Urolityna proszku, CAS 1143-70-0, wzór molekularny C13H8O4. Podstawowy składnik urolityny jest podzielony na dwa typy: urolityna A i urolityny B. Urolityna A jest naturalnym metabolitem ellagitannin, związku występującym w granatach i niektórych innych owocach i orzechach. Może zapobiegać spadku mięśni, szczególnie spowodowanych starzeniem się, ale poprawa zdolności ćwiczeń nie jest idealna. Nie ma to nic wspólnego z nerką. Jest to metabolit mikroorganizmów jelit i nie można go uzupełnić bezpośrednio z żywności. Może uzyskać tylko surowce UA z żywności. Ponadto nie oznacza to, że spożywanie większej ilości pokarmów zawierających prekursory UA może syntetyzować więcej urolityny A. Zależy również od składu flory jelitowej.

|
Formuła chemiczna |
C13H8O4 |
|
Dokładna masa |
228 |
|
Masa cząsteczkowa |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (14.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 68.42; H, 3.53; O, 28.04 |
|
|
|
Temat topnienia 340–345 stopni, temperatura wrzenia 527,9 ± 43,0 stopnia (przewidywana), gęstość 1,516 ± 0,06 g / cm3 (przewidywana), warunki magazynowania 2-8 stopni C, współczynnik kwasowości (PKA) 9,07 ± 0,20 (przewidywany), morfologiczny proszek, morfologiczny proszek, biała biała do beigu.

Urolityna A jest naturalnym związkiem polifenolowym wytwarzanym przez metabolizm kwasu taninowego za pomocą mikroflory jelitowej, głównie w żywności, takich jak granat, orzechy i truskawki. Jego unikalna aktywność biologiczna wykazała znaczną wartość w różnych dziedzinach, takich jak starzenie się anty -, ochrona mięśni, regulacja metaboliczna, neuroprotekcja, regulacja immunologiczna, zdrowie skóry i poprawa snu.
1. „Czyszczenie komórek” mitochondrialnej autofagii
Mitochondria, jako „fabryka energii” komórek, ich funkcjonalny spadek jest podstawowym wskaźnikiem starzenia się. Aktywując mitofagię, uszkodzone mitochondria są selektywnie oczyszczone, promując generowanie nowych mitochondriów. Jego mechanizm działania obejmuje:
Pink1/Parkin Ścieżka: Regulacja w górę Pink1 i poziomów białka parkinowego promuje oznakowanie ubikwitynacji na uszkodzonych powierzchniach mitochondrialnych, tworzy pęcherzyki autofagosomowe i wiąże się z lizosomami w celu uzyskania degradacji mitochondriów.
Ścieżka za pośrednictwem receptora BNIP3: stabilizuje ekspresję białka receptora BNIP3, powodując, że powodujeUrolityna proszkuagregować na powierzchni mitochondriów i bezpośrednio aktywować proces autofagii.
Dowody kliniczne: badanie w Nature Medicine z 2016 r. Wykazało, że urolityna A przedłużyła żywotność Caenorhabditis elegans o 45%, stając się pierwszym naukowo rozpoznanym induktorem autofagii mitochondriów. W 2023 r. Badanie w naturze starzejące się dodatkowo potwierdziło, że urolityna A może odwrócić epigenetyczne cechy starzejących się hematopoetycznych komórek macierzystych i przywrócić ich zdolność krwiotwórczą.
2. Opóźnianie starzenia się epigenetycznego
Spowolnienie starzenia biologicznego poprzez regulację mechanizmów epigenetycznych, takich jak metylacja DNA i modyfikacja histonu:
Zegar metylacji DNA: w modelach zwierzęcych znacznie zmniejszając wiek metylacji DNA i odwracając wzorce ekspresji genów związanych z starzeniem się.
Regulacja metabolizmu NAD+: Moder moczowy aktywuje szlak SIRT1-NAMPT, zwiększając komórkowe poziomy NAD+(o 50% w eksperymentach na zwierzętach) i wzmacniając homeostazę metabolizmu energii komórkowej.
Scenariusz zastosowania: suplementy przeciw starzeniu się (takie jak mitopure) ®), żywność funkcjonalna (takie jak koktajle białkowe, napoje zamienne posiłków) i wysokie - produkty do pielęgnacji skóry (esencja przeciwbracza, naprawa maski twarzy).
Ochrona mięśni: „naturalna pomoc” od ćwiczeń po interwencję choroby
1. Zwiększ siłę mięśni i wytrzymałość
Urolityna A znacznie poprawia wydajność mięśni poprzez poprawę funkcji mitochondriów, promowanie syntezy białek i zmniejszenie stanu zapalnego
Wydajność sportowa: badanie kliniczne 88 osób średnich - w wieku 40-64 lat wykazało, że codzienna suplementacja 500-1000 mg urolityny A spowodowała 12% wzrost siły mięśni i znaczną poprawę wytrzymałości ćwiczeń po 4 miesiącach.
Mechanizm przeciw zmęczeniu: W modelu myszy pozbawionym snu wytrzymałość na przyczepność wzrosła o 35% (w porównaniu z tylko 12% w grupie kofeiny), a czas zmęczenia wydłuża się o 100% w eksperymencie spinningowym.
2. Interwencja w choroby zanikającego mięśni
Potencjalna wartość terapeutyczna dla chorób związanych z atrofią mięśni, takich jak dystrofia mięśni i raka
Eksperymenty na zwierzętach: W mysim modelu dystrofii mięśniowej aktywacja szlaku AMPK zmniejsza degradację białka mięśniowego i zwiększa obszar przekrojowy włókna mięśniowego -.
Eksploracja kliniczna: Wczesne badania kliniczne ukierunkowane na pacjentów z amiotroficzną stwardnieniem bocznym (ALS) wykazały, że może opóźniać postęp choroby i poprawić jakość życia pacjentów.
Scenariusze zastosowań: suplementy ds. Żywienia sportowego (takie jak bary energetyczne przed i po fitness), produkty interwencyjne na atrofię mięśni starszych oraz leczenie pomocy medycznej rehabilitacyjnej.
Regulacja metaboliczna: „Zarządzanie metaboliczne” od kontroli otyłości do ochrony sercowo -naczyniowej
1. Popraw otyłość i zespół metaboliczny
Urolityna A pomaga w zarządzaniu wagą poprzez regulację metabolizmu lipidów, hamowanie akumulacji tłuszczu i poprawę wrażliwości na insulinę
Brownowanie tłuszczu: indukuje konwersję białego tłuszczu na brązowy tłuszcz, promuje produkcję ciepła i zmniejsza akumulację tłuszczu. W eksperymencie na ludziach uczestnicy spożywali kalifornijską truskawkową proszek zawierającyUrolityna proszkuprekursor dziennie i po 4 tygodniach ich waga znacznie spadła.
Regulacja mikroflory jelitowej: Zwiększenie korzystnej mikroflory jelitowej związanej z długowiecznością (taką jak Bifidobacteria), zmniejsz odsetek bakterii zapalnych - i popraw środowisko metaboliczne.
2. Ochrona zdrowia sercowo -naczyniowego
Zmniejsz ryzyko miażdżycy poprzez anty - zapalny, przeciwutleniający i regulacja metabolizmu lipidów:
Efekt przeciwzapalny: hamuje szlak NF - κ B, zmniejsza uwalnianie czynników zapalnych, takich jak IL - 6 i TNF - i łagodzi zapalenie śródbłonka.
Efekt przeciwutleniający: Aktywuj szlak NRF2, zwiększ komórkową pojemność przeciwutleniającą i zmniejsz produkcję utlenionego LDL.
Scenariusze zastosowań: Funkcjonalne żywność (takie jak proszek do wymiany posiłków o niskiej kalorii), suplementy ds. Zdrowie sercowo -naczyniowej (takie jak mieszanka z oleju rybnego) i leki terapii adiuwantowej choroby metabolicznej.
Neuroprotekcja: „Strażnik bariery mózgu” od choroby Alzheimera po chorobę Parkinsona
1. Neuroprotekcja przez krew - bariera mózgowa
Może przenikać barierę mózgową krwią - i bezpośrednio działać na neurony:
Choroba Alzheimera: w modelach myszy AD, zmniejszenie odkładania beta (A) i hiperfosforylacji białka tau poprawia zdolności uczenia się i pamięci. Eksperymenty elektrofizjologiczne wykazały, że może znacznie poprawić termin - termin (LTP) w hipokampie, który jest kluczowym mechanizmem uczenia się i tworzenia pamięci.
Choroba Parkinsona: mocz chroni neurony dopaminergiczne i opóźnia postęp choroby poprzez hamowanie agregacji synlukleiny alfa.
2. Popraw post - rehabilitacja udarów
Przyspieszenie odzyskiwania funkcjonalnego po udarze poprzez promowanie regeneracji nerwowo -naczyniowej i zmniejszenie odpowiedzi zapalnej:
Eksperyment zwierząt: W modelu reperfuzyjnym niedokrwienia mózgu - objętość zawału mózgu zmniejszono o 30%, a wynik funkcji neurologicznej został znacznie poprawny.
Scenariusze zastosowań: Neurodegeneracyjne leki leczenia adiuwantowe (takie jak wczesna interwencja AD/PD), wsparcie żywieniowe rehabilitacji udarem i poprawa poznawcza.
Regulacja immunologiczna: „wzmacniacz immunologiczny” od anty zakażenia do guza anty -
1. Zwiększ wrodzoną odpowiedź immunologiczną
Dzięki aktywacji komórek odpornościowych, takich jak makrofagi i komórek naturalnego zabójcy (NK), zwiększona jest zdolność organizmu do odporności infekcji
Efekt przeciwwirusowy: W modelu infekcji wirusa grypy wstępne obróbkę zwiększyło wskaźnik przeżycia myszy o 40% i zmniejszone obciążenie wirusowe o 60%.
Efekt przeciwbakteryjny: hamuje tworzenie się biofilmu gronkowca aureus i zwiększa skuteczność antybiotyków.
2. Wspólna immunoterapia guza anty -
Poprzez regulację mikrośrodowiska guza i zwiększenie infiltracji komórek odpornościowych, można poprawić skuteczność odpornościowych inhibitorów punktu kontrolnego
Eksperyment na zwierzętach: W mysim modelu raka okrężnicy połączenie z przeciwciałem PD-1 zmniejszyło objętość guza o 70%, znacznie lepszą niż grupa monoterapii.
Badania mechanizmu: Promowanie polaryzacji makrofagów związanych z nowotworami w kierunku typu M1 i zwiększenie infiltracji komórek T CD 8+.
Scenariusze zastosowań: suplementy wzmacniające immunologiczne (takie jak odżywianie rehabilitacji pooperacyjnej), leki leków leków adiuwantowych nowotworowych i przeciw infektywnej żywności funkcjonalnej.
Zdrowie skóry: „Naturalny środek kosmetyczny”, od naprawy antynogarunków po fotografowanie
1. Odwrotne starzenie się skóry
Zmniejsz tworzenie się zmarszczek poprzez promowanie syntezy kolagenu i hamowanie aktywności metaloproteinazy macierzy (MMP):
Badanie kliniczne: dodanie 1%Urolityna proszkuProdukty do pielęgnacji skóry spowodowało 20% zmniejszenie głębokości zmarszczek i 15% wzrost elastyczności skóry po 2 tygodniach użytkowania.
Badania mechanizmu: Zwiększ amplitudę rytmu BMAL1 w fibroblastach skóry, zwiększyć ekspresję genów Col1a1 i promować regenerację błonnika sprężystego.
2. Obrona przed fotografowaniem
Ochrona skóry przed fotodamacją przez wyczyszczenie wolnych rodników indukowanych UV i hamowanie reakcji zapalnych:
Eksperyment in vitro: W ludzkiej keratynocytach skóry narażonych na promieniowanie ultrafioletowe poziomy ROS zmniejszono o 50%, a uwalnianie zapalnej cytokiny IL-8 zostało zmniejszone o 70%.
Scenariusz aplikacji: Anti - starzejące się produkty do pielęgnacji skóry (takie jak Essence Liquid, Face Cream), produkty do naprawy filtra przeciwsłonecznego i produkty do pielęgnacji kosmetyków medycznych.
Ulepszenie snu: regulacja podwójnej osi od rytmu okołodobowego do mikroflory jelitowej
1. Reorganizacja rytmu okołodobowego
Poprawa jakości snu poprzez regulację osi mózgu:
Naprawa rytmu bariery jelitowej: W modelach zwierzęcych przywróć normalny rytm ekspresji białek ciasnego połączenia (CLND1, CLND4) i genów zegarowych (BMAL1, Per2) w tkance okrężnicy i reguluj centralny układ zegara podwzgórza suprachiasmatycznego (SCN).
Rytm przeprogramowanie starzejących się komórek: w starzejącym się modelu komórkowym zwiększenie amplitudy oscylacji lucyferazy napędzanych przez promotor BMAL1 zwiększa rytmiczną funkcję starzejących się komórek.
2. Uwolnij zaburzenia snu
Poprawa fragmentarycznego snu i okołodobowych zaburzeń rytmu poprzez zwiększenie poziomów NAD+i regulując neuroprzekaźniki:
Badanie kliniczne: 12-tygodniowe badanie interwencyjne na 80 osób w wieku 45-70 lat wykazało, że ulolityna znacznie poprawia wyniki jakości snu, obniżone wyniki PSQI (z 8,2 do 5,1) i zwiększone poziomy NAD+o 50%.
Scenariusze zastosowania: Funkcjonalna żywność pomocy snu (takie jak napoje przed snem, żelki), leki terapii adiuwantowej z zaburzeniami snu i produkty do zarządzania zdrowia pracowników zmianowych.
Urolityna A, jako charakterystyczny składnik w dziedzinie starzenia się mitochondrialnego anty -, była używana przez cały cykl życia od metabolizmu komórkowego do funkcji narządów, od interwencji choroby po zarządzanie zdrowiem. Wraz z gromadzeniem dowodów naukowych i promocją uprzemysłowienia, oczekuje się, że stanie się kolejną generacją „super zdrowych surowców”, zapewniając innowacyjne rozwiązania dla ludzkiego starzenia się i przewlekłej choroby.

Jesteśmy dostawcą urolityny A.
UWAGA: Bloom Tech (od 2008 r.), Achme chem - Tech jest naszą spółką zależną z nas.
Urolityna A (urolityna A) jest naturalną substancją bioaktywną, która ma różne korzyści zdrowotne, takie jak anty --, anty - zapalenie i atrofia mięśniowa anty-. Poniżej znajdują się specyficzne etapy i równania chemiczne dla syntezy urolityny A przy użyciu ululityny A Prekursor i Alcl3.

Kwas dakowy + H2O + Warunki kwaśne → Urolityna Związek prekursorowy
Związki prekursorowe urolityny A można uzyskać poprzez różne drogi syntetyczne, jedną z typowych metod jest podleganie naturalnym związkom polifenolowym (takim jak dębowy kwas w kory dębowej) w roślinach z kwaśną hydrolizą, oksydacją i acylacji itp. Stoką syntezy urolitiny A.
Urolityna Związek prekursorowy + ALCL3→ Produkt kondensacji
Związek prekursorowy urolityny A uzyskany w kroku 1 jest skondensowany z aluminiowym trichlorek (ALCL3) W odpowiednich rozpuszczalnikach i warunkach. Ta reakcja zwykle należy przeprowadzać w obojętnej atmosferze, takiej jak atmosfera azotu, aby zapobiec wystąpieniu reakcji utleniania.
Produkt kondensacji + HCl + H2O → Urolityna A
Produkt kondensacji uzyskany w kroku 2 jest poddawany kwaśnej hydrolizy, na przykład rozcieńczoną kwas solny (HCL) stosuje się do hydrolizy w warunkach kwaśnych. Ten etap może hydrolizować wiązanie estrowe w produkcie kondensacji, aby wygenerować strukturę urolityny A.
Po kwaśnej hydrolizy,Urolityna proszkuwytrąca się w postaci krystalicznej. Produkt urolityny o wyższej czystości można uzyskać poprzez wykonanie odpowiednich operacji mycia rozpuszczalnika i oczyszczania.
Popularne Tagi: Urolityna proszkowa CAS 1143-70-0, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż





