Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców metioniny-enkefaliny w Chinach. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości metioniny-enkefaliny na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Metionina-Enkefalina(Met-enkefalina), jako endogenna substancja opioidowa z grupy pentapeptydów, jest szeroko rozpowszechniona w tkankach ośrodkowych i obwodowych. Jego skuteczność fizjologiczna osiągana jest głównie poprzez trzy wymiary: specyficzne wiązanie receptora, regulację neuroprzekaźników i utrzymanie homeostazy funkcji przewodu pokarmowego. Te trzy elementy współpracują, aby uczestniczyć w precyzyjnej regulacji wielu podstawowych czynności fizjologicznych w organizmie, a każdy wymiar ma unikalny mechanizm działania i charakterystykę. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę wyznaczonych kluczowych punktów.
Przegląd produktów
Metionina-Enkefalina COA
 |
||
| Certyfikat analizy | ||
| Nazwa złożona | Spotkałem-Enkefalinę | |
| Stopień | Stopień farmaceutyczny | |
| Nr CAS | 58569-55-4 | |
| Ilość | 33g | |
| Standard opakowania | Worek PE + worek foliowy Al | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Numer partii | 202501090061 | |
| MFG | 9 stycznia 2026 r | |
| DO POTĘGI | 8 stycznia 2029 r | |
| Struktura |
|
|
| Przedmiot | Norma korporacyjna | Wynik analizy |
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek | Zgodny |
| Zawartość wody | Mniejsze lub równe 5,0% | 0.54% |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 1,0% | 0.42% |
| Metale ciężkie | Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 99,0% | 99.98% |
| Pojedyncza nieczystość | <0.8% | 0.52% |
| Całkowita liczba drobnoustrojów | Mniejsze lub równe 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mniejsze lub równe 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (przez GC) | Mniej niż lub równo 5000 ppm | 500 ppm |
| Składowanie | Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej -20 stopni | |
|
|
||
|
|
||
| Wzór chemiczny | C27H35N5O7S | |
| Dokładna masa | 573.23 | |
| Masa cząsteczkowa | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Analiza elementarna | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
Charakterystyka wiązania receptora i efekty pośredniczące
Aktywacja fizjologicznaMetionina-Enkefalinaopiera się na precyzyjnym wiązaniu ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórek docelowych. Istnieje znaczny gradient powinowactwa do różnych receptorów, a efekty fizjologiczne, w których pośredniczy Met Enkefalina, również wykazują zróżnicowane cechy, w szczególności objawiające się jako:
Głównym mediatorem aktywacji receptora opioidowego delta jest Met Enkefalina, która służy jako korzystny cel wiązania i jest szeroko rozpowszechniona w układzie limbicznym, rogu grzbietowym kręgosłupa i zakończeniach nerwów obwodowych ośrodkowego układu nerwowego. Połączenie tych dwóch może wywołać reakcję kaskadową szlaku sygnałowego sprzężonego z białkiem G, hamować aktywność cyklazy adenylanowej, zmniejszać wytwarzanie cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP) i blokować przekazywanie impulsów nerwowych. Proces ten jest podstawą późniejszej aktywacji wielu efektów fizjologicznych, a specyficzność wiązania receptora jest wysoka, co powoduje mniejsze prawdopodobieństwo krzyżowej interferencji z innymi endogennymi peptydami opioidowymi.
Słabo aktywowane receptory opioidowe μ- skupiają się głównie w ośrodkowej drodze przenoszenia bólu i błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Powinowactwo wiązania Met Enkefaliny do tego receptora jest znacznie niższe niż w przypadku receptorów opioidowych δ -, a intensywność sygnału, w którym pośredniczy wiązanie, jest słabsza. Jego podstawową funkcją jest wspomaganie wzmacniania działania, w którym pośredniczą receptory opioidowe δ -, przy jednoczesnej nieznacznej regulacji rytmu uwalniania neuroprzekaźników, unikaniu dysfunkcji fizjologicznych spowodowanych aktywacją pojedynczego receptora i tworzeniu synergistycznej sieci regulacyjnej z receptorami opioidowymi δ -.
Działając specyficznie na receptor Zeta (tj. receptor opioidowego czynnika wzrostu, OGFR), receptor ten znacznie różni się budową molekularną od klasycznych receptorów opioidowych i jest rozmieszczony głównie w komórkach nabłonka błony śluzowej i zakończeniach nerwowych. Po związaniu się z tym receptorem Met Enkefalina nie opiera się na szlaku sygnalizacyjnym klasycznych receptorów opioidowych, ale reguluje ekspresję wewnątrzkomórkowych cząsteczek sygnalizacyjnych poprzez jądrowe mechanizmy transportu cytoplazmatycznego. Jego podstawową funkcją jest udział w utrzymaniu homeostazy funkcji narządów docelowych, uzupełnianie efektów, w których pośredniczą dwa pierwsze receptory oraz poprawa fizjologicznego układu regulacyjnego Met Enkefaliny.
Podstawą danych powyższych treści są:
hea-Donohue T, Donohue J P. Wpływ Met-enkefaliny i naloksonu na opróżnianie i wydzielanie żołądka u rezusów [J]. American Journal of Physiology-Fizjologia przewodu pokarmowego i wątroby, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Nowy postęp w działaniu immunomodulującym i zastosowaniach enkefaliny metioninowej [J]. Chinese Journal of Immunology, 2017, 33 (5): 788-792
Regulacja neuroprzekaźników i utrzymanie homeostazy emocjonalnej
Metionina-Enkefalinauczestniczy w regulacji stanów emocjonalnych organizmu poprzez precyzyjną regulację procesów metabolicznych dwóch kluczowych neuroprzekaźników, dopaminy (DA) i serotoniny (5-HT). Jego mechanizm działania ma wielowymiarowe i wyrafinowane cechy, jak następuje:
Podstawowym efektem jest dwukierunkowa regulacja dopaminy. Met Enkefalina może hamować nadmierne wydzielanie centralnych neuronów dopaminergicznych i zmniejszać nadmierne uwalnianie dopaminy za pośrednictwem receptorów opioidowych delta. Jednocześnie może promować ekspresję transporterów dopaminy, przyspieszać wychwyt zwrotny dopaminy w szczelinie synaptycznej i unikać podniecenia emocjonalnego spowodowanego akumulacją dopaminy; Natomiast gdy wydzielanie dopaminy jest niewystarczające
Może słabo aktywować receptory opioidowe μ-, nieznacznie promować aktywność neuronów dopaminergicznych, uzupełniać wydzielanie dopaminy, utrzymywać dynamiczną równowagę poziomów dopaminy, a tym samym pośredniczyć w wytwarzaniu i utrzymywaniu przyjemności. Po drugie, Met Enkephalin reguluje syntezę i uwalnianie 5-hydroksytryptaminy. Regulując aktywność hydroksylazy tryptofanu, Met Enkephalin promuje syntezę 5-hydroksytryptaminy, hamując jednocześnie aktywność dekarboksylazy 5-hydroksytryptaminy.
Zmniejszenie degradacji 5-hydroksytryptaminy i tym samym zwiększenie stężenia 5-hydroksytryptaminy w szczelinie synaptycznej; Ponadto może również regulować wrażliwość receptorów serotoninowych, zwiększać skuteczność wiązania serotoniny z receptorami, wywierając w ten sposób działanie uspokajające i przeciwlękowe oraz łagodząc napięcie emocjonalne i drażliwość.
Podstawą danych powyższych treści są:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui itp. Badanie wpływu enkefaliny metioninowej samej lub w połączeniu z IL-2 i IFN na komórki T CD4+ u myszy [J]. Microbiology Journal, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek P C. Rola endogennych opioidów w regulacji funkcji przewodu pokarmowego [J]. Journal of Physiology and Pharmacology, 2004, 55(4): 7-24.
Regulacja funkcji przewodu pokarmowego i związane z tym łagodzenie objawów
Met Enkefalina, jako ważny czynnik regulujący pracę przewodu pokarmowego, łagodzi bóle brzucha i objawy biegunki poprzez regulację rytmu motoryki przewodu pokarmowego i wydajności wydzielania kwasu żołądkowego. Mechanizm jego działania jest ściśle powiązany z wiązaniem z receptorami i lokalną regulacją neuronalną. Konkretna analiza wygląda następująco:
Dostrojona regulacja perystaltyki przewodu pokarmowego.
Met Enkefalina działa głównie na splot nerwowy jelit w ścianie przewodu pokarmowego, wiążąc się z receptorami opioidowymi δ - i μ -, hamując nadmierne skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, spowalniając częstotliwość i amplitudę perystaltyki przewodu pokarmowego, wydłużając czas przebywania pokarmu w przewodzie pokarmowym oraz sprzyjając trawieniu i wchłanianiu składników odżywczych; Jednocześnie może regulować koordynację perystaltyki przewodu pokarmowego, zapobiegać skurczom mięśni gładkich, zmniejszać przyczyny bólów brzucha wywołanych zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego, a zwłaszcza znacząco hamować nadpobudliwość perystaltyki jelit.
Dokładna regulacja wydzielania kwasu żołądkowego.
Metionina-Enkefalinahamuje wydzielanie gastryny poprzez działanie na receptory na powierzchni komórek ściany żołądka, zmniejszając w ten sposób syntezę i uwalnianie kwasu żołądkowego. Jednocześnie wspomaga wydzielanie śluzu na powierzchni błony śluzowej żołądka, wzmacnia funkcję barierową błony śluzowej żołądka, zmniejsza stymulację kwasu żołądkowego na błonę śluzową żołądka i pozwala uniknąć dyskomfortu żołądkowo-jelitowego spowodowanego nadmierną ilością kwasu żołądkowego; Ponadto może również regulować rytm wydzielania kwasu żołądkowego, dopasowując go do procesu jedzenia i utrzymując równowagę kwasowo-zasadową w przewodzie pokarmowym.
Mechanizm łagodzenia bólu brzucha i objawów biegunki.
W przypadku bólu brzucha Met Enkephalin zmniejsza odczuwanie bólu poprzez hamowanie skurczów mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym, blokowanie przekazywania szkodliwych sygnałów w przewodzie pokarmowym oraz regulację wrażliwości nerwów żołądkowo-jelitowych na obniżenie progu bólowego i łagodzenie objawów bólowych; W przypadku biegunki może łagodzić objawy poprzez hamowanie nadmiernej perystaltyki przewodu pokarmowego, zmniejszenie wydzielania płynów jelitowych, zwiększenie funkcji wchłaniania błony śluzowej jelit i zmniejszenie zawartości wody w kale. Co więcej, działanie łagodzące jest łagodne i nie prowadzi do nadmiernego zahamowania pracy przewodu pokarmowego.
Podstawą danych powyższych treści jest:
Liu Jinling, Dan Fengping Wpływ enkefaliny metioninowej na ekspresję TLR-4 i TNF - w komórkach dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego myszy indukowanych GM-CSF [J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2013, 44 (3): 102-106
Referencje
Garcia-Dominguez M. Enkefaliny i modulacja bólu: mechanizmy działania i perspektywy terapeutyczne[J]. Biomolekuły, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. Receptory opioidowe w przewodzie pokarmowym [J]. Peptydy Regulacyjne, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Badanie dotyczące wpływu hamowania wzrostu i apoptozy enkefaliny metioninowej w połączeniu z doksorubicyną na nerwiaka niedojrzałego SH-SY5Y [J]. Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. Funkcja receptora opioidowego: nowe spostrzeżenia myszy z nokautem [J]. Roczny przegląd farmakologii i toksykologii, 2004, 44: 399-423.
Często zadawane pytania
Enkefalina metioninowa (MENK), endogenny neuropeptyd, odgrywa kluczową rolę zarówno w układzie neuroendokrynnym, jak i odpornościowym. Uważa się, że MENK ma działanie immunoregulacyjne i bioterapię nowotworów poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi na komórkach odpornościowych i nowotworowych.
ACTH4–10i Met-enkefalina mają wspólne reszty fenyloalaniny i metioniny. Zbadano możliwość, że te reszty aminokwasowe stanowią wymóg strukturalny dla tego efektu.
Chemia. Met-enkefalina to pentapeptyd o sekwencji aminokwasów Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Uważa się, że reszta tyrozyny w pozycji 1 jest analogiczna do grupy 3-hydroksylowej morfiny.
Popularne Tagi: metionina-enkefalina, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż