Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku oksytetracykliny w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku oksytetracykliny na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek oksytetracyklinyjest jasnożółtym do żółtobrązowego krystalicznym proszkiem o polimorficznej strukturze kryształów. Wzór cząsteczkowy C22H24N2O9, CAS 79-57-2. Badania wykazały, że oksytetracyklina występuje w wielu postaciach krystalicznych (takich jak alfa i beta) i istnieją różnice w rozpuszczalności, szybkości rozpuszczania i biodostępności pomiędzy różnymi postaciami krystalicznymi. Przykładowo forma alfa charakteryzuje się nieco większą rozpuszczalnością w wodzie niż forma beta, ale ich stabilność w warunkach kwasowych jest podobna. Morfologia krystaliczna (np. igłowa lub płatkowa) wpływa na jej płynność i ściśliwość. Przy wytwarzaniu preparatów konieczna jest optymalizacja procesu krystalizacji (m.in. dobór rozpuszczalnika i kontrola temperatury) w celu uzyskania odpowiednich postaci krystalicznych, aby zapewnić zgodność twardości i rozpuszczalności tabletki z normami.
Nasze produkty
Oksytetracyklina +. COA
W wysokich temperaturach może nastąpić degradacja, w wyniku której powstają produkty degradacji o działaniu nefrotoksycznym. Powszechnie stosowany w leczeniu różnych chorób zakaźnych wywoływanych przez wrażliwe bakterie, takich jak infekcje dróg oddechowych, takie jak zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli, infekcje układu moczowego, takie jak zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek, infekcje jelitowe, takie jak czerwonka bakteryjna i pełzakowe zapalenie jelit, infekcje skóry i tkanek miękkich, takie jak zapalenie tkanki łącznej i ropnie, oraz infekcje oczu, takie jak jaglica i zapalenie spojówek.
Rozpuszczalność i zależność od pH
Rozpuszczalność oksytetracykliny wykazuje znaczną zależność od pH, a jej krzywa rozpuszczalności ma rozkład w kształcie litery „U” -:
Warunki kwaśne (pH<3):
Rozpuszczalność znacznie wzrasta, osiągając 10-20 mg/ml (np. rozpuszczalność 15 mg/ml w 0,1N HCl).
Warunki neutralne (pH 6-8):
Wyjątkowo niska rozpuszczalność (<0.5 mg/mL), prone to precipitation.
Alkaline conditions (pH>9):
Rozpuszczalność nieznacznie wzrasta, ale lek jest podatny na reakcje hydrolizy, w wyniku których powstaje nieefektywny 4-izomer.
Znaczenie kliniczne:
Projekt receptury:
Należy unikać stosowania preparatów doustnych w połączeniu z lekami zobojętniającymi, aby zapobiec zmniejszeniu wchłaniania w wyniku wzrostu pH w żołądku.
Kompatybilność wtrysku:
Podczas infuzji wymagana jest oddzielna droga, aby uniknąć zmieszania z zawierającymi jony wapnia i magnezu, aby zapobiec tworzeniu się chelatów.
Miejscowe leki:
Maść do oczu (stężenie 3%.) należy dostosować do pH 4,5–5,5, aby zrównoważyć rozpuszczalność leku i podrażnienie oczu.
Biseksualność kwasowo-zasadowa i tworzenie soli
Proszek oksytetracyklinycząsteczki zawierają fenolowe grupy hydroksylowe (pKa ₁=3.27) i enolowe grupy hydroksylowe (pKa ₂=7.32), wykazujące działanie amfifilowe w stosunku do kwasu-zasady
Środowisko kwaśne: Reaguje z zasadami, tworząc sole sodowe (takie jak oksytetracyklina sodowa), o rozpuszczalności zwiększonej do ponad 100 mg/ml, odpowiednie do wstrzykiwań.
Środowisko zasadowe: reaguje z kwasem tworząc sól chlorowodorkową (np. chlorowodorek oksytetracykliny) o rozpuszczalności 50 mg/ml, powszechnie stosowaną w preparatach doustnych.
Różnica stabilności:
Oksytetracyklina sodu: Stabilna w roztworze zasadowym, ale łatwo rozkłada się pod wpływem światła i należy ją przechowywać z dala od światła.
Chlorowodorek oksytetracykliny: stabilny w kwaśnym roztworze, ale może wytrącać się kryształy po-długim okresie przechowywania, dlatego należy kontrolować temperaturę przechowywania (2-8 stopni). Premiks dla zwierząt: stosowanie soli wapniowej oksytetracykliny w celu zmniejszenia szybkości wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym, wydłużenia czasu działania i zmniejszenia pozostałości w tkankach.
Oksytetracyklina to antybiotyk tetracyklinowy-o szerokim spektrum działania, syntetyzowany głównie w drodze fermentacji mikrobiologicznej. Metody syntezy chemicznej są rzadziej stosowane w przemyśle ze względu na ich wysoki koszt i złożone etapy. Poniżej systematycznie omówiono ścieżkę syntezy i kluczowe technologie oksytetracykliny w czterech wymiarach: fermentacja mikrobiologiczna, synteza chemiczna, półsynteza i nowoczesna optymalizacja biotechnologiczna.
Metoda fermentacji mikrobiologicznej: podstawowa ścieżka produkcji przemysłowej
Fermentacja mikrobiologiczna jest główną technologią przemysłowej produkcji oksytetracykliny, a jej istotą jest wykorzystanie zdolności metabolicznych Streptomyces rimosus lub Streptomyces aureofaciens w celu osiągnięcia wydajnej syntezy poprzez optymalizację warunków fermentacji.
Wysokowydajne badanie przesiewowe szczepów: szczepy Streptomyces izoluje się z gleby i indukuje mutację za pomocą promieniowania ultrafioletowego, mutagenów chemicznych (takich jak nitrozoguanidyna) lub technik edycji genów (takich jak CRISPR-Cas9) w celu przeszukania-wydajnych zmutowanych szczepów wytwarzających tetracyklinę. Na przykład, po mutagenezie, wytwarzanieproszek oksytetracyklinyw Streptomyces sp. M528 wzrósł o 30%.
Technologia konserwacji kultury: zastosowanie metody konserwacji w niskiej-temperaturze (konserwacja w lodówce w temperaturze 4 stopni przez 3 miesiące), metody konserwacji w formie piaskowej (wymieszanie i sterylizacja suchego piasku, okres konserwacji 1-10 lat), metody liofilizacji próżniowej (szybkie zamrażanie poniżej -15 stopni, sublimacja próżniowa wody, okres konserwacji 5-15 lat), aby zapewnić stabilność aktywności kultury.
Wybór źródła węgla: Głównymi źródłami są skrobia i dekstryna, natomiast glukoza jest podatna na hamowanie metabolizmu i należy ją dodawać w kontrolowanej ilości (zwykle<5%). For example, in a certain process, the amount of starch used in a fermentation tank reaches 546kg/10m ³, accounting for over 90% of the total carbon source.
Regulacja źródła azotu: Organiczne źródła azotu, takie jak proszek sojowy i syrop kukurydziany, stosuje się w połączeniu z nieorganicznymi źródłami azotu, takimi jak siarczan amonu, w celu pobudzenia wzrostu bakterii i syntezy antybiotyków. Dodaj 1,74 kg/500 l siarczanu amonu do trzy-zbiornika fermentacyjnego i kontroluj stężenie źródła azotu na poziomie 0,03–0,05%.
Dodatek soli mineralnej: węglan wapnia (1,39 kg/500 l) reguluje pH, chlorek sodu (1,74 kg/500 l) utrzymuje ciśnienie osmotyczne, a diwodorosiarczan potasu (10,49 g/500 l) zapewnia źródło fosforu.
Stosowanie środka przeciwpieniącego: podczas fermentacji powstaje duża ilość piany, do której w celu kontrolowania wysokości piany należy dodać olej roślinny (np. olej sojowy 1L/500L) lub wroga piany (środek przeciwpieniący polieterowy).
Zarządzanie segmentacją temperatury:-trzystopniowy zbiornik fermentacyjny reguluje temperaturę w etapach od 30 do 31 stopni: od 0 do 50 godzin, 31 stopni sprzyja rozwojowi bakterii, od 51 do 150 godzin, 30 stopni optymalizuje szlaki metaboliczne, a od 151 godzin do 151 godzin temperatura wzrasta do 31 stopni, aby przyspieszyć uwalnianie produktu.
Dynamiczna regulacja PH: Podczas początkowego etapu fermentacji pH reguluje się w zakresie 6,3–6,5 i utrzymuje przez dodanie wody amoniakalnej; Po 100 godzinach pH spada do 6,2-6,3, co sprzyja syntezie oksytetracykliny; Zatrzymaj wtrysk amoniaku na 8 godzin przed umieszczeniem puszki, aby uniknąć degradacji produktu.
Rozpuszczony tlen i mieszanie: Rurowy wymiennik ciepła i łopatka mieszająca (prędkość 100-150 obr./min) służą do zwiększenia rozpuszczonego tlenu, przy szybkości wentylacji 0,5-1,0 vvm (objętość powietrza na metr sześcienny brzeczki fermentacyjnej na minutę), aby zapewnić zapotrzebowanie tlenowe.
Strategia żywienia: Dodaj roztwór do fermentacji skrobi w oparciu o zawartość cukru resztkowego (kontrola cukru resztkowego 4 g/l przed 100 godzinami), aby uniknąć autolizy bakterii spowodowanej wyczerpywaniem się źródła węgla; Jednoczesne uzupełnianie źródeł azotu, takich jak siarczan amonu, w celu utrzymania równowagi metabolicznej.
Jako antybiotyk tetracyklinowy o szerokim-zakresie działania,Proszek oksytetracyklinyposiada szerokie zastosowania kliniczne i rolnicze, a jego podstawowe zastosowania dzielą się odpowiednio na terapię medyczną u ludzi oraz wykorzystanie weterynaryjne i rolnicze. W medycynie ludzkiej jest powszechnie przepisywany w leczeniu różnych chorób zakaźnych wywoływanych przez wrażliwe bakterie i atypowe patogeny. Jest wysoce skuteczny w leczeniu infekcji dróg oddechowych, w tym bakteryjnego zapalenia płuc, ostrego zapalenia oskrzeli i ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli; w przypadku infekcji żołądkowo-jelitowych, takich jak czerwonka bakteryjna, cholera i zakażenia salmonellą.
Oraz przy infekcjach układu moczowego oraz skóry i tkanek miękkich wywołanych przez bakterie chorobotwórcze. Ponadto służy jako klasyczny środek leczniczy w leczeniu chorób riketsjowych, w tym tyfusu plamistego oraz infekcji wywołanych chlamydiami i mykoplazmami, np. ziarniniaka wenerycznego limfogranuloma.
W weterynarii i rolnictwie oksytetracyklina jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwbakteryjnych. Stosuje się go w leczeniu infekcji bakteryjnych u zwierząt gospodarskich i drobiu, w tym bydła, świń, kurczaków i innych zwierząt hodowlanych.
Działa głównie na infekcje jelit i dróg oddechowych, zapalenie sutka, zapalenie macicy i inne lokalne lub ogólnoustrojowe choroby zapalne. Oprócz leczenia klinicznego chorych zwierząt jest często stosowany jako dodatek do pasz w małych dawkach w-chowie na dużą skalę: z jednej strony może skutecznie zapobiegać infekcjom bakteryjnym u zwierząt gospodarskich i drobiu, zmniejszać częstość występowania i śmiertelność w hodowlach; z drugiej strony hamuje szkodliwą florę jelitową, poprawia trawienie i efektywność wchłaniania, a także dodatkowo wspomaga wzrost i stopień wykorzystania paszy przez zwierzęta gospodarskie i drób, odgrywając podwójną rolę w zapobieganiu chorobom i promowaniu wzrostu.
Metoda syntezy chemicznej: ścieżka techniczna badań laboratoryjnych
Metoda syntezy chemicznej konstruuje strukturę molekularnąproszek oksytetracyklinypoprzez wiele reakcji organicznych, ale ze względu na uciążliwe etapy i wysokie koszty stosuje się go wyłącznie do badań laboratoryjnych lub modyfikacji strukturalnych.
Reakcja rozszerzania pierścienia: Sulfopenicylina ulega rozszczepieniu wiązania C-C i rekombinacji po potraktowaniu kwasem fosforowym, tworząc 12-członowy pierścień rdzenia oksytetracykliny.
Wprowadzenie do grup funkcyjnych: Wprowadzenie grup funkcyjnych, takich jak dimetyloamino (pozycja C4) i hydroksyl (pozycja C5, C6) poprzez acylowanie, utlenianie i inne reakcje. Na przykład grupa hydroksylowa C6 jest wprowadzana w wyniku reakcji selektywnego utleniania i należy kontrolować warunki reakcji, aby uniknąć nadmiernego utleniania.
Differential Isomer Control: Under acidic conditions (pH 2-6), the C4 dimethylamino group is prone to undergo differential isomerization, resulting in the formation of 4-differential oxytetracycline without antibacterial activity. It is necessary to suppress isomerization by controlling pH (>6) lub dodanie stabilizatorów (takich jak kwas cytrynowy).
Metoda półsyntetyczna: ścieżka optymalizacji modyfikacji strukturalnej
Metoda półsyntetyczna wykorzystuje jako surowiec naturalną oksytetracyklinę i poprawia jej właściwości fizykochemiczne lub działanie antybakteryjne poprzez modyfikację chemiczną. Typowym przedstawicielem jest synteza deoksytetracykliny (doksycykliny).
Modyfikacja odtleniająca C6:
W warunkach kwaśnych (takich jak 50% kwas siarkowy podgrzewany do temperatury 50 stopni) oksytetracyklina ulega odwodnieniu swojej grupy hydroksylowej C6, tworząc deoksytetracyklinę.
Różnicowe hamowanie izomerów:
Grupa hydroksylowa C5 tetracykliny tworzy wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe z grupą dimetyloaminową C4, co stabilizuje konfigurację alfa i zmniejsza izomeryzację.
Optymalizacja nowoczesnej biotechnologii: pionierskie badania biologii syntetycznej
Wraz z rozwojem biologii syntetycznej zastosowano edycję genów i inżynierię metaboliczną w celu optymalizacji szlaku biosyntezy oksytetracykliny.
Klonowanie i ekspresja klastrów genów:Sklonuj klaster genów biosyntezy oksytetracykliny (około 30 kb) ze Streptomyces fissilis, wprowadź go do Escherichia coli lub drożdży i skonstruuj heterologiczny układ ekspresyjny.
Regulacja szlaku metabolicznego:Wybijanie genów szlaku konkurencyjnego (takich jak geny kodujące metabolity wtórne) lub nadekspresja kluczowych genów enzymów (takich jak geny syntazy poliketydowej) powoduje wytwarzanieproszek oksytetracyklinymożna zwiększyć.
Inteligentny proces fermentacji:Łącząc monitorowanie online (takie jak czujniki pH, rozpuszczonego tlenu i cukru resztkowego) z systemami kontroli ze sprzężeniem zwrotnym, parametry fermentacji można regulować w czasie-rzeczywistym.
Stosowany w ostrym zapaleniu oskrzeli
Mechanizm działania przeciwko infekcjom dróg oddechowych: Oksytetracyklina wywiera działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Skutecznie przenika do komórek błony śluzowej dróg oddechowych i tkanek pęcherzyków płucnych, wiąże się z podjednostką rybosomu bakterii, blokuje wydłużanie łańcuchów peptydowych, a tym samym hamuje proliferację i reprodukcję bakterii chorobotwórczych w dolnych drogach oddechowych, eliminując miejscowe stany zapalne i zmniejszając uszkodzenia patologiczne.
Podstawowe wskazania kliniczne: Jest szczególnie wskazany w leczeniu bakteryjnych infekcji dolnych dróg oddechowych wywołanych przez powyższe wrażliwe szczepy, w tym ostrego bakteryjnego zapalenia płuc, ostrego zapalenia oskrzeli, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli. Stanom tym często towarzyszą takie objawy, jak kaszel, odkrztuszanie, niepokój w klatce piersiowej i gorączka, a oksytetracyklina może działać na źródło patogenne w celu złagodzenia objawów klinicznych.
Popularne Tagi: proszek oksytetracykliny, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż