Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-bromo-3-metylopropiofenonu cas 1451-83-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-bromo-3-metylopropiofenonu ca 1451-83-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Ogłoszenie
Sprzedaż tej substancji chemicznej jest zabroniona, a na naszej stronie internetowej można przeglądać jedynie podstawowe informacje. Nie sprzedajemy tutaj chemikaliów!
28 października 2025 r
2-bromo-3-metylopropiofenonto związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C5H9Br, składający się z atomu bromu i grupy metylowej. Jest to bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta ciecz, która w temperaturze pokojowej wykazuje niską lepkość i łatwo się rozprowadza. Gęstość wynosi 1,264 g/cm3, czyli jest większa w stanie ciekłym niż woda, dlatego może wytrącać się na dnie wody. W typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, aceton itp., mają one pewną rozpuszczalność, ale trudno je rozpuścić w wodzie. Jest to cząsteczka polarna, posiadająca lekko dodatni ładunek ze względu na obecność atomów bromu, natomiast działanie grup metylowych zwiększa hydrofobowość cząsteczki.

|
Wzór chemiczny |
C10H11BrO |
|
Dokładna masa |
226 |
|
Masa cząsteczkowa |
227 |
|
m/z |
226 (100.0%), 228 (97.3%), 227 (10.8%), 229 (10.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 52,89; H. 4,88; Br, 35,18; O, 7.04 |


1. Półprodukty pigmentowe:
Może być również stosowany jako prekursor półproduktu barwników żywicznych Kamanda. Barwnik żywiczny Kamanda to przyjazny dla środowiska barwnik, który można łączyć z różnymi materiałami, takimi jak tkaniny bawełniane, jedwabne i wełniane. Ma zalety niskiego zanieczyszczenia metalami ciężkimi, zmywalności, jasnych kolorów i dobrego połysku.
2. Przyprawy:
2-bromo-3-metylopropofenon ma silny aromat, dlatego często stosowany jest jako składnik przypraw i esencji. Może zapewnić specjalny zapach perfum, mydła, kawy, gumy do żucia, tabletek doustnych i innych produktów.
3. Kosmetyki:
2-bromo-3-metylopropiofenonmożna go również wykorzystać do produkcji kosmetyków. Według statystyk WHO ponad 40% kosmetyków sprzedawanych na rynku europejskim zawiera fenyloaceton lub jego pochodne, w tym 2-bromo-3-metylopropafenon. Może nadawać zapach kosmetykom i służyć jako syntetyczny prekursor innych składników niektórych kosmetyków.
4. Inne zastosowania:
2-bromo-3-metylopropafenon ma wiele innych zastosowań. Można go na przykład wykorzystać do przygotowania wydajnych smarów, syntezy nowych materiałów i przygotowania komponentów elektronicznych. Ponadto, ze względu na dobrą stabilność termochemiczną, tolerancję i niską toksyczność, jest również szeroko stosowany w produkcji materiałów polimerowych.

2-bromo-3-metylopropiofenonjest ważnym związkiem organicznym o szerokim zastosowaniu. Poniżej opisano wszystkie ścieżki syntezy.
1. Przereaguj 3-bromopropyl z izopropylolitem:
Metoda ta polega na reakcji 3-bromopropylenu i izopropylolitu w niskiej temperaturze, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropaofen. Równanie reakcji:
CH2=CHCH2Br + LiCH(CH3)2→ CH3C≡CLi + LiBr + CH2=CHCH3
CH3C≡CLi + HBr → CH3C≡CHBr
Zaletami tej metody są niska temperatura reakcji, brak konieczności stosowania specjalnych katalizatorów, przyjazność dla środowiska, ale niska wydajność.
2. 2-redukcja bromo-3-metylopropanalu:
2-bromo-3-metylopropanol można otrzymać poprzez redukcję, zwykle stosując środki redukujące, takie jak siarczyn sodu lub wodorek dietyloglinu (LiAlH4). Równanie reakcji jest następujące:
CH3CH(Br)CH2CHO + 2H2 → CH3C≡CH + H2O + HBr
Metoda ta jest prosta i łatwa do wdrożenia, ale wiąże się z pewnymi zagrożeniami bezpieczeństwa, ponieważ środek redukujący charakteryzuje się dużą redukowalnością i aktywnością.
3. Przereaguj 3-metylo-3-buten-1-ol z bromowodorem:
Metoda ta polega na reakcji 3-metylo-3-buten-1-olu i bromowodoru w odpowiednich warunkach, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropaofen. Równanie reakcji jest następujące:
CH3HC=C(CH2)2CH(CH3)OH + HBr → CH3C≡CHBr + (CH3)2C=CH2 + H2O
Zaletą tej metody jest prosta obsługa, niski koszt i wysoka wydajność, ale istnieją problemy ze zużyciem rozpuszczalnika, które mogą powodować zanieczyszczenie środowiska.
4. Przereaguj kwas 2-bromo-3-metylionowy z trifenylofosfiną:
Metoda ta polega na reakcji kwasu 2-bromo-3-metylopropionowego i trifenylofosfiny w warunkach zasadowych, w wyniku której otrzymuje się 2-bromo-3-metylopropiofen. Równanie reakcji jest następujące:
CH3C(Br)(COOH)CH3+ doktorat3P → CH3C≡CHBr + Ph3PO + CO2 + H2O
Metoda ta jest stosunkowo łatwa do wdrożenia i umożliwia bezpośrednie otrzymanie docelowego związku z kwasu 2-bromo-3-metylionowego, ale należy zastosować warunki zasadowe i dokładnie rozważyć wpływ na środowisko.

5. Reakcja 3-bromopropanu z zasadą koniugatu octanu miedzi:
Metoda polega na otrzymaniu 2-bromo-3-metylopropiofenu w drodze reakcji 3-bromopropanu i koniugatu zasady octanu miedzi w warunkach ogrzewania. Równanie reakcji jest następujące:
CH3CH(Br)CH2CH3 + NaOC(CH3)2 → CH3C≡CHBr + NaBr + CH3COCH3
Metoda ta charakteryzuje się wysoką wydajnością, ale wymagane jest ogrzewanie i sprzężona zasada z octanem miedzi, a także należy zwrócić uwagę na wpływ na środowisko.
6. Przereagować 3-metylo-3-buten-1-ol z 2-bromoacetofenonem:
Metoda polega na przygotowaniu 2-bromo-3-metylopropiofenu w drodze reakcji 3-metylo-3-buten-1-olu i 2-bromoacetofenonu w obecności katalizatora. Równanie reakcji jest następujące:
CH3HC=C(CH2)2CH(CH3)OH + C6H5C(O)CH2Br → CH3C≡CHBr + C6H5C(O)CH(CH3)OH + HBr
Zaletą tej metody są łagodne warunki reakcji, łatwa kontrola procesu reakcji i łatwa obsługa w laboratorium. Jest to lepsza droga syntetyczna.
Podsumowując,2-bromo-3-metylopropiofenonmożna syntetyzować różnymi metodami. Metody te mają odpowiednio zalety i wady, a odpowiednią metodę można wybrać w zależności od konkretnej sytuacji.
Popularne Tagi: 2-bromo-3-metylopropiofenon ca 1451-83-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż


