Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców czystej aspiryny w proszku cas 50-78-2 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości czystym proszku aspiryny cas 50-78-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Czysta aspiryna w proszku, znany również jako kwas acetylosalicylowy, wzór cząsteczkowy C9H8O4, CAS 50-78-2. Aspiryna ma zwykle postać białych kryształów lub krystalicznego proszku. Kryształy aspiryny o dużej czystości występują w postaci kulek, czasami tworząc płatki lub tabletki. Jest to powszechnie stosowany lek-bez recepty. Ze względu na swoją specjalną strukturę molekularną aspiryna nie jest łatwa do ulatniania się w temperaturze pokojowej. Ma pewien stopień rozpuszczalności. Może rozpuszczać się w wodzie, ale jej rozpuszczalność jest stosunkowo niska, tylko 1 do 2 gramów aspiryny rozpuszczonych na 100 mililitrów wody. Jednak aspiryna ma wyższą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, chloroform i aceton. Jest to słaby kwas. W roztworach wodnych może lekko zakwaszać i obniżać wartość pH. Jego struktura składa się z pierścienia benzenowego, grupy estrowej i grupy karboksylowej. Struktura krystaliczna aspiryny należy do układu kryształów ortorombowych, o określonych parametrach komórkowych i stałej sieci. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Nazwa chemiczna to 2-(ACETYLOKSY)-KWAS benzoesowy. Zasadowy kwas acetylosalicylowy łatwo ulega hydrolizie, ale kwas karboksylowy nie jest wystarczająco mocny (hydroliza estrów w warunkach silnie kwasowych). Jego roztwór można powoli hydrolizować i na ogół przygotowuje się go do postaci soli, aby zapobiec hydrolizie. Znana również jako aspiryna (ASA) jest rodzajem kwasu salicylowego, zwykle stosowanego jako środek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny, może być również stosowany w leczeniu niektórych chorób zapalnych.
 |
 |
|
Wzór chemiczny |
C9H8O4 |
|
Dokładna masa |
180.04 |
|
Masa cząsteczkowa |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Analiza elementarna |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
|
Temperatura topnienia |
134-136 stopni C (lit.) |
|
Temperatura wrzenia |
272,96 stopnia C (przybliżone szacunki) |
|
Gęstość |
1.35 |
|
Współczynnik załamania światła |
1,4500 (szacunkowo) |
|
Temperatura zapłonu |
250 stopni C |
| Warunki przechowywania | 2-8 stopni |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalność w wodzie 10 mg/ml w temperaturze 37 stopni |
| Współczynnik kwasowości (pKa) | 3,5 (przy 25 stopniach) |
| Rozpuszczalność w wodzie | 3.3 g/L (20 ºC) |
Metoda reakcji acetylowania
C7H6O3+(CH3WSPÓŁ)2O → C9H8O4+CH3COOH
Odważyć około 10 gramów kwasu salicylowego do czystego naczynia reakcyjnego.
Dodać odpowiednią ilość lodowatego kwasu octowego, aby rozpuścić kwas salicylowy. Można to przeprowadzić mieszając, aby przyspieszyć szybkość rozpuszczania.
Dodać kilka kropli kwasu fosforowego jako katalizatora. Kwas fosforowy wspomaga reakcję.
Odmierz oddzielnie odpowiednią ilość bezwodnego kwasu octowego i lodowatego kwasu octowego i wymieszaj je w innym czystym szklanym pojemniku. Jest to reagent reakcji acetylacji.
Powoli wrzucać reagenty reakcji acetylowania do pojemnika reakcyjnego zawierającego kwas salicylowy. Jednocześnie używaj mieszadła lub mieszadła magnetycznego do mieszania i mieszania, umożliwiając pełny kontakt reagentów.
Zwykle mieszaninę należy przechowywać w niskiej temperaturze. Naczynie reakcyjne można umieścić w łaźni lodowej lub zimnej wodzie w celu kontrolowania temperatury.
Kontynuuj mieszanie i mieszanie w warunkach chłodzenia, aby zakończyć reakcję. Zwykle zajmuje to około 30 minut.
Po zakończeniu reakcji oddzielić wygenerowaną stałą aspirynę od mieszaniny. Ekstrakcję można przeprowadzić za pomocą sprzętu filtrującego, takiego jak filtry tkaninowe lub lejki.
Wydzieloną substancję stałą aspiryny przemyć odpowiednią ilością wody w celu usunięcia zanieczyszczeń. Na koniec ekstrahuj wodą destylowaną w celu dalszego oczyszczenia aspiryny.
Środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy (przeciwbólowy i obniżający gorączkę)
- Mechanizm: Aspiryna hamuje syntezę prostaglandyn (PG), które biorą udział w odczuwaniu bólu i regulacji gorączki.
- Aplikacje: Stosuje się go w celu łagodzenia łagodnego do umiarkowanego bólu, w tym bólów głowy, bólów mięśni, bólów zębów, skurczów menstruacyjnych i bólów stawów. Skutecznie obniża również gorączkę u pacjentów z przeziębieniem, grypą lub innymi infekcjami.
Działa przeciwzapalnie i-reumatycznie
- Mechanizm: Hamując syntezę PG, aspiryna zmniejsza stan zapalny i obrzęk.
- Aplikacje: Jest to leczenie-pierwszego rzutu w leczeniu stanów zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i ostra gorączka reumatyczna. Szybko łagodzi objawy kliniczne u tych pacjentów, w tym ból stawów, obrzęk i sztywność.
Przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe
- Mechanizm: Aspiryna nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę-1 (COX-1), zmniejszając wytwarzanie tromboksanu A2 (TXA2), silnego agregatora płytek krwi.
- Aplikacje: Małe dawki aspiryny stosuje się w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał mięśnia sercowego (atak serca), udar i przemijające ataki niedokrwienne (TIA). Jest również skuteczny w zapobieganiu zakrzepicy (tworzeniu się skrzepów krwi) u pacjentów z chorobą wieńcową, migotaniem przedsionków i po zabiegach chirurgicznych, takich jak pomostowanie aortalno-wieńcowe.
Zapobieganie Rakowi
- Wyniki badań: Badania sugerują, że aspiryna może mieć działanie chemoprewencyjne w przypadku niektórych nowotworów, szczególnie raka jelita grubego.
- Mechanizm: Dokładny mechanizm nie jest w pełni poznany, ale uważa się, że obejmuje hamowanie COX-2, który ulega nadekspresji w wielu komórkach nowotworowych.
Inne aplikacje
- Choroby oczu: Wykazano, że aspiryna zmniejsza ryzyko niektórych chorób oczu, takich jak-związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej i zaćma.
- Choroby Neurologiczne: Niektóre badania wskazują, że aspiryna może mieć działanie neuroprotekcyjne i może zmniejszać ryzyko choroby Alzheimera i demencji.
- Powikłania cukrzycy: Aspiryna może pomóc w zapobieganiu powikłaniom sercowo-naczyniowym u pacjentów chorych na cukrzycę.
Już w 1853 roku w Charlesie dokonał syntezy Frederick GerhardtCzysta aspiryna w proszku(acetylowany kwas salicylowy) z kwasu salicylowego i bezwodnika octowego, ale nie przyciągnął on uwagi ludzi.
W 1897 roku niemiecki chemik Felix Hoffman zsyntetyzował go ponownie i wyleczył swojego ojca na reumatoidalne zapalenie stawów, ze znakomitym skutkiem.
W 1897 roku Bayer w Niemczech po raz pierwszy zsyntetyzował główną substancję aspirynę.
Aspiryna została wprowadzona na rynek w 1898 roku i odkryto, że ma także działanie przeciwagregacyjne, więc ponownie wzbudziła ogromne zainteresowanie. Aspirynę i inne pochodne kwasu salicylowego poddaje się estryfikacji w stanie stopionym polimerami zawierającymi grupy hydroksylowe, takimi jak alkohol poliwinylowy i octan celulozy, aby uzyskać wysoką cząsteczkę. Właściwości przeciwzapalne i przeciwgorączkowe otrzymanych produktów są-trwalsze niż wolna aspiryna.
W 1899 roku Bayer sprzedał lek światu pod marką handlowąCzysta aspiryna w proszku.
Do 2015 roku aspiryna była stosowana już od 100 lat i stała się jednym z trzech klasycznych leków w historii medycyny. Jak dotąd jest to nadal najpowszechniej stosowany na świecie lek przeciwgorączkowy, przeciwbólowy i przeciwzapalny. Jest to także standardowy preparat do porównywania i oceny innych leków. In vivo ma działanie przeciwzakrzepowe. Może hamować reakcję uwalniania płytek krwi i hamować agregację płytek krwi, co jest związane ze zmniejszeniem wytwarzania TXA2. Jest klinicznie stosowany w celu zapobiegania wystąpieniu chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych.
Zastosowania przeciwzakrzepowe
Zapobieganie chorobom naczyniowo-mózgowym:
Aspirynę można stosować w celu zapobiegania przemijającym atakom niedokrwiennym (TIA) lub przejściowym atakom niedokrwiennym, które są przejściowymi deficytami neurologicznymi spowodowanymi miejscowym niedokrwieniem mózgu lub siatkówki. Hamując agregację płytek krwi, aspiryna zmniejsza ryzyko zawału mózgu lub nawrotu przemijającego niedokrwienia u pacjentów z TIA.
Zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego:
Zawał mięśnia sercowego to martwica mięśnia sercowego spowodowana ostrym i uporczywym niedokrwieniem oraz niedotlenieniem tętnic wieńcowych. Aspiryna poprzez działanie przeciwpłytkowe zmniejsza ryzyko nawrotów zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego.
Leczenie migotania przedsionków:
Migotanie przedsionków (AF) jest częstą arytmią serca, która może zwiększać ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej. Stosowanie aspiryny u pacjentów z AF, zwłaszcza w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, znacząco zmniejsza częstość występowania zdarzeń zakrzepowo-zatorowych.
Proteza zastawki serca i profilaktyka-operacyjna:
U pacjentów poddawanych wymianie protetycznej zastawki serca lub operacji przetoki tętniczo-żylnej aspiryna chroni pacjentów, zmniejszając ryzyko zakrzepicy pooperacyjnej.
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej:
Niestabilna dławica piersiowa to obraz kliniczny pomiędzy stabilną dławicą wysiłkową a ostrym zawałem mięśnia sercowego i nagłą śmiercią. Aspiryna zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową poprzez leczenie przeciwpłytkowe.
Często zadawane pytania
Jakie są główne zalety proszku o wysokiej-czystości w porównaniu z tabletkami stosowanymi jako „surowiec” do syntezy chemicznej?
+
-
Unikaj dużej ilości substancji pomocniczych i zanieczyszczeń w tabletkach. Te substancje pomocnicze mogą wpływać na wydajność, czystość i późniejszy rozdział reakcji, natomiast proszki o wysokiej-czystości mogą zapewnić określoną i kontrolowaną stechiometrię i warunki reakcji.
Dlaczego ma wyjątkową wartość jako szablon lub półprodukt do projektowania „proleków”?
+
-
Ma zarówno modyfikowalne wiązania karboksylowe, jak i fenolowe. Grupy karboksylowe można połączyć z innymi cząsteczkami leku lub grupami docelowymi, tworząc estry, które można zastosować do wytworzenia proleków w celu poprawy rozpuszczalności, stabilności lub ukierunkowania oryginalnego leku.
Dlaczego jego struktura kwasu acetylosalicylowego może być stosowana jako „odczynnik pary jonowej” lub „dodatek do fazy ruchomej” w chemii analitycznej?
+
-
Jego kwaśna grupa karboksylowa i aromatyczny szkielet umożliwiają mu tworzenie odwracalnych par jonowych z niektórymi analitami alkalicznymi w chromatografii cieczowej, poprawiając w ten sposób zachowanie retencji i kształt piku tych analitów.
Dlaczego kiedykolwiek stosowano go jako „regulator wzrostu roślin” lub „inhibitor chorób” w-tradycyjnych dziedzinach niemedycznych, takich jak ogrodnictwo?
+
-
W roślinach może być hydrolizowany do kwasu salicylowego, który jest kluczową cząsteczką sygnalizacyjną dla ogólnoustrojowej nabytej odporności roślin. Dzięki temu możliwe jest wywołanie odporności roślin na choroby, złagodzenie stresu czy regulacja kwitnienia.
Jaki nieznany wpływ ma „morfologia kryształów” proszku na produkcję idealnych tabletek?
+
-
Różne formy kryształów mogą wpływać na płynność, ściśliwość i zagęszczanie proszków, bezpośrednio określając, czy tabletki można wytwarzać gładko, czy są one podatne na pękanie i szybkość rozpuszczania składników aktywnych.
Popularne Tagi: czysta aspiryna w proszku cas 50-78-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż