Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku prylokainy w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku prylokainy na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek prylokainy, CAS 721-50-6, Wzór cząsteczkowy C13H20N2O zwykle pojawia się w postaci białego krystalicznego proszku w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem. Ma pewien stopień ziarnistości i płynności. Ten stan fizyczny jest korzystny dla jego przetwarzania i obchodzenia się podczas procesu formułowania, na przykład można go łatwo mieszać z innymi substancjami pomocniczymi, aby uzyskać różne postacie dawkowania leków, takie jak maści, kremy itp. Jednocześnie stan krystalicznego proszku sprawia, że jest on stosunkowo stabilny podczas przechowywania i mniej podatny na zmiany w postaci fizycznej. Jako środek znieczulający miejscowo ma istotne znaczenie w zastosowaniach klinicznych. Osiąga znieczulenie miejscowe i ulgę w bólu poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych i jest szeroko stosowany w znieczuleniu naskórka, łagodzeniu dyskomfortu skórnego i specjalnych scenariuszach, takich jak leczenie przedwczesnego wytrysku. Należy jednak zaznaczyć, że produkty naszej firmy służą wyłącznie do celów badań naukowych i surowo zabrania się ich używania do innych celów.
Nasz produkt
Dodatkowe informacje o związku chemicznym:
| Nazwa produktu | Ketokonazol w proszku | Maść prylokainowa |
| Typ produktu | Proszek | Maść |
| Czystość produktu | HPLC Większe lub równe 99,0% | Większy lub równy 99% |
| Specyfikacje produktu | Możliwość dostosowania | Możliwość dostosowania |
| Pakiet produktów | Torba z folii PE/Al/pudełko papierowe dla czystego proszku |
Możliwość dostosowania |
|
|
|
Propionakaina+. COA
 |
||
Certyfikat analizy |
||
|
Nazwa złożona |
Ketokonazol | |
|
Nr CAS |
65277-42-1 | |
|
Stopień |
Stopień farmaceutyczny | |
|
Ilość |
Dostosowane | |
|
Standard opakowania |
Dostosowane | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Numer partii |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 styczniat 2025 |
|
|
DO POTĘGI |
8 styczniat 2028 |
|
|
Struktura |
 |
|
| STANDARD BADANIA | Przemysł GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Przedmiot |
Norma korporacyjna |
Wynik analizy |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały proszek |
Zgodny |
|
Zawartość wody |
Mniej niż lub równo 4,5% |
0.30% |
| Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 1,0% |
0.15% |
|
Metale ciężkie |
Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Czystość (HPLC) |
Większy lub równy 99,0% |
99.5% |
|
Pojedyncza nieczystość |
<0.8% |
0.48% |
|
Pozostałość po zapłonie |
<0.20% |
0.064% |
|
Całkowita liczba drobnoustrojów |
Mniejsze lub równe 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mniejsze lub równe 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (przez GC) |
Mniej niż lub równo 5000 ppm |
400 ppm |
|
Składowanie |
Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze -20 stopni |
|
 |
||
 |
||
|
Wzór chemiczny |
C13H20N2O |
|
Dokładna masa |
220 |
|
Masa cząsteczkowa |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Rozpuszczalność
Rozpuszczalność w wodzie
Proszek prylokainyjest łatwo rozpuszczalny w wodzie. Ta cecha ma ogromne znaczenie dla jego zastosowania w medycynie. Podczas przygotowywania preparatów na bazie wody,-takich jak roztwory do wstrzykiwań, prylokainę można łatwo rozpuścić w wodzie, tworząc jednolity roztwór, który jest wygodny do podawania we wstrzyknięciach. Co więcej, jego dobra rozpuszczalność w wodzie przyczynia się również do wchłaniania i dystrybucji leków w organizmie, gdyż środowisko fizjologiczne organizmu człowieka to głównie woda, a leki mogą szybko się rozpuszczać i przedostawać do krwioobiegu, wywierając w ten sposób swoje działanie lecznicze.
Rozpuszczalność w etanolu
Propionakaina jest łatwo rozpuszczalna w etanolu. Etanol jest często stosowany jako rozpuszczalnik lub substancja pomocnicza w farmacji. Dobra rozpuszczalność prylokainy w etanolu pozwala na jej mieszanie z etanolem w celu przygotowania specjalnych preparatów, np. nalewek. Ponadto etanol może również służyć jako skuteczny rozpuszczalnik do ekstrakcji prylokainy podczas procesów ekstrakcji i oczyszczania leków.
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
Propionina jest słabo rozpuszczalna w chloroformie, ale trudno rozpuszczalna w-polarnych rozpuszczalnikach, takich jak benzen i eter. Różnica w rozpuszczalności jest związana ze strukturą molekularną prylokainy i polarnością rozpuszczalnika. Chloroform ma pewną polarność, więc może częściowo rozpuścić prylokainę; Benzen i eter są-rozpuszczalnikami niepolarnymi i zgodnie z zasadą „podobnej rozpuszczalności” rozpuszczalność prylokainy w tych rozpuszczalnikach jest stosunkowo niska. Ta cecha rozpuszczalności ma ważne znaczenie przewodnie w procesach rozdzielania, oczyszczania i formułowania leków. Na przykład, wybierając rozpuszczalniki do ekstrakcji leków, można wybrać odpowiedni układ rozpuszczalników w oparciu o jego rozpuszczalność.
Temperatura wrzenia
Dane dotyczące temperatury wrzenia
Temperatura wrzenia prylokainy zmienia się w różnych warunkach. Przy 760 mmHg (standardowe ciśnienie atmosferyczne) jego temperatura wrzenia wynosi 361,6 ± 25,0 stopni; W warunkach niskiego ciśnienia 0,133 kPa temperatura wrzenia wynosi 159-162 stopni. Temperatura wrzenia to temperatura, w której ciecz przekształca się w gaz, na którą wpływają takie czynniki, jak ciśnienie. Przy standardowym ciśnieniu atmosferycznym prylokaina ma wysoką temperaturę wrzenia, co wskazuje, że nie jest łatwo lotna w temperaturze i pod ciśnieniem pokojowym oraz ma dobrą stabilność chemiczną. W warunkach niskiego ciśnienia temperatura wrzenia ulega znacznemu obniżeniu, co można wykorzystać w niektórych specjalnych procesach przygotowywania leków, takich jak destylacja próżniowa, podczas której prylokainę można odparować w niższych temperaturach w celu oddzielenia i oczyszczenia leku.
Związek pomiędzy temperaturą wrzenia a przygotowaniem leku
Informacja o temperaturze wrzenia jest kluczowa dla doboru odpowiednich metod separacji i oczyszczania w procesie produkcji leków. Na przykład, jeśli konieczne jest oddzielenie prylokainy z mieszaniny, można zastosować metody takie jak destylacja w celu oddzieleniaprylokaina w proszkuna podstawie różnicy w temperaturze wrzenia w stosunku do innych substancji. Jednocześnie podczas procesu suszenia leków należy również wziąć pod uwagę temperaturę wrzenia prylokainy, aby uniknąć rozkładu lub pogorszenia się stanu leku pod wpływem wysokiej temperatury.
temperatura topnienia
Zakres temperatury topnienia
Temperatura topnienia prylokainy wynosi 37-38 stopni. Temperatura topnienia to temperatura, w której substancja przechodzi ze stanu stałego w stan ciekły i jest ważną stałą fizyczną. Stosunkowo niska temperatura topnienia prylokainy pozwala na jej zmianę stanu w warunkach zbliżonych do temperatury ciała człowieka. W zastosowaniach praktycznych cecha ta może wpływać na stabilność leków i warunki przechowywania preparatów. Na przykład w środowisku o wysokiej temperaturze prylokaina może stopniowo się topić, co wpływa na wygląd i jakość leku.
Wpływ temperatury topnienia na leki
Stabilność temperatury topnienia ma kluczowe znaczenie dla kontroli jakości leków. Jeśli zmieni się temperatura topnienia prylokainy, może to wskazywać na zmianę czystości, struktury krystalicznej itp. leku, wpływając w ten sposób na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Dlatego w procesie produkcji i przechowywania leków konieczna jest ścisła kontrola temperatury i innych warunków, aby zapewnić stabilność temperatury topnienia prylokainy.
Mechanizm działania opiera się głównie na działaniu blokującym kanały jonowe sodu na błonie komórek nerwowych. Przekazywanie impulsów nerwowych zależy od otwierania i zamykania kanałów jonowych w błonie komórek nerwowych, a kanały jonowe sodu odgrywają kluczową rolę w wytwarzaniu i przekazywaniu impulsów nerwowych. Propawakaina może wiązać się z określonymi miejscami kanałów jonowych sodu, zapobiegając napływowi jonów sodu i w ten sposób hamując wytwarzanie i przekazywanie impulsów nerwowych. Ten efekt blokowania jest odwracalny. Kiedy stężenie leku zmniejsza się lub jest metabolizowane, funkcja kanałów jonowych sodu stopniowo wraca do normy, a przekazywanie impulsów nerwowych również wraca do normy. Dzięki temu mechanizmowi maść prylokainowa może powodować miejscowe działanie znieczulające i łagodzić ból pacjenta.
Charakterystyka farmakokinetyczna
Po zastosowaniu miejscowym procesy jego wchłaniania i metabolizmu mają określone cechy. Po nałożeniu maści na nieuszkodzoną skórę lek stopniowo przenika przez skórę do tkanki podskórnej, ale wchłania się ogólnoustrojowo w stosunkowo mniejszym stopniu. Na stopień wchłaniania wpływają różne czynniki, w tym dawkowanie, czas stosowania, grubość skóry w różnych częściach ciała i inne schorzenia skóry. Przykładowo na nieuszkodzonej skórze, po nałożeniu kremu na uda dorosłych (260 g kremu na 400 cm²) na 3 godziny, wchłania się około 5% lidokainy i prylokainy. Metabolizm prylokainy w organizmie odbywa się głównie przez wątrobę, a jej metabolity są wydalane głównie przez nerki. Ze względu na szybki metabolizm i niską akumulację,Proszek prylokainyjest stosunkowo bezpieczny. Jednak nadmierne lub długotrwałe-stosowanie może nadal powodować alergie lub reakcje toksyczne i konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich.
reakcja niepożądana
Prylokaina, jako amidowy środek znieczulający miejscowo, jest szeroko stosowana w praktyce klinicznej od lat pięćdziesiątych XX wieku i stała się lekiem podstawowym w takich dziedzinach, jak znieczulenie inwazyjne, blokada nerwów i blokada nadtwardówkowa. Hamuje przekazywanie sygnału bólowego poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie neuronowej, a jako inhibitor Na/K-ATPazy ma unikalny mechanizm neurotoksyczny. Jednakże wraz z rozwojem zastosowań klinicznych stopniowo uwidoczniła się różnorodność i nasilenie działań niepożądanych.
Reakcje lokalne: od stymulacji do uszkodzenia tkanek
Alergia kontaktowa i zapalenie skóry
Prylokaina może wywoływać reakcje nadwrażliwości typu IV, objawiające się zaczerwienieniem, swędzeniem, pęcherzami, a nawet owrzodzeniami w miejscu wstrzyknięcia. Badania wykazały, że częstość występowania alergii na krem EMLA (zawierający lidokainę i prylokainę) wynosi 1,2% -3,5%, przy czym głównym alergenem jest prylokaina. Mechanizm jest związany z wiązaniem cząsteczek leku w postaci haptenów z białkami skóry, aktywując reakcje typu opóźnionego, w których pośredniczą limfocyty T.
Uszkodzenia neurologiczne i zaburzenia czucia
Wysokie stężenia lub wielokrotne wstrzyknięcia prylokainy mogą powodować uszkodzenie aksonów, prowadząc do drętwienia, mrowienia lub osłabienia czucia w miejscu wstrzyknięcia. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że wstrzyknięcie 10% prylokainy w okolice nerwu kulszowego szczurów znacząco zmniejsza prędkość przewodzenia nerwowego, a stopień uszkodzenia jest dodatnio skorelowany ze stężeniem.
Miejscowa martwica tkanek
Wynaczynienie żylne jest poważnym powikłaniem wstrzyknięcia prylokainy. W tym przypadku 10-miesięczne dziecko cierpiało na martwicę skóry lewej kończyny dolnej w wyniku wynaczynienia prylokainy w infuzji dożylnej, co wymagało miesięcznego leczenia w celu powrotu do zdrowia. Mechanizm polega na tym, że lek bezpośrednio stymuluje komórki śródbłonka, wywołując reakcje zapalne i zakrzepicę oraz blokując miejscowy dopływ krwi.
Reakcje ogólnoustrojowe: od zaburzeń metabolicznych po toksyczność narządową
Methemoglobinemia
Metabolit prylokainy, alfa toluidyna, może utleniać żelazo dwuwartościowe w hemoglobinie, prowadząc do produkcji methemoglobiny (MetHb). Gdy stężenie MetHb przekracza 15%, u pacjentów może wystąpić sinica, ból głowy i zmęczenie; Gdy stężenie przekracza 50%, może to spowodować śpiączkę, a nawet śmierć. Badania wykazały, że po pojedynczym wstrzyknięciu prylokainy w dawce 10 mg/kg stężenie MetHb może osiągnąć 6–8%, a ryzyko wystąpienia anemii jest wyższe.
Toksyczność sercowo-naczyniowa
Prylokaina może hamować kanały sodowe w komórkach mięśnia sercowego, wydłużać czas trwania potencjału czynnościowego i wywoływać arytmię. W przypadkach klinicznych u pacjentów, którzy otrzymali wstrzyknięcie prylokainy, wystąpiła bradykardia, przedwczesne pobudzenia komorowe, a nawet zatrzymanie akcji serca. Ponadto działanie rozszerzające naczynia krwionośne leków może prowadzić do niedociśnienia, zwłaszcza gdy są stosowane w połączeniu z lekami wazoaktywnymi.
Toksyczność ośrodkowego układu nerwowego
Nadmierne lub szybkie wchłanianie prylokainy może przebić się przez barierę krew-mózg i zahamować działanie ośrodkowego układu nerwowego. Objawia się zawrotami głowy, szumem w uszach, stanami lękowymi, drgawkami, a w ciężkich przypadkach depresją oddechową. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że po dootrzewnowym wstrzyknięciu prylokainy myszom LD50 wynosi 85 mg/kg, a objawy toksyczne obejmują drżenie, ataksję i śpiączkę.
Popularne Tagi: proszek prylokainy, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż