chlorowodorek nortropinonu CAS 25602-68-0

chlorowodorek nortropinonujest cząsteczką organiczną o ważnych właściwościach biologicznych i jest zasadą organiczną. Zwykle biały lub białawy krystaliczny proszek o dobrej morfologii kryształów. Rozpływający się, łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak woda, etanol i chloroform, ale nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach, takich jak eter i benzen. Można go topić w różnych rozpuszczalnikach, takich jak benzen, woda, chloroform, metanol, etanol itp. Bardzo stabilny w temperaturze pokojowej i odporny na światło, tlen i wilgoć. Jednak łatwo ulega rozkładowi w wysokiej temperaturze (powyżej 200 stopni). Jest to substancja niemagnetyczna, która nie reaguje na zewnętrzne pola magnetyczne. Jest to substancja organiczna o ważnych właściwościach biologicznych, a opis jej właściwości fizycznych może stanowić pewną wartość odniesienia dla badań chemii i biotechnologii. Związek ma działanie podobne do oksytocyny, która może wywoływać skurcze mięśni gładkich macicy i sprzyjać porodowi. Związek organiczny, który ma szerokie zastosowanie w medycynie i może być stosowany w kosmetyce.

Informacje chemiczne o nim pokazano w poniższej tabeli:

Chlorowodorek nortropinonu ma szeroki zakres wartości użytkowej w medycynie, stosowany głównie w następujących aspektach:

(1) Promuj poród:

Chlorowodorek nortropinonu jest substancją podobną do oksytocyny, która stymuluje skurcze mięśni gładkich macicy, promując w ten sposób poród. Jest szeroko stosowany w położnictwie i ginekologii, zwłaszcza w przypadku wielowodzie, zatrucia ciążowego itp., aby przyspieszyć proces porodu i zmniejszyć trudność i ryzyko porodu.

(2) Leczenie bolesnego miesiączkowania:

Nortropinone chlorowodorek jest również stosowany w leczeniu bolesnego miesiączkowania. Bolesne miesiączkowanie jest częstą chorobą ginekologiczną spowodowaną nadmiernym skurczem mięśni gładkich macicy. Stosowanie tego związku może hamować skurcze macicy, łagodzić objawy bolesnego miesiączkowania oraz łagodzić dyskomfort.

(3) Prolaktyna:

Nortropinone chlorowodorek może być również stosowany do promowania laktacji. Może stymulować wydzielanie oksytocyny w przednim płacie przysadki mózgowej, sprzyjać rozszerzaniu przewodów mlecznych i wydzielaniu mleka oraz zwiększać ilość laktacji.

(4) Inne zastosowania:

Ponadto chlorowodorek nortropinonu może być również stosowany w innych dziedzinach. Na przykład w zastosowaniach kosmetycznych może być stosowany jako składnik przeciwzmarszczkowy i wybielający. Jednocześnie związek ten jest również ważnym surowcem do syntezy innych związków organicznych.

Wraz z ciągłym rozwojem technologii medycznej i badań, obszary zastosowań chlorowodorku nortropinonu będą się nadal rozszerzać.

Metoda syntezychlorowodorek nortropinonunastępująco:

1. Przygotowanie ketonu metylowo-etylowego (Ketonu A):

Dodać aceton (90 g) do zlewki, następnie dodać octan metylu (80 ml), kwas siarkowy (4 ml) i mieszać z dużą szybkością. Ponownie dodać tlenek glinu (35 g), ciągle mieszając na wysokich obrotach, aby uniknąć aglomeracji, a następnie kontynuować mieszanie mieszadłem magnetycznym przez 30 minut. Tlenek glinu odsączono i do przesączonego roztworu dodano 160 ml lodowatego kwasu octowego. Otrzymany keton metylowo-etylowy (Ketone A) wysuszono i ochłodzono w strumieniu azotu, otrzymując 70 g białych kryształów z wydajnością 82,5%.

2. Synteza 3,4,5-metoksybenzaldehydu (wanilina B):

Kwas 3,4,5-trimetoksybenzoesowy (10 g) dodano do formaldehydu (2 ml), dodano roztwór wodorotlenku sodu (3,6 g NaOH w 8 ml wody) i mieszano przez 30 minut. Roztwór przeniesiono do urządzenia do wrzenia pod chłodnicą zwrotną, mieszano pod chłodnicą zwrotną przez 2 godziny, następnie zmieszaną ciecz zakwaszono i dodano HCl (6N, w wodzie z lodem) do pH=1,0 i utworzył się biały osad. Po rozdzieleniu, przemyciu i filtracji otrzymano 3,4,5-metoksybenzaldehyd (wanilina B) z wydajnością 86,3%.

3. Przygotowanie związku K i innych półproduktów:

Zmieszać keton metylowo-etylowy (Ketone A, 8,19 g), 3,4,5-metoksybenzaldehyd (Wanilina B, 15 g) i butanon (25 ml), dodać tlenek chromu (VI) (6,8 g). Mieszaninę ogrzano z łaźni lodowej do temperatury pokojowej, a czas reakcji wynosił 2 godziny. Po jednorodnym wymieszaniu mieszaniny reakcyjnej z wodą (75 ml) i formaldehydem (25 ml), kolejno dodawano wodorotlenek sodu (3,7 g) i kwas chlorowodorowy Cl (6N, w wodzie z lodem) do pH=5,5, i sproszkowany biały osad (związek K). Osad przemyto i wysuszono, uzyskując czystość 98% z wydajnością 62%. Zmieszano związek K (2,13 g) i aldehyd (2,47 g), dodano etanol (5 0 ml) i nadsiarczyn sodu (Na2SO3, 1,29 g) w celu zredukowania aldehydu, a czas reakcji 0,5 godz. Dodano kwas octowy (1,8 g) w celu usunięcia zanieczyszczeń i otrzymano różowe kryształy (półprodukt).

4. Przygotowanie chlorowodorku nortropinonu:

Otrzymany produkt pośredni, kwas octowy (3 ml) i 10 procent HCl (10 ml) mieszano przez 2 godziny, przesączono, ekstrahowano i wysuszono, otrzymując chlorowodorek nortropinonu z wydajnością 78 procent.

Ogólnie rzecz biorąc, synteza chlorowodorku nortropinonu jest podzielona na cztery etapy, przygotowanie związku K i innych związków pośrednich jest bardziej skomplikowane, ale ogólna wydajność może osiągnąć wyższy poziom.

Popularne Tagi: chlorowodorek nortropinonu cas 25602-68-0, dostawcy, producenci, fabryka, hurt, kup, cena, luzem, na sprzedaż