Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców oridoniny cas 28957-04-2 w Chinach. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości oridoniny cas 28957-04-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Oridonin, jest jasnożółtym kryształem w kształcie igły o numerze CAS 28957-04-2 i wzorze cząsteczkowym C20H28O6. Jest to bioaktywna, naturalna substancja wyizolowana z roślin Rabdosia z rodziny jasnotowatych. Jego głównymi składnikami są naturalne związki organiczne typu ent kau red diterpenoid, które są bezbarwnymi pryzmatycznymi kryształami o wyjątkowo gorzkim smaku. Są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, metanol i etanol. Ma działanie oczyszczające z ciepła i detoksykujące, zmniejszające obrzęk i rozpraszające guzki, poprawiające krążenie krwi i łagodzące ból. Jest to skuteczny składnik ekstrahowany z trawy ozimej, który ma działanie oczyszczające z gorąca i detoksykujące, zmniejszające obrzęki i guzki, poprawiające krążenie krwi i łagodzące ból. Można go stosować w leczeniu chorób takich jak zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie węzłów chłonnych, świnka, zapalenie sutka, zapalenie dziąseł, zapalenie stawów itp.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C20H28O6 |
|
Dokładna masa |
364.19 |
|
Masa cząsteczkowa |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |
Oridoninjest biologicznie aktywną substancją naturalną, izolowaną z roślin rodzaju Rabdosia z rodziny Labiatae. Znane jest również jako Yanming Caoning. Jego wzór chemiczny to C20H28O6 (niektóre dane wskazują również, że jego wzór cząsteczkowy to C20H24NO4, co może wynikać z różnic w źródłach lub metodach przygotowania), masa cząsteczkowa to 364,433, a numer rejestru CAS to 28957-04-2. Ofiopogon metylowy to bezbarwny pryzmatyczny kryształ lub jasnożółty kryształ w kształcie igły o wyjątkowo gorzkim smaku. Jest trudny do rozpuszczenia w wodzie, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, metanol i etanol. Jego głównymi składnikami są naturalne związki organiczne z grupy tetracyklicznych diterpenów typu kemferolu, które wykazują różnorodne działanie farmakologiczne, a zwłaszcza wykazują znaczące działanie przeciwnowotworowe, przeciwzapalne, neuroprotekcyjne i przeciwbakteryjne. Poniżej znajduje się szczegółowe badanie mechanizmu działania ekstraktu z chrząszcza ozimego.
Wykazało znaczącą aktywność przeciwnowotworową-i stało się gorącym punktem badawczym dla naukowców w kraju i za granicą. Jego działanie przeciwnowotworowe-osiąga się głównie poprzez następujące aspekty:
(1) Regulacja cyklu komórkowego: G1 do S i G2 do M to dwa najważniejsze etapy regulacji wzrostu komórek nowotworowych podczas cyklu komórkowego. Proliferację komórek nowotworowych można zablokować poprzez regulację tych dwóch etapów. Przykładowo berberyna może blokować linię komórkową raka żołądka SGC-7901 w fazie G2/M, hamować jej proliferację, indukować apoptozę komórek i autofagię.
(2) Promuj apoptozę komórek nowotworowych: Promuj apoptozę komórek nowotworowych poprzez różne szlaki sygnałowe i mechanizmy działania. Może zwiększać poziom ekspresji białek związanych ze stresem siateczki śródplazmatycznej-, takich jak białko regulowane glukozą 78 (GRP78), fosforylowana kinaza białkowa R-podobna do kinazy siateczki śródplazmatycznej (p-PERK), fosforylowany eukariotyczny czynnik inicjacji translacji, podjednostka alfa eIF2 (p-eIF2 alfa) i białko wiążące wzmacniacz CCAAT (CHOP), i promują apoptozę ludzkich komórek raka krtani Hep-2 i TU212 poprzez szlak apoptozy siateczki śródplazmatycznej.
(3) Hamowanie autofagii komórek nowotworowych: może nie tylko promować apoptozę komórek nowotworowych, ale może również wywierać działanie przeciwnowotworowe- poprzez hamowanie procesu autofagii komórek nowotworowych. Specyficzny mechanizm może obejmować regulację białek związanych z autofagią.
(4) Hamowanie inwazji komórek nowotworowych i przerzutów: może również wywierać działanie przeciwnowotworowe- poprzez hamowanie inwazji komórek nowotworowych i przerzutów. Na przykład zmniejszenie zdolności migracji i inwazji komórek nowotworowych poprzez hamowanie aktywności metaloproteinaz macierzy (MMP).
Wykazuje także znaczącą aktywność przeciwzapalną-, a jej mechanizm przeciwzapalny-jest głównie związany z hamowaniem szlaków sygnalizacyjnych związanych z NF - κ B i TLR4, a także promowaniem aktywacji inflammasomu NLRP3.
(1) Hamowanie szlaku sygnałowego NF - κ B: NF - κ B jest ważnym czynnikiem regulacyjnym stanu zapalnego zaangażowanym w występowanie i rozwój różnych chorób zapalnych. Działanie przeciwzapalne można osiągnąć poprzez hamowanie aktywacji NF - κ B w celu ograniczenia uwalniania czynników zapalnych.
(2) Hamowanie szlaku sygnałowego TLR4: TLR4 jest głównym mediatorem wrodzonych odpowiedzi immunologicznych i zapalnych, zaangażowanym w rozwój różnych chorób zapalnych. Może wywierać działanie przeciwzapalne- poprzez hamowanie nadekspresji TLR4 i hamowanie aktywacji dalszych szlaków sygnałowych, takich jak kinaza białkowa aktywowana mitogenami p38 (MAPK) i NF - κ B.
(3) Promuj aktywację inflamasomu NLRP3: Inflamasom NLRP3 jest ważnym kompleksem regulacyjnym stanu zapalnego zaangażowanym w występowanie i rozwój różnych chorób zapalnych. Może zwiększać zdolności fagocytarne i oczyszczające komórki zapalne poprzez promowanie aktywacji inflammasomów NLRP3, wywierając w ten sposób działanie przeciwzapalne.
Wykazuje także pewną aktywność w zakresie neuroprotekcji, a jej mechanizm neuroprotekcyjny związany jest głównie z hamowaniem apoptozy komórek modelowych i stresu oksydacyjnego.
(1) Hamowanie apoptozy komórek modelowych: Może wywierać działanie neuroprotekcyjne poprzez hamowanie apoptozy komórek modelowych. Specyficzny mechanizm może obejmować regulację białek związanych z apoptozą, taką jak hamowanie ekspresji białka Bax i promowanie ekspresji białka Bcl-2.
(2) Hamowanie stresu oksydacyjnego: Stres oksydacyjny jest jedną z ważnych przyczyn uszkodzeń neuronów. Uszkodzenia komórek nerwowych można zmniejszyć poprzez hamowanie stresu oksydacyjnego. Specyficzny mechanizm może obejmować regulację enzymów antyoksydacyjnych, taką jak zwiększenie aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) i peroksydazy glutationowej (GSH Px).
Ma także działanie przeciwgrzybicze, szczególnie silne działanie synergiczne na grzyby oporne na azole.
(1) Synergistyczne leki azolowe: stosowane w połączeniu z lekami azolowymi, takimi jak flukonazol, itrakonazol i worykonazol, mogą znacznie zmniejszyć minimalne stężenie hamujące (MIC) leków azolowych i zwiększać wrażliwość grzybów opornych na azole na leki azolowe.
(2) Hamowanie wzrostu grzybów: Działanie przeciwgrzybicze można osiągnąć poprzez hamowanie wzrostu grzybów. Specyficzny mechanizm może obejmować uszkodzenie ścian komórkowych grzybów lub hamowanie aktywności enzymów w komórkach grzybów.
Oprócz wyżej{{0}wymienionych efektów ma także działanie kardioprotekcyjne i hamuje proliferację komórek maziowych podobnych do fibroblastów w reumatoidalnym zapaleniu stawów.
(1) Działanie ochronne na mięsień sercowy: Jako inhibitor NLRP3 może zmniejszać ekspresję IL-1 i IL-18 po zawale mięśnia sercowego u myszy, poprawiać zwłóknienie mięśnia sercowego, zmieniać strukturę niekorzystnych komórek mięśnia sercowego i zapewniać ochronę mięśnia sercowego.
(2) Hamowanie proliferacji komórek maziowych podobnych do fibroblastów w reumatoidalnym zapaleniu stawów: może hamować proliferację fibroblastów podobnych do komórek maziowych w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RA-FLS) i indukować apoptozę i autofagię RA-FLS poprzez zwiększenie poziomu ekspresji białek Bax i kaspazy-3, hamując poziomy białka Beclin-1.
Oridonin, jest jasnożółtym kryształem w kształcie igły o numerze CAS 28957-04-2 i wzorze cząsteczkowym C20H28O6. Jest to bioaktywna, naturalna substancja wyizolowana z roślin Rabdosia z rodziny jasnotowatych. Jego głównymi składnikami są naturalne związki organiczne typu ent kau red diterpenoid, które są bezbarwnymi pryzmatycznymi kryształami o wyjątkowo gorzkim smaku. Są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, metanol i etanol. Ma działanie oczyszczające z ciepła i detoksykujące, zmniejszające obrzęk i rozpraszające guzki, poprawiające krążenie krwi i łagodzące ból. Jest to skuteczny składnik ekstrahowany z trawy ozimej, który ma działanie oczyszczające z gorąca i detoksykujące, zmniejszające obrzęki i guzki, poprawiające krążenie krwi i łagodzące ból. Można go stosować w leczeniu chorób takich jak zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie węzłów chłonnych, świnka, zapalenie sutka, zapalenie dziąseł, zapalenie stawów itp.
Ophiopogon metylowy to tetracykliczny związek diterpenoidowy ekstrahowany i izolowany z Ophiopogon japonicus, który jest jednym z najważniejszych chińskich leków ziołowych stosowanych w praktyce klinicznej. Ponad pół wieku temu potwierdzono, że oridnina ma działanie immunomodulujące,-zapalne, przeciwwirusowe i inne, szczególnie w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych.
Niedawne badania laboratoryjne i kliniczne wykazały, że oridnina jest skutecznym lekiem przeciwko przeszczepionym nowotworom - rakowi prostaty, rakowi piersi, rakowi płatowokomórkowemu płuc itp. Ze względu na jej podatność na utlenianie, słabą rozpuszczalność w wodzie i krótki biologiczny-okres półtrwania, zastosowanie berberyny jako leku do chemioterapii klinicznej jest ograniczone. Celem pracy jest otrzymanie długo krążących liposomów Ophiopogon japonicus, które mogą wydłużyć czas retencji i zwiększyć stężenie leku we krwi.
Metodę tę zastosowano do badania procesu przygotowania długo krążących liposomów Lonicera japonica, rozmieszczenia liposomów Lonicera japonica we krwi i tkankach myszy oraz-przeciwnowotworowego działania liposomów Lonicera japonica na myszy z rakiem wątroby H22.
W pierwszej kolejności zbadano proces ekstrakcji i oczyszczania arbutyny z Lonicera japonica. Do proszku z trawy ozimej dodać 12-krotną ilość 95% etanolu i ekstrahować trzykrotnie za pomocą ultradźwięków, za każdym razem po 30 minut. Do etanolowego ekstraktu trawy ozimej dodać dwukrotnie 24% węgiel aktywny z odbarwianiem ultradźwiękowym, każdorazowo na 20 minut.
Określ rodzaj preparatu, warunki rozdzielania-wysokosprawną chromatografią cieczową dla surowego ekstraktu Ophiopogon japonicus:
Kolumna chromatograficzna:
μ Bondapack~(TM) C18 (80 mm średnica wewnętrzna × 300 mm, wielkość cząstek 25 µm-40 µm);.
Temperatura kolumny:
40 stopni;
Faza ruchoma:
Woda metanolowa (50/50, V/V);
Natężenie przepływu:
60 ml · min~(-1);
Długość fali detekcji:
238 nm;
Objętość wtrysku:
10ml.
Eluent zebrany w ciągu 16 minut do 23 minut odparowano i zatężono, a następnie wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano biały proszek Ophiopogon japonicus. Czystość wykryto za pomocą wysokosprawnej-chromatografii cieczowej na 99,0%, a stopień ekstrakcji wyniósł 65,4%.
Strukturę chemiczną ekstraktu zidentyfikowano i zweryfikowano za pomocą spektrometrii mas, analizy elementarnej, ultrafioletu, podczerwieni, jądrowego rezonansu magnetycznego i-wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Zbadaj proces przygotowania długo krążących liposomów Lonicera japonica i opracuj-wysokosprawną metodę chromatografii cieczowej do oznaczania zawartości Lonicera japonica. Wykorzystując wydajność kapsułkowania i obciążenie lekiem jako wskaźniki, zbadano wpływ dawki lecytyny sojowej, cholesterolu, berberyny i PEG2000-DESPE, a także rodzaj i objętość ośrodka hydratacyjnego na skuteczność kapsułkowania i obciążenie lekiem.
Zoptymalizowano proces przepisywania i przygotowywania leków poprzez projekt eksperymentalny:
Kolumna chromatograficzna: Wybrano kolumnę LichrospererC_ (18) (4,6 mm. d × 250 mm, wielkość cząstek 5 µm),
Temperatura kolumny: 40 stopni,
Faza ruchoma: woda metanolowa (70/30,V/V),
Długość fali detekcji: 238nm,
Natężenie przepływu: Wstrzyknąć 10 µl pod warunkiem 1,0ml · min~(-1)
Określ zawartość chrząszcza ozimego.
Optymalny proces to:
0,26g lecytyny sojowej,
0,14 g cholesterolu,
0,04 g ekstraktu Ophiopogon japonicus i 0,5 g PEG_ (2000) - DSPE,
30ml oczyszczonej wody,
Wielkość cząstek przygotowanych liposomów berberyny ma rozkład normalny pomiędzy 100 nm a 200 nm, ze średnią wielkością cząstek 150 nm, wydajnością kapsułkowania 95,4% i zdolnością ładowania leku 4,24%.
Wyniki uwalniania in vitro wskazują, że:
Uwalnianie berberyny z liposomów było prawie całkowite po 96 godzinach. Potwierdzona recepta jest dobra, proces jest wykonalny, a metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej jest prosta, dokładna i szybka, co sprzyja kontrolowaniu jakości liposomów berberyny.
W ten sam sposób otrzymano regularne liposomy berberyny (bez PEG_ (2000) - DSPE w błonie lipidowej). Przygotowane liposomy o długim krążeniu i zwykłe liposomy przechowywano w temperaturze 5 stopni przez 80 dni, a wszystkie wskaźniki pozostały stabilne z niewielkimi zmianami w wydajności kapsułkowania. Wyniki wykazały, że długo krążące liposomy i regularne liposomy Ophiopogon japonicus miały dobrą stabilność podczas przechowywania w temperaturze 5 stopni. Zbadaj dystrybucję w tkankach i właściwości farmakokinetyczne długo krążących liposomów i regularnych liposomów Ophiopogon japonicus u myszy. Do oznaczenia stężenia zastosowano wysokosprawną chromatografię cieczowąoridoninawe krwi i tkankach myszy. Dla długo krążących liposomów i zwykłych lipidów Ophiopogon japonicus:
Dokonano porównania pomiędzy charakterystyką dystrybucji i parametrami farmakokinetycznymi wstrzyknięcia ciała i trawy ozimej u myszy. Długo krążące liposomy oridniny wydłużały czas krążenia oridniny u myszy. Stosując metodę eksperymentu z przeszczepem nowotworu na zwierzętach, myszom Kunming podskórnie zaszczepiono komórki raka wątroby H22 w celu przeprowadzenia eksperymentów z hamowaniem nowotworu in vivo w celu zbadania szybkości hamowania nowotworu przez długo krążące liposomy, regularne liposomy i wstrzyknięcie oridniny do guzów litych.
Popularne Tagi: oridonin cas 28957-04-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż