2-bromo-3-metylopropiofenon CAS 1451-83-8

2-bromo-3-metylopropiofenon CAS 1451-83-8

Kod produktu: BM-2-1-239
Numer CAS: 1451-83-8
Wzór cząsteczkowy: C10H11BrO
Masa cząsteczkowa: 227,1
Numer EINECS: 208-460-6
Nr MDL: MFCD12031565
Kod Hs: /
Nie sprzedajemy tego związku chemicznego, nasza oficjalna strona internetowa może TYLKO sprawdzić informacje!

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-bromo-3-metylopropiofenonu cas 1451-83-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-bromo-3-metylopropiofenonu ca 1451-83-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

 

Ogłoszenie

Sprzedaż tej substancji chemicznej jest zabroniona, a na naszej stronie internetowej można przeglądać jedynie podstawowe informacje. Nie sprzedajemy tutaj chemikaliów!

28 października 2025 r

 

2-bromo-3-metylopropiofenonto związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C5H9Br, składający się z atomu bromu i grupy metylowej. Jest to bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta ciecz, która w temperaturze pokojowej wykazuje niską lepkość i łatwo się rozprowadza. Gęstość wynosi 1,264 g/cm3, czyli jest większa w stanie ciekłym niż woda, dlatego może wytrącać się na dnie wody. W typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, aceton itp., mają one pewną rozpuszczalność, ale trudno je rozpuścić w wodzie. Jest to cząsteczka polarna, posiadająca lekko dodatni ładunek ze względu na obecność atomów bromu, natomiast działanie grup metylowych zwiększa hydrofobowość cząsteczki.

Product Introduction

Wzór chemiczny

C10H11BrO

Dokładna masa

226

Masa cząsteczkowa

227

m/z

226 (100.0%), 228 (97.3%), 227 (10.8%), 229 (10.5%)

Analiza elementarna

C, 52,89; H. 4,88; Br, 35,18; O, 7.04

1451-83-8

Usage

1. Półprodukty pigmentowe:

Może być również stosowany jako prekursor półproduktu barwników żywicznych Kamanda. Barwnik żywiczny Kamanda to przyjazny dla środowiska barwnik, który można łączyć z różnymi materiałami, takimi jak tkaniny bawełniane, jedwabne i wełniane. Ma zalety niskiego zanieczyszczenia metalami ciężkimi, zmywalności, jasnych kolorów i dobrego połysku.

2. Przyprawy:

2-bromo-3-metylopropofenon ma silny aromat, dlatego często stosowany jest jako składnik przypraw i esencji. Może zapewnić specjalny zapach perfum, mydła, kawy, gumy do żucia, tabletek doustnych i innych produktów.

3. Kosmetyki:

2-bromo-3-metylopropiofenonmożna go również wykorzystać do produkcji kosmetyków. Według statystyk WHO ponad 40% kosmetyków sprzedawanych na rynku europejskim zawiera fenyloaceton lub jego pochodne, w tym 2-bromo-3-metylopropafenon. Może nadawać zapach kosmetykom i służyć jako syntetyczny prekursor innych składników niektórych kosmetyków.

4. Inne zastosowania:

2-bromo-3-metylopropafenon ma wiele innych zastosowań. Można go na przykład wykorzystać do przygotowania wydajnych smarów, syntezy nowych materiałów i przygotowania komponentów elektronicznych. Ponadto, ze względu na dobrą stabilność termochemiczną, tolerancję i niską toksyczność, jest również szeroko stosowany w produkcji materiałów polimerowych.

Manufacturing Information

2-bromo-3-metylopropiofenonjest ważnym związkiem organicznym o szerokim zastosowaniu. Poniżej opisano wszystkie ścieżki syntezy.

1. Przereaguj 3-bromopropyl z izopropylolitem:

Metoda ta polega na reakcji 3-bromopropylenu i izopropylolitu w niskiej temperaturze, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropaofen. Równanie reakcji:

CH2=CHCH2Br + LiCH(CH3)2→ CH3C≡CLi + LiBr + CH2=CHCH3

CH3C≡CLi + HBr → CH3C≡CHBr

Zaletami tej metody są niska temperatura reakcji, brak konieczności stosowania specjalnych katalizatorów, przyjazność dla środowiska, ale niska wydajność.

2. 2-redukcja bromo-3-metylopropanalu:

2-bromo-3-metylopropanol można otrzymać poprzez redukcję, zwykle stosując środki redukujące, takie jak siarczyn sodu lub wodorek dietyloglinu (LiAlH4). Równanie reakcji jest następujące:

CH3CH(Br)CH2CHO + 2H2 → CH3C≡CH + H2O + HBr

Metoda ta jest prosta i łatwa do wdrożenia, ale wiąże się z pewnymi zagrożeniami bezpieczeństwa, ponieważ środek redukujący charakteryzuje się dużą redukowalnością i aktywnością.

3. Przereaguj 3-metylo-3-buten-1-ol z bromowodorem:

Metoda ta polega na reakcji 3-metylo-3-buten-1-olu i bromowodoru w odpowiednich warunkach, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropaofen. Równanie reakcji jest następujące:

CH3HC=C(CH2)2CH(CH3)OH + HBr → CH3C≡CHBr + (CH3)2C=CH2 + H2O

Zaletą tej metody jest prosta obsługa, niski koszt i wysoka wydajność, ale istnieją problemy ze zużyciem rozpuszczalnika, które mogą powodować zanieczyszczenie środowiska.

4. Przereaguj kwas 2-bromo-3-metylionowy z trifenylofosfiną:

Metoda ta polega na reakcji kwasu 2-bromo-3-metylopropionowego i trifenylofosfiny w warunkach zasadowych, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropiofen. Równanie reakcji jest następujące:

CH3C(Br)(COOH)CH3+ doktorat3P → CH3C≡CHBr + Ph3PO + CO2 + H2O

Metoda ta jest stosunkowo łatwa do wdrożenia i umożliwia bezpośrednie otrzymanie docelowego związku z kwasu 2-bromo-3-metylionowego, ale należy zastosować warunki zasadowe i dokładnie rozważyć wpływ na środowisko.

Chemical

5. Reakcja 3-bromopropanu z zasadą koniugatu octanu miedzi:

Metoda polega na otrzymaniu 2-bromo-3-metylopropiofenu w drodze reakcji 3-bromopropanu i koniugatu zasady octanu miedzi w warunkach ogrzewania. Równanie reakcji jest następujące:

CH3CH(Br)CH2CH3 + NaOC(CH3)2 → CH3C≡CHBr + NaBr + CH3COCH3

Metoda ta charakteryzuje się wysoką wydajnością, ale wymagane jest ogrzewanie i sprzężona zasada z octanem miedzi, a także należy zwrócić uwagę na wpływ na środowisko.

6. Przereagować 3-metylo-3-buten-1-ol z 2-bromoacetofenonem:

Metoda polega na przygotowaniu 2-bromo-3-metylopropiofenu w drodze reakcji 3-metylo-3-buten-1-olu i 2-bromoacetofenonu w obecności katalizatora. Równanie reakcji jest następujące:

CH3HC=C(CH2)2CH(CH3)OH + C6H5C(O)CH2Br → CH3C≡CHBr + C6H5C(O)CH(CH3)OH + HBr

Zaletą tej metody są łagodne warunki reakcji, łatwa kontrola procesu reakcji i łatwa obsługa w laboratorium. Jest to lepsza droga syntetyczna.

 

Podsumowując,2-bromo-3-metylopropiofenonmożna syntetyzować różnymi metodami. Metody te mają odpowiednio zalety i wady, a odpowiednią metodę można wybrać w zależności od konkretnej sytuacji.

Popularne Tagi: 2-bromo-3-metylopropiofenon ca 1451-83-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż

Wyślij zapytanie