Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku naproksenu sodowego cas 26159-34-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości naproksenu sodowego w proszku cas 26159-34-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Naproksen sodowy w proszku, biały lub prawie biały krystaliczny proszek; Bezwonny; Lekko higroskopijny. Produkt łatwo rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu, słabo rozpuszczalny w acetonie i prawie nierozpuszczalny w chloroformie i toluenie. Jest to lipofilowy, niekwasowy, nieaktywny prolek naproksenu. Po wchłonięciu ulega hydrolizie do farmakologicznie aktywnego naproksenu. Produkty medyczne to niesteroidowe-leki przeciwzapalne. Nadaje się do łagodzenia wszelkiego rodzaju łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak ból po ekstrakcji zęba i innych operacjach, pierwotne bolesne miesiączkowanie i ból głowy. Ma również zastosowanie w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego zapalenia stawów, zapalenia ścięgien, zapalenia kaletki i ostrego dnawego zapalenia stawów. Może złagodzić ból, obrzęk i ograniczoną aktywność zapalenia stawów. Produkty tego laboratorium to podstawowe chemikalia przeznaczone wyłącznie do badań naukowych.
|
Wzór chemiczny |
C14H13NaO3 |
|
Dokładna masa |
252 |
|
Masa cząsteczkowa |
252 |
|
m/z |
252 (100.0%), 253 (15.1%), 254 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 66,66; H, 5,19; Nie, 9,11; O, 19.03 |
|
|
|
Caipusheng został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Harrisona i in. Pod koniec lat 80., kiedy Syntex, Stany Zjednoczone, zmonopolizowały go. Roczna produkcja firmy farmaceutycznej Syntex w Stanach Zjednoczonych wynosiła 800 ton. Po raz pierwszy został opatentowany i wprowadzony do produkcji przemysłowej. W 1992 r. przekroczył on 1 miliard dolarów, stając się kolejnym lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, który przekroczył granicę 1 miliarda dolarów po wygaśnięciu patentu na ibuprofen w 1993 r. W 1994 r., dzięki dobremu działaniu leczniczemu gongpusheng i nowemu systemowi uwalniania leku, który pojawił się w ostatnich latach.
Lek ten to niesteroidowy-lek przeciwzapalny. Nadaje się do łagodzenia wszelkiego rodzaju łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak ból po ekstrakcji zęba i innych operacjach, pierwotne bolesne miesiączkowanie i ból głowy. Ma również zastosowanie w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego zapalenia stawów, zapalenia ścięgien, zapalenia kaletki i ostrego dnawego zapalenia stawów. Może złagodzić ból, obrzęk i ograniczoną aktywność zapalenia stawów. W porównaniu z aspiryną i indometacyną działanie łagodzące objawy jest podobne, ale częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego są niskie.
Lek ten to niesteroidowy-lek przeciwzapalny. Nadaje się do łagodzenia wszelkiego rodzaju łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak ból po ekstrakcji zęba i innych operacjach, pierwotne bolesne miesiączkowanie i ból głowy. Ma również zastosowanie w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego zapalenia stawów, zapalenia ścięgien, zapalenia kaletki i ostrego dnawego zapalenia stawów. Może złagodzić ból, obrzęk i ograniczoną aktywność zapalenia stawów. W porównaniu z aspiryną i indometacyną działanie łagodzące objawy jest podobne, ale częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego są niskie.
Naproksen sodowy w proszku, jako niesteroidowy lek-zapalny (NLPZ), wywiera działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i jest szeroko stosowany w leczeniu różnych chorób bólowych i zapalnych. Jego zastosowania obejmują wiele dziedzin, takich jak choroby związane z zapaleniem stawów, zapalenie tkanek miękkich, ból pooperacyjny, pierwotne bolesne miesiączkowanie i leczenie gorączki.
1. Choroby związane z zapaleniem stawów
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) i choroba zwyrodnieniowa stawów (OA): Naproksen sodowy może znacząco złagodzić ból stawów, obrzęk i sztywność poranną oraz poprawić ruchliwość stawów. Podwójnie-ślepa próba wykazała, że jego skuteczność w leczeniu RZS osiągnęła 94%, a długotrwałe-stosowanie może opóźnić uszkodzenie struktur stawów. Jego działanie przeciwzapalne jest około 11 razy silniejsze niż równoważna dawka prednizonu, a działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe jest 7 i 22 razy silniejsze niż aspiryny. Wykazuje silniejsze selektywne działanie hamujące na COX-2, dzięki czemu jego działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego są stosunkowo niewielkie.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK): poprzez hamowanie reakcji zapalnej kręgosłupa, zmniejszenie bólu i sztywności dolnej części pleców oraz poprawę jakości życia pacjentów.
Młodzieńcze zapalenie stawów (MIZS): Odpowiedni dla dzieci z przewlekłym zapaleniem stawów, dawkowanie należy dostosować w zależności od masy ciała (zwykle 10-15 mg/kg dziennie, podzielone na 2 dawki doustne).
Ostre dnawe zapalenie stawów: Szybko łagodzą zaczerwienienie, obrzęk, ciepło i ból stawów, ale w połączeniu z kolchicyną lub glukokortykoidami w celu kontrolowania postępu choroby.
2. Zapalenie tkanek miękkich
Zapalenie ścięgna i zapalenie kaletki: Hamując uwalnianie lokalnych mediatorów stanu zapalnego, zmniejsza ból i obrzęk ścięgien lub kaletek i jest powszechnie stosowany w chorobach takich jak zapalenie okołostawowe barku i łokieć tenisisty.
Ostry ból pourazowy-, taki jak skręcenia i stłuczenia, można stosować przez krótki czas w celu opanowania reakcji zapalnych i wspomagania powrotu do zdrowia.
3. Leczenie bólu
Ból pooperacyjny: Jako część wielomodalnego schematu leczenia przeciwbólowego może zmniejszyć stosowanie leków opioidowych i zmniejszyć ryzyko depresji oddechowej.
Pierwotne bolesne miesiączkowanie: Hamując syntezę prostaglandyn w endometrium, ból menstruacyjny można złagodzić ze skuteczną szybkością około 70% -80%.
Ból głowy i ból zęba: Ma szybkie działanie przeciwbólowe w przypadku migreny, napięciowego bólu głowy i bólu zęba, ale należy wykluczyć zmiany organiczne.
4. Zarządzanie ciepłem
Gorączka zakaźna lub niezakaźna: działa na podwzgórzowy ośrodek termoregulacji, blokuje wpływ pirogenów na punkt termoregulacji i wspomaga powrót normalnej temperatury ciała u pacjentów z gorączką. Nadaje się na stany gorączkowe spowodowane przeziębieniem, zapaleniem płuc itp., wymaga jednak leczenia etiologicznego.
1. Hamowanie syntezy prostaglandyn
Naproksen sodowy zmniejsza wytwarzanie mediatorów stanu zapalnego, takich jak prostaglandyna E2 (PGE2), poprzez nieselektywne hamowanie cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), zmniejszając w ten sposób wrażliwość zakończeń nerwowych bólowych na bodźce bólowe oraz łagodząc zaczerwienienie, obrzęk i ból termiczny spowodowany rozszerzeniem naczyń i wysiękiem. Wykazuje silne selektywne działanie hamujące na COX-2, dzięki czemu działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego są stosunkowo łagodne.
2. Blokowanie uwalniania mediatorów stanu zapalnego
Hamując metabolizm kwasu arachidonowego i zmniejszając uwalnianie chemokin białych krwinek (takich jak leukotrien B4), można zahamować naciekanie i aktywację białych krwinek w miejscach zapalnych, zmniejszając w ten sposób uszkodzenie tkanek.
3. Interwencja centrum regulacji temperatury
Działa na podwzgórzowy ośrodek termoregulacji, promując proces rozpraszania ciepła, odpowiedni do leczenia niskiej gorączki, ale należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli temperatura ciała przekracza 39 stopni lub jeśli gorączka utrzymuje się.
Istnieją trzy drogi syntetycznenaproksen sodowy w proszku, które są następujące:
1. Droga syntezy z 6-metoksy-2-acetylonaftalenem jako surowcem.
Droga syntezy naproksenu sodowego z 6-metoksy-2-acetylonaftalenu obejmuje głównie wiele reakcji chemicznych prowadzących do przekształcenia surowców w produkt docelowy.
Po pierwsze,
6-metoksy-2-acetylonaftalen stosuje się jako materiał wyjściowy w celu poddania konwersji i przegrupowania grup funkcyjnych w drodze określonych reakcji chemicznych (takich jak addycja karbonylu) w obecności katalizatora. Ten etap ma na celu wprowadzenie lub dostosowanie kluczowych grup funkcyjnych w strukturze molekularnej, kładąc podwaliny pod kolejne reakcje.
Następnie,
poprzez szereg etapów reakcji, takich jak utlenianie, redukcja, estryfikacja itp., surowiec jest stopniowo przekształcany w półprodukt naproksenu. Te warunki reakcji muszą być ściśle kontrolowane, aby zapewnić wysoką wydajność i niskie powstawanie-produktów ubocznych. Podczas tego procesu w celu przyspieszenia reakcji można zastosować odczynniki chemiczne, takie jak cyjanki, kwasy, zasady i odpowiednie rozpuszczalniki.
Wreszcie,
W odpowiednich warunkach produkt pośredni przekształca się w naproksen i dalej łączy z jonami sodu w reakcji tworzenia soli, w wyniku czego otrzymuje się naproksen sodu. Ten etap zazwyczaj obejmuje dostosowanie pH roztworu, kontrolę temperatury i możliwe procesy krystalizacji w celu uzyskania-stabilnych produktów naproksenu sodowego o wysokiej czystości.
2. Droga syntezy z wykorzystaniem herbaty 6-metoksy-2-propionylowej jako surowca.
Syntetyczna droga wytwarzania naproksenu sodu z 6-metoksy-2-propionylonaftalenu (należy pamiętać, że „kwas herbaciany” może być błędną pisownią słowa „naftalen”) zwykle obejmuje szereg etapów konwersji chemicznej.
Po pierwsze,
Należy wyjaśnić, że 6-metoksy-2-propionylonaftalen jest ważnym półproduktem w syntezie naproksenu.
Na drodze syntezy 6-metoksy-2-propionylonaftalen może ulegać reakcjom przegrupowania lub podobnym procesom konwersji w celu wprowadzenia lub dostosowania grup funkcyjnych w cząsteczce, zbliżając ją do struktury naproksenu. Ten etap może obejmować zastosowanie katalizatorów, takich jak kwasy Lewisa, w celu ułatwienia reakcji.
Następnie,
Poprzez serię etapów reakcji, takich jak utlenianie, redukcja, estryfikacja itp., związek pośredni jest dalej przekształcany w naproksen. Te warunki reakcji muszą być ściśle kontrolowane, aby zapewnić wysoką wydajność i niskie powstawanie-produktów ubocznych. Podczas tego procesu można zastosować różne odczynniki chemiczne i rozpuszczalniki w celu optymalizacji warunków reakcji.
Wreszcie,
Naproksen łączy się z jonami sodu w celu wytworzenia naproksenu sodu. Ten etap zazwyczaj obejmuje dostosowanie pH roztworu, kontrolę temperatury i możliwe procesy krystalizacji w celu uzyskania-stabilnych produktów naproksenu sodowego o wysokiej czystości.
3. Droga syntezy z 2-metoksynaftalenem jako surowcem
Droga syntezynaproksen sodowy w proszkuz 2-metoksynaftalenu zwykle wiąże się z wieloma przemianami chemicznymi, których celem jest stopniowe zbudowanie rdzeniowej struktury naproksenu i ostatecznie wprowadzenie soli sodowej.
Po pierwsze,
2-metoksynaftalen jako materiał wyjściowy wymaga specyficznej reakcji chemicznej, takiej jak acylowanie Friedela Craftsa, w celu wprowadzenia grupy acylowej (takiej jak acetyl lub propionyl) w celu utworzenia odpowiedniego półproduktu ketonowego. Ten etap jest kluczowym krokiem w konstruowaniu kluczowego ugrupowania karbonylowego w cząsteczkach naproksenu.
Następnie,
Półprodukt ketonowy musi przejść szereg złożonych przemian, w tym możliwe utlenianie, redukcję, przegrupowanie i inne reakcje, aby dostosować strukturę molekularną i wprowadzić inne niezbędne grupy funkcyjne. Te warunki reakcji muszą być precyzyjnie kontrolowane, aby zapewnić czystość i wydajność produktu.
Następny,
Na etapie zbliżania się do docelowego produktu naproksenu zwykle przeprowadza się reakcję estryfikacji, mającą na celu wprowadzenie do cząsteczki grup kwasu karboksylowego, tworząc prekursor naproksenu. Etap ten jest jednym z kluczowych etapów syntezy naproksenu, gdyż bezpośrednio determinuje strukturę i właściwości produktu końcowego.
Wreszcie,
Prekursor naproksenu łączy się z jonami sodu w celu wytworzenia naproksenu sodu w reakcji tworzenia soli. Ten etap zazwyczaj obejmuje dostosowanie pH roztworu, kontrolę temperatury i możliwe procesy krystalizacji w celu uzyskania-o wysokiej czystości i dobrze stabilnych produktów naproksenu sodowego.
4. Synteza asymetryczna
Metody syntezy asymetrycznej zazwyczaj rozpoczynają się od materiałów wyjściowych z centrami chiralnymi, takimi jak chiralne alkohole, chiralne kwasy lub chiralne katalizatory. W syntezie naproksenu sodowego jako materiały wyjściowe lub odczynniki pomocnicze można wybrać odczynniki chiralne, takie jak winian (2R, 3R)- dimetylu. Kluczowe etapy obejmują reakcje indukcji asymetrycznej, takie jak cyjanek asymetryczny, cyjanek asymetryczny, asymetryczne uwodornienie katalityczne itp. Reakcje te mogą selektywnie generować półprodukty lub produkty o określonych konfiguracjach w łagodnych warunkach. Metoda ta jest skuteczną i bezpośrednią metodą otrzymywania optycznie czystego naproksenu sodowego. Metoda syntezy asymetrycznej ma zalety krótkiej drogi, niskiego kosztu i wysokiej czystości optycznej produktu i jest ważnym sposobem wytwarzania optycznie czystych leków.
Przegląd dróg syntetycznych
Reakcja indukcji asymetrycznej:
Po pierwsze, poprzez reakcje indukcji asymetrycznej, takie jak reakcje asymetrycznego cyjanowodoru lub cyjanowodoru katalizowane przez katalizatory chiralne, materiał wyjściowy przekształca się w produkty pośrednie zawierające centra chiralne.
Konwersja półproduktów:
Następnie na związkach pośrednich przeprowadza się szereg reakcji konwersji, takich jak hydroliza, przegrupowanie, estryfikacja itp., w celu skonstruowania rdzeniowej struktury naproksenu. Reakcje te należy prowadzić w ściśle kontrolowanych warunkach, aby zapewnić zachowanie centrów chiralnych i czystość produktów.
Reakcja tworzenia soli:
Na koniec otrzymany prekursor naproksenu łączy się z jonami sodu w celu wytworzenia naproksenu sodu w reakcji tworzenia soli. Ten etap zazwyczaj obejmuje regulację pH roztworu, kontrolę temperatury i możliwe procesy krystalizacji.
Równoważna dawkanaproksen sodowy w proszku is 1:1.1. After oral administration, they are easily and completely absorbed from the gastrointestinal tract, but the absorption rate of sodium salt is faster. It takes 1 hour to reach the peak concentration of blood drug, and it takes 2 hours for free acid. Gastric contents can prolong its absorption time, but do not affect its absorption rate. The binding rate of plasma protein was high (>99,5%). Może być rozprowadzany po całym organizmie, osiągając efektywne stężenie w płynie stawowym i przedostając się do płodu przez łożysko. Jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki. Większość wydalanych substancji to metabolity, z niewielką ilością prototypów. Około 3% jest wydalane z kałem, a 1% z mlekiem. T1/2 osocza wynosił 13 godzin. Można go także podawać doodbytniczo, ale szybkość wchłaniania jest wolniejsza niż po podaniu doustnym.
Popularne Tagi: naproksen sodowy w proszku cas 26159-34-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż