8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One CAS 83393-23-1

8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-Onejest związkiem organicznym, znanym również jako PCC HCL, z wzorem molekularnym C15H19NO.HCl. Jest to biały krystaliczny proszek z wyglądem drobnych kryształów i bez zapachu. Zasadniczo istnieje w postaci środka higroskopowego i ma wyraźny zapach chlorku. Jest bardzo rozpuszczalny w wodzie i metanolu w temperaturze pokojowej, podczas gdy jest mniej rozpuszczalny w etanolu (bezwodny) i chlorku metylu. Jego rozpuszczalność jest wprost proporcjonalna do temperatury, a rozpuszczalność wzrasta wraz ze wzrostem temperatury. Jest to stosunkowo niewrażliwa substancja, a jej stabilność chemiczna nie jest wysoka. Należy zauważyć, że na substancję nie powinny mieć wpływu takie czynniki, jak wysoka temperatura, iskry i elektryczność statyczna, w przeciwnym razie może to powodować wybuch. Jest to bardzo niezaprzeczalny materiał o słabym przewodności; Jego właściwości optyczne nie zostały zbadane.

8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-Onejest heterocyklicznym związkiem zawierającym azot. Jest również znany jako saponina Gwinea S. Wzór chemiczny tego związku to C16H19NO.HCl. Może być stosowany w różnych dziedzinach medycznych i badawczych.

Używane jako miejscowe znieczulenie

 

Związek ten należy do związków heterocyklicznych o określonych strukturach chemicznych i grupach funkcjonalnych i może być stosowany jako miejscowa znieczulenie. Może skutecznie złagodzić ból spowodowany operacją lub innymi zabiegami medycznymi. To miejscowe znieczulenie ma szybki działanie i jest bardzo przydatny w leczeniu bólu. To miejscowe znieczulenie może również zapewnić wystarczające znieczulenie dla drobnych operacji.

Stosowane w leczeniu uzależnienia od narkotyków

 

Można go również stosować w leczeniu uzależnienia od narkotyków. Badania wykazały, że ten związek jest wysoce skuteczny w łagodzeniu objawów odstawienia u użytkowników narkotyków i pomaganiu im w utrzymaniu abstynencji. W takim przypadku związek ten jest używany jako ważne narzędzie zapobiegające nawrotom zatrucia uzależnienia od narkotyków. Zazwyczaj wymaga interwencji ukierunkowanych na mechanizmy działania substancji uzależniających i zmiany neurobiologiczne podczas procesu uzależnienia. Obejmuje to zmniejszenie pragnienia substancji uzależniających, łagodzenie objawów odstawienia i przywracanie funkcji mózgu.

Stosowane w leczeniu chorób psychicznych

 

Leczenie zaburzeń psychicznych zazwyczaj wymaga interwencji ukierunkowanych na określone układy neuroprzekaźników lub receptory w celu regulacji funkcji mózgu i stanów emocjonalnych. Typowe choroby psychiczne obejmują depresję, lęk, schizofrenię itp., Które są związane z nieprawidłowościami w różnych neurotransmiterach, takich jak serotonina, dopamina, noradrenalina itp.

Używane w dziedzinie badań farmaceutycznych

 

Jako odczynnik chemiczny jest również szeroko stosowany w dziedzinie badań leków. Można go stosować do badania struktury chemicznej naturalnych leków, chemicznie syntetyzowanych leków i nowych leków wyekstrahowanych z roślin. Ze względu na jego interakcję z układem nerwowym, ten związek można również wykorzystać do badania dyscyplin, takich jak neuronauka i zachowanie. Może również służyć jako chiralne źródło syntezy nowych leków za pomocą określonych struktur chiralnych, poprawiając w ten sposób skuteczność leku i zmniejszając działania niepożądane. Ten związek można również stosować w połączeniu z innymi lekami w celu zwiększenia skuteczności leku lub zmniejszenia skutków ubocznych. Na przykład może być stosowany jako leku uzupełniający w połączeniu z innymi głównymi lekami w celu poprawy ogólnej skuteczności leczenia.

Używane do badań toksykologii na miejscu

 

Można go również stosować w badaniach toksykologicznych na miejscu. Rutynowe eksperymenty toksykologiczne mogą być powolne, iteracyjne testy toksyczności chemikaliów, które zajmują dużo czasu i dolarów badawczych. Natomiast zastosowanie testów toksykologicznych na miejscu pozwala na szybsze i bardziej precyzyjne wykrywanie toksyczności w chemikaliach, aby substancje toksyczne mogły być usunięte z użycia szybciej zmniejszające wszelkie potencjalne ryzyko. W sumieniu jest to związek szeroko stosowany w wielu dziedzinach, takich jak medycyna, badania chemiczne i toksykologia. Będzie nadal odgrywać rolę w przyszłych działaniach medycznych i badawczych.

8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One, znany również jako -efenylo - - chlorowodorek Octahydroisochinoline, jest biologicznie aktywnym związkiem stosowanym w dziedzinie medycyny, a synteza organiczna ma ważną wartość zastosowania. Związek można zsyntetyzować różnymi metodami, w tym typową metodę pięciostopową i metodę dwuetapową.

Jeden, pięć kroków:

Pięcioetapowa metoda odnosi się do pierwszej syntezy 8-fenylometylo-3-azabicyclo [3.3.1] nonan, a następnie uzyskania produktu końcowego poprzez reakcje redoks, amidacją, amidacją i chlorowodorkiem. Betonowe kroki reakcji są następujące:

Krok 1: Wymieszaj M- lub P-fenyloformaldehydu z silną zasadą, taką jak Tributyl Rhamnosyllito przy użyciu odczynników alkalicznych, takich jak wodorotlenek sodu lub alkalan alkaliczny alkaliczny, aby wygenerować 8-fenylometylo-3-azabicyclo [3.3 .1}.

Krok 2: Utleniaj 8-fenylometylo-3-azabicyclo [3.3.1] nonane z rozcieńczonym kwasem azotowym pod atmosferą tlenu, aby uzyskać 8-fenylometylo-3-aza-9-okssicyclo [3.3.1] nonan.

Krok 3: Po dodaniu 8-fenylometylo-3-aza-9-okssicyclo [3.3.1] nonan do srebrnego octanu 2-butyrylu, zmniejsz go za pomocą kwasu borowego sodu, aby uzyskać 8-fenylometylo-azabicyclo [3.3.1] nonan - 9-.

Krok 4: W większości rozpuszczalników organicznych 8-fenylometylo-3-azabicyclo [3.3.1] non-9-one wytwarza 8-fenylometylo-8-azabicyclo [3.2.1] OCTAN-3-ONE poprzez reakcję amidracyjną.

Krok 5: Wreszcie, reaguj 8-fenylometylo-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One z kwasem solnym, aby uzyskać 8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One.

Zaletą metody pięcietapowej jest to, że etapy reakcji są stosunkowo bezpośrednie, a wydajność jest stosunkowo wysoka, ale konieczne są pewne silne warunki reakcji, aby umożliwić kontynuację reakcji, a trasa reakcji jest stosunkowo uciążliwa.

Dwie, dwustopniowa metoda:

Metoda dwustopniowa odnosi się do przygotowania 8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One poprzez reakcję redukcji boranu z fenyloacetonem i tetrahydropirydyną, a następnie reakcji z kwasem chlorowodorowym w celu wytworzenia produktu końcowego. Betonowe kroki reakcji są następujące:

Krok 1: Dodaj fenyloaceton i tetrahydropirydynę do odpowiedniego rozpuszczalnika, a następnie dodaj wodór i borane, aby wykonać reakcję redukcji w celu wytworzenia 8-fenylometylo-8-azabicyclo [3.2.1] OCTAN-3-one.

Krok 2: Wymieszaj 8-fenylometylo-8-azabicyclo [3.2.1] kwas oktan-3-one i kwas shydrochlorowy w absolutny etanol i przeprowadzić hydrochlorid kwasu shydrochlorinowego, aby uzyskać hydrochlorid 8-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-one.

W porównaniu z metodą pięcietapową zaletą metody dwuetapowej jest to, że warunki reakcji są stosunkowo łagodne, a operacja jest stosunkowo prosta, ale jednocześnie wydajność jest niska, a pewne operacje i optymalizacja warunków reakcji są wymagane, aby osiągnąć wystarczającą wydajność.

Ogólnie dla metody syntezy8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One, należy go wybrać zgodnie z faktycznymi potrzebami i warunkami reakcji. Stosunkowo kompletna droga syntezy może poprawić wydajność wydajności i syntezy, co prowadzi do dalszego rozwoju w dziedzinach medycyny i chemii.

1. KRÓT dla różnych marek i specyfikacji
Ze względu na obecność wielu marek i dostawców na rynku ceny mogą się różnić. Zaleca się bezpośrednio skontaktowanie się z dostawcą lub odwiedzenie odpowiednich platform e-commerce w celu uzyskania najnowszego cytatu.
2. Czynniki wpływające na wartość

• Czystość: produkty o dużej czystości są zwykle droższe, ponieważ ich proces produkcyjny jest bardziej złożony, a kontrola jakości jest surowsza.
• Specyfikacje opakowań: Ceny produktów o różnych specyfikacjach opakowań mogą się również różnić. Ogólnie rzecz biorąc, cena produktów z dużym opakowaniem jest stosunkowo niska, ale konkretna cena nadal należy ustalić na podstawie ilości dostawcy i zakupu.
• Zapotrzebowanie rynku: jeśli nastąpi wzrost popytu na związek na rynku, cena może odpowiednio wzrosnąć. Wręcz przeciwnie, jeśli popyt spadnie, ceny mogą się zmniejszyć.
• Kanały sprzedaży: Ceny mogą się różnić w zależności od różnych kanałów sprzedaży, takich jak sprzedaż bezpośrednia, agenci lub platformy e-commerce.

3. Porady dotyczące

• Porównaj ceny: Przed dokonaniem zakupu zaleca się porównanie cen od różnych marek i dostawców w celu uzyskania najbardziej opłacalnej opcji.
• Sprawdź kwalifikacje: upewnij się, że dostawcy mają kwalifikacje do produkcji prawnej i sprzedaży, aby zapewnić jakość produktu i bezpieczeństwo.
• Zrozumienie usługi posprzedażnej: Zrozum zasadę usług po sprzedaży dostawcy, aby w razie potrzeby uzyskać terminowe wsparcie techniczne i rozwiązania.

Charakterystyka struktury molekularnej i potencjalne nieprawidłowe miejsca

8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One (zwany dalej „Związkiem”) ma strukturę podstawową 4-oksabicyclo [3.2.1] oktan-3-one, przy czym 8. pozycja jest zastąpiona przez grupę fenylometylową. Ta struktura wypowiada ją unikalną sztywną ramą i aktywnością biologiczną, ale może również prowadzić do następujących nieprawidłowości strukturalnych:

01

Napięcie i stabilność podwójnego pierścienia

Sztywność szkieletu oktanowego zawierającego azot [3.2.1] może prowadzić do stężenia napięcia pierścieniowego, szczególnie na węgłach gruntowych (C3 i C8) i w pobliżu atomu azotu. Napięcie to może wpływać na stabilność termodynamiczną cząsteczki, dzięki czemu jest podatna na reakcje pękania lub rearanżowania pierścienia w wysokich temperaturach lub w warunkach ekstremalnych pH.

02

Przestrzenna przeszkoda steryczna podstawników benzylowych

Chociaż wprowadzenie grup benzylowych zwiększa penetrację błony biologicznej, duża objętość pierścienia benzenowego może ograniczyć konformację szkieletu podwójnego pierścienia. Na przykład interakcja π-π lub konflikt przestrzenny między pierścieniem benzenowym a podwójnym pierścieniem może spowodować przyjęcie niekorzystnej konformacji, wpływając w ten sposób jej wydajność wiązania z celem.

03

Centra chiralne i różnice enancjomeryczne

Jeśli cząsteczka zawiera centrum chiralne (takie jak C8 lub węgiel grupy benzylowej), różne enancjomery mogą wykazywać znacząco różne czynności biologiczne. Na przykład jeden enancjomer może mieć skutki przeciwbólowe, podczas gdy drugi może być nieaktywny lub powodować działania niepożądane.

Popularne Tagi: 8- (fenylometylo) -8-azabicyclo [3.2.1] chlorowodorek Octan-3-One CAS 83393-23-1, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż