonstruowania struktury żółcieni akrydowej poprzez szereg reakcji chemicznych.
(2) Specyficzne etapy syntezy
Synteza akrydonu
Akryflawina w proszkumożna syntetyzować w wyniku reakcji utleniania akrydyny. Rozpuścić akrydon w odpowiednim rozpuszczalniku, dodać utleniacze (takie jak nadtlenek wodoru, nadmanganian potasu itp.) i przeprowadzić reakcję utleniania w określonej temperaturze i warunkach reakcji, aby utlenić jeden atom węgla w pierścieniu akrydonu do grupy karbonylowej, tworząc akrydon.
Reakcja kondensacji
Rozpuścić akrydon w rozpuszczalniku organicznym i dodać nadmiar dietyloaminy lub innych związków aminowych. Reakcję prowadzi się w warunkach ogrzewania, a karbonyl ketonu akrydonu poddaje się reakcji kondensacji ze związkami aminowymi z wytworzeniem iminowych półproduktów.
Podczas procesu reakcji konieczna jest kontrola temperatury i czasu reakcji, aby zapewnić płynny przebieg reakcji. Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną poddaje się-obróbce końcowej obejmującej ekstrakcję, przemywanie, suszenie i inne etapy w celu otrzymania iminowego związku pośredniego.
Reakcja redukcji
Pod działaniem środków redukujących, takich jak borowodorek sodu i wodorek litowo-glinowy, półprodukt iminowy ulega reakcji redukcji w celu redukcji wiązania iminowego z grupą aminową, w wyniku czego powstaje żółć akrydowa. Reakcję prowadzi się w niskiej temperaturze (0-5 stopni) i w warunkach mieszania. Po zakończeniu reakcji końcowy produkt żółcieni akrydowej otrzymuje się w etapach takich jak zakwaszanie, ekstrakcja, przemywanie, suszenie i rekrystalizacja.
(3) Zalety i wady metody
Zalety: Metoda ta wykorzystuje reaktywność chemiczną akrydonu, a metoda syntezy charakteryzuje się pewnym stopniem innowacyjności, co może dostarczyć nowych pomysłów na syntezę żółcieni akrydonowej.
Wady: Warunki reakcji utleniania akrydonu są stosunkowo rygorystyczne, wymagają ścisłej kontroli ilości utleniacza i warunków reakcji, aby uniknąć nadmiernego utleniania lub innych reakcji ubocznych; Środek redukujący stosowany w reakcji redukcji jest drogi i wiąże się z pewnym stopniem zagrożenia, wymagającym ścisłych działań zabezpieczających.
Metoda 4: Badanie metod zielonej syntezy
(1) Synteza wspomagana mikrofalami
Zasada:
Synteza wspomagana mikrofalami polega na wykorzystaniu energii mikrofalowej do przyspieszenia reakcji chemicznych. Mikrofale mogą umożliwiać cząsteczkom reagentów szybkie pochłanianie energii, zwiększanie temperatury i ciśnienia w układzie reakcyjnym, przyspieszając w ten sposób szybkość reakcji i skracając czas reakcji.
Aplikacja:
W syntezie akryflawiny syntezę-wspomaganą mikrofalami można zastosować do takich etapów, jak reakcje podstawienia i reakcje cyklizacji. Na przykład, w reakcji podstawienia akrydu chlorkiem chloroacetylu, umieszczenie reagentów w reaktorze mikrofalowym i prowadzenie reakcji przy odpowiedniej mocy mikrofal i czasie reakcji może znacznie poprawić szybkość i wydajność reakcji.
(2) Synteza katalizowana cieczą jonową
Zasada:
Ciecz jonowa to rodzaj związku jonowego, który występuje w stanie ciekłym w temperaturze pokojowej lub do niej zbliżonej, o dobrej rozpuszczalności, stabilności termicznej i możliwości projektowania. Ciecze jonowe mogą służyć jako katalizatory lub rozpuszczalniki, uczestniczyć w reakcjach chemicznych oraz poprawiać selektywność i wydajność reakcji.
Aplikacja:
W syntezie akryflawiny ciecze jonowe można stosować do reakcji podstawienia, reakcji cyklizacji i innych etapów. Na przykład, w reakcji podstawienia 3,6-diaminoakrydyny chloromrówczanem metylu, zastosowanie cieczy jonowych jako rozpuszczalników i katalizatorów może zwiększyć szybkość reakcji i wydajność, jednocześnie zmniejszając użycie rozpuszczalników organicznych.
Zalety i wady:
Zalety: Ciecze jonowe nadają się do recyklingu i ponownego użycia, co może zmniejszyć zanieczyszczenie środowiska; Łagodne warunki reakcji i dobra selektywność.
Wady: Koszt syntezy cieczy jonowych jest stosunkowo wysoki, a niektóre ciecze jonowe mogą wykazywać pewną toksyczność, wymagającą oceny bezpieczeństwa.
Popularne Tagi: proszek akryflawiny, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż