Chloroprofam, znany również jako Chlorprofen, to związek organiczny o wzorze chemicznym C10H12ClNO2 i CAS 101-21-3, który jest białym krystalicznym proszkiem o gorzkim smaku. Jest ciałem stałym w temperaturze pokojowej, trudno rozpuszczalnym w wodzie, ale rozpuszczalnym w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery, benzen i chloroform. Stosunkowo stabilny, ale mogą wystąpić reakcje rozkładu, np. pod wpływem światła słonecznego lub utlenienia silnymi utleniaczami. Może także reagować z mocnymi zasadami i kwasami. Jest to regulator wzrostu roślin i herbicyd, który może skutecznie zwalczać pszenicę, kukurydzę, lucernę, słonecznik, portulakę, buraki, ryż, fasolę, marchew, szpinak, sałatę, cebulę, paprykę i inne uprawy. Niektóre trawy szerokolistne można również stosować do hamowania kiełkowania ziemniaków podczas przechowywania.
|
Wzór chemiczny |
C10H12ClNO2 |
|
Dokładna masa |
213 |
|
Masa cząsteczkowa |
214 |
|
m/z |
213 (100.0%), 215 (32.0%), 214 (10.8%), 216 (3.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 56,22; H. 5,66; Cl 16,59; N, 6,56; O, 14,98 |
|
|
|
Chloroanilina (nazwa chemiczna: ester izopropylowy 3-chloroaniliny, numer CAS: 101-21-3) to związek aminoestrowy, który służy zarówno jako regulator wzrostu roślin, jak i herbicyd. Jego podstawowym mechanizmem działania jest hamowanie podziału komórek, zakłócanie procesów metabolicznych roślin i uzyskiwanie określonych efektów stosowania poprzez fumigację parową.
Funkcja herbicydu
Chlorfeniramina, jako wysoce selektywny herbicyd we wczesnym okresie przed siewek lub po siewie, przedostaje się do organizmu rośliny głównie poprzez wchłanianie przez korzenie i uzupełniana przez wchłanianie przez liście i przewodzi w organizmie dwukierunkowo (aż do łodygi i liści, aż do systemu korzeniowego), zakłócając proces podziału komórek. Do celów zwalczania należą jednoroczne chwasty trawiaste (takie jak trawa pospolita, dziki owies i trawy wcześnie dojrzewające) oraz niektóre chwasty-szerokolistne (takie jak torebeczka pasterska, amarantus, portulaka i jedwab polny) w uprawach takich jak pszenica, kukurydza, lucerna, słonecznik, ziemniaki, buraki cukrowe, soja, ryż, fasola, marchew, szpinak, sałata, cebula i papryka.
Sposób użycia: Zabieg doglebowy należy wykonać po siewie roślin, a przed wschodem sadzonek. Użyj 157-425 kilogramów 0,7% proszku na hektar, samodzielnie lub w kombinacji; Dostosowując dawkę w zależności od zawartości materii organicznej w glebie i temperatury, można rozszerzyć spektrum zwalczania chwastów. Na przykład na polach kukurydzy chlorofeniramina może skutecznie zwalczać chwasty, takie jak dereń pospolita i skrzyp, zmniejszając konkurencję o składniki odżywcze z uprawami.
Charakterystyka działania: W porównaniu z tradycyjnymi herbicydami, Chlorfeniramina charakteryzuje się niską toksycznością, umiarkowanym okresem przydatności do spożycia (ok. 20-25 dni) oraz wysokim bezpieczeństwem dla kolejnych upraw.
Funkcja regulacji wzrostu roślin
Chloroprofamosiąga liczne efekty regulujące wzrost poprzez hamowanie aktywności amylazy -, blokowanie syntezy RNA i białek, zakłócanie fosforylacji oksydacyjnej i fotosyntezy
Hamowanie kiełkowania ziemniaków podczas przechowywania: Najbardziej typowym zastosowaniem komercyjnym jest chlorofeniramina, która sublimuje do stanu gazowego w wyniku fumigacji parowej, zakłócając dominację wierzchołkowych pąków ziemniaka i powodując ich kiełkowanie synchroniczne z pąkami bocznymi, ale trudne do przebicia przez naskórek, wydłużając w ten sposób okres przechowywania do ponad 6 miesięcy.
Konkretna operacja polega na użyciu 1,4-2,1 kilograma 0,7% proszku (9,8-14,7 gramów składnika aktywnego) lub 400-600 gramów 2,5% proszku (10-15 gramów składnika aktywnego) na tonę ziemniaków 14 dni po zbiorze ziemniaków (do czasu naturalnego zagojenia się uszkodzeń mechanicznych) do czasu wykiełkowania, wymieszać z drobną, suchą ziemią, równomiernie rozprowadzić i przykryć plastikową szmatką w celu uszczelnienia.
Przerzedzanie drzew owocowych: Opryskiwanie chlorfeniraminą w okresie kwitnienia jabłoni, gruszy i innych drzew owocowych może wywołać częściowe zrzucanie kwiatów, zoptymalizować rozkład owoców oraz zwiększyć masę pojedynczych owoców i cenę towaru. Na przykład opryskiwanie 0,1% roztworem chlorfeniraminy w szczytowym okresie kwitnienia jabłek może spowodować przerzedzenie jabłek na poziomie 30–40% i nie ma znaczącego wpływu na jakość pozostałych owoców.
Kontrola tytoniu: W uprawie tytoniu chlorfeniramina może regulować rytm wzrostu roślin, zapobiegać przedwczesnemu kwitnieniu, sprzyjać powiększaniu liści oraz poprawiać plon i jakość tytoniu.
Dziedzina przemysłu: Ulepszone zastosowanie gumy i tekstyliów
Przeciwutleniacz w przemyśle gumowym:
Chloroanilinę można stosować jako pomocniczy przeciwutleniacz do wyrobów gumowych, hamujący wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe i opóźniający starzenie się gumy poprzez chelatowanie jonów metali (takich jak Fe ³ ⁺, Cu ² ⁺). W produkcji opon dodanie 1% -2% chloroaniliny może wydłużyć żywotność opon o 20% -30%, zmniejszyć pękanie i pogorszenie wydajności spowodowane utlenianiem. Jego zaletą jest dobra kompatybilność z gumą i brak ingerencji w proces wulkanizacji.
Środek redukujący dla przemysłu tekstylnego:
W procesie redukcji barwnika chloroanilina może zastąpić tradycyjne środki redukujące (takie jak wodorosiarczyn sodu), aby zredukować strukturę chinonu w barwniku do ukrytego koloru, poprawiając jednorodność i trwałość barwienia. Na przykład przy barwieniu reaktywnym zastosowanie chloroaniliny może zwiększyć głębokość barwienia o 15% -20% i zmniejszyć trudność oczyszczania ścieków. Warunki reakcji są łagodne (pH 8-10, temperatura 60-70 stopni), odpowiednie do ciągłej produkcji na dużą skalę.
Tłumienie kiełków ziemniaków jest najbardziej wartościowym komercyjnie scenariuszem zastosowania chlorofeniraminy, a jego zalety techniczne i standardy operacyjne są następujące:
Mechanizm hamowania kiełkowania
Opary chlorofeniraminy przenikają przez aparaty szparkowe naskórka ziemniaka do tkanki pączka oka, hamując aktywność enzymów związanych z podziałem komórkowym (takich jak amylaza -) i blokując dopływ energii niezbędnej do kiełkowania pączka oka. W porównaniu z naturalnymi środkami hamującymi kiełkowanie, takimi jak olejek miętowy i proszek cynamonowy, chlorofeniramina ma tę zaletę, że-trwały efekt i jest łatwa w obsłudze; W porównaniu z chemicznymi środkami hamującymi kiełkowanie, takimi jak antocyjany, ryzyko szczątkowe jest niższe i spełnia standardy bezpieczeństwa żywności rynków rozwiniętych, takich jak Unia Europejska.
Specyfikacje operacyjne
Wybór terminu: Po zbiorze ziemniaków należy je pozostawić na co najmniej 14 dni, aż do naturalnego zagojenia się uszkodzeń mechanicznych (takich jak przecięcie lub zadrapanie), przed zastosowaniem leku. Ma to na celu uniknięcie bezpośredniego przedostania się leku do wnętrza bloku ziemniaka przez ranę, powodując odbarwienie lub gnicie skóry.
Kontrola dawkowania: Na tonę ziemniaków stosować 1,4-2,1 kilograma proszku 0,7% lub 400-600 gramów proszku 2,5%. Nadużywanie może powodować powstawanie brązowych plam na skórze, co wpływa na wygląd produktu.
Metoda aplikacji:
Stosowanie proszku: Zmieszać pestycyd z drobną, suchą ziemią (wielkość cząstek<2 mm) in a ratio of 1:10, evenly apply it to the surface of potatoes, and then cover and seal it with plastic cloth to create a fumigation environment.
Stosowanie środka wędzarniczego: W dużych magazynach można stosować spirytusowy środek wędzarniczy chloroanilinowy w dawce 40 gramów na tonę ziemniaków. Środek gazowy jest uwalniany przez generator dymu w celu uzyskania równomiernego rozprowadzenia.
Wymagania środowiskowe: Temperatura przechowywania powinna być kontrolowana na poziomie 4-10 stopni, a wilgotność utrzymywana na poziomie 85% -90%; Unikaj kontaktu z alkoholem jadalnym, aby zapobiec tworzeniu się substancji toksycznych.
Porównanie efektów
Ziemniaki nietraktowane chlorfeniraminą po 60-70 dniach przechowywania wykazują znaczną dominację pąków wierzchołkowych, których długość pąków przekracza 10 cm, całkowicie tracąc wartość jadalną; Ziemniaki traktowane chlorofeniraminą wykazywały długość pąków mniejszą niż 1 milimetr po 180 dniach przechowywania, a powierzchnia cięcia nie wykazywała brązowienia, utrzymując stan świeży.
Wszystkie metody syntetyczneChloroprofam:
1. Metoda syntezy przemysłowej:
1.1 Reakcja estryfikacji benzaldehydu i kwasu akrylowego:
Najpierw włóż benzaldehyd i akrylan do reaktora estryfikacji i dodaj katalizator w postaci kwasu siarkowego. Wnętrze reaktora ogrzano do 80 stopni i roztwór reakcyjny ciągle mieszano. Reakcja estryfikacji trwa zwykle 5-6 godzin, aż wartość pH spadnie do 3-4 i zakończy się. Produktem reakcji jest akrylan benzylu.
1.2 Reakcja akrylanu benzylu i amoniaku:
Akrylan benzylu reaguje z amoniakiem w warunkach kwaśnych, tworząc benzyloakrylamid. Warunki reakcji są takie, że temperatura reakcji wynosi 50-60 stopni C, a ilość rozpuszczalnika amoniakalnego jest nadmierna. Reakcja może trwać 4-5 godzin, a produktem jest benzyloakrylamid.
1.3 Katalizowane kwasem fluoroborowym-utlenianie benzyloakryloamidu i Cl2O:
Wstrzyknij benzyloakrylamid i Cl2O do katalizatora w postaci kwasu fluoroborowego, a temperatura reakcji wynosi 0 stopni. Produktem reakcji jest N-chlorobenzyloakrylamid.
1.4 Reakcja addycji N-chlorobenzyloakrylamidu i wody amoniakalnej:
N-chlorobenzyloakrylamid reaguje z wodą amoniakalną w warunkach zasadowych, tworząc produkt. Temperatura reakcji wynosi 25 stopni, czas reakcji wynosi 1 godzinę, a wydajność przekracza 90%.
2. Metoda syntezy laboratoryjnej:
2.1 Katalizowane kwasem fluoroborowym-utlenianie benzyloakryloamidu i Cl2O:
Rozpuścić benzyloakryloamid i Cl2O w roztworze tetrahydrofuranu, dodać katalizator w postaci kwasu fluoroborowego i reagować w temperaturze 0 stopni przez 2 godziny. Podczas reakcji powoli dodawaj roztwór Cl2O za pomocą powolnego zakraplacza, aby uniknąć reakcji ubocznych związków chlorowanych. Produktem reakcji jest N-chlorobenzyloakrylamid.
2.2 Reakcja addycji N-chlorobenzyloakrylamidu i wody amoniakalnej:
Rozpuścić N-chlorobenzyloakrylamid w bezwodnym metanolu, dodać wodę amoniakalną i mieszać przez 1 godzinę. Temperaturę reakcji utrzymywano na poziomie 25 stopni.
Produkt reakcji to jest to.
W 1945 roku szwajcarski chemik W. Stähelin zsyntetyzował pierwszy produkt. Zdał sobie sprawę, że związek ten może mieć potencjał jako herbicyd i nicieniobójczy, i przeprowadził serię eksperymentów, aby sprawdzić jego skuteczność. Stähelin stwierdził, że jest skuteczny w zwalczaniu chwastów i nicieni w warzywach, takich jak pomidory i ziemniaki, dlatego polecił go Szwajcarskiemu Federalnemu Instytutowi Badawczemu Rolnictwa (FAL).
W 1947 roku FAL promował ten związek jako herbicyd w całej Europie. Ze względu na wysoką skuteczność i szerokie zastosowanie, szybko stał się jednym z najpowszechniej stosowanych herbicydów w Europie. Jego zastosowanie obejmuje szeroką gamę upraw, takich jak warzywa, owoce i zboża.
Został wprowadzony do Stanów Zjednoczonych w 1952 roku do stosowania jako herbicyd i insektycyd nicieni.
Pod koniec lat pięćdziesiątych i na początku sześćdziesiątych XX wieku stał się głównym herbicydem w uprawach warzyw i pszenicy w Stanach Zjednoczonych, odgrywając szczególnie ważną rolę w utrzymaniu koloru buraków, ziemniaków i słodkich ziemniaków na polu.
W 1957 roku został zatwierdzony przez amerykańską Agencję Ochrony Środowiska (EPA) do stosowania w przetwórstwie i przechowywaniu żywności w celu zapobiegania odchwaszczaniu ziemniaków. Stało się wówczas ważnym narzędziem do przechowywania warzyw na całym świecie, ponieważ udowodniono, że znacznie wydłuża okres przechowywania warzyw.
Jednakże odkryto również pewne potencjalne szkody produktu w trakcie jego stosowania. Stwierdzono, że jest nieco toksyczny dla ludzi i ma negatywny wpływ na środowisko, zwłaszcza na ryby i bezkręgowce wodne. Ponadto może być toksyczny dla skorupiaków, dlatego jego stosowanie w owocach i warzywach jest ściśle ograniczone.
Pomimo swoich niedociągnięć i kontrowersji pozostaje on herbicydem i insektycydem przeciwko nicieniom wybieranym przez wielu rolników i hodowców roślin. Służy do zwalczania chwastów i nicieni na plantacjach, ochrony jakości plonów i owoców, zwiększania plonów i wydłużania okresu przechowywania. Chociaż podczas użytkowania wymagane są środki ostrożności,Chloroprofampozostaje niezbędnym związkiem szeroko stosowanym w produkcji rolnej na całym świecie.
Popularne Tagi: chlorprofam cas 101-21-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż